水热条件下ZnO微晶的结晶习性及其形成机理

研究了ＺｎＯ微晶在不同水热条件下的结晶习性和形貌。实验表明：在中性或弱碱性水热介质中形成的氧化锌晶粒呈长柱状，在强碱性溶液中和高的反应温度下形成的晶粒则呈短柱状和规则多面体颗粒状，而在适度碱性水热条件下，氧化锌晶粒呈明显的极性生长。水热条件对ＺｎＯ微晶的结晶习性和形貌有着很大的影响。从结晶化学角度出发，结合晶体结构、溶液结构和生长时的水热条件，探讨了氧化锌微晶结晶习性的形成，氧化锌晶粒具有明显的极性晶体生长特征；探讨了水热条件与晶粒形态之间的关系，并从这一关系出发在水热条件下制备了氧化锌超细微晶。

ZnO晶体的极性生长习性与双晶的形成机理

本文根据晶体的负离子配位多面体的生长基元的观点，结合氧化锌晶体生长基元稳定能的计算，研究和分析了水热条件下氧化锌晶体的极性生长习性和双晶的形成机理。氧化锌晶体的生长习性明显地受生长时的物理化学条件（溶液的碱度，反应温度和矿化剂）的影响，晶粒形态表现为长柱状、单锥状和颗粒状；而且在不同的生长条件下可以形成不同的双晶晶粒，在以ＫＢｒ为矿化剂的溶液中形成哑铃形双晶，双晶面为（０００１）；在中性或弱碱性溶液中易形成长柱状双锥双晶，双晶面为（０００１－）。本文从晶体生长时的溶液结构和晶体生长基元叠合模型出发，分析了生长基元的结构形式及其稳定性以及在晶体界面上的叠合，解释了晶体正、负极面生长速率差异悬殊的原因；提出了不同条件下的双晶机制；

钨酸盐晶体中负离子配位多面体的结晶方位与晶体的形貌

钨酸盐类晶体是重要的闪烁晶体．本文从钨酸盐类晶体中负离子配位多面体的结晶方位和相互联结的稳定性出发，探讨了钨酸盐类晶体中[WO4]2-等负离子配位多面体的结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系；认为[WO4]2-四面体与金属阳离子（Ca2＋，Pb2＋，Zn2＋）结合时，由于晶体结构和生长条件（如籽晶取向等）的不同，在晶体各族晶面上的叠合速率和结构取向不同，晶体的结晶形貌迥然有别；四面体的面和梭的法线（L2）所对向的晶面，生长速率慢，顽强显露，均属晶体的板面；四面体的顶角所指向的晶面，生长速率快，显露面积小，经常消失．由此可以合理解释钨酸铅等闪烁晶体的生长特征．最后对ABO4型晶体的结构及习性特征进行了总结归纳．

几种极性有机晶体的生长习性与形成机理

有机晶体特别是极性有机晶体,在不同的溶剂中具有明显不同的生长习性.本文通过对4-氨基-4’-硝基二苯硫醚(ANDS)等几种典型极性有机晶体在不同溶剂中的生长习性和结晶形貌的讨论,提出了偶极生长基元叠合模型,从两个方面探讨了这些习性的形成机理,即(1)有机晶体在不同的溶剂中具有不同结构和形式的生长基元(对于极性有机晶体而言,这些生长基元都具有偶极子特征),而不同的生长基元往晶体的各个面族上叠合的相对速率不同,从而导致了晶体习性的改变;(2)晶体生长界面的性质不同,特别是对于极性晶体,晶体界面的极性不同;不同的溶剂与生长晶体的界面相互作用不同,即使同种溶剂对晶体不同界面上的作用也不同,因而改变了生长界面的性质,影响了生长基元在晶体界面,特别是晶体正、负极面上的叠合速率,从而导致了晶体形貌的变化.由此比较合理地解释了晶体所呈现的不同的生长习性,特别是合理地解释了极性有机晶体所呈现的极性生长特征.

