王立生 做党的薪火传人

2003年8月1日,我成为了一名光荣的中国共产党党员,圆了祈盼已久的梦想。从1991年入职,12年来,那是我每一天梦寐以求的愿望。作为入党介绍人的师傅,自豪地对我说:“立生,你出徒了!”听到师傅的评价,我百感交集,因为,刚参加工作时,师傅极其不“待见”我。

氮肥对头状沙拐枣幼苗抗旱性的影响

【目的】探索施用氮肥对提高植物抗旱性的影响。【方法】以干旱区重要造林树种头状沙拐枣(Calligonum caput-medusae)幼苗为研究对象,采用盆栽试验,设置两组水分处理(亏缺供水和正常供水)和两组氮肥处理(未施氮和施氮),测定幼苗同化枝的生理生化指标。【结果】(1)同正常供水相比,亏缺供水下的幼苗同化枝相对含水量(RWC)、正午同化枝水势(Ψm)、最大气孔导度(g_(s))、叶绿素含量(Chl)、表观量子效率(Φ)和可溶性糖(SS)含量显著降低;而脯氨酸(Pro)含量显著增加;(2)同未施氮组相比,施氮减缓了亏缺供水和正常供水下头状沙拐枣幼苗同化枝相对含水量的下降,但不显著;同正常供水比,亏缺供水下施氮降低了头状沙拐枣幼苗的同化枝水势;(3)正常供水下,施氮提高了幼苗Pro、SS含量,而丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05);亏缺供水下,施氮提高了超氧化物歧化酶(SOD)含量、Pro含量和SS含量(P<0.05),而MDA含量显著降低(P<0.05)。【结论】沙拐枣幼苗生理活性受土壤水分有效性的影响,而施氮有助于降低干旱胁迫造成的影响。施氮提高了亏缺供水和正常供水下头状沙拐枣幼苗的抗氧化酶活性和细胞溶质浓度,有助于头状沙拐枣幼苗降低氧化应激反应并减少损伤,增加渗透调节物质。

双歧杆菌诱发实验性大肠癌凋亡的电镜观察

本文以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型，用透射电镜观察了青春型双歧杆菌对移植瘤超微结构的影响。结果表明：双歧杆菌经荷瘤鼠腹腔注射后能诱导多量大肠癌细胞凋亡，凋亡早期的细胞主要表现为核染色质浓缩边聚；中期为核膜破裂，胞核崩解，凋亡小体形成；晚期主要为邻近活细胞吞噬凋亡小体。提示双歧杆菌诱导大肠癌细胞程序化死亡可能是其抑瘤机制之一。

双歧杆菌的全肽聚糖对裸鼠腹腔巨噬细胞产生IL-6、IL-12及一氧化氮的影响

目的 :探讨分叉双歧杆菌 (B bifidum)的全肽聚糖对巨噬细胞功能的调节作用。方法 :首先用全肽聚糖注射于裸鼠腹腔 ,以ELISA法测定裸鼠腹腔巨噬细胞产生的IL - 6和IL - 12含量 ,同时用Griess试剂检测一氧化氮 (NO)的水平。结果 :全肽聚糖注射组裸鼠腹腔巨噬细胞产生的IL - 6、IL - 12及NO含量分别为732 5 4± 190 30 (pg/mL)、816 37± 96 40 (pg/mL)和 48 90± 6 5 1(μmol/L) ;对照组分别为 30 3 78± 171 75 (pg/mL)、5 10 2 7± 12 3 46 (pg/mL)以及 30 6 7± 12 83(μmol/L) ,三者比较均具有显著差异 (P <0 0 1)。 结论 :分叉双歧杆菌的全肽聚糖能激活巨噬细胞 ,使之分泌多量的IL - 6、IL - 12及NO ,这些细胞毒性效应分子介导了全肽聚糖的多种重要生理功能。

双歧杆菌对裸鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1及IL-6的影响

给裸小鼠腹腔注射活的青春型双歧杆菌，并以小鼠胸腺细胞增殖法及ＥＬＩＳＡ法分别检测了裸鼠腹腔巨噬细胞分泌的ＩＬ１活性及ＩＬ６含量。结果表明：实验组裸鼠腹腔巨噬细胞分泌的ＩＬ１活性以及ＩＬ６含量均显著高于对照组，两者均具有统计学意义（ｐ＜００１）。这提示青春型双歧杆菌可激活巨噬细胞产生ＩＬ１以及ＩＬ６，它们在该菌调节机体免疫反应中可能起一定作用。

