水溶性壳聚糖抗肿瘤作用的实验研究

目的研究水溶性壳聚糖对抗肿瘤活性因子和NK细胞活性的影响。方法分别用不同浓度水溶性壳聚糖腹腔注射荷瘤小鼠 ,然后测定巨噬细胞一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 (TNF)的生成 ,以及脾细胞γ 干扰素(IFN γ)和NK细胞活性。结果水溶性壳聚糖有显著地促进荷瘤小鼠NO、TNF、IFN γ的生成 ,提高NK细胞活性。与对照相比P <0 .0 1。结论水溶性壳聚糖能提高荷瘤小鼠的免疫功能。

趋化因子受体CCR5亲合短肽的筛选

趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1与宿主细胞结合的辅助因子之一,其功能缺失或被CCR5拮抗剂封闭则会阻止HIV-1感染细胞.为得到与CCR5特异结合的肽类拮抗剂,采用噬菌体展示技术,以稳定表达CCR5的CHO细胞(CHO/CCR5)作为靶标,通过噬菌体随机12肽库筛选与CCR5特异结合的多肽;经过四轮筛选后,挑选20个阳性噬菌体克隆进行测序,从中得到11个含有AFDWTFVPSLIL序列的小分子肽.含该序列的噬菌体能与抗人CCR5单抗(2D7)竞争性结合CCR5,且合成肽AFDWTFVPSLIL对趋化因子RANTES与CHO/CCR5的结合具有明显的抑制作用,初步证明该小肽与CCR5具有特异性结合作用.

壳聚糖碘液体外抗人单纯疱疹病毒2型的作用

目的研究壳聚糖碘液体外对人单纯疱疹病毒2型的作用效果。方法采用非洲绿猴肾细胞(Vero)培养单纯疱疹病毒2型(HSV-2),观察病毒半数感染量(TCID50)和病毒感染后的细胞病变效应(CPE),并通过MTT法测定药物对HSV-2感染细胞的保护率EC50。结果壳聚糖碘液对HSV-2的50%抑制浓度(EC50)为0.025mg/mL,治疗指数(TI50)为24;壳聚糖碘液对HSV-2的90%抑制时间在感染后的2h之前;且壳聚糖碘液和HSV-2预作用的时间越长,HSV-2的滴度越小。结论壳聚糖碘液在体外对人单纯疱疹病毒2型活性具有抑制作用。

水口山地区空心莲子草与双穗雀稗对Pb、Zn、Cu的富集作用

采用浓硝酸与高氯酸处理空心莲子草与双穗雀稗,利用原子分光光度计分别对它们的根、茎、叶中Pb、Zn、Cu的含量进行测定。结果表明,空心莲子草和双穗雀稗对Pb、Zn、Cu均具有吸附作用,植株中铅的含量最高,其次为锌。植株各部位对重金属的富集情况是:根>茎>叶。另外,空心莲子草与双穗雀稗相比较,前者的富集作用更加显著。

重视培训过程 确保培训效果——以“国培计划—湖南农村初中生物骨干教师置换脱产研修项目(2010)”为例

"国培计划"—中西部农村骨干教师培训项目旨在为中西部农村地区培训一批骨干教师,使他们在实施课程改革、素质教育和教师培训上发挥示范辐射作用。"国培计划"的效果取决于多方面,包括各级教育主管部门的重视、培训单位的培训专家团队、科学合理的培训方案等,而培训过程的组织和管理对于确保培训效果起到了至关重要的作用。

衡阳师范学院生物学实验教学体系的构建

生命科学是一门实验性很强的学科,具有实验课程门类多,实验项目多的特点,合理设置实验室、合理安排实验内容,既有助于学生对理论知识的掌握,也有利于培养学生的实践动手能力和科研设计能力。

壳聚糖碘液杀菌效果的实验观察

目的 研究壳聚糖碘液的杀菌作用。方法 采用卫生部《消毒与灭菌实验技术规范》中拟定的方法检测壳聚糖碘液的杀菌效果。结果 浓度为200 mg/L的壳聚糖碘液作用10 min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率均为100%。结论 壳聚糖碘液具有良好的杀菌效果。

