PIWI蛋白相互作用RNA-47851在胃腺癌中的表达及其对增殖的影响

目的探讨PIWI蛋白相互作用RNA-47851(piR-47851)在胃腺癌中的表达、临床病理意义及其对增殖的影响。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检查79例胃腺癌组织中piR-47851的表达情况,分析piR-47851的表达水平与临床特征和生存预后的关系。通过细胞增殖实验观察piR-47851对胃癌细胞增殖活性的影响。应用信息学网站预测piR-47851的下游靶基因。建立MAPK1基因3′非翻译区(UTR)的野生型和突变型质粒,应用双荧光素酶报告系统验证piR-47851与MAPK1基因3′UTR结合从而抑制MAPK1蛋白合成。应用Rescue实验确认piR-47851对MAPK1直接调控作用,并探讨piR-47851/MAPK1对胃癌细胞增殖的影响。通过实验性裸鼠皮下荷瘤实验观察降低piR-47851表达对移植瘤体积和质量的影响;通过增殖指标Ki-67染色观察降低piR-47851表达对移植瘤细胞增殖活力的影响。结果qRT-PCR实验结果提示,79例胃腺癌组织中piR-47851的表达水平显著高于癌旁正常胃组织(P<0.05)。piR-47851表达水平与肿瘤大小、分化程度和生存预后密切相关(P<0.05)。生物信息学提示piR-47851与MAPK1基因3′UTR有互补的结合位点。双荧光素酶报告基因实验得出在MAPK1野生型转染组中,piR-47851能显著抑制荧光酶活性,而在MAPK1突变组中无抑制作用。CCK-8增殖活性实验表明,过表达piR-47851后,胃癌细胞增殖活性升高;降低piR-47851后,细胞增殖活性下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。Rescue实验提示,在改变piR-47851和(或)MAPK1的表达后再通过qRT-PCR检测MAPK1的表达水平,MAPK1都能受到piR-47851的调控。在功能上过度表达MAPK1可以降低piR-47851对胃癌细胞的增殖促进作用,而减低MAPK1表达可进一步提升胃癌细胞的增殖活性。在裸鼠荷瘤实验中,降低piR-47851表达后肿瘤生长体积和质量显著减小(P<0.05)。增殖指数Ki-67染色表明减低piR-47851表达后增殖活性细胞数目显著低于对照组(P<0.05),验证了piR-47851能促进细胞增殖。结论胃腺癌组织中piR-47851表达水平升高,与肿瘤大小和生存预后密切相关。piR-47851通过与MAPK1的3′UTR结合来下调MAPK1蛋白表达,从而促进胃癌的细胞增殖。

结直肠腺癌组织中tiRNA-1_33-Gly-GCC-1的表达及临床意义

目的:研究结直肠腺癌(colorectal adenocarcinoma,CAC)组织中tiRNA-1_33-Gly-GCC-1的表达及对细胞增殖的影响。方法:通过tRF&tiRNA芯片分析5对CAC组织中tRFs&tiRNAs差异性表达谱并用qRT-PCR实验在82对CAC组织中对tiRNA-1_33-Gly-GCC-1的表达水平进行验证。采用RNA原位杂交技术(RISH)检测CAC组织中tiRNA-1_33-Gly-GCC-1的阳性表达,并分析与患者临床特征和患者预后的关系。CCK-8实验检测tiRNA-1_33-Gly-GCC-1对细胞增殖活性的影响。生物信息学预测并应用双荧光素酶报告实验验证tiRNA-1_33-Gly-GCC-1如何调控TP53I11。回复实验验证tiRNA-1_33-Gly-GCC-1/TP53I11信号轴对CAC细胞增殖的影响。裸鼠荷瘤实验验证tiRNA-1_33-Gly-GCC-1对移植瘤生长和增殖的影响。结果:tiRNA-1_33-Gly-GCC-1在结直肠腺癌组织中表达水平升高并呈阳性表达,阳性例数54/82(65.85%)明显高于邻近正常组织11/82(13.41%),两组间有统计学差异(χ^(2)=5.475,P=0.019<0.05)。tiRNA-1_33-Gly-GCC-1的阳性表达与CAC患者肿瘤直径(χ^(2)=11.699)、分化程度(χ^(2)=13.081)和患者生存预后(χ^(2)=15.621)密切相关(均P<0.05)。CCK-8实验结果显示tiRNA-1_33-Gly-GCC-1促进CAC细胞的增殖活性(P<0.05)。生物信息学预测TP53I11是tiRNA-1_33-Gly-GCC-1的下游靶基因,双荧光素酶报告基因实验提示tiRNA-1_33-Gly-GCC-1与TP53I113'UTR结合从而抑制其蛋白质合成。Rescue回复实验进一步验证了tiRNA-1_33-Gly-GCC-1抑制TP53I11 mRNA和蛋白的表达及对大肠癌细胞增殖的促进作用。裸鼠皮下移植瘤实验也提示tiRNA-1_33-Gly-GCC-1促进了生长和增殖。结论:tiRNA-1_33-Gly-GCC-1在结直肠腺癌组织中表达水平上调,可能是一个新的促癌基因;机制上tiRNA-1_33-Gly-GCC-1能抑制TP53I11的表达而促进CAC细胞的增殖生长。本研究为今后结直肠腺癌诊治和预后判断提供新的理论基础。

