长碳链脂肪族聚酰胺酰亚胺溶液的动态流变性能

为了提供半芳香族聚酰胺酰亚胺(PAI)溶液纺丝所需的基础流变性能数据,以不同二元酸酐、氨基十一酸、己二胺为原料合成了三种不同分子结构的长碳链脂肪族PAI,采用旋转流变仪研究了其溶液的动态流变特性,分析了溶液温度、浓度及分子链结构对溶液流变行为的影响。研究结果表明,三种PAI的间甲酚溶液都为假塑性流体,表现出明显的切力变稀现象。储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复数黏度(η*)均随着温度升高而下降但随着PAI浓度上升而逐渐变大;在同一种PAI溶液温度和浓度条件下,G′与G″存在动态流变特性值(Gc)。在低频区,G′大于G″,PAI溶液主要表现出弹性,而在达到Gc值后的高频区,G′小于G″,PAI溶液主要表现出黏性;另外,随着温度升高,动态流变特性值向着高频区移动,同时G′小于G″,PAI溶液表现为黏性。

高分子固体电解质(SPE)的研究进展

高分子固体电解质(SPE)由于具有质轻、易成膜等特点,具有巨大的潜在应用价值,近年来得到了很大的发展。主要综述了各类高分子固体电解质的有关实验性研究工作.

药物缓释载体用温敏性水凝胶

近年来温敏性水凝胶作为药物缓释载体的研究十分广泛。本文在简要介绍了温敏性水凝胶的结构与性质、蛋白质的包埋技术和释药机理后,较为详细地综述了温敏性水凝胶在药物控制释放领域中的应用情况。

尼龙-11粉末涂料

本文简要地介绍了我国粉末涂料的发展概况，并概述了热固性和热塑性粉末涂料的应用领域．文章重点介绍了尼龙－１１粉末涂料的优点及其制造法，阐述了其在管道防腐。

蓖麻油生物柴油组成及其燃烧性能

本文通过气相色谱-质谱联用技术分析了蓖麻油生物柴油的组成及其理化性能,并通过对比试验分析了蓖麻油生物柴油/柴油混合燃料在单缸柴油机上使用的燃烧排放性能。结果表明:蓖麻油生物柴油的主要成分是蓖麻油酸甲酯,酯交换率高达96%以上,其理化性能与矿物柴油基本相当;按一定比例配制的混合燃料较矿物柴油的动力性能略有降低,不影响其燃烧;排放尾气中HC、CO含量有所降低,NOX含量有所升高,烟度降低明显,可完全替代矿物柴油。

阻燃剂及其阻燃机理的研究现状

近来关于阻燃剂及其阻燃机理越来越受人们的关注。综述了卤系、磷系、氮系、铝镁系、粘土类和膨胀石墨阻燃剂在高分子材料中的阻燃机理及其研究现状,并提出了增加复合材料在燃烧过程中的成炭倾向是今后聚合物阻燃设计的新思路。

尼龙11/石墨烯氧化物纳米复合材料的动态流变性能

采用原位聚合法制备了尼龙11(Nylon 11,Polyamide 11)/石墨烯氧化物(GO)纳米复合材料,并利用旋转流变仪研究了纳米复合材料的流变行为。研究结果表明:尼龙11及其复合材料均为假塑性流体,呈现切力变稀的现象;GO的加入降低了尼龙11/GO纳米复合材料的储能模量、损耗模量和复数黏度;用Cole-Cole理论检测尼龙11/GO纳米复合材料,其曲线出现双峰,表明复合材料发生相分离,与Han曲线一致。

PET/PPBBA阻燃复合材料的动态流变性能

采用旋转流变仪研究了PET/PPBBA阻燃复合材料的流变行为。流变曲线结果分析表明:PET/PPBBA复合材料为假塑性流体,呈现出切力变稀的现象;阻燃剂PPBBA的加入增大了PET/PPBBA复合材料的储能模量和损耗模量;用Han方法看出复合材料没有发生相分离。时间扫描发现,复合材料的储能模量随着时间的增加而增大。

聚丙烯增韧改性的研究进展

从化学改性和物理改性两个方面介绍了国内外对聚丙烯进行增韧改性的研究进展。结果表明,在PP增韧改性的众多方法中,物理改性其成本低、见效快,成为应用广泛的增韧方法;PP的增韧改性研究仍有很大的潜力有待发掘;增韧改性的研究受到人们的广泛关注。

原位聚合尼龙11/石墨烯氧化物纳米复合材料的等温结晶和熔融行为

采用原位聚合法制备了尼龙11/石墨烯氧化物纳米复合材料,并利用差示扫描量热分析仪(DSC)研究了材料的等温结晶动力学和熔融行为。研究结果表明,Avrami方程能够较好地描述尼龙11及其纳米复合材料的等温结晶动力学;尼龙11结晶速率受晶体生长速率控制,而纳米复合材料的结晶速率在不同的结晶温度范围内分别受晶体生长速率或成核速率控制;与纯尼龙11相比较,复合材料具有较低的平衡熔点和表面折叠自由能。

尼龙6/POE/EVOH共混物的流变性能

采用旋转流变仪研究了尼龙6/POE/EVOH共混物的流变行为。流变曲线结果分析表明:尼龙6/POE/EVOH共混物为假塑性流体,呈现出切力变稀的现象;EVOH的加入增大了尼龙6/POE/EVOH共混物的储能模量、损耗模量和复数黏度;用Han方法看出共混物没有发生相分离。时间扫描发现,时间对共混物的性能有一定的影响。

