山核桃树皮化学成分研究

目的研究山核桃树皮化学成分。方法利用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定结构。结果得到15个化合物。鉴定为:4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-(6′-乙酰氧基)吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、双氢山奈酚(Ⅱ)、胡桃醌(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、山奈酚(Ⅴ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-[6′-O-(3″,5″-二甲氧基-4″-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(Ⅷ)、柚皮素(Ⅸ)、槲皮素(Ⅹ)、4,8-二羟基四氢萘醌(Ⅺ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅻ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(XⅣ)、4.5,8-三羟基-α-四氢萘醌-5-O-β-D-[6′-O-(3″,5″-二甲氧基-4″-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(XV)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为山核桃酚;化合物Ⅱ、Ⅶ～Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ系首次从该属植物中得到。

牵牛全草的化学成分研究

从牵牛全草(Pharbitis nilChoisy)乙酸乙酯提取物中分离得到十个化合物。据理化性质和光谱分析鉴定其结构为:顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(1),对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(2),阿魏酸酰对羟基苯乙胺(3),顺式对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(4),桂皮酸酰对羟基苯乙胺(5),对羟基苯乙胺(6),7-羟基香豆素(7),6-甲氧基-7-羟基香豆素(8),尿嘧啶(9),β-谷甾醇葡萄糖苷(10)。化合物1～9均为首次从该植物中得到。

汉麻蜡提高F-SiO_(2)超疏水涂层粘附稳定性的研究

由于纳米级超疏水涂层的粘附性较差,提出一种改善F-SiO_(2)超疏水涂层粘附性的方法,将汉麻蜡与F-SiO_(2)纳米粒子物理复合,在钢材表面形成汉麻蜡-纳米粒子供价网络,与不添加汉麻蜡的涂层相比,表现出更高的水接触角和更好的粘附性。汉麻蜡复合F-SiO_(2)纳米粒子具有制备工艺简单、原料易得的优势,同时还能提高汉麻的综合利用率。

降解纤维素的“超分子机器”研究进展

综述了目前关于纤维小体组装模式、纤维小体结构多样性及人工设计纤维小体等方面的研究进展.纤维小体是某些厌氧菌产生的由多个亚基共同组装而成的大分子机器,是致力于组织、协调多种酶组分协同高效催化降解木质纤维素的胞外蛋白质复合体.纤维小体是厌氧微生物水解纤维素的主体,具有非常高效的打破结晶纤维素的结晶结构和降解纤维素链的作用.纤维小体对木质纤维素降解的高效性来自于其自发组装而成的复杂的高级结构,其结构的复杂性因不同的厌氧微生物而有所不同.

兴安黄芪化学成分研究

目的:研究兴安黄芪的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、重结晶及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个单体化合物,分别为7,2′-二羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷(1),2′-羟基-3,′4′-二甲氧基异黄烷-7-O--βD-葡萄糖苷(2),8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),7,3′-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O--βD-葡萄糖苷(6)。结论:这些化合物均系首次从该植物中得到。

马齿苋多糖的分离纯化及其对α-淀粉酶的抑制作用

以干、鲜马齿苋为原料,经提取、除蛋白、脱色、柱层析分离纯化制得干马齿苋多糖(POP-Dc1,POP-Dc2)和鲜马齿苋多糖(POP-Fc1,POP-Fc2).采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定两种马齿苋多糖对α-淀粉酶活性的抑制作用.结果表明,分离纯化的马齿苋多糖对α-淀粉酶活性均表现出一定的抑制作用,抑制能力大小为:POP-Fc1>POP-Dc1>POP-Fc2>POP-Dc2.其中,POP-Fc1抑制作用最强,在2.0 mg/mL下抑制率为(58.2±0.2)%.因此,鲜马齿苋分离纯化的多糖可更好地抑制α-淀粉酶活性,有望用于降糖药物及保健食品的开发应用.