大蒜多糖通过核因子-κB通路改善代谢相关脂肪性肝病小鼠肝脏损伤

目的:探讨大蒜多糖对小鼠代谢相关脂肪性肝病(metabolic-associated fatty liver disease,MAFLD)的保护作用。方法:50只雄性C57BL/6小鼠随机等分为5组,分别为正常组,模型组,大蒜多糖低、中、高剂量组(250、1 000、3 000 mg/kg mb),饲喂28 d后采样,分别检测病理形态、血清和肝组织的生化指标,定量分析Hmox1、Cat、Gpx1、Tnf、Ccl2、Cxcl2、Cxcl10、IL-1a、IL-1b、Fasn、Acaca、Cpt1a、Acox、Cd36、Fabp1、Apob和Mttp等基因的表达情况。结果:与模型组相比,中、高剂量组大蒜多糖对MAFLD有比较明显的缓解作用,病理形态基本恢复正常,肝组织丙二醛和超氧化物歧化酶趋近正常组水平,Hmox1、Tnf、Ccl2、Cxcl2、Cxcl10、Cpt1a和Acox等基因的表达水平得到显著回复。结论:大蒜多糖的干预基本消除了MAFLD导致的肝损伤,中剂量组效果显著且添加量适中,作用机制可能是通过核因子κB信号通路调控脂质代谢和炎性基因表达,减少脂质沉积和脂质过氧化。

hsa_circRNA_0000596促进宫颈癌细胞侵袭和转移的机制研究

目的探讨hsa_circRNA_000596(circ-596)促进宫颈癌细胞侵袭和转移的作用机制。方法收集69例宫颈鳞状细胞癌(CSCC)手术患者的CSCC组织、癌旁正常宫颈组织及临床资料。采用RNA原位杂交(RISH)技术检测circ-596阳性表达情况,并分析其与CSCC患者临床特征的关系。采用Transwell实验检测宫颈癌细胞的侵袭能力;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测circ-596对下游靶基因的影响;采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-197-3p对下游靶基因RNF146的调控作用;采用Rescue实验分析circ-596对miR-197-3p/RNF146信号通路及细胞侵袭能力的影响。结果circ-596在CSCC组织中主要呈阳性表达,阳性表达率为63.77%(44/69),高于癌旁正常组织的17.39%(12/69),差异有统计学意义(χ^(2)=8.254,P=0.004)。circ-596阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移均密切相关(P<0.05)。Transwell实验结果显示,与对照细胞相比,过表达circ-596的宫颈癌细胞侵袭数目增加,敲低circ-596表达的细胞侵袭数目减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物信息学预测结果显示,miR-197-3p是circ-596的下游靶基因,RNF146是miR-197-3p的下游靶基因。qRT-PCR实验结果显示,过表达circ-596能下调miR-197-3p的表达,降低circ-596表达能上调miR-197-3p的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-197-3p与RNF146基因的3′UTR结合,从而抑制荧光素酶相对活性。Rescue实验结果显示,circ-596能够抑制miR-197-3p的表达,进而促进RNF146的表达,提升宫颈癌细胞的侵袭能力。结论CSCC组织中circ-596主要呈阳性表达,且其阳性表达情况与肿瘤分化程度和淋巴结转移密切相关。circ-596通过结合miR-197-3p,促进RNF146的表达,进而促进宫颈癌细胞的侵袭和转移。

