ICP-MS测定中草药狼毒中稀土和微量元素

研究了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定中草药狼毒中稀土和微量元素的方法，样品处理通过低温灰化方法与硝酸-过氧化氢消解方法比较，实验确认微量元素采用低温灰化法制备样品，稀土元素采用酸消化法制备样品，可以满足该方法检测要求，具有测试方法准确、快速等优点。方法的准确度在1．21％～15．15％，精密度在0．38％～8．54％之间。该方法完全可以满足中草药样品中稀土和微量元素检测要求。

牙釉质中稀土和微量元素的ICP-MS方法检测

主要研究应用电感耦合等离子体质谱法测定牙釉质中稀土和微量元素的实验方法。实验证明牙釉质样品经硝酸 过氧化氢体系消解 ,样品溶解完全 ,可以满足ICP MS检测方法的要求。方法的精密度用相对标准偏差表示在 0 5 0 %～ 6 79%之间 ,方法准确度以标准回收率度量在 94 4 5 %～ 10 4 78%之间 ,完全能满足生物样品的测试要求。本实验为口腔医学研究提出一个简便、准确和可行的研究方法的同时 。

ICP-AES法测定方铅矿中多元素的方法研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）进行方铅矿中多元素同时测定。通过对方铅矿样品化学处理试验建立了HCl-NH4Cl-HNO3的溶矿体系。本体系采用基体匹配、背景系数和元素干扰系数校正及元素内标法确定了最佳综合实验测试条件。本实验建立的ICP-AES法同时测定方铅矿中镉、钴、铜、铁、铟、铅、锌7种元素的方法。本方法测量相对误差RE（n=8）为1．50％。7．50％。相对标准偏差RSD（n=8）为1．7％-5．7％。经国家一级标准物质GBW07269分析验证可以满足方铅矿单矿物样品的分析要求。

ICP-AES测定闪锌矿中9种元素的方法

利用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）法对闪锌矿中主元素与微量元素进行测定，通过对背景、基体和元素干扰校正试验的研究，采用基体匹配、干扰系数校正及元素内标法，优化了仪器工作条件，建立了以HCl-HNO3体系处理闪锌矿样品的综合最佳实验条件．ICP-AES法测定闪锌矿中镉、钴、铜、铁、铟、锰、镍、铅、锌9种元素的方法，经国家一级标准物质GBW 07270分析验证，本方法测量相对误差RE（n=8）为1．22％-8．47％，相对标准偏差RSD（n=8）为3．43％-8．59％．

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定黄铜矿中多元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定黄铜矿中Cu、Fe、Cd、Co、In、Mn、Ni、Pb和Zn9种元素。试样经HCl-HNO3溶解,不需要化学分离,用干扰系数校正法消除黄铜矿中主量元素Cu和Fe对其它微量元素的干扰,以国家一级标准物质GBW07268检验方法的准确度,结果与标准值相符,相对误差除Ni元素外,其它均小于5.00%,精密度(RSD,n=8)为2.55%～7.62%。

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定野生葡萄籽中多元素的方法研究

文章研究的是电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）同时测定野生葡萄籽中多种元素。针对野生葡萄籽样品基质中有机成分对矿物质的影响，对干灰化法与酸消解湿法处理样品进行了比较，通过对植物标准物质GBW07603样品分解，表明选择HNO3-HClO4体系消解样品优于干灰化法。此方法测得结果相对误差在1．06％～8．82％和标准偏差在1．35％～8．88％之间。进行了葡萄籽和几种中草药中微量元素测定的对照实验，检测数据证明葡萄籽中微量元素丰富具有较高的药用和营养价值。

木耳膳食纤维营养成分测定和结构表征

电感耦合高频等离子体发射光谱法测定木耳膳食纤维多种微量元素的方法。采用湿法酸消解制备样品，硝酸：高氯酸（10：1），120℃恒温消化溶解，酸度控制＜10％，满足ICP-AES测定的要求。经检测国家标准物质GBW07602验证，方法的准确度在1．12％～6．15％之间，精密度在0．41％～5．69％之间。实验数据表明，该方法是木耳中微量元素检测简便有效的方法。同时应用扫描电子显微镜进行木耳膳食纤维表面结构测定，并采用化学分析方法测定木耳膳食纤维中蛋白质、粗脂肪、粗纤维及水分的含量，其相关性研究为木耳膳食纤维开发利用提供了新途径。

