Sol-Gel法制备纳米TiO_2过程中水解pH值的影响及其性能表征

采用钛酸四异丙酯 [Ti(i-OC3 H7) 4 ]水解法制备纳米TiO2 粉体 ,水解过程中有很多参数对纳米TiO2 的特性产生影响 ,通过控制制备过程中的水解pH值 ,可以得到不同粒径和不同晶型的纳米TiO2 粉体。本文主要探讨了纳米TiO2 晶型转变的条件和晶粒度Dhkl随pH值变化的趋势。并利用XRD、TEM对粉体颗粒的形貌、大小、物相组成进行分析。XRD分析研究表明 。

我国环境空气质量标准与国外相应标准的比较

根据《中华人民共和国大气污染防治法》及国家标准化工作程序的规定，国家环保局委托中国环境监测总站对原《大气环境质量标准（ＧＢ３０９５－８２）》进行了修订，并于１９９６年１月１８日颁布了修订后的《环境空气质量标准（ＧＢ３０９５－１９９６）》。１９９６年１０月１日起已在全国实施，代替ＧＢ３０９５－８２。为配合该标准的实施，本文对比了我国的环境空气质量标准（ＧＢ３０９５－１９９６）中的二氧化硫、氮氧化物、二氧化氮、一氧化碳、总悬浮颗粒物、可吸入颗粒物、臭氧、铅、苯并（ａ）芘和氟化物等１０项污染物与国外部分国家和地区环境空气质量标准中相应污染物的标准。

荞麦挤压膨化产品的理化特性研究

为明确操作参数对荞麦挤压膨化产品特性的影响,确定产品理化特性间的关系,从淀粉分子结构角度解释产品理化特性的变化,本文以荞麦粉为原料,利用德国布拉本德DSE-25型双螺杆挤压机,通过响应面试验设计,系统研究物料含水量、加工温度、螺杆转速及其交互作用对膨化产品截面膨化率、水溶性指数、吸水性指数、色泽等理化特性以及挤压膨化产品淀粉分子结构的影响。结果表明,加工温度、螺杆转速是影响截面膨化率、水溶性指数、吸水性指数的重要因素;水分含量、螺杆转速是影响黏度、淀粉平均分子半径、重均分子质量的重要因素。淀粉平均分子半径与水溶性指数、色差呈显著负相关,与吸水性指数、黏度呈显著正相关。截面膨化率与其它产品特性无显著相关性。剪切效应加剧,淀粉降解程度加大,平均分子半径减小。在水分含量较高、温度较低、螺杆转速较小条件下,单位机械能耗较小,荞麦挤压膨化物中淀粉平均分子半径较大,吸水性指数和黏度较大,水溶性指数和色差较小。通过挤压处理可改善荞麦淀粉的水溶性、吸水性、黏度等理化特性。

食用白糖和活性炭互作诱导马铃薯试管薯的研究

以马铃薯甘农1号、陇薯3号、Atlantic、Favorita和Shepody的脱毒试管苗为材料,采用固-液双层培养体系,研究了不同浓度的食用白糖和活性炭组合对不同基因型试管薯形成的影响.结果表明:以MS固体培养基为壮苗培养基,补加MS+食用白糖+活性炭液体培养基,可得到高结薯率、高大薯率的马铃薯试管薯.

品质改良剂对绿豆凉粉冻融稳定性及硬度的影响

研究通过添加6种不同类型的品质改良剂(保水剂:复合磷酸盐;乳化剂:单甘酯;增稠剂:羧甲基纤维素钠、β-环糊精、马铃薯淀粉及马铃薯变性淀粉),以绿豆凉粉的冻融析水率和不同储存时间的凝胶硬度为评价标准,探讨不同类型品质改良剂对淀粉凝胶贮存过程中冻融稳定性及硬度的影响,并从品质改良剂的分子结构角度解释了其对凝胶冻融析水率及硬度的影响机理。单因素实验结果表明:马铃薯淀粉和马铃薯变性淀粉抑制凝胶老化出水的效果优于羧甲基纤维素钠、β-环糊精和单甘酯,复合磷酸盐和单甘酯对凝胶冻融析水率无显著影响。0.25%复合磷酸盐、0.2%羧甲基纤维素钠、0.3%β-环糊精、0.1%单甘酯、5%马铃薯变性淀粉和15%马铃薯淀粉均显著抑制绿豆凉粉贮存过程中的硬度变化,其中,马铃薯淀粉和马铃薯变性淀粉效果较佳。