宫颈鳞状细胞癌中hsa_circ_0007905的表达意义及对生长的影响

目的:探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)中hsa_circ_0007905的表达、临床病理意义以及对生长的影响。方法:收集71例CSCC手术切除标本及临床病理参数。通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测验证CSCC中hsa_circ_0007905的表达水平。统计分析hsa_circ_0007905的表达与临床病理特征的关系;CCK-8实验检测hsa_circ_0007905对CSCC细胞的增殖活性影响。裸鼠皮下荷瘤实验检测敲低hsa_circ_0007905表达后对移植瘤生长(体积和重量)的影响。结果:在71例CSCC组织中hsa_circ_0007905的表达水平明显高于癌旁正常组织(P=0.0001);hsa_circ_0007905在宫颈癌细胞HeLa、C33A的表达水平高于人正常子宫颈上皮细胞HcerEpic(P<0.05)。hsa_circ_0007905的表达高低与CSCC的肿瘤大小和分化程度密切相关(P均<0.05),而与患者年龄、HPV感染、淋巴结转移和TNM分期之间无相关性(P均>0.05)。即表达水平越高,肿瘤越大而且分化程度越低,恶性程度越高。CCK-8实验结果显示过表达hsa_circ_0007905提高了C33A细胞的增殖活性能力,而降低hsa_circ_0007905表达则抑制了C33A细胞的增殖活性能力(P均<0.05)。裸鼠皮下荷瘤实验表明降低hsa_circ_0007905表达后肿瘤的体积和重量明显小于对照组,两组间差异有统计学意义(P均<0.05)。该实验结果进一步表明hsa_circ_0007905促进宫颈癌的增殖和生长。结论:在CSCC中hsa_circ_0007905表达水平上调,是一个新的促进宫颈癌细胞的生长增殖的癌基因,本研究为未来靶向治疗CSCC提供有力的实验依据。

肺腺癌组织中piR-30636的表达、临床意义及对迁移的影响

目的:研究piR-30636在肺腺癌(LUAD)中的表达水平,探讨其与肺腺癌临床病理资料的相关性以及对肺腺癌细胞迁移的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测76对LUAD组织中piR-30636的表达水平。RNA原位杂交(RISH)检测piR-30636在LUAD组织中的阳性表达,并分析piR-30636表达与临床病理资料的相关性。Transwell实验检测piR-30636对肺癌细胞A549的迁移影响。结果:qRT-PCR检测发现在LUAD组织中piR-30636的表达水平明显高于癌旁正常肺组织,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。RISH检测结果显示在LUAD组织中piR-30636主要为阳性表达,阳性细胞胞浆中显现棕黄色;piR-30636阳性率为72.37%(55/76)明显高于邻近正常组织的15.79%(12/76),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。piR-30636表达水平与临床病理资料关系分析表明:piR-30636阳性表达与肿瘤分级、淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、吸烟、肿瘤大小、肿瘤分级和TNM分期无关(均P>0.05)。Transwell实验结果提示过表达piR-30636促进了癌株A549的迁移,而沉默piR-30636表达则阻碍了癌株A549的迁移,与对照组相比,两组间差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:piR-30636在LUAD组织表达水平上调,其表达水平与患者的淋巴结转移和肿瘤分化密切相关,能促进肺癌细胞的迁移。本次实验为进一步研究肺腺癌伴有淋巴结转移机制提供了一定的理论依据,piR-30636有可能成为治疗转移性肺腺癌的新靶点。