艾蒿不同极性萃取物的制备及其抗氧化活性研究

为开发艾蒿抗氧化功能产品提供理论基础,将艾蒿全草用乙醇浸泡提取,提取液浓缩后分别经正己烷、乙酸乙酯、正丁醇(含水层)萃取制得3种不同极性萃取物和水层,分别为正己烷萃取物(萃取物1)、乙酸乙酯萃取物(萃取物2)、正丁醇萃取物(萃取物3)和水层。3种萃取物和水层对DPPH和ABTS自由基均具有一定的清除能力,其中萃取物2对两种自由基清除能力最好。当质量浓度为0.4 mg/mL,乙酸乙酯萃取物对DPPH和ABTS自由基的清除率与阳性对照VC基本持平,分别为94.42%和98.46%,IC50值分别为0.043,0.041 mg/mL。

牵牛全草的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究牵牛全草Pharbitis nil(L.)Choisy的化学成分。方法:用无水乙醇浸泡后浓缩得到的浸膏分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,萃取物使用柱层析、HPLC制备、重结晶等方法对牵牛全草乙醇提取物进行分离纯化,依据理化性质和光谱分析鉴定各单体化合物结构。结果:从牵牛全草乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇部分分离得到10个化合物,分别为:2-甲氧基对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),红景天苷(2),(6S,9R)-roseoside(3),ampelopsisionoside(4),尿嘧啶(5),尿嘧啶核苷(6),顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(7),对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(8),阿魏酸酰对羟基苯乙胺(9),胡萝卜苷(10)。结论:化合物1～4,6为首次从该植物中分离得到。

阿托伐他汀对局灶性脑缺血大鼠脑组织中自噬及血管新生的影响

目的:观察阿托伐他汀对局灶性脑缺血大鼠脑组织中自噬及血管新生的影响。方法:雄性SD大鼠63只,随机分为假手术组、模型组、他汀组,每组21只。模型组和他汀组采用大脑中动脉栓塞法造模,假手术组不栓塞。术前1周,他汀组给予阿托伐他汀钙片4 mg/(kg·d)灌胃,其余两组给予等量生理盐水灌胃。术后24 h处死大鼠,TTC染色观察脑梗死面积,免疫组化法检测脑组织中CD105、IRE1的表达,RT-PCR检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA,Western blot法检测自噬蛋白LC3-Ⅱ。结果:与假手术组相比,模型组及他汀组脑组织皮层及皮层下有明显梗死灶,缺血半暗带区CD105、IRE1、VEGF mRNA、LC3-Ⅱ表达升高(P<0.05);他汀组上述变化较模型组更显著(P<0.05)。模型组、他汀组脑组织中VEGF mRNA与LC3-Ⅱ表达有明显线性正相关关系(r=0.837、0.850,P均<0.05)。结论:阿托伐他汀可通过增强自噬,促进局灶性脑缺血血管新生。

新鲜狼毒大戟根化学成分研究

目的:研究新鲜狼毒大戟根的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱性质鉴定化合物的结构。结果:分离得到14个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、12-deoxyphorbol-13-hexadecanoate(2)、没食子酸乙酯(3)、七叶内酯(4)、2,4-二羟基-6-甲氧基乙酰苯(5)、12-deoxyphorbol-13-acetate(prostratin)(6)、12-deoxyphorbol-13,20-diacetete(7)、jolkinolide B(8)、17-hydroxyjolkinolide B(9)、17-hydroxyjolkinol-ide A(10)、langduin C(11)、3-甲氧基对羟基苯甲酸(12)、没食子酸甲酯(13)、β-谷甾醇(14)。结论:化合物3、5、12、13为首次从狼毒大戟中分离得到。