噬菌体随机肽库在确定单抗识别表位中的应用

以抗人感冒病毒凝血素蛋白单克隆抗体 12CA5为筛选配基 ,从丝状噬菌体 (M13)表面展示的随机 6肽库中筛选抗体特异性识别的多肽。噬菌体与单抗的结合可以用酶联免疫吸附法鉴定 ,而展示的氨基酸序列可以通过测定相应克隆的插入外源核苷酸来确定。筛选所得的多肽与单抗的表位 ,特别是C -端的四个氨基酸残基PDYA有高度的同源性 ,说明该四肽在单抗与抗原的结合中起到十分重要的作用。

HIV-1 vif基因人工miRNA的构建和功能分析

目的构建人工miR-vif,并研究其对HIV-1感染宿主细胞的影响。方法以miR-155为基础骨架,根据HIV-1vif基因序列设计并合成4对miRNA寡聚单链DNA,构建4个人工miR-vif。采用qPCR技术检测其对vif基因的沉默效率和对干扰素表达的影响;MTT法测定其对被转染细胞的毒性;HIV-1假病毒实验技术检测其对感染的抑制作用。结果 qPCR结果显示,4个人工miR-vif对vif基因都具有一定的沉默效果,其中miR-vif-1的沉默效率最高,达68%。且不会对细胞干扰素的表达产生影响。MTT实验证实miR-vif-1不会影响被转染细胞的活性,此外,HIV-1假病毒实验显示,miR-vif-1对HIV-1p24的抑制作用达66.5%,效果明显。结论所获得的miR-vif-1对HIV-1的复制具有良好的抑制作用,可为进一步的抗HIV-1感染研究提供基础。

趋化因子受体CCR5亲和短肽的活性分析

趋化因子受体CCR5与许多人类免疫疾病有关,而CCR5功能的缺失似乎并不会对人体产生很大的影响·通过对CCR5亲和短肽(AFDWTFVPSLIL)的活性分析,发现该短肽能抑制RANTES与PBMCs的结合,也能降低PBMCs对RANTES的趋化作用,并且能抑制RANTES引起的胞内Ca2+的升高,初步认为该短肽可作为CCR5的拮抗剂而受到进一步研究·

法国高等教育对我国高校教学改革的启示

在法国巴黎第六大学(UPMC,皮埃尔和玛丽·居里大学)访问期间,对法国的高等教育体制和高等教育特点进行了详细的了解,发现法国的高等教育在设置、教学、科研和管理等方面都有许多值得我们借鉴和学习的地方,特别是在教育教学方面对我国高等教育的改革提供了很多启示。

CCR5亲和短肽对单核细胞趋化性的影响

目的探讨CCR5亲和短肽对单核细胞趋化活性的影响。方法采用流式细胞仪观察短肽对单抗2D7与单核细胞结合的影响;QuantikineHumanRANTES试剂盒检测短肽与RANTES对单核细胞的竞争性结合作用;体外趋化性实验观察短肽对单核细胞的趋化作用;大鼠体内实验观察短肽对动脉粥样硬化形成的影响。结果短肽能抑制2D7与单核细胞的结合;也能竞争性抑制RANTES与单核细胞的结合,其IC50约为5.6mgL(3.98μmolL)。在体外,短肽对单核细胞没有趋化性(P=0.074),且能抑制RANTES对单核细胞的趋化作用,短肽+RANTES组的穿膜细胞数(23±10)显著少于RANTES组(62±13)。体内实验结果表明,短肽能降低单核细胞在大鼠主动脉弓部位的聚集(P<0.05)。结论短肽对单核细胞具有很强的亲和作用,且短肽能抑制单核细胞对RANTES的趋化性,因而可降低或延缓动脉粥样硬化进程。

趋化因子受体CCR5与艾滋病治疗

艾滋病（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（human immunodeficency virus，HIV）感染而引起的传染性疾病，近20年来艾滋病在全球呈迅速蔓延趋势。到目前为止，还没有非常有效的治疗艾滋病的药物，因而寻找预防和治疗艾滋病药物的研究显得日益迫切。人趋化因子受体5（CCR5）作为HIV感染的辅助受体收到广泛的关注，本文对基于CCR5拮抗剂的艾滋病治疗作一综述。