完整肽聚糖对裸鼠腹腔巨噬细胞分泌和杀瘤功能的影响

目的：探讨分叉双歧杆菌的完整肽聚糖对巨噬细胞功能的调节作用。方法：以完整肽聚糖注射于裸鼠腹腔，用小鼠胸腺细胞增殖法、Ｌ９２９细胞体外杀伤法及Ｇｒｉｅｓｓ试剂分别测定裸鼠腹腔巨噬细胞产生的ＩＬ－１，ＴＮＦ－α及ＮＯ的水平；同时也观察了巨噬细胞体外杀瘤活性的变化。结果：完整肽聚糖注射组裸鼠腹腔巨噬细胞产生的ＩＬ－１，ＴＮＦ－α及ＮＯ含量均显著高于对照组，体外杀瘤活性也明显增强（Ｐ＜０．０１）。结论：分叉双歧杆菌的完整肽聚糖能激活巨噬细胞，增强其杀瘤活性，并使之分泌多量的细胞毒性效应分子。

阴道微生态及其微生态疗法的研究进展

健康妇女阴道内存在着多种的正常微生物群落。它们与宿主、环境之间构成了相互制约、相互协调、动态的阴道微生态平衡。由于多种原因引起阴道生境改变，机体内分泌紊乱以及免疫功能下降时，阴道的微生物种群发生生态演替，当这种演替超过了生理波动范围时，阴道的微生态平...

跨境教育及其质量保障的探究与实践

经济全球化推动了教育国际化,随着全球经济的迅速发展和区域一体化进程的加快,人才和学术流动进一步增多,跨境教育面临新的机遇和挑战。在分析国际跨境教育发展的新形势、中国高等教育的国际化进程、跨境教育及质量保障面临的挑战的基础上,就应对挑战的思路和取得的成效进行了总结,并为今后跨境教育的健康发展提出了建议。

双歧杆菌对实验性大肠癌化bcl-2及bax基因表达的影响

目的 通过观察大肠癌裸鼠移植瘤bcl-2及bax基因的蛋白表达水平,探讨双歧杆菌的抑瘤途径及机制.方法 采用免疫组化SP法检测了40只裸鼠大肠癌移植瘤bcl-2及bax基因的蛋白表达率及表达强度.结果 双歧杆菌注射组大肠癌移植瘤bcl-2蛋白表达率及阳性细胞密度均低于肿瘤对照组,bax基因的表达情况则相反.结论 双歧杆菌可使大肠癌裸鼠移植瘤的bcl-2基因表达下调,bax基因表达增强,最终诱导肿瘤细胞凋亡,实现其抗瘤目的.

双歧杆菌DNA对巨噬细胞MAPK和PKC以及NF-kB的影响(英文)

目的以信号分子MAPK家系、PKC家族和NF-kB为线索探索青春型双歧杆菌的DNA激活巨噬细胞的途径。方法以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2、JNK、p38、PKCα、PKCβI、PKCβⅡ、PKCγ、PKCε和PKCζ的含量。以细胞免疫化学方法检测巨噬细胞NF-kB的阳性细胞密度。结果双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2、PKCα和PKCβⅡ的平均荧光强度明显高于对照组(P<0.01),而JNK、p38、PKCβI、PKCγ、PKCε和PKCζ的平均荧光强度在两组间则差异无显著性(P>0.05)。双歧杆菌DNA注射组巨噬细胞NF-kB的阳性细胞密度显著高于对照组(P<0.01)。结论青春型双歧杆菌的DNA可通过活化ERK1/2、PKCα、PKCβⅡ和NF-kB来激活巨噬细胞。

程序性细胞死亡相关基因及调节作用

程序性细胞死亡是基因调节的主动过程。本文简要综述了其相关基因的生理功能和调控机能。

完整肽聚糖对实验性大肠癌的抑制作用及其机制探讨

以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型，观察了分叉双歧杆菌的完整肽聚糖体内对大肠癌生长的抑制作用，并从细胞增殖活性方面探讨了它的抑瘤机制。结果表明完整肽聚糖注射组大肠癌移植瘤的生长速度、平均瘤重以及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 阳性细胞密度均明显低于肿瘤对照组（Ｐ＜ ０．０１） 。提示分叉双歧杆菌的完整肽聚糖体内能明显抑制大肠癌的生长，其抑瘤机制之一是降低肿瘤细胞的增殖活性。