hsa_circ_0013058促进食管鳞状细胞癌侵袭和迁移的机制研究

目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)中hsa_circ_0013058的作用及其促进ESCC细胞侵袭和迁移的机制。方法收集75例患者的ESCC组织及癌旁正常组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和RNA原位杂交技术(RISH)检测hsa_circ_0013058表达情况,并分析其与ESCC患者临床病理资料的关系。采用划痕实验和Transwell实验检测ESCC细胞侵袭和迁移能力。采用生物信息学方法预测hsa_circ_0013058的靶基因。采用Rescue实验检测hsa_circ_0013058对下游基因的调控及对ESCC细胞侵袭、迁移的影响。结果qRT-PCR结果显示,ESCC组织中hsa_circ_0013058表达量高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(t=5.078,P<0.05)。ESCC细胞株KYSE70中hsa_circ_0013058表达量高于人正常食管上皮细胞Het-1A,差异有统计学意义(P<0.05)。在RNA水平上,hsa_circ_0013058与miR-548p呈负相关(r=-0.2542,P<0.05)。ESCC组织中,hsa_circ_0013058 RNA阳性表达率为72.00%,高于癌旁正常组织的17.33%,差异有统计学意义(χ2=6.862,P<0.05)。hsa_circ_0013058阳性表达与肿瘤浸润深度、分化程度和淋巴结转移均密切相关(P<0.05)。划痕实验结果表明,过表达hsa_circ_0013058增强KYSE70细胞的迁移能力(P<0.05);敲低hsa_circ_0013058表达减弱KYSE70细胞的迁移能力(P<0.05)。过表达hsa_circ_0013058后,ESCC细胞侵袭和迁移细胞数目增加,敲低hsa_circ_0013058表达后,侵袭和迁移细胞数目下降(P<0.05)。qRT-PCR实验证实,hsa_circ_0013058可调控微小RNA-548p(miR-548p)表达。双荧光素酶报告基因实验表明,miR-548p与LPAR3为特异性结合,LPAR3是miR-548p的直接靶基因。Rescue实验结果表明,hsa_circ_0013058通过miR-548p/LPAR3信号轴调控ESCC细胞的侵袭、转移。结论ESCC中,hsa_circ_0013058抑制miR-548p表达,进而激活LPAR3信号通路,促进ESCC细胞的侵袭、迁移。

透明细胞肾细胞癌中piR-35296表达对增殖的影响

目的 研究透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中piR-35296的表达水平与病理意义以及对ccRCC细胞增殖的影响。方法 收集67例ccRCC患者手术切除标本及临床病理资料。通过piRNA基因芯片检测ccRCC中piRNA差异性表达谱,并用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验对差异性表达的piRNA进行验证。通过CCK-8实验检测piR-35296对ccRCC细胞增殖活性的影响。通过生物信息学预测TAB2是piR-35296的下游靶基因;通过qRT-PCR实验检测过表达piR-35296或敲低piR-35296表达对TAB2表达水平的影响。通过Rescue实验验证piR-35296对TAB2的调控以及对ccRCC细胞增殖的影响。分析实验性裸鼠实验中敲低piR-35296表达对皮下移植瘤生长的影响;通过增殖指标Ki-67免疫组化染色验证piR-35296对ccRCC细胞增殖的影响。结果 piRNA表达谱和qRT-PCR均检测出piR-352961在ccRCC中表达水平升高(P<0.05)。piR-35296的表达与ccRCC患者肿瘤大小和分化程度密切相关(χ^(2)=3.984、3.974,P<0.05)。CCK-8增殖实验结果表明,过表达piR-35296能提高ccRCC细胞的增殖活性,降低piR-35296表达可抑制ccRCC细胞的增殖活性(P<0.05)。qRT-PCR实验发现,过表达piR-35296后TAB2表达上调,降低piR-35296表达后TAB2表达下调(P<0.05)。Rescue实验提示,piR-35296能促进ccRCC细胞的TAB2 mRNA及其蛋白表达,并促进ccRCC细胞增殖;降低TAB2表达可抑制ccRCC细胞增殖。实验性裸鼠实验中,降低piR-35296表达后,移植瘤质量和体积减小(P<0.05)。免疫组化染色Ki-67结果显示,降低piR-35296表达后,Ki-67阳性细胞比率降低,提示细胞增殖能力下降(P<0.05)。结论 在ccRCC中,piR-35296是一个新的促癌基因。piR-35296可通过提高TAB2的表达水平,促进ccRCC细胞的增殖。

