重组型番鸭细小病毒JH10株的分子特征解析

为了解析番鸭细小病毒(MDPV)分离株JH10的分子特征,本研究对该毒株全基因组进行了扩增、测序、重组分析及遗传进化树的构建。结果显示:JH10株基因组由5071个核苷酸组成,P9启动子区和VP3基因内部约1.1 kb区域经历了重组,GPV鹅胚化弱毒株SYG61v参与了P9启动子区的重组,而GPV强毒株LH、B和SYG61v不同程度地参与了VP3基因内部的重组;以VP3基因重组片段构建遗传进化树,JH10株与8个经典型GPV株处于同一个进化分支中,而以毗邻的上下游非重组区片段分别构建的遗传进化树中,JH10株则与4个经典型MDPV株处于同一分支。本研究结果表明,JH10株为经典型MDPV和GPV之间的重组产物,该研究结果为进一步阐明重组型MDPV的致病机理奠定了基础。

鹅星状病毒的分离鉴定及其致病性研究

为鉴定引起河南新乡某鹅场鹅痛风的病原,采集具有典型痛风症状和病变的肝脏、肾、肺和脾组织,对病料进行病原分离、PCR扩增、序列分析、电镜观察、动物回归试验和组织病理学观察。结果显示:所分离的病原接种鹅胚后,9 d内死亡率约75%;死亡鹅胚剖检显示胚体严重水肿、紫褐色充出血、尿囊膜沉积大量的尿酸盐。基因序列检测结果表明分离株与公布的2株鹅星状病毒同源性高达98.4%~99.0%;电镜观察结果显示病毒粒子有实心和空壳2种,无囊膜,直径大小20 nm左右。动物回归试验显示可复制典型的雏鹅痛风症状,攻毒后可引起雏鹅20.0%~26.7%的死亡率,并严重影响未死亡鹅的生长性能;死亡鹅剖检可见心、肝、肺、肾等内脏表面出现明显的尿酸盐沉着。研究表明分离的病原为鹅星状病毒。

禽星状病毒研究进展

禽星状病毒属于星状病毒科。禽类临床感染禽星状病毒可引起病毒性腹泻,鸡肾炎、鸭致死性肝炎、鵝内脏痛风等疾病,导致生长发育迟缓、生产力低下,严重可导致死亡,给养殖业造成了一定的损失。文章就近年来禽星状病毒的病原、流行特点、检测方法及防控措施进行综述,以期为后期进一步研究提供参考。

四株Ⅰ群禽腺病毒的分离与鉴定

将从临床采集的发病鸡组织处理后经绒毛尿囊膜接种7日胚龄SPF鸡胚,通过PCR方法对鸡胚培养物进行鉴定,确定分离到4株Ⅰ群禽腺病毒。结合免疫学试验、病理学试验以及动物回归试验对病毒进行特性研究,结果表明分离的病毒均能致鸡死亡并表现出临床症状。使用针对Ⅰ群禽腺病毒Hexon基因的特异性引物对病毒进行基因测序分析发现,分离株均属于基因C型血清4型禽腺病毒。

鹅星状病毒重组Capsid蛋白亚单位疫苗的免疫效果

为了研究鹅星状病毒重组Capsid蛋白亚单位疫苗对种鹅的免疫效果,试验用鹅星状病毒重组Capsid蛋白亚单位疫苗对种鹅进行接种,并对种鹅所产蛋孵出的雏鹅进行攻毒,采用琼脂扩散试验法检测鹅血清中GoAs抗体的水平,记录雏鹅攻毒结果。结果显示:三批疫苗免疫28 d后试验组种鹅均有抗体产生;对照组种鹅的抗体均为阴性。试验组雏鹅攻毒后一切正常,存活率100%,无不良临床症状。对照组雏鹅攻毒后第3天精神沉郁、厌食、站立不稳、离群、排稀灰白色或黄绿色粪便,存活率50%,死亡鹅剖检可见关节肿大,关节内和内脏表面有石灰样尿酸盐沉积,肾脏肿大和充血,脾脏出血严重,有灰白色坏死灶。研究结果表明鹅星状病毒重组Capsid蛋白亚单位疫苗免疫效果良好,能有效预防鹅星状病毒的感染。

免疫鸡感染马立克氏病病毒的诊断

采用细胞培养和免疫荧光试验从河南某种鸡场已免疫马立克氏病疫苗的产蛋期发病肉种鸡中成功分离到一株马立克氏病病毒,命名为MDV/He N15。用PCR方法对其pp38、meq和g B基因进行序列分析,与Gen Bank参考序列比较发现,分离株meq和pp38基因与Ⅰ型MDV毒株的同源性分别达到99.0%~99.8%和99.8%~100%,g B基因序列与参考株GX0101序列完全一致,基因上具有强毒特征。表明在免疫过疫苗的鸡群中仍然存在MDV强毒感染的风险。

一例朗德鹅禽巴氏杆菌感染的诊治体会

2022年2月底,江苏某地朗德鹅养殖场发生了一种以精神沉郁、拒食、呼吸困难、腹泻为主要特征的急性死亡疾病,经临床诊断、病理解剖和采样送检,确诊为禽巴氏杆菌感染。通过给予一系列以“预防为主,综合防治”为原则的治疗措施后,该批朗德鹅逐渐痊愈,至出栏前未再发作。

血清8b型Ⅰ群禽腺病毒的分离与鉴定

将从临床采集的发病鸡组织处理后经绒尿膜接种7日龄SPF鸡胚,通过PCR方法对鸡胚培养物进行鉴定,分离到3株禽腺病毒。结合免疫学实验、病理学实验以及动物回归实验对病毒进行特性研究,结果表明分离的病毒均能致鸡死亡并表现出临床症状。使用针对Ⅰ群禽腺病毒Hexon基因的特异性引物对病毒进行基因测序分析发现,分离株均为禽腺病毒基因E型血清8b型。