猴腿蹄盖蕨化学成分研究

目的研究猴腿蹄盖蕨的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相半制备色谱等对猴腿蹄盖蕨乙酸乙酯提取物进行分离纯化,依据理化性质及波谱特征进行结构鉴定。结果从中分离得到12个化合物,分别为绵马酚B(1),咖啡酸(2),槲皮素(3),乌苏酸(4),山柰酚(5),没食子酸(6),3-羟基-5,6-环氧-β-紫罗兰酮(7),山柰酚-3-β-D-葡萄糖苷(8),山柰酚-7-β-D-葡萄糖苷(9),槲皮素-3-β-D-葡萄糖苷(10),槲皮素-7-β-D-葡萄糖苷(11),绿原酸(12)。结论 12个化合物均系首次从该种植物中分离得到。

白花中华苦荬菜化学成分研究

目的:研究干燥白花中华苦荬菜全草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从白花中华苦荬菜全草中分离得到15个化合物,分别鉴定为:对羟基苯乙酸甲酯(1)、β-谷甾醇葡萄糖苷(2)、β-谷甾醇(3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、15-羟基-1(10),3,11(13)-愈创木三烯-12,6-内酯-2-酮(5)、Chinensiolide B(6)、Chinensiolide E(7)、Ixerochinoside(8)、Chinensiolide C(9)、10α-羟基-4(15)-愈创木烯-12,6-内酯(10)、10α-羟基-4(15),11(13)-愈创木二烯-12,6-内酯-3β-O-β-D-(6'-对羟基苯乙酰氧基)葡萄糖苷(11)、黑麦草素(12)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、木樨草素(14)、叶黄素(15)。结论:其中,化合物1、10、11、12、15为首次从该植物中分离得到。

疏水缔合聚丙烯酰胺溶液性质研究

用粘度法和核孔膜过滤法研究了实验室自制相对分子质量约1000万的疏水缔合聚丙烯酰胺(HAP)溶液的缔合效应,用粘度计考察了电解质浓度、温度和剪切速率对HAP溶液表观粘度的影响,并与相同测试条件下相对分子质量为1770万的部分水解聚丙烯酰胺3530进行对比。结果表明:HAP溶液在70℃的高温和矿化度为5727的高盐条件下,在1000mg/kg附近存在一临界缔合浓度,在临界缔合浓度以上,HAP溶液粘度迅速增加;而3530不存在临界缔合浓度,粘度增加缓慢。浓度为1250mg/kg的HAP溶液通过核孔膜20mL的过滤时间是347.3min,而相同浓度下3530的过滤时间仅为2.1min。浓度为1000mg/kg的HAP溶液即使在矿化度为30000、70℃的高温、30r/min转速的条件下,粘度仍达到32.8mPa·s,而聚合物3530的粘度仅有4.11mPa·s;当剪切速率增加到140r/min、温度为70℃,用矿化度为5727的模拟采出水配制的HAP溶液的粘度为9.21mPa·s,而3530溶液的粘度仅5.18mPa·s。HAP具有良好的耐温抗盐抗剪切能力。

圆叶牵牛化学成分研究

目的:研究圆叶牵牛的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HPLC、重结晶等方法进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从圆叶牵牛全草的乙酸乙酯和正丁醇萃取物分离得到14个化合物,分别鉴定为:胡萝卜苷(1)、伞花内酯(2)、乌苏酸(3)、顺式对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(4)、反式对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(5)、顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(6)、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(7)、(3R,5R,6S,7E,9S)-四甲基环己烯型单萜-5,6-环氧-7-烯-3,9-二醇(8)、(6S,9R)-吐叶醇(9)、(+)-丁香树脂酚(10)、异牡荆苷(11)、丁香苦苷(12)、尿嘧啶(13)、(6S,9R)-roseoside(14)。结论:化合物3、8～12、14为首次从该属植物中分离得到。

