PBT辐射接枝改性对血小板功能影响的研究

目的研究聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)接枝不同单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]对血小板黏附及功能的影响。方法采用γ射线辐照将单体[丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、AA+AM、AA+SSS]接枝到PBT表面,依据傅里叶变换红外光谱(FTIR)和润湿时间等指标表征接枝后的PBT;利用扫描电镜(SEM)观察接枝不同单体的PBT对血小板的活化、聚集情况,同时测定通过接枝不同单体的PBT的血小板浓度、最大聚集能力、CD62p阳性表达率、血小板低渗休克率(HSR),考察其对血小板粘附及功能的影响。结果FTIR上出现了AA、AM、SSS的特征吸收峰,且接枝后的材料亲水性明显改善,表明单体接枝成功;SEM结果显示,PBT原样导致的血小板活化聚集程度明显高于改性后的PBT;滤过PBT原样的血小板与血小板原样相比:血小板浓度为(533.00±4.58 vs 672.00±3.61)×10^(9)/L,血小板最大聚集率为(48.80±0.96 vs 58.60±1.37)%,CD62p阳性表达率为(45.35±0.58 vs 39.90±0.52)%,血小板HSR为(48.74±0.46 vs 51.86±0.93)%(P<0.05)。与PBT原样相比,接枝不同单体后的PBT材料导致的血小板损失和血小板功能损伤都明显下降(P<0.05),其中PBT-(AA+AM)对血小板的综合影响最小[血小板浓度(637.00±2.65)×10^(9)/L,血小板最大聚集率(62.45±0.61)%,CD62p阳性表达率(37.39±0.42)%,血小板HSR(53.51±0.58)%]。结论表面接枝AA+AM的PBT对血小板的黏附及功能损伤的综合影响明显小于接枝其他单体的PBT,有望进一步开发用于血小板制剂中去除白细胞的过滤材料。

辐射接枝法制备氧肟化超高分子量聚乙烯及其重金属吸附性能

采用60Co-γ预辐射接枝法将丙烯酸和丙烯酰胺先后接枝于超高分子量聚乙烯纤维上,随后用羟胺碱溶液对纤维进行氧肟化改性,制备出含氧肟酸基、酰胺基和羧基的超高分子量聚乙烯纤维吸附剂。扫描电子显微镜(SEM)图、傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)谱图和热重曲线均表明,丙烯酰胺和丙烯酸成功接枝到纤维上,且氧肟化反应成功将酰胺基转化为氧肟基。重金属离子吸附性能测试结果表明:所制备的超高分子量纤维吸附剂对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) 3种重金属离子吸附容量最高可达到318 mg/g、165 mg/g、140 mg/g(吸附质量浓度为500 mg/L,时间为4 h);在竞争吸附实验中,对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)离子的去除率分别为99.5%、43.5%、60.5%(Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)离子初始质量浓度均为200 mg/L,吸附剂用量为3 g/L)。

辐射接枝丙烯酸改善真丝绸抗皱性能研究

真丝绸辐射接枝丙烯酸后再经焙烘处理 ,织物干弹性显著提高 ,且手感变化不大。文章研究了辐照剂量及单体浓度变化与接枝率的关系 ,讨论了接枝后焙烘工艺对改善真丝绸抗皱性能的影响。

辐射法制备含氟磺酸型质子交换膜

含氟磺酸型质子交换膜是一类具有高热稳定性、化学稳定性及良好机械性能的离子交换膜,具有极其广阔的应用前景。采用辐射法制备了一种含氟磺酸型质子交换膜,分别测试了该膜的抗拉强度、面电阻、吸碱率等物理化学性能,通过扫描电镜观察了其表面形貌并对其在质子交换膜燃料电池中的应用进行了初步研究。

聚乙烯-对苯乙烯磺酸钠接枝膜制备

采用γ射线引发共辐照接枝方法，研究了丙烯酸（ＡＡ）及对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）双元混合体系对聚乙烯（ＰＥ）薄膜的接枝规律性，用一步法直接制备了聚乙烯强酸型阳离子交换膜。研究结果表明，在辐照接枝过程中， ＡＡ首先与聚乙烯反应；改善了薄膜表面的亲水性，然后 ＳＳＳ与 ＰＥ接枝共聚。通过 ＳＳＳ单一体系及双元混合体系的研究，发现 ＡＡ的存在是实现 ＰＥ 磺化的必要条件。本文系统研究了影响共接枝反应的辐照剂量、阻聚剂用量、单体摩尔比及总摩尔浓度变化等因素。并做了接枝物的ＩＲ分析及物理电化学性能测试。