几种极性有机晶体的生长习性与形成机理 Ⅱ.分子堆积、界面结构与晶体的习性

极性有机晶体在不同的溶剂中具有明显不同的生长习性,主要有两个方面的原因:一是极性有机晶体属非中心对称性晶类,晶体具有极轴,极轴的存在对分子堆积和晶体生长具有重要影响;另一是极性有机晶体的界面结构不同,溶剂与晶体界面的相互作用不同,使得晶体同一面族的生长速率不同,从而导致了晶体习性的改变.本文从几种典型极性有机晶体的分子排列和结构特征出发,着重探讨了极性有机晶体的界面结构的差异对晶体习性的影响;结合晶体生长界面与溶剂分子的相互作用进一步理解了晶体生长的溶剂效应;通过理解极性有机晶体的习性机制,探讨了晶体实际形态的控制.

极性晶体的生长习性与形成机理

极性晶体的生长习性与形成机理王步国施尔畏仲维卓（中国科学院上海硅酸盐研究所，上海２０１８００）ＧｒｏｗｔｈＨａｂｉｔｓａｎｄＭｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆＰｏｌａｒＣｒｙｓｔａｌｓＷａｎｇＢｕｇｕｏＳｈｉＥｒｗｅｉＺｈｏｎｇＷｅｉｚｈｕｏ（Ｓｈａｎｇｈａｉ...

几种极性有机晶体的生长习性与形成机理 Ⅲ.晶体的习性预测与实际形态的控制

本文从ＢＦＤＨ法则、ＰＢＣ理论和分子间作用力出发，探讨了极性有机晶体的理论习性及其预测，并和实际晶形进行了比较，一方面加深了对极性有机晶体生长机理的理解，另一方面则利用这一机理探讨了极性有机晶体的习性调制。根据极性有机晶体的结构特征即晶体分子具有特殊的排列方式，使得晶体沿极轴方向上的两个极性界面的结构不同，和晶体生长界面与溶剂分子的相互作用的差异，探讨了通过溶剂效应和习性调制剂来实现晶体生长的形态控制问题。

晶体的习性机制与实际形态控制

晶体的习性机制与实际形态控制王步国施尔畏仲维卓夏长泰田明原李文军殷之文（中国科学院上海硅酸盐研究所，上海２０１８００）ＵｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇａｎｄＣｏｎｔｒｏｌｉｎｇｔｈｅＭｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆＣｒｙｓｔａｌＷａｎｇＢｕｇｕｏＳｈｉＥｒｖｅｉＺ...

N－（4－硝基苯基）－（L）—脯氨醇（NPP）的单晶生长与结构特征

本文报道了有机非线性光学晶体Ｎ－（４－硝基苯基）－（Ｌ）－脯氨醇（ＮＰＰ）在几种有机溶剂中的生长，在丙酮和四氢呋喃的溶剂中已分别生长出１２×１０×８ｍｍ￣３以上光学质量的单晶体。通过研究晶体的生长形貌和用原子力显微镜（ＡＦＭ）观察（００１）面和（１０１）解理面的结构，并结合晶体结构阐述了ＮＰＰ分子和晶体所具有的结构特征，以及这些结构特征对晶体形貌和生长习性所产生的影响。

二氯氨基脲合镉晶体生长及其倍频特性

本文报道了一种新的有机金属络合物非线性光学晶体二氯氨基脲合镉的合成、晶体生长及其倍频特性。用四圆衍射仪测定了其晶体结构。其粉末倍频效应是相同粒度石英粉末的10倍以上,具有稳定的物理化学性质。

极性有机晶体N－4－硝基苯－（L）－脯氨醇的结晶习性和形成机理

从结晶化学角度出发，研究了极性有机非线性光学晶体Ｎ－４－硝基苯－（Ｌ）－脯氨醇（ＮＰＰ）的结构与晶体形貌间的关系，从结构基元在晶体中的方位和生长基元在各面族上的叠合规律，讨论了ＮＰＰ晶体结晶习性的形成机制，并解释了正负极面生长速率差异很大的原因。认为晶体生长基元ＮＰＰ分子具有偶极子特征，结构基元在晶体中的分布取向与晶体极轴取向一致；而生长基元中苯环和五元环沿极轴分布是不对称的。另一方面，在不同生长的物理化学条件下，生长基元的结构形式和维度也不同，而不同形式的生长基元往各族晶面的叠合速率的比例也发生相应变化，从而导致晶体结晶形貌上的多样性。