环境空气质量监测频率与监测结果精度关系的初步研究

一、意义与目的 目前,我国大部分城市每季度进行连续五日环境空气常规监测,全年共监测二十天。《环境监测技术规范》中规定,每隔1日监测二氧化硫、氮氧化物一次,每次连续采样24小时(每月应有14～16个有效日均值);每隔2日监测总悬浮颗粒物一次,每次连续采样24小时(每月应有5～6个有效日均值)。

EDTA无汞无铬滴定法快速测定废水中铁含量研究

研究了采用EDTA无汞无铬滴定法快速测定废水中铁含量的方法。水样经酸分解并消除干扰后,在pH 1.5～2.5的热溶液中,以N-苯甲酰羟胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定Fe^3＋。测定结果的相对标准偏差RSD〈0.4%,加标回收率在96.5%～100.4%之间。结果表明,改进后的方法简单、快速、准确、干扰小,无污染,适合于实际生产和学生实验。本法不使用剧毒的HgCl2和K2Cr2O7,能保护环境、防止污染。

纳米TiO_2对染料敏化纳米薄膜太阳电池的影响

在染料敏化纳米薄膜太阳电池中 ,纳米TiO2 是重要的组成物质之一 .用溶胶 凝胶法制备纳米TiO2 的过程中 ,为了控制纳米TiO2 的大小及晶型采用了一系列方法 .主要介绍热处理方法及实验结果 .随着热处理温度的升高 ,纳米TiO2 的晶粒度随着长大 .而且当水解pH～1 ,热处理温度达到 2 70℃时就已经有 43 %的金红石相纳米TiO2 出现 .通过计算发现 ,其中金红石相纳米TiO2 比锐钛矿相纳米TiO2 的晶粒度大得多 .将制备的纳米TiO2 应用于染料电池 ,通过太阳电池的测试实验证实 。

硫脲掩蔽-EDTA减量滴定法测定原油中微量铜

采用硫脲掩蔽-EDTA减量滴定法测定原油中的铜含量。讨论了原油的灰化、溶液的酸度、掩蔽剂与指示剂的选择等适宜的实验条件及对测定的影响。通过计算溶液中被滴定全部离子与滴定除铜外其他离子消耗EDTA的差值计算铜含量。方法用于原油中铜的测定，相对标准偏差（n=6）为1．79％，结果同国家标准方法（AAS法）的测定结果相一致，加标回收率在97．2％～100．5％之间。t检验合格。

土壤中微量铬测定方法的研究

采用高锰酸钾氧化、碘一淀粉显色的分光光度法测定土壤中的微量铬。样品消解后．用KMnO4氧化Cr（Ⅲ）为Cr（Ⅵ），以NH4HF2掩蔽Fe^3＋．并控制溶液的pH值在3．0-4．0．与KI作用后生成的I3^-遇到淀粉后形成灵敏度很高的蓝色配合物，在分光光度计波长为590nm处测定吸光度。其测定结果的相对标准偏差小于3．0％，加标回收率在93．4％-103.0％，改进后的方法简单、准确、快速、易于操作。

N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中全铁

研究了采用N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中的铁含量。试样用硫酸-磷酸混合酸溶解并消除干扰后,在pH(1.5￣2.5)的热溶液中,以N-苯甲酰羟胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定Fe3+。结果表明,改进后的方法,简单、快速、准确、无污染,适合于实际生产和学生实验。测定结果的相对标准偏差RSD<1%,加标回收率在95.3%～101.5%。本法不使用有毒的HgCl2和K2Cr2O7,能保护环境、防止污染。

在乙醇—水介质中采用硫酸钡沉淀滴定法测定氯化钡中钡的含量

提出了在乙醇—水介质中采用硫酸钡沉淀滴定法测定氯化钡中钡的含量．试样溶解并消除干扰后，在pH2．0～3．0的乙醇—水介质中，以茜素S为指示剂，用Na2SO4标准溶液进行滴定．结果表明，改进后的方法简单、快捷、准确、省时、干扰小；与重量法相比，相对误差小于0．5％，说明该方法的准确度与重量法相当；其相对标准偏差仅为0．20％，说明其重现性好．因此，该方法是一种既便于教学实验，又可满足现场生产要求的快速分析方法．