纽曼健康系统模式对中青年脑卒中患者自我管理疾病能力干预的效果

目的探讨纽曼健康系统模式对中青年脑卒中患者自我管理疾病能力干预的效果。方法随机将128例中青年脑卒中患者分为对照组和观察组各64例,对照组采取常规护理及脑卒中康复护理指导;观察组应用纽曼健康系统模式进行。即当患者的压力源可疑存在或确定时给予一级预防,当压力源引起症状时给予二级预防,当患者系统达到了一定程度的稳定时,给予三级预防。结果观察组与对照组疗程结束后自我效能评分值比较差异有显著性意义(p<0.05)。结论运用纽曼健康系统模式能提高患者掌握疾病相关知识的能力,促进患者积极主动参与康复训练,调整和改变中青年脑卒中患者的不良行为,提高其自我管理疾病的能力,改善其生活质量,使患者恢复平衡系统状态。

河北省未成年人犯罪基本情况调查及原因分析

采用艾森克个性问卷及自编基本情况调查表对395名未成年男犯进行调查,结果显示,未成年男犯在文化程度、作案地区、家庭结构及家庭教养方式等方面存在新的变化趋势,犯罪原因集中在家庭、学校、社会及个人心理因素等各方面。

矿化度对疏水缔合聚丙烯酰胺溶液性质的影响

研究了NaCl和CaCl2对实验室自制疏水缔合聚丙烯酰胺(HAP)溶液性质的影响。结果表明,ρ(HAP)= 1000 mg/L的溶液,随着ρ(NaCl)的增加,表观黏度先降低后增加再降低,当ρ(NaCl)=3 g／L时,溶液的黏度仍有32．8 mPa·s,远大于部分水解聚丙烯酰胺(3530S型);在0．98 MPa的压力下,HAP溶液通过核微孔滤膜的能力随ρ(NaCl)的增加,逐渐降低。动态光散射实验结果表明,与NaCl相比,ρ(CaCl)=1500 mg／L的溶液对线团尺寸的影响较大,当ρ(Ca2+)=400mg/L时,溶液中聚合物线团直径达到1334 nm,比用去离子水配制溶液的线团直径要大得多。HAP溶液在盐水体系中具有较好的增黏性。

以“样板党支部”为引领提升高校基层党支部质量的路径探索与实践研究

2018年,教育部提出开展“十百千万”工程,其中面向全国高校创建1000个样板党支部,目的是强化培育选树和重点建设,发挥以点带面发挥示范引领辐射作用,推动高校各级党组织全面进步过硬,党建质量全面创优提升。本文以甘肃中医药大学为例,以“样板党支部”引领示范作用发挥为研究的切入点,通过分析基层党支部建设现状,探索实施“培育为先、突出建设、典型引领、整体推进”四级递进的路径,不断深化“双创双带”工作机制,有效推动基层党支部建设质量,努力实现以高质量党建引领事业高质量发展。

Cr18Ni9奥氏体不锈钢表面粉末渗硅层精细结构研究

采用固体粉末渗硅法在Cr18Ni9奥氏体不锈钢表面获得了致密的渗层,应用SEM和EDS等方法分析了渗硅层及其精细结构。结果表明,用w(Si)=70%的硅铁粉末为基体,二氧化硅为松散剂,氟化钠为活化剂,在1050℃密封扩散处理4～6 h,可在Cr18Ni9奥氏体不锈钢表面获得厚度在50μm以上的渗硅层,渗层结构致密,其精细结构为调幅分解产物,由表及里的精细程度与硅原子的梯度分布有关。

河南省一次大雾的数值模拟及生消机制分析

应用非静力平衡中尺度模式MM5及NCEP资料和高空地面资料，模拟分析了2006年1月28日发生在河南省的一次大雾天气过程，结果发现：这次雾体最强的时段在日出后1～2h内，相对湿度下降的拐点滞后于气温回升的拐点2h左右；先出现贴地逆温再出现大雾，逆温最强的时段也是雾体最强的时段，逆温层顶始终覆盖在雾体上方；近地面的微风和风向的转变，有利于雾体的形成和向上发展，风向转变的时间也是雾体形成的时间；增温、减湿和逆温层的破坏是大雾消散的主要原因。