肺腺癌中3P_tRNA-Arg-TCT-4-1的表达及对增殖的影响

目的:研究肺腺癌(LUAC)中3P_tRNA-Arg-TCT-4-1的表达情况及其临床意义,并探索3P_tRNA-Arg-TCT-4-1对LUAC细胞生长和和生存预后的影响。方法:收集我院手术切除的LUAC 71例标本及临床特征。qRT-PCR检测3P_tRNA-Arg-TCT-4-1在LUAC组织中的表达水平,统计分析3P_tRNA-Arg-TCT-4-1的表达与LUAC病理特征的相关性。通过Kaplan-Meier统计方法分析3P_tRNA-Arg-TCT-4-1表达对肺腺癌患者生存预后的影响。采用CCK-8增殖实验检测3P_tRNA-Arg-TCT-4-1对LUAC细胞增殖的影响。结果:qRT-PCR实验结果显示,在71对LUAC组织中3P_tRNA-Arg-TCT-4-1相对表达量为3.491 ± 0.222,明显高于癌旁正常组织(t = 10.064, P = 0.000 χ2 = 11.112, P = 0.001)和肿瘤大小(χ2 = 4.616, P = 0.032)密切相关(P均 P均 > 0.05)。在与患者生存预后的关系上,3P_tRNA-Arg-TCT-4-1正常或阴性表达组总生存期时间明显长于高表达组(χ2 = 5.885, P = 0.002 P均 < 0.05)。结论:在LUCA中3P_tRNA-Arg-TCT-4-1表达水平升高,是一个新的促进增殖的促癌基因;3P_tRNA-Arg-TCT-4-1有可能成为治疗生长旺盛的LUCA分子标志物。

腰椎后路单边内固定与双边固定治疗单节段腰椎间盘突出症的临床疗效对比研究

探究在单节段腰椎间盘突出症的治疗中,选用腰椎后路单边内固定与双边固定疗法的临床疗效,并对其展开分析和对比。方法:纳入2018年3月——2020年3月以来,由我院接收并实施诊疗的60例单节段腰椎间盘突出症患者为本课题研究对象。并以治疗方法的差异性作为分组标准,将进行均等分组,其中一组选用腰椎后路单边内固定疗法,为单边固定治疗组(30例),另外一组选用双边固定疗法,为双边固定治疗组(30例)。统计两种不同疗法的治疗效果,并对相关指标数据展开系统化分析和对比。结果 组间比较,两组患者的各项临床临床指标存在较大区别,其中双边固定治疗组的住院时间(12.5±4.3天)和手术时间(63.4±12.3min)明显长于单边固定治疗组(8.6±3.2天、51.5±10.6min), 术中出血量(82.5±15.4ml)高于单边固定治疗组(50.6±12.5ml),(P<0.05);且组间相比,两种疗法的有效率(双边固定治疗组: 96.6%,单边固定治疗组:93.3%)无显著差异,(P>0.05)。结论 腰椎后路单边内固定治疗与腰椎后路双边固定治疗对于单节段腰椎间盘突出症患者均取得了良好的临床疗效,但是单边固定治疗组具有创伤较小、出血量较少、手术用时较短、及住院时间较短的优势,值得进一步的推广和临床应用。

