基于网络药理学探讨青钱柳镇痛作用机制

目的探明青钱柳镇痛作用机制,为青钱柳临床应用和药物开发提供科学指引。方法通过中药网络药理学的研究方法探讨青钱柳镇痛作用机制。利用分子对接验证核心靶点与活性化合物的结合能力。用纯化水对青钱柳叶进行恒温回流提取。用ELISA试剂盒检测青钱柳叶水提物降低小鼠疼痛指标以及对核心靶点的抑制情况。结果青钱柳镇痛的核心靶点为IL-6、COX-2和MMP-9。核心靶点与活性化合物均能较好结合。青钱柳叶水提物能较好地降低小鼠疼痛指标和抑制核心靶点IL-6、COX-2以及MMP-9。结论青钱柳的主要镇痛机制可能通过抑制核心靶点IL-6、COX-2和MMP-9,从而达到镇痛的效果。

混菌固态发酵辣木粕的营养价值和功能特性

辣木粕(moringa seed meal,MSM)是辣木籽榨完油后的剩余物,多菌种固态发酵(multi-strain solid state fermentation,MSSF)具有良好的稳定性,能够提高MSM的营养价值和功能特性,使其具有制备抗氧化肽和活性高蛋白质食品的潜力。作者采用4株菌种对MSM进行平板点种初筛和混菌发酵复筛,筛选出最适发酵菌种。通过单因素和响应面实验优化了发酵条件,分析了发酵辣木粕(fermented moringa seed meal,FMSM)的理化特性、营养价值和功能特性。结果表明,米曲霉和地衣芽孢杆菌组合为最佳发酵菌种。最优发酵条件为:发酵时间5.22 d、料液质量体积比1 g∶1.56 mL、pH 7.52、温度30℃、接种体积分数9%,获得最大预测值水解度(degree of hydrolysis,DH)为29.60%。与MSM相比,FMSM营养素如粗蛋白、多肽和总氨基酸的质量分数显著增加,而粗纤维(CF)、单宁和植酸的质量分数显著降低。扫描电子显微镜(SEM)分析发现,MSSF破坏了MSM的表面结构,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)发现大分子蛋白质均被降解。通过对DPPH·清除率、ABTS^(+)·清除率、还原能力的测定,表明MSSF能够显著提高辣木粕的抗氧化活性。

印楝叶多酚提取及体外抗氧化活性

采用福林-肖卡法,以没食子酸为对照品,在750 nm波长测定印楝叶中多酚含量。用单因素和响应曲面法设计实验,考察了提取温度、提取时间、乙醇体积分数3个响应变量以及变量之间交互作用对印楝叶多酚提取效果的影响,对提取工艺进行优化。同时,体外实验评价印楝叶多酚的抗氧化能力。结果表明,印楝叶多酚提取的最佳工艺条件为:提取温度77℃,提取时间80 min,乙醇体积分数50%;响应变量影响顺序为:提取温度>提取时间>乙醇体积分数;印楝叶中多酚提取得率平均为3.12%,与模型预测值相符。相同浓度下印楝叶多酚的抗氧化能力强于Vc,其清除DPPH自由基的半数抑制质量浓度(IC50)约为4.6 mg/L,低于Vc的半数抑制质量浓度(IC50)9.8 mg/L。清除羟自由基(·OH)的半数抑制质量浓度(IC50)约为23 mg/L,低于Vc的半数抑制质量浓度(IC50)85 mg/L。

中国漆蜡颜色的影响因素分析

从漆蜡的组成成分和加工工艺过程两方面讨论了导致国产漆蜡颜色加深的原因,其中详细分析了漆蜡中的色素、蛋白质等杂质,以及漆蜡中脂肪酸对漆蜡颜色的影响机制,指出导致漆蜡色深的根本原因在于加工工艺,并对问题的解决提出了看法。

印楝树皮多酚的提取工艺研究

通过单因素和响应曲面法设计实验,研究回流温度、回流时间、甲醇浓度3个响应变量以及变量之间交互作用对提取效果的影响,对提取工艺进行优化。采用福林-肖卡法,以没食子酸为对照品,在750 nm波长测定印楝树皮中多酚含量。结果表明,印楝树皮多酚溶剂回流法提取的最佳工艺条件为回流温度70℃,回流时间90 min,甲醇浓度40.4%;响应变量影响顺序为甲醇浓度>回流温度>回流时间;印楝树皮中多酚提取得率平均为10.83%,与模型预测值相符。响应曲面法优选的印楝树皮多酚提取工艺条件可靠,提取得率稳定。

辣木油浸提方法探讨

通过比较不同浸提方法对辣木籽出油率的影响 ,得出了先用溶剂浸泡 30min ,再用超声波处理 2次 ,每次15min的取油工艺条件。该项工艺效率高 ,能耗低 。

高效毛细管电泳法检测印楝素A的初步研究

从理论角度分析了高效毛细管电泳技术检测印楝素A的可能性,并以试验进行证明。在十二烷基硫酸钠(SDS)浓度为25 mmol/L、0.02 mol/L pH值6.86混合磷酸盐缓冲溶液,甲醇-缓冲溶液(体积比7∶3)作为运行缓冲液,分离电压20 kV下得到稳定的电流曲线,二极管阵列检测器(PDA)检测波长214 nm,在迁移时间2.6 min处检测到印楝素A的电泳特征峰,电泳谱图面积积分结果和高效液相色谱分析结果无显著差异。

超细负载型Ni/SiO_2催化剂用于虫白蜡加氢反应

用醇盐法制备了超细负载型催化剂Ni/SiO2,并应用于虫白蜡的高压催化加氢反应。通过TEM,XRD考察了催化剂的物相及结构特征。结果表明该催化剂载体物相为非晶态,催化剂活性中心高度分散于载体上,粒径小于10nm。催化剂的加氢活性随Ni负载量的增加而提高,负载量为20%时氢化效果最佳。

