Z-和E-细辛醚的合成

细辛醚(Asarone)主要存在于草药石菖蒲(Acorus gramineus soland)中,其含量占石菖蒲挥发油的64.6～86.0％。该油具有镇静、健胃、化痰、平喘等功效。石菖蒲挥发油中主要含β-细辛醚(1A,Z-细辛醚),而药理证明,止咳平喘的有效成分为α-细辛醚(1B,E-细辛醚)。与药理作用不同。

(±)-1,1′-联-2-萘胺的简便合成方法

以β-萘胺或β-萘酚出发合成了(±)-1,1′-联-2-萘胺及其重要中间体2,2′-偶氮萘,方法简便.研究了影响产率的主要因素,给出了合适的反应条件.

长叶烯通过异构化、氧化和Prins反应合成新型香料

本文报道综合利用长叶烯（１）催化异构化为异长叶烯（２）及合成系列香料的方法；通过氧化反应合成不同香型烯醇酯类等；Ｐｒｉｎｓ反应合成系列化合物。鉴定了１０种香料化合物的香型。

固－液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本文报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤．研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。

一步法合成异长叶烷酮及其衍生物

以长叶烯为原料，一步合成异长叶烷酮，产率接近分步合成法。制备了异长叶烷酮的两种异构体及其衍生物。鉴定了它们的香型。

单萜型化合物的烯丙位氧化和卤代反应研究

报道以香叶醇、香叶醛和芳樟醇为原料，合成具有西松烷型二萜内酯单萜片段的系列化合物。着重研究其中的烯丙位氧化和卤代反应，提出合适的反应机理。

2,3-环氧醇及其衍生物的选择性开环进展

简要综述了对２，３－环氧醇及其衍生物进行区域及立体选择性开环的各种方法的近期进展。

固-液相转移催化法合成腺嘌呤类药物

本文报道固-液相转移催化法合成降血脂药香菇嘌呤(Ⅰ)和香菇嘌呤乙酯(la)、广谱抗病毒剂β-腺嘌呤基丙酸(2)和β-腺嘌呤基丙酸乙酯(2a)。研究了影响产率的不同因素。实验表明:聚乙二醇(PEG)是合适的固-液相转移催化剂。

硫脲类衍生物及其生物活性研究

本文以氯代甲酸酯与硫氰酸钾的反应产物烷氧酰基异硫氰酸酯同各种芳胺反应合成了十个硫脲类衍生物４－芳基－３－硫代脲酸酯类化合物，其中七个化合物的尚未见文献报道。通过＾１Ｈ ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ及元素分析和熔点的测定，确定了这十个化合物的结构，并研究了它们对农杆菌的抑制作用。

甲壳质选择性降解和葡糖胺衍生物的合成

研究甲壳质的降解反应，获得了葡糖胺（１）、壳二糖（２）、壳三糖（３）和壳四糖（４）的乙酰化产物以安为原料。用混酐法或ＤＣＣ法合成了６个新人合物，Ｎ－（Ｎ－叔丁氧甲酰基－Ｌ－脯氨酰基－Ｄ－葡俯胺－５），Ｎ－苯甲酰基－０－四乙酰基－Ｄ－葡糖胺（６）、Ｎ－乙酰水杨基－０－甲酬谢锘－Ｄ－葡糖胺（７）、Ｎ－－（Ｎ－邻苯二甲酰－Ｌ－Ｌ亮氨酰基）－８－四乙酰基－Ｄ－Ｄ葡糖胺（８）。

炔烃立体选择性还原制备Z-或E-烯烃的近期方法

综述了在有机合成领域中，通过炔烃立体选择性还原制备Ｚ－或Ｅ－烯烃的近期方法。

大蒜有效成份的提取和鉴定

据报道,大蒜中主要成分为大蒜辣素(Allicin),但其性能极不稳定,室温下放置两天即成不活性粘稠液。另一成份为大蒜新素,即二烯丙基硫化磺酸酯(DiallylThiosulfonate),其性质稳定,已经药理、毒理试验并制成针剂。我们选用广东花县产的大蒜头,设计高效的分离提纯方法,提取挥发油,并以快速柱层析分出高纯度产物并鉴定了大蒜新素。

丁位烷基内酯的简易合成法

报道了丁位烷基内酯香料的简易合成路线，合成了丁位癸内酯和丁位十二内酯。条件温和，操作简单，产率较高。

一步法合成取代-1,2-苯醌类化合物

应用固定化多酚氧化酶催化的氧化-迈克尔加成反应,一步合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物:4,5-N,N-二(苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对甲苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(间氯苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对溴苯胺基)-1,2-苯醌。用化学法(I_2—KI)进行氧化-迈克尔加成反应也成功地合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物。应用紫外光谱方法证明了氧化-迈克尔加成反应的机制。

4-氨基丁醇合成方法的改进

4-氨基丁醇(1)是药物合成常用的化学试剂。文献报道的制备方法较多,但收率均较低。我们采用聚乙二醇600作为固-液相转移催化剂,以 DMF 为溶剂,用一锅法进行Gabriel N-烷基化反应,使邻苯二甲酰亚胺(2)

香菇嘌呤的改进合成法

香菇嘌呤(eritadenine,1),化学名6-氨基-9H-嘌呤-9-(α,β-二羟基)丁酸,是由香菇[Lentinus edodes(Berk)Sing.]中提取的一种嘌呤衍生物,又名赤酮酸嘌呤(lenti-nacin),能降低人体血液中胆固醇的含量,临床用于防治冠心病。动物试验表明,1具有显著降低血液中总血脂、磷脂及甘油三脂的活性,一般认为没有毒性。

香菇嘌呤类药物中间体2,3-O-亚环己基-D-赤酮酸内酯合成法的改进

本文报道天然降血脂药物香菇嘌呤的中间体2,3-O-亚环己基-D-赤酮酸内酯改进的合成方法,提高了反应产率,并提出了可能的反应机理。

粟甾酮类似物2α,3α-二羟基-6-胆甾酮的合成

本文报道粟甾酮(2)A/B环类似物2α,3α-二羟基-6-胆甾酮(1)的合成。以胆甾醇(4)为起始物,经硝化、还原和酸催化水解,得3-羟基-6-羰基胆甾烷(6),碱催化苯磺酰化,消去苯磺酸得6-羰基-2-胆甾烯(8),用KMnO_4-PEG800氧化后得目标物(1)。总产率45.1％。本合成路线的总产率高、步骤少,并且产物的后处理简便。

栗甾酮A/B环类似物的合成研究 Ⅱ.2β,3β-二羟基-6-胆甾酮的立体选择性合成

以胆甾醇为原料,经硝化、还原、消除等反应以及用I_2-AgOAc-H_2O氧化引进2β,3β-二羟基的方法,立体选择性地合成了具有栗甾酮A/B环结构单元的类似物2β,3β-二羟基-6-胆甾酮。

4-(硝基苯基)-3-硫代脲酸烷基酯类的合成及其生物活性研究

通过硝基苯胺同烷氧酰基异硫氰酸酯的化合反应以及钛酸丁酯的酯交换反应共合成了9个4-(硝基苯基)-3-硫代脲酸烷基酯类化合物(1～9)。通过各种波谱分析确定了它们的化学结构,并研究了这类物质对农杆菌的抑制作用。