文摘目的:基于网络药理学与分子对接研究当归四逆汤治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的作用机制。方法:使用SyMmap数据库和中药系统药理学数据库与分析平台检索当归四逆汤组方中药甘草、大枣、当归、桂枝、细辛、通草和白芍的化学成分及相关靶点;在GeneCards数据库获取SAP相关疾病靶点;取SAP疾病相关靶点和当归四逆汤组方中药活性成分相关靶点的交集,即为当归四逆汤治疗SAP的潜在靶点,并绘制韦恩图。利用STRING 11.5数据库对潜在靶点进行蛋白质相互作用(protein protein interaction,PPI)网络分析并筛选核心靶点。采用Cytoscape 3.10.1构建“中药-活性成分-潜在靶点”网络,并筛选关键成分。采用Matascape对潜在靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路富集分析。利用PyMOL4.6.0对关键靶点和成分进行分子对接。结果:从当归四逆汤组方中药共筛选得到155种化学成分及1728个相关靶点;在GeneCards数据库获得SAP相关靶点1089个;取交集得到当归四逆汤治疗SAP的潜在靶点121个。PPI网络分析发现信号传导及转录激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、B细胞淋巴因子2(B cell lymphoma 2,BCL2)、蛋白激酶B1(protein kinase B1,PKB1,又称AKT1)等为核心靶点;“中药-活性成分-潜在靶点”网络分析筛选出槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等为关键成分。GO分析得到4688个生物过程,404个细胞组分和715个分子功能;KEGG分析得到磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)-AKT、缺氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor 1,HIF1)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等200条信号通路。分子对接显示活性成分与靶点对接良好。结论:当归四逆汤中的多个化学成分通过调控多个相关靶点参与多条信号通路发挥治疗SAP的作用。