硫化锌沉淀分离-EDTA滴定法测定废水中硫化物

水样经盐酸酸化,将其中的HS-和S2-全部转化为H2S,加入过量的金属锌,反应产生的大量氢气作为载气与一并逸出的硫化氢通入热的氨性溶液及过量的锌标准吸收液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定形成ZnS沉淀后的剩余Zn2＋,实现了采用吹气吸收-沉淀分离-EDTA滴定法测定实验室废水中硫化物含量的方法。讨论了水样的酸化效果,吸收液选择,气体分离等实验条件对测定的影响,避免了碘量法所产生的干扰。测定结果与标准方法相符合,相对标准偏差为3.02%~3.08%,加标回收率在96.0%~99.5%之间。

高岭土中全硫量快速测定方法

采用碳酸钠一氧化镁半熔融一氯化钡滴定法测定高岭土中的硫含量。试样用碱性熔荆半熔，熔块以水浸取，将转化为硫酸盐后的滤液，以玫瑰红酸钠为指示剂，在pH为5．5．7．0的条件下，用氯化钡标准溶液进行滴定。测定结果的RSD=2．47％（n=5），加标回收率为95．2％-100．3％。改进后的方法已用于高岭土中全硫量的测定，结果与国标重量法相符。

3种常用超细颗粒粒径测试方法的比对研究

采用聚苯乙烯球形颗粒,对3种常用颗粒粒径测试仪器扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、光子相关光谱仪(PCS)的测试结果进行比对,结果表明,对于球形颗粒,3种测试方法所得到的颗粒粒径具有一致性。

EDTA差减滴定法测定汞污染土壤中汞

提出了快速测定汞污染土壤中汞含量的EDTA差减滴定法。土壤样品用H3PO4和H2SO4混合酸溶解,用焦磷酸钠掩蔽Cu2+,调至pH5～6,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定溶液中能与EDTA络合的全部金属离子的总量;然后在另一份相同试液中,先加入硫脲掩蔽Hg2+,再用EDTA标准溶液滴定除汞外的其它金属离子,利用二者之差计算汞的含量。改进后的方法,简单、快捷、干扰小,测定结果与国家标准方法一致,相对标准偏差小于2.0%,加标回收率在97.2%～100.1%之间。

国内鞣质生理活性研究进展

鞣质有多方面的生理活性和药理作用。现代药理学研究表明,鞣质具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗肿瘤及降血糖、降血脂等作用。对目前国内关于鞣质生理活性的研究进展进行了综述,旨在为更好地开发利用鞣质提供参考。

硫酸联苯胺沉淀-碱滴定法测定原盐中硫酸根

研究了采用硫酸联苯胺法测定原盐中硫酸根。试样溶解后,在微酸性溶液中,盐酸联苯胺能与SO42-生成硫酸联苯胺沉淀,沉淀过滤并溶于热水后,以酚酞为指示剂,用NaOH标准溶液进行滴定。考察了沉淀剂用量、溶液酸度、干扰离子及指示剂的选择对测定的影响。本法简单、快捷、干扰小,可用于原盐中硫酸根的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)仅为0.1%,加标回收率在98.1%～100.8%之间。

Na_2CO_3-ZnO半熔融—EBT-1,2-丙二醇光度法测定高岭土中微量镁

本文建立了对高岭土中镁含量测定的Na2CO3+ZnO半熔融—EBT-1,2-丙二醇水溶液光度法。试样与碱性熔剂半熔融,熔块用水浸取后的酸性溶液中,用钨酸钠消除Ca2+、三乙醇胺(TEA)-四乙烯五胺(TEPA)掩蔽Al3+、Fe3+等干扰离子后,在pH值10.5的氨性缓冲溶液中,镁与EBT-1,2-丙二醇生成可溶于水的酒红色络合物,在分光光度计波长为520nm处测定其吸光度。结果表明,改进后的本法,操作简单、测定快捷、准确度高,测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.44%,加标回收率(R)在97.5%～100.6%之间。