SBS的环氧化反应

研究了丁二烯段中顺－１，４，反－１，４和１，２－结构含量分别为３３．８％，５２．０％，１４．２％的ＳＢＳ在不同的有机溶剂和不同的有机酸及乙酸酐中的环氧化反应。其反应速度的递减顺序为：甲苯，甲苯／环己烷（１∶１，体积比），环己烷；甲酸，甲酸／纯乙酸（２∶１～１∶２，摩尔比），乙酸酐，纯乙酸，３６％乙酸。在相同反应温度下，ＳＢＳ中丁二烯段不同结构的双键的反应活性递减顺序为：顺－１，４，反－１，４，１，２－结构。ＳＢＳ环氧化反应的适宜条件为：ＳＢＳ溶液浓度１００ｇ／Ｌ，甲苯／环己烷溶剂（１∶１），甲酸／过氧化氢（摩尔比）＝１，反应温度６０℃，反应时间２ｈ。所得产物的环氧基质量分数为１３．０％。

马来酸二丁酯接枝PE的性能及应用

研究了由反应性挤出接枝技术制得的聚乙烯接枝马来酸二丁酯(PE-DBM)产品的性能及使用情况。实验发现,PE-DBM具有与PE相同的成型加工性,PE-DBM中部分游离态单体对后加工使用无不良影响.其应力-应变性能优于相应的PE。流变学研究表明PE-DBM是符合幂律方程的非牛顿型假塑性流体。PE-DBM适合与极性表面的填料共混并作为相容剂具有良好的效果。

氢化丁苯共聚物结构的核磁共振波谱表征——Ⅰ.^(13)C谱带的归属

本文分别用JEOL FX-90Q和Bruker AM-300波谱仪测定了氢化聚丁二烯和氢化丁苯共聚物的~1H,^(13)-NMR谱,得到了分辨率较高的谱图和新的结构信息。借助DEPT技术确定了各谱带的CH或CH_2类型。利用Grant-Paul和Lindeman-Adams介绍的化学位移经验计算公式,考虑苯基对α、β和γ碳原子的影响,计算了各种三单元序列中有关碳原子的化学位移。对脂肪碳部分的28组谱带重新进行了归属。化学位移计算值与实测值基本相符,并得到了不同组成的模型聚合物^(13)C-NMR谱的各谱带强度变化规律的验证。

氢化丁苯共聚物结构的核磁共振波谱表征——Ⅱ.微观结构的定量计算

在氢化丁苯共聚物^(13)C-NMR谱脂肪碳部分谱带归属的基础上,根据各谱带的主要来源,推导出六个二单元浓度的计算公式。计算出二单元、一单元的相对含量,各结构单元的数均序列长度、嵌段含量和其它结构参数。加氢前后的~1H-和^(13)C-NMR谱的组成计算结果基本一致。初步探讨了作为粘度指数改进剂的氢化丁苯共聚物微观结构与性能的关系,为合成提供了依据。

STUDY ON STYRENE-BUTADIENE BLOCK COPOLYMER FOR THE MODIFICATI0N OF TIRE TREAD

This paper mainly deals with the design and synthesis of a novel styrene-butadieneblock copolymer. When this copolymer is used in the tread portion of tyres, it can improvewet skid resistance and reduce rolling resistance without sacrificing its general physical-mechanical properties. The visco-elastic curve of tire tread using the novel copolymer asits rubber portion was showed. Reactivity ratios for two monomers in the polymerizingsystem were calculated. The diagrams of differelitial, integral and finite difference calculithroughout the whole molecular chain were presented. The influence of the micro- andmacro-structure of the copolymer chain on wet skid resistance and rolling resistance wasdiscussed

聚苯乙烯和丁苯共聚物的锂化反应动力学

以n-BuLi/TMEDA(N,N,N′,N′-四甲基乙二胺)为金属化试剂,环己烷为溶剂,研究了聚苯乙烯(PS)和丁苯共聚物(SBR)的锂化反应规律,并对PS锂化反应机理进行了分析。结果表明,初始锂化反应速度与n-BuLi和聚合物浓度均呈一级关系;PS的锂化反应发生在苯环的间位上,其表观活化能为12.2kJ/mol;氢化SBR的锂化反应符合加和关系,SBR的锂化反应动力学方程式为R_p=[α(mk_(1,2)+nk_(1,4))+bk_s][n-BuLi][P]。

聚丁二烯的锂化反应动力学

以n-BuLi/TMEDA(四甲基乙二胺)为金属化试剂,环己烷为溶剂,研究了1,2-结构和1,4-结构分别为98％和92％的聚丁二烯(PB)在70℃时的锂化反应动力学。结果表明,PB的初始锂化反应速度与[n-BuLi]和[PB]的一次幂成正比:对高1,2-结构PB,K_p=(αk_(0.5)+βk_1)×[PB][n-BuLi],k_(0.5)/k_1=0.78,反应活化能为54.0 kJ/mol;当两种结构PB存在,[TMEDA]/[n-BuLi]_0>1时,K_p(ak_(1.2)+b_(1.4))[PB][n-BuLi];1,4-结构PB的锂化反应活性高于1,2-结构PB。

苯乙烯精馏中乙苯塔双塔流程的探讨

一、概述在乙苯脱氢制苯乙烯的精馏流程中,部分装置的乙苯塔仍采用双塔,这种双塔不同于单塔的简单两段。由于塔顶必须抽空,两塔的塔顶馏出物气体必须完全冷凝。