ICP-AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素

研究了 ICP- AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素的方法。通过方法试验确认采用低温灰化法制备样品 ,不仅能满足 ICP- AES法测定的要求 ,同时具有样品处理方法简单、快速、经济等优点。其方法的回收率在 92 .0 %— 10 0 .7%之间 ,精密度在 0 .2 0 %— 9.2 9%之间。

ICP-AES分析技术在岩石样品快速分析中的应用

应用偏硼酸锂熔融技术建立岩石样品电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的快速分析流程,并针对含锂硼酸盐熔融物较难溶解的特点,通过熔剂与样品混匀方式实验、熔融体形成龟裂条件实验和浸取液条件实验,研究三者与熔融物浸取时间的关系,从而选择一个适合ICP-AES分析技术的最佳熔融和浸取条件.

ICP-AES法同时测定人发、血液、唾液、牙石中的多种元素

本文应用ICP-AES法同时测定人发、血液、唾液及牙石中多种微量元素,采用HNO_3-HClO_4体系溶解样品。具有取样量少,样品处理简单、快速,测定准确等优点。本法回收率在91～106%之间,可为现代医学提供可靠的科学依据。

电感耦合等离子体质谱法测定植物灰分中稀土元素

根据植物示踪地球化学找矿理论,建立植物中稀土元素的分析方法,为植物示踪地球化学找矿寻求快捷可靠的新手段.采用高温灰化植物样本,氢氟酸 盐酸 硝酸 硫酸一次溶解植物灰分,电感耦合等离子体质谱法(ICP MS)同时测定15种稀土元素.ICP MS法可以减少化学分离富集的复杂操作程序引进的误差,操作简便,检测快速,以国家标准物质GBW07603检验方法的准确度,结果与标准值相符,该方法的准确度用相对误差衡量在3.00%～14.10%之间,精密度(RSD,n=8)在3.22%～20.00%之间.

尿液多种微量元素ICP-AES法同时测定的研究

目前,在人体中微量元素含量与健康状况关系方面的研究日趋广泛,尿液中微量元素的变化反映了人体营养状况和新陈代谢的好坏,它对疾病的诊断与预防、监测环境污染等都具有十分重要的意义。

落叶松与白桦树中微量及稀土元素的ICP-MS检测方法研究

利用微波消解法处理植物灰分样品,讨论了混合酸组成、混酸配比、固液比和微波消解时间对样品制备结果的影响。优选微波消解方案:微波压力(MPa)0.5、1.0、1.5、2.0,消解时间(min)4、3、3、10的微波程序,混合酸体系HNO3-HCl-HF-HClO4(体积比为6:2:1:1)。在此条件下,进行了方法准确度实验和测量结果重复性实验,该方法经植物国家标准物质(GBW07603)验证,微量元素测试结果的相对误差为1.06%～5.60%,相对标准偏差为0.87%～5.25%;稀土元素测试结果的相对误差为1.82%～10.2%,相对标准偏差为2.14%～8.00%。应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定植物灰分中21种微量元素和15种稀土元素。结果表明,微波消解法处理植物灰分样品,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的准确度和精密度令人满意。

结合示范中心建设改进无机化学实验教学的探索

根据省级实验教学示范中心人才培养要求,深化无机化学实验教学改革,立足无机化学实验教学的实际,调整改进无机化学实验课程教学,实现“多样化、分层次、开放式”实验课教学模式,自主学习与教师辅导相结合的学习方式,多媒体实验课件辅助和有特色的实践型教学方法。建设了符合化学与生物工程学院培养目标和学生特点的梯度式无机化学实验课程体系。实验内容循序渐进,提出基础性和综合设计性实验有机结合的特色。构建师范人才培养立体实验教学平台,在无机化学实验教学中形成师范人才培养的特色。