双歧杆菌对裸鼠移植大肠癌增殖与凋亡的原位研究

目的 通过观察大肠癌裸鼠移植瘤细胞凋亡与细胞增殖活性之间的关系,探讨双歧杆菌的抑瘤途径及其机制。 方法 利用原位末端标记技术及增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化染色对40只裸鼠大肠癌移植瘤中的凋亡细胞和增殖细胞进行了原位观察。 结果 双歧杆菌注射组大肠癌移植瘤的凋亡细胞密度显著高于肿瘤对照组(t=3.836,P<0.01),而肿瘤对照组的PCNA阳性细胞密度明显高于双歧杆菌注射组(t=3.074,P<0.01), 结论 双歧杆菌能诱导大肠癌裸鼠移植瘤细胞的凋亡,并能降低它的增殖活性。

双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性大肠癌凋亡调控基因表达的影响

为探讨双歧杆菌的完整肽聚糖的抑瘤途径及机制，本文以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型，采用免疫组化ＳＰ法检测了４０只裸鼠移植瘤ｂｃｌ－２及ｂａｘ基因的蛋白表达率及表达强度。结果显示完整肽聚糖注射组大肠癌移植瘤ｂｃｌ－２蛋白表达率及阳性细胞密度均低于肿瘤对照组，ｂａｘ基因的表达情况则相反。提示双歧杆菌的完整肽聚糖可使大肠癌裸鼠移植瘤的ｂｃｌ－２基因表达下调，ｂａｘ基因表达增强，最终诱导肿瘤细胞凋亡，实现其抗瘤目的。

双歧杆菌的完整肽聚糖对大鼠腹腔巨噬细胞ERK的影响

目的探索分叉双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对大鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2的调控作用。方法以WPG刺激大鼠腹腔巨噬细胞或以PKC抑制剂Chelerythrine预先孵育巨噬细胞,再用WPG刺激巨噬细胞,最后用Western blot检测巨噬细胞ERK1/2的表达水平。结果未受WPG刺激的正常大鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2处于低活性状态,给予WPG刺激巨噬细胞,其磷酸化ERK1/2的蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01)。但经Chelerythrine预先孵育巨噬细胞后,其磷酸化ERK1/2的蛋白表达水平明显低于WPG刺激组(P<0.01)。结论分叉双歧杆菌的WPG可通过PKC激活巨噬细胞的ERK1/2。

双歧杆菌DNA对小鼠巨噬细胞中PKC和NF-κB的影响

目的:探讨青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞中6种PKC和NF-κB的影响。方法:通过激光共聚焦显微镜观察小鼠腹腔巨噬细胞中PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε和PKCζ的荧光强度,以免疫细胞化学染色法检测巨噬细胞中NF-κB+细胞的密度。结果:双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞中,PKCα和PKCβII的平均荧光强度明显高于对照组(P<0.01);而PKCβI、PKCγ、PKCε和PKCζ的平均荧光强度在两组间则无统计学意义(P>0.05)。双歧杆菌DNA注射组巨噬细胞中,NF-κB+细胞的密度显著高于对照组(P<0.01)。结论:青春型双歧杆菌的DNA可通过活化PKCα、PKCβII和NF-κB来激活巨噬细胞。

干细胞因子促进造血细胞与纤连蛋白的粘附

造血细胞粘附与细胞外基质在造血细胞的存活、增殖、分化及归巢中起重要作用。本研究以细胞因子依赖细胞系Mo7e细胞为靶细胞 ,观察了干细胞因子 (SCF)对造血细胞粘附于纤连蛋白的促进作用。结果表明 ,Mo7e细胞表达β1,α4和α5整合素及SCF受体c kit,SCF可明显刺激Mo7e细胞粘附于纤连蛋白并具有量效关系 ,PI 3激酶通路抑制剂 ,抗β1,α4和α5整合素抗体可阻断该作用。结论提示 ,SCF对造血细胞粘附于纤连蛋白的促进作用是通过整合素介导的 ,并与PI

双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性大肠癌NFκB和IκBα的影响

目的 :探索分叉双歧杆菌的完整肽聚糖 (WPG)的体内抑瘤途径。方法 :以激光共聚焦显微镜和免疫组化检测了大肠癌裸鼠移植瘤IκBα的含量以及NF κB的活化状况。结果 :大肠癌裸鼠移植瘤经WPG处理后 ,其IκBα的平均荧光强度明显高于肿瘤对照组 (P <0 0 1) ;而NF κB的活化状态则相反 ,WPG注射组大肠癌NF κB的阳性细胞密度显著低于肿瘤对照组 (P <0 0 1)。结论 :分叉双歧杆菌的WPG体内能明显抑制大肠癌IκBα的降解 ,最终阻抑NF κB的活化。