聚乳酸／聚(已二酸-对苯二甲酸丁二酯)共混物的非等温结晶动力学

采用熔融挤出法制备了聚乳酸/聚(已二酸-对苯二甲酸丁二酯)共混物。利用差示扫描量热仪研究了聚乳酸及其共混体系的非等温结晶过程。用经Jeziorny修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了分析。结果表明:Avrami方程和Mo法都适用于处理聚乳酸及其共混体系的非等温结晶过程,共混物的结晶速率大于聚乳酸的结晶速率。此外,用Huffman-Lauritzen理论计算了非等温结晶的结晶活化能,发现共混体系的结晶活化能绝对值小于聚乳酸。

PA6/PA66/PA11共聚物的等温结晶行为

用DSC研究了熔融缩聚法制备的PA6/PA66/PA11共聚物的等温结晶行为。用Avrami方程分析了PA6/PA66/PA11的等温结晶动力学,其Avrami指数n值介于2.34~2.88之间,表明PA6/PA66/PA11是以二维盘状生长和三维球晶生长并存的球状晶体,然后计算了相关的结晶动力学参数。最后用Hoffman-Weeks理论计算出了共聚物的平衡熔点。偏光显微镜分析表明11-氨基十一酸的加入,使得共聚尼龙的球晶粒径进一步细化,数目增多。

一种新型的可生物降解的热敏凝胶微粒的制备

A novel biodegradable and thermosensitive microgel particle was prepared via suspension polymerization of a well-designed biodegradable macromonomer. The macromonomer is composed of amphiphilic block copolymer PEO-PPO-PEO, oligo(ester) and acryloyl end groups. Ammonium persulfate was employed as the initiator and N,N,N′,N′-tetramethylethylene-diamine as the accelerator. The resultant hydrogel particles were confirmed to be reversely thermosensitive as well as biodegradable.

聚乳酸/纳米银负载二氧化硅共混物的动态流变性能

采用熔融共混法制备聚乳酸/纳米银负载二氧化硅(PLA/Ag-SiO2)共混物,利用动态流变仪研究共混物的流变行为。结果表明:PLA及其共混物体系为假塑性流体,表现出剪切变稀行为。Ag-SiO2粒子的加入提高了PLA/Ag-SiO2共混物体系的储能模量、损耗模量和复数黏度。lgG'-lgω曲线表明:低频区域黏弹函数对共混物体系的结构变化具有敏感响应,而lgG'-lgG″、Cole-Cole曲线则表明共混物体系中Ag-SiO2粒子分散不均匀,可能出现团聚。

尼龙6/11共聚物的非等温结晶动力学研究

以尼龙11预聚物和尼龙6预聚物为原料,采用熔融聚合的方法制备了尼龙6/11共聚物.利用差示量热扫描热分析仪(Differential Scanning Calorimetry,DSC)研究了尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数.结果表明:该方程适合于处理尼龙6/11共聚物的非等温结晶过程.在尼龙6/11共聚物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长;此外,还利用Kissinger方法求得尼龙6/11共聚物非等温结晶的结晶活化能为-201.76 kJ/mol.

复合型聚合物电解质的研究进展

综述了通过物理改性的方法制成的复合型聚合物电解质（ＣＰＥ） 的研究进展，并介绍了ＣＰＥ 薄膜的制备工艺，以及ＣＰＥ 应用在聚合物二次锂电池中的最新成果。

乙醚对制备超细氢氧化镁的影响

采用直接沉淀法,以六水氯化镁(MgCl2.6H2O)和工业氨水(NH3.H2O)为主要原料,在室温下研究了乙醚对超细氢氧化镁制备的影响,并通过高压透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等测试手段对产品的形貌、晶形结构和热行为进行表征。结果显示:当母液中加入乙醚且当其质量分数为80%时,产品的过滤、干燥时间较未加入前分别减少了96%和75%,并有效抑制了NH4Cl.MgCl2.6H2O杂质的产生,制得了分散性良好的圆片状氢氧化镁粉体;当在乙醚-水体系中加入硬脂酸且当其含量为MgCl2.6H2O质量的1.2%时,产品完全由亲水性转变为疏水性,其形貌完全由六方片状转变为针状。

聚乳酸/环氧基笼型倍半硅氧烷纳米复合材料的制备与性能研究

采用熔融共混法制备了聚乳酸/环氧基笼型倍半硅氧烷(PLA/EVOS)纳米复合材料,利用动态热机械分析(DMA)、热失重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)等表征和分析了材料的性能与结构。结果表明:EVOS的加入显著提高了材料的拉伸性能和储能模量,但对玻璃化转变温度和热分解温度无明显影响;当EVOS质量含量为0.5%时,纳米复合材料的断裂伸长率和储能模量达到最大值,分别为2.23%和7 352 MPa。

PC/ABS共混改性研究

研究了甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)作为相容剂对聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)共混体系相容性、力学性能、形态结构以及动态力学性能的影响。结果表明,随着MBS添加量的增加,PC/ABS的缺口冲击强度和断裂伸长率呈先增大再减小的趋势,拉伸强度和弯曲强度都呈下降趋势;加入MBS后,PC/ABS的分散相粒径明显减小,PC与ABS两相的玻璃化转变温度相互靠拢,因而PC/ABS的相容性得到显著改善。