快速萃取法提取印楝素

采用单因素多水平实验找到快速萃取法提取印楝素的较好实验条件区间,用正交法设计实验,对实验结果进行统计学处理,优选出快速萃取法提取印楝素的最佳工艺条件为印楝种子和萃取溶剂甲醇之间的物料比1∶1.0(W/V);每次萃取时的搅拌时间7min;萃取次数4次。

印楝叶总黄酮的提取工艺研究

为优选印楝叶总黄酮的提取方法和最佳提取工艺,通过单因素和正交试验设计,研究提取温度、乙醇浓度、提取时间对提取效果的影响,确定最佳提取工艺。结果显示,微波法提取印楝叶总黄酮的较佳工艺条件为提取温度70℃、乙醇浓度70%、提取时间30 min,经验证显示该提取工艺结果稳定。微波萃取法提取印楝叶总黄酮时间短,生产成本低,提取效率高。

松香歧化催化剂的研究进展

综述了本世纪中叶以来用于松香歧化反应催化剂的研究及工业应用情况。

虫白蜡的碱炼脱酸

参考油脂碱炼理论 ,提出了虫白蜡碱炼脱酸精炼的实施方案 ,实践证明 ,在熔化的虫白蜡中加入计算量的碱液 ,于93℃碱炼 30min ,可得到符合国家部颁标准的虫白蜡产品。

绿色产品——生物蜡

阐述了自然界中最主要的几种生物蜡的特性和应用情况,对生物蜡的应用前景进行了论述。

印楝素的快速提取法研究

采用微波辐射、超声波强化和快速搅拌三种辅助方法从印楝种仁粉中提取印楝油和印楝素。研究结果表明,快速搅拌法印楝油、二氯甲烷粗提物、印楝素A和印楝素B的提取率均高于微波辐射法和超声波强化法,具有明显的提取优势。

昭通漆蜡的脱色研究

研究了吸附剂种类、用量、脱色时间、脱色温度以及溶剂等条件对漆蜡脱色效果的影响 ,得出了较佳的陈漆蜡脱色方案 :用活性白土做吸附剂 ,温度 80℃ ,时间 30min ,重复脱色 3次 。

微波辐射印楝油甲酯化响应曲面模型研究

以微波辐射印楝油甲酯化制取生物柴油,通过单因素实验,找到醇油物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间的较佳取值范围。根据Box-Behnken实验设计原理设计实验,以印楝油转化率为响应值,建立反应的回归模型,进行响应面分析和优化。结果表明,微波辐射印楝油甲酯化反应的最佳工艺条件为:醇油物质的量比5.4∶1,催化剂KOH用量1.36%,反应温度50℃,反应时间68 min。在此条件下,印楝油的转化率为93.17%,与理论预测值93.78%的相对误差为0.65%。

快速浸出法提取印楝素浸膏

比较了微波法、超声波法、常规溶剂浸提法和快速浸出法4种方法提取印楝种子中印楝油、印楝素浸膏得率和浸膏中印楝素A、印楝素B的质量百分含量。快速浸出法提取总耗时0.5 h,印楝油得率31.9%,印楝素浸膏得率3.39%,浸膏中AzadirachtinA含量8.99%、Azadirachtin B含量2.92%。快速浸出法耗时少,得率高,具有较多优势。测定了快速浸出法提取印楝素不同萃取时间下印楝种粉的粒度,发现物料粒度不断减小是达到快速萃取目的的一个重要因素。

云南省发展白蜡产业的现实性

分析了云南省的土地资源、水资源、植物资源、人文资源等发展白蜡产业的优势和气候特征 ,介绍了白蜡生产的特点和必要条件 ,认为云南具有发展白蜡产业的优越条件。

辣木籽油的超临界CO_2萃取及其化学成分分析

研究了超临界CO2流体萃取辣木籽油的工艺条件并对其化学成分进行了分析。考察了在超临界CO2条件下，萃取时间、萃取压力、萃取温度、CO2流量和分离温度等因素对出油率的影响，并通过正交试验优化得到最佳工艺条件，最后用GC—MS法测定辣木籽油的化学组成。结果显示最佳工艺条件为：萃取时间180mm，萃取压力20MPa，CO2流量20kg／h，萃取温度35℃，分离温度40℃，在此条件下出油率为36．3％，提取率为97％。GC—MS测定结果显示辣木籽油主要由脂肪酸组成。总的质量分数为92％，其中含油酸65．63％；此外还含有1％～3％的饱和烃（1．07％）、醛和醚（1．76％）、酯（2．85％），1．95％的菜油甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇和岩藻甾醇。揭示了用超临界CO2法萃取辣木籽油是可行的；辣木籽油是一种富含油酸、甾醇等功能性成分的植物油。

菠萝蜜果实挥发物的热脱附-气相色谱/质谱(TCT-GC/MS)联用分析

采用热脱附-气相色谱/质谱(TCT-GC/MS)联用技术,对动态顶空密闭循环吸附捕集的菠萝蜜果肉及果皮挥发物分别进行检测。结果表明,菠萝蜜果皮与果肉挥发物中富含酯类化合物,果皮挥发物中的乙酸正丙酯和乙酸正己酯相对含量高于果肉中的,果肉挥发物中的异戊酸甲酯、戊酸丁酯、丁酸乙酯相对含量高于果皮挥发物中的,二者中的戊酸乙酯相对含量接近;二者中的其他酯和醇、羧酸(酐)、含氮及含硫类化合物均无共同成分;果皮挥发物中未检出而果肉挥发物中检出的化合物类型还有醛、醚、萜烯类。