貉被毛中微量元素的ICP-AES分析

采用低温干灰化法制备样品，用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法同时分析毛皮动物貉的被毛组织中多种微量元素。Ba，Be，Cd，Si，Y，zn的测定下限为1.0-9.0ng／g级，B，Fe，La，Mg，Mo，Ni，Ti，Co，Cr，Cu，Sr，V，Zr的测定下限为0.01-0.09μg／g级，In，Th，P，Pb的测定下限为0.13-0.23μg／g级，Nb为1.08μg／g级。经国家人发标准物质（GBW07601）验证，测得该方法相对误差为0.83％-9.59％，相对标准偏差为0.81％-5.20％，各项检测指标均能满足生物样品检测要求。分别测得健康种貉、自咬症轻重病貉被毛中的22种微量元素，健康貉的B，Co，Cr，Ni微量元素含量明显高于病貉，而Al，Ba，Be，Cd，Mo，Pb，Sr，Ti，Zr元素含量较低。

JA750型等离子体光谱仪测控系统的改造及应用

JA750型等离子体光谱仪测控系统的计算机换型、从PDP-8A-IBMPc286-通用微机，解决了专用计算机维修换件难的问题，保证了仪器正常运转，延长了该仪器使用寿命；操作系统升级，从PDP-8A机器语言→DOS操作系统→windows操作系统，解决了原机器语言操作系统功能落后的问题。该文对仪器改造前后的功能及技术指标进行了对比，并利用改造后的等离子体光谱仪进行了矿产勘查样品测试方法的研究，经国家一级标准物质（GBW）分析验证，该方法测量相对误差和相对标准偏差均在标准要求范围内，为矿产勘查样品系统，快速、大批量样品分析提供一种有效手段。

ICP—AES法同时分析动物性饲料中的多种元素

微量元素在动物体内含量甚少,但在新陈代谢中却起着重要作用.维持动物组织中必需的无机物主要来源于动物的饲料,特别是对毛皮动物,补给适量的微量元素,可促进其生长发育,提高毛皮质量,预防自咬症、食毛症的发生.有关ICP—AES法测定动物性饲料中的多种元素,国内外报道不多,以往的分析方法(如化学法、原子吸收光谱法和分光光度法等)都基于样品中单元素的测定,而ICP—AES法具有其独特的优点,同时多元素的分析奠定了快速的基础,线性范围宽又有利于研究复杂的各类饲料配方.

ICP-AES法测定林蛙组织中多种微量元素方法研究

本文主要研究ICP AES法测定林蛙中多种微量元素的方法试验 ,实验确定加入 5 0 0mL硝酸、 0 5 0mL高氯酸 ,放置 2 4h后 ,可控恒温电热板上升温至 12 0℃消化溶解 ,湿法制备样品 ,不仅能满足ICP AES法测定的要求 ,而且同时具备样品处理方法简单、快速、准确、经济等特点。其方法的相对误差在 0 17%～ 10 0 %之间 ,精密度在 0 4 3%～ 9 96 %之间。实验数据证明该方法完全可以满足同类样品的等离子体发射光谱法测定微量元素的要求。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黄铁矿中微量元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测了黄铁矿中Cd、Co、Cu、Mn、Pb、Zn和Ni。用干扰系数校正法消除黄铁矿中铁对上述元素的干扰,采用HCl-HNO3体系溶解矿样,不需化学分离,直接测定。方法已应用于国家标准物质GBW07267的测定,结果与标准值相符,相对标准偏差(n=8)为1.5%～7.3%。

微波消解植物灰分与环境土壤中微量元素的ICP-AES方法研究

应用MDS-2002A型压力自控密闭微波消解样品制备系统,针对研究样品的特性和共性,进行植物灰分和土壤样品相同微波消解条件的研究实验,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其元素的含量。讨论了混合酸体系、混酸配比、固液比和微波消解时间对于样品制备结果的影响。最终的优选方案为A2B1C2,即微波程序为工步2,混酸配比为6∶2∶1∶1,混合酸体系为HNO3-HCl-HF-HClO4,最高功率消解时间为10min的条件下,消解结果最佳。在微波消解最佳条件下,进行了方法准确度实验和测量结果重现性实验,该方法经土壤(GBW07401)和植物(GBW07603)国家标准物质验证,所得测试结果的相对误差均在0.00%～7.14%之间,相对标准偏差均在0.87%～5.25%之间。结果表明,微波消解法处理植物灰分和土壤样品,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的准确度和精密度令人满意。