预辐射接枝法制备FEP-g-PSSA/AA膜

采用γ射线预辐射接枝方法制备了FEP?g?PSSA/AA膜,反应制得的接枝膜是一种含氟磺酸型质子交换膜。系统研究了影响接枝反应的阻聚剂用量、膜的厚度、单体摩尔比及总摩尔浓度变化等因素。结果表明,丙烯酸(Acrylicacid,AA)与苯乙烯磺酸钠(Sodiumstyrenesulfonate,SSS)对全氟乙丙烯(Polytetrafluoroethylene-co-hexafluoropropylene,FEP)的接枝率几乎不受膜厚度变化的影响,而且全氟乙丙烯(FEP)辐照后放置三个月再进行接枝反应,接枝率也几乎没有变化。

甲壳胺的辐射降解

研究了甲壳胺的辐射降解效应 ,发现γ射线辐照使甲壳胺 (固态 )分子量降低 ,其裂解G(S)值为 0 .5 7(inN2 )和 0 .75 (inair) ,当吸收剂量为 184 .1kGy时 ,分子量从 1.0 7× 10 6分别降为1.72× 10 5和 1.16× 10 5;使用高能电子束辐照 ,吸收剂量为 2 0 0kGy时 ,甲壳胺的分子量由 1.14×10 6降为 7.67× 10 4 ,其裂解G(S)值为 1.0 2 (inair)。

聚丙烯无纺布亲水性与血液相容性改性初步研究

目的改善聚丙烯无纺布(PPNWF)的亲水性与血液相容性。方法通过低温等离子体预处理的方式在PPNWF上引发接枝丙烯酸(AA)单体,制备不同AA接枝面密度的PPNWF(PP-PAA,接枝面密度分别为0.12、0.19和0.26 mg/cm2),上述PP-PAA再经EDC[1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺]活化后,与肝素(Hep)反应,制备不同肝素结合面密度的PPNWF(PP-Hep,肝素结合面密度分别为1.78、2.34和3.21μg/cm2);通过红外光谱、水接触角对改性材料的表面进行表征,通过溶血率、血浆蛋白吸附以及APTT试验评价其血液相容性。结果PPNWF表面水接触角从(143±1)°降到(36±5)°,显示其亲水性得到明显改善;体外血液相容性评价:上述PP-PAA的溶血率分别为(4.13±0.01)%、(8.59±0.07)%和(12.78±0.11)%,血浆蛋白吸附率分别为(7.0±1.0)%、(9.3±2.3)%和(12.0±3.1)%,APTT分别为(28.8±0.2)、(29.1±0.1)和(30.8±0.8)s;上述PP-Hep的溶血率分别为(1.08±0.01)%、(0.84±0.03)%和(1.22±0.08)%(均<5%),血浆蛋白吸附率分别为(4.8±1.1)%、(6.7±1.8)%和(4.2±1.5)%,APTT分别为(28.2±1.1)、(28.9±0.2)和(28.4±0.5)s。结论改性后的PPNWF的亲水性与血液相容性均得到明显改善。

辐射法制备Pt-Pd／CNTs纳米复合材料

采用γ射线辐射法成功制备了铂-钯-碳纳米管(Pt-Pd/CNTs)纳米复合材料。分别介绍了辐照剂量、溶液pH值和表面活性剂对Pt、Pd的还原率,Pt-Pd沉积在CNTs上的分布及其粒径大小的影响。扫描电镜(SEM)和元素能谱分析(EDS)测试结果表明:纳米合金粒子Pt-Pd(平均粒径10nm左右)均匀地分布在CNTs表面;辐照剂量的增加、调整溶液pH值至弱碱性、添加表面活性剂均可以使Pt和Pd的利用率有明显的提高。

浅谈光纤通信技术发展趋势

针对光纤通信技术的发展趋势进行了系统的论述。