长链非编码RNA-PVT1促进肾癌细胞的迁移和转移

目的探讨长链非编码RNA-PVT1(Lnc-PVT1)在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中的表达水平及临床意义。方法收集69对ccRCC组织和癌旁正常组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测Lnc-PVT1在ccRCC中的表达水平。应用RNA原位杂交(RISH)技术测定ccRCC中Lnc-PVT1阳性表达情况。采用Transwell实验分析ccRCC细胞迁移的数目变化。通过生物信息学预测Lnc-PVT1和微小RNA-145(miR-145)的下游靶基因,并通过实验加以验证。采用Rescue回复实验分析Lnc-PVT1对miR-145/基质金属蛋白酶-9(MMP9)通路和迁移的影响。结果qRT-PCR结果显示,Lnc-PVT1在ccRCC组织和细胞中表达水平升高(P<0.05)。RISH实验提示,Lnc-PVT1在ccRCC组织中呈阳性表达。ccRCC组织Lnc-PVT1阳性率为73.91%(51/69),高于癌旁正常组织的14.49%(10/69),差异有统计学意义(χ^(2)=4.128,P<0.05)。Lnc-PVT1的阳性表达与ccRCC病理分级和淋巴结转移相关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大小和TNM分期无关(P>0.05)。Transwell迁移实验结果表明,过表达Lnc-PVT1促进ccRCC细胞迁移能力,降低Lnc-PVT1表达抑制ccRCC细胞迁移能力(P<0.05)。miR-145是Lnc-PVT1调控的靶基因;miR-145下游直接靶基因是MMP9。Lnc-PVT1能抑制miR-145表达,促进MMP9蛋白表达。结论Lnc-PVT1通过miR-145/MMP9通路促进肾癌细胞的迁移和转移,或可为治疗转移性肾细胞癌提供可能的分子靶点和依据。

污染源烟气中湿度现场标定技术现状及应用综述

介绍污染源在线烟气用湿度发生标定装置的技术原理及现状,提出了适用于现场应用的便携式湿度发生装置的要求:发湿响应速度快、大流量、高精度、可量值溯源、便于携带等。对国内外不同机理的便携式湿度发生标定装置进行了比较,并提出了未来发展的建议。

piR-823在宫颈鳞癌中的表达及对侵袭、转移的影响

目的探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)中PIWI相互作用RNA(piR)-823的表达、与临床病理特征的关系及对侵袭、转移的影响。方法收集2019年1月至2021年12月95例CSCC手术切除标本及配对癌旁组织。采用piRNA表达谱芯片技术获取5例CSCC中差异表达的piRNA表达谱。在宫颈癌细胞株C33A和HeLa中分别转染piR-823-mimic质粒(piR-823过表达组)、阴性对照质粒(对照组)、si-piR-823质粒(piR-823干扰组)和si-对照组质粒(si-对照组)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测piR-823表达水平,Transwell小室实验检测piRNA-823对CSCC细胞侵袭的影响。生物信息学预测piR-823下游靶基因,采用qPCR和Western blotting检测piR-823表达水平对靶基因mRNA和蛋白表达的影响。裸鼠肺转移成瘤实验观察piR-823对CSCC细胞肺转移的影响。结果CSCC的piRNA表达谱中符合条件且表达上调的piRNA共有5个,在95例CSCC组织中piR-823和piR-37390表达上调得到了验证,选择上调倍数更高的piR-823作为研究对象。piR-823表达与CSCC病理分级和淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、HPV感染、肿瘤大小和TNM分期无关(P>0.05)。Transwell小室实验显示,过表达piR-823能促进CSCC细胞的侵袭,而干扰piRNA-823表达能抑制CSCC细胞的侵袭(P<0.05)。qPCR和Western blotting检测显示,过表达piR-823抑制了其下游靶基因磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)的mRNA和蛋白表达,而干扰piR-823表达则提高了PHGDH的mRNA和蛋白表达(P<0.05)。裸鼠肺转移成瘤实验表明,干扰piR-823表达后肺转移瘤数目明显减少(P<0.05)。结论在CSCC组织中piR-823表达水平上调。piR-823可能通过抑制PHGDH的mRNA和蛋白表达,从而促进了CSCC细胞的侵袭和转移。

烫伤对大鼠视上核精氨酸加压素阳性细胞的影响

本研究应用免疫组织化学和计算机图像分析技术,定量研究了烫伤对大鼠视上核精氨酸加压素(AVP)阳性细胞分泌的影响。实验结果表明:大鼠烫伤后视上核AVP阳性反应物体积减小,尤以烫伤后即刻最为显著(P<0.01);而视上垂体束纤维串珠样结构却略有增加。说明大鼠烫伤时,从下丘脑视上核AVP阳性细胞胞体向垂体后叶运送AVP的量增加。本研究从形态学角度提示了AVP参与大鼠烫伤后应激反应的过程。

