余仁欢辨治药物性肾损害经验

药物性肾损害作为临床用药较为常见的不良反应事件,在治疗上具有一定难度。余仁欢教授认为治疗药物性肾损害应重点关注损伤程度、损伤部位、急慢性质以及患者素体情况等。对于平素体健猝逢药毒攻伐的实证患者,以解毒泻浊化瘀法治之;对于脾肾虚甚、不耐药之毒性或偏性的虚证患者,以补脾益肾法治之;对于脾肾素亏又逢药毒攻伐致脾肾两虚、痰凝湿阻、络损血瘀的虚实夹杂证患者,以健脾祛湿、化瘀和络法治之。附验案1则。

中药成方制剂海外注册路径研究

目的探讨中药成方制剂在海外国家注册的思路、方法和路径,形成中药海外注册的策略,为我国中药成方制剂走出国门提供技术支持和参考。方法选择5个代表性国家,组成相应的专家团队和国际合作的交流平台,对目标国的中药成方制剂相关法律、法规、规章、标准、规范和技术指导文件作为路径研究资料,将文件进行直译、归化翻译、校对、图表化,并以问题为导向,建立国内外专家咨询机制,形成中药成方制剂海外注册的路径。结果明确了中药海外注册标准化的路径,并以流程图、表格和说明文字制定中药在5个国家的详细注册路径和相应的工作策略。结论通过制定目标国的中药注册标准化路径,可为我国中药成方制剂走向国际平台提供参考。

余仁欢基于肠道菌群学说从脾论治特发性膜性肾病经验

越来越多的证据表明肠道菌群紊乱可能参与特发性膜性肾病的发生发展。中医学中“脾”的功能可能是通过肠道菌群及其代谢产物所体现。余仁欢教授拟定具有健脾益气、祛湿和络功效的健脾祛湿和络方,通过调节肠道菌群来改善特发性膜性肾病的预后,为临床防治特发性膜性肾病提供新思路和新治法。

小鼠肠道固有层单细胞悬液制备的酶消化法比较研究

目的探究小鼠小肠固有层单细胞悬液制备的最佳酶消化法。方法采集10根长度一致的小鼠小肠,随机分为两组,每组分别采用以胶原酶A或胶原酶VIII为主的酶消化法制备固有层单细胞悬液,比较这两种酶消化法对单细胞悬液细胞获得率、细胞活性和细胞表面抗原的影响,然后对较优酶消化法制备的单细胞悬液进行流式检测。结果与以胶原酶VIII为主的酶消化法相比,以胶原酶A为主的酶消化法可以获得更高的细胞产量(9.48±1.10)×10^(9) vs(4.18±1.02)×10^(9)、活细胞比例(86.36±3.32)%vs(61.62±10.93)%以及活性CD45^(+)细胞比例(57.19±5.11)%vs(26.01±11.44)%、活性CD3^(+)细胞比例(8.73±2.89)%vs(4.52±2.49)%、活性CD4^(+)细胞比例(6.19±2.09)%vs(3.22±1.91)%和活性B220^(+)细胞比例(15.06±4.27)%vs(5.07±2.20)%,为后续流式检测提供了高质量细胞。结论以胶原酶A为主的酶消化法更适合于小鼠小肠固有层单细胞悬液的制备。

我国中药成方制剂与加拿大天然健康产品GMP比较

目的探究我国与加拿大在生产质量管理规范体系中对中药质量的把控情况,并探索两国中药药品生产质量管理规范(GMP)的差异。方法对我国中药制剂GMP文件与加拿大天然健康产品GMP指导文件进行比较研究,主要从指导文件的框架、方向和文件细则等方面进行对比,分析我国中成药GMP质量管理体系与加拿大天然健康产品质量规范各自的特点。结果我国GMP文件和加拿大GMP文件在中药产品的管理结构、机构和人员的设置、中药原材料及产品等方面均存在区别。结论我国GMP文件与加拿大GMP文件存在差异,可为我国中药GMP管理体系的进一步合理应用提供参考。

基于河洛“中土”五行模式探讨肾性水肿的治疗

《河图》《洛书》是中华民族传统文化的基石,其“中土”五行模式更是后世“重中央脾胃”理论思想之本源。该文基于河图洛书“中土”五行模式出发探讨肾性水肿的治疗,认为肾水、肺金、脾土不足或失司为本病发生的主要原因,肝木壅滞、心火失司为肾水泛溢的结果亦是加害因素,治疗方面强调“中土”的重要作用,提出治疗肾性水肿当以健脾筑堤、培土以制水为主;常需兼顾培土固元、温阳利水;培土生金、宣降行水;疏木和中、利水消肿;培土益火、活血利水的治疗方法,补土为主,兼顾四行,促使五行各归其位,行其功,从而达到水肿消散的目的。

基于咽-肾轴探讨中医药在IgA肾病治疗中的应用

现代医学认为IgA肾病(IgAN)的发作和进展常与上呼吸道感染密切相关,受到咽部黏膜免疫和咽部菌群的影响,咽部稳态失衡与IgAN存在着紧密联系。祖国医学同样认为咽与肾通过经脉与脏腑相连属,在生理及病理上互为影响。本文从中西医角度分别阐释了IgAN与咽部相关的发病机制,临证之时应根据病情缓急及病理因素偏重的不同,从“祛除外邪,解毒开咽”“益气养阴,滋肾利咽”“标本兼治,虚实同调”三个角度进行辨证施治,为IgAN的治疗提供诊疗思路参考。