有机非线性光学晶体邻－二氰乙烯基苯甲醚（DIVA）的生长

本文简要报道了蓝光波段有机非线性光学晶体邻－二氰乙烯基苯甲醚（ＤＩＶＡ）的生长，分别在丙酮和乙酸乙酯的饱和溶液中生长出尺寸最大可达１７×１４×５ｍｍ￣３光学质量良好的单晶体；测定了ＤＩＶＡ晶体在可见到红外波段的透过光谱。

有机光波导晶体的制备

本文简要论述了有机光波导结构所具有的优点，介绍了有机纤维晶体（ＯＣＣＦ）、有机隧道波导（ＯＣＷＧ）和有机平面波导（ＯＰＷＧ）等几种形式的波导晶体的生长方法和制备工艺。

水热法制备氧化锌粉体

本文报道了前驱物分置水热法制备ZllO树体的实验结果对前驱物种类、民应温度与产物物相、晶粒形貌和晶粒颗粒度之间的关系以及前驱物分置条件下晶粒形成过程进行了讨论；并对前驱物分置水热法和普通水热法粉体制备作了比较.

水热法制备的陶瓷粉体晶粒粒度

系统地报道了水热法制备各种化合物晶粒变化及与水热反应条件（前驱物形式、反应温度、反应时间、反应介质）的关系，通过选择不同形式的前驱物可适度调控化合物晶粒的粒度。改变水热反应条件，可制得同种化合物的异构体，由于同质异构体的结晶习性不同，使所制得的晶粒形态和粒度有很大的差异。各种化合物在水热条件下形成的晶粒都有一粒度范围，决定粒度范围的首要因素是晶粒自身结构的差异。任一种化合物晶粒粒度都不可能通过改变水热反应条件而无限制地减小。

水热法的应用与发展

水热法可简单地描述为使用高温、高压水溶液使得通常难溶或不溶的物质溶解和重结晶．水热法已被广泛地用于材料制备、化学反应和处理，并成为十分活跃的研究领域．本文对水热物理化学、水热技术和水热反应设备作了简要的综述．

晶体生长理论研究现状与发展

本文回顾了晶体生长理论研究的发展历史，对现有理论的局限性作了评述，认为现有理论的局限性主要表现为：对于环境相结构效应和生长条件变化的忽视；用平衡态热力学和统计物理学解释非平衡态的晶体生长过程；对于浓厚相和多元晶体生长体系缺乏理论模型．并对今后的发展方向提出了看法．

氧化铝-氧化锆复合陶瓷粉体的水热法制备及高温灼烧处理

采用水热法制得了氧化铝摩尔分数为５％—８２％的γ－ＡｌＯＯＨ－ＺｒＯ２复合陶瓷粉体，系统研究了前驱物中氧化铝含量、水热反应条件以及矿化剂的引入对产物物相、生长形态及粒度的影响；研究了粉体在不同温度下灼烧处理过程中发生的相转变及形态、粒度变化。

水热盐溶液卸压法制备氧化物粉体

本文采用一种新的水热粉体制备方法-水热盐溶液卸压法，制得了α-Al2O3粉体、AlO（OH）纤维以及ZrO2和AlO（OH）复合氧化物粉体．发现以1mol／LAl（NO3）3溶液作为前驱物，0．2mol／LFe（NO3）3为添加剂，在300℃可制得α－Al2O3粉体．以1mol／LAl（NO3）3溶液为前驱物；1mol／LKBr为添加剂，在350℃可制得长径比为13：1的AlO（OH）纤维．当采用AlCl3、ZrOCl2溶液为前驱物，Zr/Al的比例为1：3时，在240℃可制得纤维状AlO(OH)颗粒和球形ZrO2颗粒的复合氧化物粉体．

水热盐溶液水解法制备ZrO_2纳米晶的取向连生与配向附生

本文报道了采用水热盐溶液水解法制备氧化锆粉体的研究成果。给出了ＺｒＯ２粉体的形貌和前驱物、温度的关系，发现当采用ＺｒＯ（ＮＯ３）２溶液为前驱物，温度升高到２５０℃时制得的ＺｒＯ２粉体的晶粒之间出现取向连生和配向附生现象。作者从负离子配位多面体理论模型角度，提出了把晶粒当作一个大生长基元来考虑，从而更合理地解释了取向连生和配向附生存在的规律性。也从亚微观角度进一步验证了负离子配位多面体理论的合理性。