乳腺癌组织中PTTG与PTEN的检测及临床病理意义

目的:研究乳腺癌组织垂体肿瘤转移基因(PTTG)和磷酸醋酶活性抑癌基因(PTEN)的表达及其意义。方法:采用原位杂交等技术检测乳腺癌组织中PTTG和PTEN。结果:乳腺癌中PTTG的表达明显增高,而PTEN表达明显下降。PTTG高表达与淋巴结转移和病理分级密切相关;PTEN低表达与胸肌浸润、病理分级以及病理类型密切相关。PTTG与PTEN的表达无相关性。结论:PTTG高表达、PTEN低表达提示它们参与了乳腺癌的形成和发生。检测PTTG和PTEN的表达情况对乳腺癌的预防、术后辅助治疗和预后有重要参考价值。

医护一体化随访管理模式对行人工膝关节置换术患者的影响

目的探讨医护一体化随访管理模式对行人工膝关节置换术患者的影响。方法选取河北工程大学附属医院2013年9月—2015年5月收治的行人工膝关节置换术的患者80例,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各40例。试验组给予医护一体化随访管理模式,对照组给予传统随访管理模式。随访6个月,比较两组患者日常生活能力评分、满意度、主观问卷评分、膝关节功能(HSS)评分及并发症发生情况。结果两组患者日常生活能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者满意度评分高于对照组,主观问卷评分优良率高于对照组(P<0.05)。两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后两组患者HSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HSS评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重并发症。结论对行人工膝关节置换术的患者采用医护一体化随访管理模式可改善患者关节功能,提高患者生活质量及满意度。

高岭土分散液流变性的初步研究

对2种高岭土（MMO1和Premium）的流变性进行了研究，探讨了固含量、分散剂用量以及pH值对颜料分散液高剪切黏度的影响。结果表明，MMO1的最佳分散剂用量为0.15％，Premium的最佳分散剂用量为0．10％；要获得较好的高剪切特性，MMO1分散液pH值应调至8．0以上，但不应太高，Premium分散液pH值也应调至8．6左右较好。MMO1的固含量控制在68％左右较合适。而Premium固含量对高剪切黏度的影响较MMO1的明显，其分散液固含量一般控制在69％～70％。

改性硫酸钙晶须用于纸张加填的研究

研究了硫酸钙晶须的基本性能,并与商品GCC填料进行对比。考察了硫酸钙用于纸张加填所存在的主要问题,并针对这些问题对晶须改性处理。将改性后的晶须用于纸张加填,结果表明:未改性硫酸钙晶须用于纸张加填时,由于其溶解问题导致手抄片灰分较低。采用改性后的硫酸钙晶须加填时,纸张灰分明显提高,达到了PCC加填时的灰分水平,并且纸张强度大幅提高,但光散射系数下降。此外,改性硫酸钙晶须加填纸的灰分为21.95%时,其强度性能与灰分为14.99%的PCC加填纸基本相同。

大鼠急性心肌缺血后中枢与外周生长抑素含量与心功能变化的观察

本工作首次报道的结扎大鼠左冠状功动脉降支,造成急性心肌缺血后,血液、垂体与部分脑区中生长抑素免疫活性物质含量明显升高,并伴有心肌收缩力减弱、左心室内压最大上升速率降低、左心室压峰值下降与血压下降等心功能抑制的变化.提示生长抑素可能参与急性心肌缺血的病理过程.这为临床心肌梗塞病人的救治提供了新的思路.

关节镜下膝关节清理术联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果

目的探讨关节镜下膝关节清理术联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取河北工程大学附属医院2014年7月—2017年1月住院收治的膝骨关节炎患者50例为试验组,另选取本院同期门诊收治的膝骨关节炎患者50例为对照组。试验组患者采用关节镜下膝关节清理术联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗,对照组患者采用单纯玻璃酸钠关节腔内注射治疗。随访6个月,比较两组患者的日常生活能力评分、治疗前后膝关节Lysholm评分、主观问卷评分优良率及满意度,并观察两组患者并发症和不良反应发生情况。结果两组日常生活能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组膝关节Lysholm评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组Lysholm评分高于对照组(P<0.05)。试验组主观问卷评分优良率高于对照组(P<0.05)。试验组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重并发症和不良反应情况。结论关节镜下膝关节清理术联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果确切,其可更有效改善患者的临床症状,提高日常生活能力及治疗满意度。