核糖体蛋白S26的研究进展

核糖体蛋白(ribosomal proteins,RPs)不仅在细胞内参与合成蛋白质,还具有多种核糖体外功能。核糖体蛋白S26(RPS26)位于核糖体小亚基,其功能障碍与多种疾病密切相关。近年来,有关RPS26的研究主要在参与核糖体装配等核糖体功能方面,以及参与无义介导的mRNA降解机制(nonsense-mediated mRNA decay,NMD)、直接或间接调控重要的抑癌基因p53表达等核糖体外功能方面。多篇报道证实RPS26基因突变可引起戴-布二氏贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA),而RPS26基因与Ⅰ型糖尿病的关系仍有争议。探索RPS26参与NMD机制在DBA发生中的作用有助于深入认识DBA发病机理,同时也可为完善SMaRT(spliceosome-mediated mRNA trans-splicing)技术等基因疗法提供帮助。此外,RPS26在癌症中的作用也值得进一步探索。

经前期综合征的亚型研究进展

经前期综合征是妇科常见病,目前并没有统一明确的亚型分类标准。国内的亚型研究主要是基于中医辨证,辨证结果各医家都有所不同,肝气逆证、肝气郁证是常见的亚型。国外研究主要从症状表现上划分,有的标准侧重于精神方面的症状,有的则更加关注躯体症状表现,对此ISPMD提出了更加全面的指导标准。本文总结了5年来国内外的研究进展,为制定有针对性的诊疗方案提供参考。

情志病证动物模型评价方法综述

简要介绍了几种经典的愤怒、抑郁和焦虑情绪大鼠模型评价方法,包括旷场实验、攻击行为测试、糖水偏好实验、强迫游泳实验、悬尾实验、高架十字迷宫实验和明暗箱实验等,并提出了当前研究中存在的一些问题,为研究中医情志病证动物模型提供参考。

多级可拓综合评价在校企合作体系的构建研究

对校企合作实施综合评价,进一步改善我国校企合作跨部门、跨领域现状,形成长远的人才培养目标。利用多级可拓原理对校企合作体系中建立多级可拓物元评价模型,通过改进关联函数确定各级评价指标权重,建立校企合作过程中各个阶段的综合关联度的分析框架。以某学院特色专业为例,验证了该方法的实用性和可靠性,为校企合作体系的评价提供了参考和借鉴。

深圳市排水管网管材地下水入渗评价

以深圳市某区域排水管网为研究对象,通过收集服务范围内管道、缺陷及相关管材资料,分析排水管网管材地下水入渗情况。结果表明结构性缺陷的数量明显高于功能性缺陷,其中结构性缺陷2级占比最大,由于管材的运输与保管过程中对管材的保护程度不够,导致部分混凝土管材存在管口破损、化学建材管存在管壁孔洞,钢筋混凝土管存在管口破损、掉角,部分金属管材存在防腐层脱落、防腐不均匀的情况,所以减少地下水渗漏量应排查、定位并修复管网系统。

高龄急性心肌梗死合并左心衰的护理要点

目的探讨高龄急性心肌梗死合并左心衰患者的护理要点。方法抽取我院2014年6月至2016年6月收治的150例高龄急性心肌梗死合并左心衰患者为研究对象,根据护理方式分为对照组和观察组。对照组采用常规护理方式,给予观察组针对性护理,比较两组护理效果。结果对照组护理总有效率为81.3%,观察组护理总有效率为96.0%,差异明显(P<0.05)。结论给予高龄急性心肌梗死合并左心衰患者针对性护理,能够改善护理效果,值得推广应用。

预知子种子提取物对核糖体蛋白抑制HepG2肝癌细胞增殖调控作用研究

目的预知子是临床常用抗癌中药,具体作用机制仍不明确.本研究观察预知子种子提取物干预HepG2肝癌细胞后,对核糖体蛋白mRNA、蛋白水平及Mdm2-p53信号通路关键蛋白影响,部分明确预知子抑制肿瘤细胞生长的核糖体蛋白相关作用机制.方法 HepG2细胞中分别给予预知子种子提取物对照组0μg/mL、低浓度组375μg/mL和高浓度组750μg/mL,观察对细胞生长活力和周期影响,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测12个核糖体蛋白及p53 mRNA变化,蛋白质印迹法检测典型核糖体蛋白RPS26、RPSA、Mdm2、p53和细胞周期蛋白变化.结果预知子种子提取物干预后,对照组、低浓度组和高浓度组HepG2细胞活力分别为(100.000±1.509、105.060±1.000和61.130±0.700),差异有统计学意义,F=425.760,P<0.001.PCR法检测结果显示,高浓度组RPSA(F=4959.917,P<0.001)、RPS3A(F=725.900,P<0.001)、RPS8(F=350.515,P<0.001)、RPS13(F=198.316,P<0.001)、RPS16(F=41.693,P<0.001)、RPS29(F=536.835,P<0.001)、RPL6(F=119.226,P<0.001)、RPL10(F=49.339,P<0.001)、RPL15(F=35.603,P<0.001)、RPL17(F=188.221,P<0.001)和RPLP0(F=221.837,P<0.001)等11个核糖体蛋白mRNA表达下调,RPS26(F=330.023,P<0.001)mRNA表达上调.蛋白质印迹法结果显示,RPS26(t=7.365,P=0.002)、RPSA(t=4.654,P=0.010)和Mdm2(t=4.048,P=0.016)表达下调,p53蛋白水平(t=3.185,P=0.033)和mRNA水平(t=16.110,P<0.001)表达上调.干预后HepG2细胞S期比例增多,G0/G1期和G2/M期比例减少,细胞进入S期停滞.细胞周期蛋白CCND2(t=6.069,P=0.004)和CCNB1(t=5.481,P=0.005)大幅度下调,CCNE1小幅度下调(t=2.905,P=0.044).结论预知子可能通过上调或下调核糖体蛋白mRNA或蛋白表达,抑制Mdm2并激活p53,诱导HepG2细胞进入S期停滞,抑制HepG2细胞增殖.

散射成像研究现状及展望

散射介质广泛存在于自然界中,透过散射介质成像在医学、自动驾驶、国家安全等领域具有重要的科学意义和应用价值。简要综述了散射成像技术的发展,从弹道光和散射光的角度出发分析介质的散射特性,将现有散射成像技术分为利用散射光和分离散射光两大类,同时总结出散射介质空域特性分析和散射传输过程建模两种利用散射光的方法,并介绍了弹道光和散射光在空域或时域上存在的可分离性。从光照方式、成像装置复杂度、先验信息依赖度、适用散射介质类型及强弱和视场范围等方面分析比较了各类散射成像技术,并展望了其发展趋势。