六亚甲基双乙酰胺与烟酰胺联合使用对MELDS19细胞有更强的促分化作用

目的研究六亚甲基双乙酰胺(HMBA)、烟酰胺(HMBPA)单独及两者联合使用对MELDS19细胞生长及分化的影响。方法绘制HMBA和HMBPA单独及两者联合使用后的MELDS19细胞生长曲线,成集落实验检测细胞增殖,联苯胺染色法检测其分化百分率。结果MELDS19细胞在HMBA与HMBPA联合作用下增殖能力下降,并且比单独作用强,联苯胺染色阳性率增高。结论HMBA与HMBPA联合作用能增强抑制MELDS19细胞的生长繁殖并促使其分化。

病毒与细胞凋亡

本文阐述病毒与细胞凋亡的关系。

白假丝酵母菌生物膜与其耐药性的相关性研究

[目的]观察白假丝酵母菌生物膜形成过程中耐药性产生变化情况。[方法]利用载玻片法形成白假丝酵母菌生物膜结构,倒置显微镜观察不同阶段的生物膜形态,用NCCLS微量稀释法检测浮游状态白假丝酵母菌耐药性,用XTT减低法获得生物膜耐药性的变化情况。[结果]白假丝酵母菌耐药性随着生物膜的成熟不断增强,比游离态菌高100倍以上。[结论]成熟生物膜与耐药性增强有明显正相关性。

STATs与细胞凋亡

细胞因子(cytokines)是由细胞分泌的一类小分子蛋白质,它们能与其他多种信号分子一起通过触发细胞内各种信号传导途径来调控诸多的细胞生命活动。其中包括生长、分裂、分化、病理过程(尤其是癌变),甚至死亡等。迄今已证明这些途径大多数较复杂,存在多步连续的,甚至是级联式的(cascade)生化反应系统。

校园规划视角下的大学文化传承及其规划策略——以大连理工大学凌水主校区为例

在快速城镇化及大学教育理念转变之际,我国大学大规模、快速地新校园建设逐渐趋向缓和,老校园的调整改造以及可持续发展成为关注重点,尤其是如何传承大学文化,提升校园文化品质,成为校园规划工作者的关注焦点。文章通过对大学校园文化元素的梳理,在校园规划的总体框架下,探索大学文化建设的规划诉求和物质空间布局建议。

葡萄球菌的耐药性分析

目的 探讨葡萄球菌的耐药性，为临床用药提供参考依据.方法 采用K-B法药敏试验对158株葡萄球菌进行耐药性分析、琼脂扩散法测MRS、Nitroeefin纸片法测定其β-内酰胺酶．结果 158株葡萄球菌中耐药菌占67．1％，其中MRSA为38．0％，MRSCDN为29．1％．结论 临床医生在治疗葡萄球菌引起的感染时应根据药敏试验结果选择适宜的抗菌药物．

HMBA单独或与HMBPA联合作用对MELDS19细胞生长及分化影响的研究

目的 研究HMBA单独或与HMBPA联合作用对MELDSl9细胞的抑制及诱导分化作用．方法 绘制HMBA单独或与HMBPA联合下的MELDS19细胞生长曲线，联苯胺染色法检测其分化百分率，成集落实验检测细胞增殖情况．结果 MELDS19细胞在HMBA与HMBPA联合作用下增殖能力下降，联苯胺染色阳性率增高．结论 HMBA与HMBPA联合作用能增强抑制MELDS19细胞的生长繁殖及诱导其分化能力。

紫杉醇诱导HeLa细胞凋亡的研究

目的：探讨紫杉醇抑制ＨｅＬａ细胞生长的机制。方法；经荧光染色，电镜观察细胞形态，ＤＮＡ Ｌａｄｄｅｒ及流式细胞仪检测凋亡细胞。结果：紫杉醇作用２４ｈ经荧光染色细胞呈不均一亮蓝色，作用４８ｈ细胞被染色红色，电镜观察可见细胞变小，染色质浓缩并产生凋亡小体，ＤＮＡ Ｌａｄｄｅｒ未见明显的梯形条带，流式细胞仪检测紫杉醇作用２４ｈ细胞凋亡。结论；紫杉醇可诱导细胞凋亡，也可直接杀伤ＨｅＬａ细胞。

HMBA诱导红白血病细胞分化作用的研究

目的研究HMBA对红白血病细胞的抑制及诱导分化作用.方法绘制HMBA作用下的红白血病细胞生长曲线,计数其分裂指数,联苯胺染色法检测其分化百分率.结果红白血病细胞在HMBA作用下增殖能力下降,分裂指数减低,联苯胺染色阳性率为76%.结论 HMBA能抑制红白血病细胞生长繁殖并可诱导其分化.

HMBA单独或与HMBPA联合作用对MELDS19细胞周期及DNA合成影响的研究

目的研究HMBA与HMBPA联合作用对MELDS19细胞周期及DNA合成的影响.方法经流式细胞光度计测定不同分化诱导药物作用下细胞内DNA含量分布.结果 MELDS19细胞在HMBA与HMBPA联合作用下发生Gl期阻滞.结论 HMBA与HMBPA联合作用能增强抑制MELDS19细胞的生长繁殖及诱导其分化能力.