Zn^(2+)对植物叶缘体和光系统Ⅱ中钙调素含量的影响

用含不同浓度Zn^(+2)的Hoagland完全液培养白兰瓜幼苗,采用酶联免疫法和磷酸二酯酶法分别测试了白兰瓜幼苗叶绿体和PSⅡ(光系统Ⅱ)颗粒中总钙调素(Calmodulin简称CaM)含量和活性钙调素含量。在PSⅡ颗粒中测得有钙调素的存在,并测得叶绿体和PSⅡ颗粒中总钙调素含量随着Zn^(+2)浓度的增加而下降,开始时活性钙调素含量增加,至Zn^(+2)浓度超过2.0mmol/L以后才逐渐下降。

CCR5亲和短肽抗肿瘤活性研究

目的探讨趋化因子受体CCR5亲和短肽(AFDWTFVPSLIL)对肿瘤生成作用的影响。方法通过MTT实验、细胞凋亡实验检测短肽对血管内皮细胞生长的影响,通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检测短肽对血管生成的影响,通过体内抑瘤实验检测短肽对实体瘤生长的作用。结果短肽能通过诱导人脐静脉血管内皮细胞的凋亡来抑制内皮细胞的生长;并能抑制CAM膜的血管生成。短肽也能在体内抑制小鼠B16黑色素瘤的生长活性,其抑瘤率达68.6%。结论初步证明短肽具有抗肿瘤生成作用,且这种作用可能是通过抑制肿瘤的血管生成来实现。

壳聚糖碘液体外对乙型肝炎病毒灭活的实验研究

采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR的方法检测壳聚糖碘液对血清HBsAg和HBV DNA的破坏作用。实验结果表明1.56250 g/L和0.78125 g/L的壳聚糖碘液分别作用5 m in和10 m in能完全破坏HBsAg的抗原性;6.25000 g/L和3.12500 g/L的壳聚糖碘液分别作用5 m in和15 m in能较好地破坏血清中的HBV DNA。提示壳聚糖碘液具有体外灭活乙型肝炎病毒作用。

CCR5稳定表达的CHO细胞的构建

在人体内,CCR5与许多免疫疾病有关,CCR5有望成为众多药物的作用靶点。将ccr5基因与真核表达载体pBBS242构建成重组质粒pBBS242-ccr5,转染CHO细胞,并经潮霉素B筛选。流式细胞仪检测结果表明CCR5在CHO细胞得到了稳定表达。

嗜铬粒蛋白N区抗真菌活性片段研究

为寻找高效低毒的抗真菌药物,利用PCR技术扩增了编码人嗜铬粒蛋白N端18-76、18-66和31-76位氨基酸(CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76)的DNA片段,将之克隆进枯草杆菌诱导型表达载体pSBPTQ,获得3种重组质粒pSC18-76、pSC18-66和pSC31-76,转化枯草杆菌DB1342。SDS-PAGE分析结果显示:经蔗糖诱导后,CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76片段分别在枯草杆菌工程菌中获得表达,产物分泌到细胞外。表达量分别为5.6 mg/L、5.3 mg/L和5.6 mg/L。利用孔穴琼脂扩散法检测表达产物的抗真菌活性,并与CGA1-76进行比较,发现CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76对烟曲霉菌、黄曲霉菌、石膏样小孢子菌和白念珠菌均有抑制作用,并以CGA31-76对白念珠菌的抑制作用为最强,CGA18-66对除白念珠菌之外的另3种测试真菌的抑制作用较强,而CGA18-76对测试真菌的抑制作用最弱。

芒果多酚的微波萃取及抑菌作用

为探明提取芒果多酚最佳工艺条件及芒果多酚的抑菌作用,采用微波萃取法对芒果核多酚进行提取,并用滤纸圆片法测定其粗提物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、伤寒杆菌的抑菌效果。结果显示,芒果多酚的最佳提取条件为乙醇浓度60%、料液比1∶30(g∶mL)、微波功率385 W、提取时间1min、抽提3次,在此条件下芒果多酚提取率达10.56%。芒果多酚溶液的抑菌效果为大肠杆菌>伤寒杆菌>金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌,其对应的最低抑菌浓度为0.2mg/mL、0.2mg/mL、0.4mg/mL、0.5mg/mL。结论:芒果多酚具有一定的抑菌能力,可用于食品贮存与加工。