败酱草质量标准的建立及优化

目的提高和完善中药败酱草的质量标准。方法采用显微鉴别观察败酱草粉末的显微特征,以绿原酸指标对12批败酱草进行薄层鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对败酱草进行指纹图谱研究。结果败酱草粉末显微鉴别、薄层鉴别方法具有较好的专属性,在选定的色谱条件下,得到败酱草的HPLC指纹图谱,同时测定出绿原酸、芦丁关键成分,标定出11个共有峰作为败酱草药材质量评估的关键指标。结论薄层鉴定和显微鉴别可以很好地对败酱草进行定性鉴别,败酱草指纹图谱的确立,建立及优化了败酱草的质量标准。

高效液相色谱法同时测定泻白散颗粒剂中绿原酸、山柰素及β-谷甾醇的含量

目的 建立泻白散颗粒剂中绿原酸、山柰素及β-谷甾醇含量的高效液相色谱测定法。方法 采用高效液相色谱法,使用ZORBAX Eclipse XDB-C18液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%~20%A;10~25 min,20%~50%A;25~35 min,50%~100%A;35~45 min,100%A);流速:1 ml/min;检测波长:360 nm,205 nm;柱温:30℃;进样量10μl。测定泻白散颗粒剂中绿原酸、山柰素及β-谷甾醇的含量。结果 绿原酸在29.6~592μg/ml范围内线性关系良好;山柰素在2.08~41.6μg/ml范围内线性关系良好;β-谷甾醇在6.2~310μg/ml范围内线性关系良好。精密度、稳定性和重复性试验的RSD均不大于2.0%。结论 建立的泻白散颗粒剂中绿原酸、山柰素及β-谷甾醇的含量测定方法,重复性及稳定性良好,可作为泻白散颗粒剂的质量控制方法。

三元二次回归正交法优化泻白泡腾颗粒的制备工艺

目的优化泻白泡腾颗粒的制备工艺。方法在对单因素试验充分考察的基础上,运用三元二次回归正交组合设计法,以溶化时间和pH值的综合评价作为评价指标,对泻白泡腾颗粒中的酸碱比、PEG6000占泻白药粉的总量比例、甜菊糖苷占泻白药粉的总量比例进行优化。结果泻白泡腾颗粒的最优配比为:柠檬酸/碳酸氢钠=1.04∶1(g∶g),PEG6000/泻白药粉总量=6.7%,甜菊糖苷/泻白药粉总量=0.80%。结论泻白泡腾颗粒的溶化时间和pH值均符合要求,且制备工艺简便可行、稳定实用。

葛根虎杖丸的提取工艺研究

目的:筛选葛根虎杖丸的最佳提取工艺。方法:以提取次数、时间、加水量为考察因素,以葛根素、出膏率含量为指标,采用正交设计L9(34),优选葛根虎杖丸的最佳提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:药材加10倍量水,煎煮提取2次,每次1.5小时。结论:优选出的提取工艺合理可行,为实际生产及其质量控制提供了依据。

近3年威海市中医院含马齿苋中药处方的使用情况分析

目的:分析近3年威海市中医院含马齿苋中药处方的使用情况。方法:收集2018—2021年威海市中医院门诊开具的含马齿苋的中药处方,从用药剂量、用药时间、患者性别及年龄、科室使用频次及使用方法等方面进行分析。结果:近3年威海市中医院含马齿苋的中药处方共有2160张,马齿苋日平均用量为10~60 g,中药处方以内服为主,用药时间为3~15 d,主要在皮肤科、中医妇科、脾胃病科、肿瘤科、肛肠科使用,主治湿疮、月经过多、异常子宫出血等疾病。与马齿苋配伍的药物中,使用频次最高的单味中药为黄柏,其次为夏枯草、蒲公英、苦参、金银花等。结论:马齿苋在威海市中医院皮肤科、中医妇科、脾胃病科、肿瘤科、肛肠科均有广泛应用,临床使用较为合理。