HMBA对人和小鼠3种红白血病细胞生长及分化的作用

本文通过绘制在六亚甲基双乙酰胺 (HMBA)作用下人、小鼠红白血病细胞的生长曲线 ,计数其分裂指数及集落形成、联苯胺染色法检测其分化百分率等方法研究HMBA对人、小鼠红白血病细胞的抑制及诱导分化作用。红白血病细胞在HMBA作用下增殖能力下降 ,分裂指数减低 ,集落减少、MEL DS19细胞联苯胺染色阳性率可达 76 %。HMBA有一定的抑制MEL、MEL DS19、K5 6 2细胞增殖作用 ,但诱导MEL、K5 6 2分化活性作用较弱 ,而诱导MEL

树突状细胞与热休克处理抗原联合诱导抗肿瘤免疫的研究

目的 建立体外培养与扩增脐血树突状细胞(DC)的方法,并利用DC与热休克处理的肿瘤抗原联合诱导产生一种高效特异的抗肿瘤免疫。方法 用GM -CSF和IL - 4联合刺激诱导脐血单个核细胞分化为DC ,再用加热处理的肿瘤抗原负载,与同源的淋巴因子活化的杀伤(LAK)细胞共培养。用电镜观察DC形态,CD1a和HLA -DR试剂盒检测DC细胞表面CD1a和HLA -DR的表达情况,MTT法测定细胞杀伤活性。结果 在体外,DC -LAK对同源的SPC -A - 1细胞具有相对特异的杀伤作用,LAK和DC -L的作用不具有明显特异性,DC -LAK的细胞毒作用最强;加热抗原组作用明显优于未加热处理组。结论 将DC与热休克处理的肿瘤抗原联合,可以诱导产生一种高效并具有相对特异性的抗肿瘤免疫活性细胞。

临床微生物学教学中加强素质教育的研究

临床微生物学是检验专业的一门主干专业课，其突出特点是具有很强的实践性和应用性。该学科培养的目标是使学生系统地掌握微生物基础理论知识，同时具备良好的实验技能及分析问题和解决实际问题的能力。全面实施素质教育是我国教育改革和发展的要求，作为教育工作者有责任在自己的教学过程中加强实施素质教育，提高学生的综合素质能力。以下是教学中加强素质教育的几项方法。

现代教师应在教学过程中自我完善

如何提高医学人才的综合素质已成为医学教育的一个重要课题,而建立一支高素质的教师队伍是实施素质教育的根本。笔者阐述现代教师在教学过程中,只有加强师德修养,转变教育的思想观念和职业理念,提高教学水平和科研能力,才能培养出具有综合素质的医学人才。

紫杉醇作用下的HeLa细胞基因表达研究

目的；研究ＨｅＬａ ｃｅｌｌｓ在紫杉醇作用下的基因表达。方法：通过生物素－抗生素蛋白ＤＣＳ体系间接免疫荧光染色法检测Ｂｃｌ－２及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测Ｆａｓ基因的表达。结果；经生物素－抗生素蛋白ＤＣＳ体系间接免疫荧光染色法检测Ｂｃｌ－２基因表达加药组荧光强度较阳性对照组明显降低，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ法检测Ｆａｓ基因表达，未见明显条带。

紫杉醇与褪黑素联合使用对HeLa细胞的生长影响研究

目的；研究紫杉醇与褪黑素联合应用对ＨｅＬａ细胞的生长影响。方法；通过生长曲线，集落形成试验观察二者联合应用对ＨｅＬａ的影响作用。结果；单独应用紫杉醇和褪黑素对二者联合应用其生长曲线，集落形成试验的结果无明显差别。结论：紫杉醇与褪黑素联合应用对ＨｅＬａ细胞的生长影响与单独应用二者无明显判别。

关于细菌在吉林市新地号街自来水管锈垢形成中作用的探讨

本文对吉林市新地号街自来水管锈垢形成原因做了细菌学方面的探讨。我们取锈垢及环境水为样本，检测了细菌的种类，数量及分布情况，发现样本中含有多种细菌，其中包括在管道腐蚀过程中起重要作用的铁细菌，同时发现，管道各部位细菌数有差别，这些为从细菌学角度解释自来水管锈垢形成提供了依据。

桑叶面的制备及其功能成分测定

以颜色、气味和代表性营养物质含量为指标,采用对桑叶分别进行冷冻、微波和蒸汽杀青方法;以气味、形态为指标,对桑叶进行抗氧化研究.然后分别以桑叶粉和桑叶浆为原料,按不同比例制备桑叶粉面和桑叶浆面,确定其最佳配比.最后,测定两种面的黄酮类、多酚类物质,确定其功能性.实验结果表明:微波和蒸汽杀青较冷冻杀青好;将维生素C与桑叶浆(100g鲜桑叶400mL水)按0.4g/mL均匀混合,抗氧化效果最佳.桑叶粉面中,桑叶粉与优质面粉的最佳质量比为3%;桑叶浆面中,鲜桑叶与优质面粉的最佳质量比为6%.其中,前者的黄酮类、多酚类物质含量分别为:66.81mg/g,37.95mg/g;后者的黄酮、多酚分别为34.90mg/g,22.37mg/g.

关节软骨的细胞凋亡

目的 观察正常及关节炎时关节软骨是否发生细胞凋亡及其可能的意义。方法 采用光镜、电镜观察软骨细胞形态 ,以琼脂糖凝胶电泳检测软骨细胞特异 DNA的梯形带 ,以激光共聚焦显微镜观察细胞内 [Ca2 + ]i动态变化。结果 骨性关节炎及风湿性关节炎患者的关节软骨细胞经体外培养 3d后 ,光镜及电镜下均可见处于正常分化期的软骨细胞 ,而未经培养直接分离的部分软骨细胞可见细胞凋亡早期形态学改变。此外 ,体外培养的牛正常软骨细胞在白细胞介素 - 1(IL - 1)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)作用下出现细胞凋亡现象。凋亡细胞内 [Ca2 + ]i呈现双峰现象。结论 正常关节软骨、骨性关节炎及风湿性关节炎的关节软骨中均有细胞凋亡发生。 IL - 1、TNF-α能促进关节软骨细胞发生凋亡 ;细胞凋亡时细胞内 [Ca2 + ]i明显升高。