不同解冻方式下速冻调理鸡排品质的比较分析

为了比较不同解冻方式下速冻调理鸡排的品质,采用五种常规解冻方式对调理鸡排进行解冻,通过测定相关指标对其品质进行评价。结果表明:微波解冻速度最快(156s),低温解冻速度最慢(28806s)。低温和静水解冻的调理鸡排的感官评分较高(85.2和84.8分);微波解冻有利于保持鸡排的持水性。不同解冻方式下调理鸡排的L*值无显著性差异(P>0.05),静水解冻组a*值最高(18.84),微波解冻组b*值最高(6.43)。微波解冻后样品有最高的硬度和剪切强度,且与其他解冻组相比存在显著性差异(P<0.05),空气炸锅解冻组的样品有较好的质构特性和嫩度。电子鼻结果表明,静水和低温解冻有利于保留鸡排的香气。空气炸锅解冻后的鸡排TVB-N值最高(14.35mg/100g),低温解冻后的鸡排菌落总数最多(3.44lgCFU/g),静水解冻有利于保持鸡排的新鲜度和卫生安全。微观组织图片显示,室温、静水和低温解冻更有利于保持样品原有的组织结构。综上,综合解冻速率和解冻品质而言,静水解冻是针对调理鸡排较好的解冻方式。

基于“痰瘀互结”理论辨治糖尿病肾病思路探析

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)多为本虚标实之证,以脾肾亏虚为本,痰浊、瘀血为标,痰、瘀均属阴邪,同气相求,易相互搏结为患,“痰瘀互结”是DN的核心病机。脾肾亏虚是DN痰瘀互结发病之根本,脾虚则气血生化乏源,脾肾俱虚则失于运化温通,水液代谢失常,津停血聚而痰瘀内生。热化、寒化是痰瘀互结的基本病机演化,DN早中期多见热化(痰瘀挟热),及至晚期,久病及肾,损及肾中元阴元阳,肾阳衰惫,阳虚而寒,则多寒化(痰瘀兼阳虚)。久病入络,痰瘀互结,痹阻肾络是DN的主要病理变化。痰瘀内停阻碍气机,壅滞经络,可加重痰瘀,又可困脾伤肾,脾肾亏虚又是痰瘀互结发生之根源,故痰瘀互结与脾肾亏虚互为因果,是DN不断进展、迁延难愈的关键。笔者从中医基础理论出发,结合课题组多年对DN患者的辨治经验,提出针对DN的“痰瘀同治,气血同调,治病求本,标本兼顾”的诊疗思路,强调分期论治DN痰瘀标证,灵活运用活血化瘀、化痰降浊、软坚散结、通络解毒诸法,同时标本兼顾,重视脾肾气化,以期为DN的中医药治疗提供参考。

商誉减值风险及防范探究

介绍了商誉的实质内涵及特点,分析了商誉减值风险,即可能产生商誉爆雷等经济后果,进而提出商誉减值风险的防范措施:处理好市场的供求关系,决定高溢价并购前聘请专业的评估机构对标的企业的价值进行合理估值,在合同操作上,设置对赌协议或奖励条款,对冲并购过程中标的资产价格虚高及高溢价并购的风险,制订资产减值补偿条款,爆雷后给予现金或股份形式的补偿,缓解商誉爆雷对财报的冲击。这样可使企业认清自身价值,充分利用好协同效应,提高自身商业竞争力,提高企业的投资收益。

余仁欢治疗儿童蛋白尿经验

总结余仁欢教授治疗儿童蛋白尿的经验。余仁欢教授认为儿童蛋白尿病机为邪袭肺经、肾络瘀阻、脾肾失济及肾督两虚等,临证当兼顾肺、脾、肾三脏及相关经络,其中尤以脾肾为要,需秉持固脾安肾、扶正祛邪的总原则,贯通散瘀疏络、益精摄脉、交济复通等方法而灵活施治,同时根据患儿具体状况配合相应推拿手法、饮食药膳以稳健疗效。并附医案2则以资佐证。

商誉减值对企业未来经营风险的预警作用——基于风华高科2018财务报表分析

商誉形成于企业并购时被收购企业与外内部环境间相互作用的协同效应,本质是通过被收购企业的预期盈利能力超过其正常盈利能力可获得的未来超额利润的现值,其自身具有对企业未来经营能力的预测作用.电子元器件行业作为电子信息行业的基础,受技术更新、市场季节波动、政策变化、国际关系等因素影响程度大,具有较大经营风险.因此,运用CAPM模型对子公司商誉减值测试的结果对其未来盈利能力受经营风险影响程度具有预警作用,当母子公司处于同行业时,可由子公司商誉减值程度映射母公司面临的风险.最后,通过Barth异常应计模型对管理企业经营风险指明方向.

中药申请加拿大传统药物资质的证据材料要求和启示

中药产品属于加拿大传统药物的范畴,可以通过传统药物声明的申请途径取得加拿大天然健康产品许可证。构建资质证据材料体系,从传统药物申请途径的适用性、传统药物的安全性和有效性3个方面评价药品,并提出一种证据评估模板,帮助申请人准备符合标准的证据,推动中药国际化注册进展,为我国完善药品注册体系提供参考。

加拿大天然健康产品质量管理的要求与思考

采用文献研究法,解读加拿大卫生部《天然健康产品质量指南》对天然健康产品(NHP)的质量管理和质量控制的政策文件。该指南从利益相关者的角度,对NHP的特征描述、鉴定试验、成分含量(定量分析和量化输入)、污染物及杂质含量检测等项目的检测方法和标准提供要求,确保NHP生产全过程的质量管理和质量控制。了解加拿大NHP质量管理的要求,可保证中药产品在生产环节符合当地相关要求,促进中药产品在海外市场的高质量发展。同时,为完善我国药品质量管理系列文件提供参考依据,促进中成药注册相关质量标准与国际质量标准形成有效衔接。