荆防止痒涂膜剂治疗湿疮

本文采用涂膜剂制备法制备荆防止痒涂膜剂治疗湿疮,临床效果优于荆防止痒散,为涂膜剂作为外用医院制剂改革指明方向。

复方土槿皮搽剂治疗足癣

复方土槿皮搽剂治疗足癣疗效确切,与西药相比,无耐药性,毒副作用小,临床用药安全,可作为足癣常用药。

自制紫草油治疗婴儿皮肤褶皱处红肿

由于婴儿皮肤娇嫩,易受细菌感染,特别是皮肤褶皱处,不易透气且容易积蓄汗液和皮肤的代谢物,如果不能得到及时的清理,容易引起皮肤红肿,严重者会发生溃烂。在湿热季节,出生不久的新生儿及肥胖婴儿的皮肤褶皱处易多发红肿。笔者结合传统紫草油制备工艺和橄榄油的特点,将紫草油的制备工艺简化,方便自制应用。1紫草油的制备（1）取新疆紫草20g,粗粉碎.

正交试验法筛选芪术胶囊的提取工艺

目的:筛选芪术胶囊的最佳提取工艺。方法:以提取次数、时间、加水量为考察因素,以出膏率、没食子酸和马钱苷含量为指标,采用正交设计,优选芪术胶囊的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材加10倍量水,煎煮提取2次,每次1 h。结论:优选出的提取工艺合理可行,为实际生产及其质量控制提供了依据。

基于网络平台的马齿苋标志物预测及质量评价

目的预测马齿苋的质量标志物,并建立其质量评价方法,为药房中马齿苋的质量管理及临床应用提供依据。方法利用文献检索与网络药理学筛选出马齿苋中关键成分;采用ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长330 nm,柱温30℃,进样量10μl,建立指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)结合主成分分析对数据进行分析评价。结果预测出13个关键成分,建立了马齿苋的指纹图谱,确定30个共有峰,相似度均大于0.95,从中筛选出9个共有峰作为马齿苋药材质量评估的关键指标,分别为1、3、8、15、16、19、20、22、24号峰。结论将网络大数据、指纹图谱与主成分分析关联对马齿苋药材进行质量评估是一种有效可靠的方法,可较为全面地反映马齿苋药材化学成分信息,为马齿苋药材质量控制及临床应用提供支持。

天钩降压胶囊中丹皮酚在大鼠体内药代动力学

目的:研究不同剂量天钩降压胶囊对大鼠体内丹皮酚药动学的影响。方法:大鼠分别灌胃给予低、中、高剂量天钩降压胶囊(相当于丹皮酚6.884,13.77,27.53 mg.kg-1),于给药后不同时间采集大鼠血浆。血浆样品用甲醇沉淀蛋白,HPLC测定丹皮酚含量,各给药组平均血药浓度-时间数据采用DAS2.0软件分析。组间药动学参数用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果:低剂量组大鼠丹皮酚血药浓度在消除相超出最低检测限,未能测出药时曲线;中、高剂量组丹皮酚均在5 min达最大吸收;t1/2ka,Cmax,AUC0-∞,AUC0-360,CLz/F随给药剂量增加而显著性增加;t1/2z,MRT0-360,Vz/F随给药剂量增加而显著性减小。结论:大鼠灌胃不同剂量天钩降压胶囊后丹皮酚的药动学参数存在一定差异。

天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收动力学

目的:研究天钩降压胶囊中有效成分的大鼠离体小肠吸收动力学。方法:采用外翻肠囊法,用HPLC测定不同取样时间肠内液天麻苷、丹皮酚的含量,计算累计吸收量,以天麻苷、丹皮酚的累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。结果:天麻苷回归方程为Y=0.000 6X-0.012 8(r=0.993 0),Ka=6.0×10-5μg.min-1.cm-2,t1/2=1.16×104h;丹皮酚回归方程为Y=0.000 68X+0.001 1(r=0.983 5),Ka=6.8×10-5μg.min-1.cm-2,t1/2=1.02×104 h。结论:天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。