植物SWEET基因及其糖转运功能研究进展

SWEET(sugars will eventually be exported transporter)是一类介导蔗糖或己糖通过顺浓度梯度被动扩散跨细胞膜转运的新型糖转运蛋白。植物SWEET蛋白包括7个跨膜结构域,其中包含2个MtN3/Saliva结构域,可分为4个进化分支。SWEET转运蛋白在多种生理和生化过程中发挥着关键作用,包括韧皮部装载、激素运输、营养和生殖生长等。结合当前SWEET转运蛋白的研究进展,重点总结了SWEET的发现、蛋白结构及其在糖转运中的生物学功能,指出目前植物SWEET基因研究面临的问题,并对未来SWEET蛋白的研究重点进行了展望:1)探究SWEET蛋白的底物识别机制;2)挖掘提高作物产量和品质的关键SWEET基因;3)利用SWEET基因编辑和磷酸化等策略改良作物产量和品质。

Ar与SO_2混合放电产生SO(c^1Σ^-)电子态的光谱研究

在流动余辉装置上 ,利用Ar与SO2 混合气体的空心阴极放电 ,在放电区的下游观察到一系列光谱 ,将 4 0 0～ 6 0 0nm波长范围内的发射谱带归属为SO(c1Σ-→X3 Σ-)跃迁 ,并得到该跃迁的ν0 0 =2 85 0 0cm-1。这是气相SO自由基c1Σ-电子态的首次直接的光谱观测。

韭菜挥发油中化学成分的研究

目的 :用化学方法从韭菜的根茎、韭菜叶、韭菜花中提取挥发油 ,并鉴定出其挥发油的化学成分。方法 :用水蒸气蒸馏法提取韭菜中韭菜的根茎、韭菜叶、韭菜花挥发油 ,并用毛细管气相色谱/质谱法 ,鉴定出其挥发油的化学成分。结果 :鉴定出18种化学成分。主要成分有 :二甲基二硫醚、二甲基三硫醚、甲基丙基二硫醚、甲基丙基三硫醚、甲基丙烯基二硫醚、甲基丙烯基三硫醚、丙基丙烯基二硫醚、丙基丙稀基三硫醚、二丙基三硫醚等含硫化合物。结论 :为韭菜作为调味品和保健品的开发利用提供实验数据上的支持。

某二甲医院门诊及住院患者抗菌药物超说明书用药情况对比分析研究

目的了解某二甲医院门诊及住院患者抗菌药物超说明书用药现状,以期进一步规范抗菌药物临床应用行为,并为医疗管理者和卫生决策者提供基线数据。方法随机抽取该院2012年包含抗菌药物的门诊处方及住院医嘱,采集相关信息,依据药品说明书判断其是否属于超说明书用药,然后对比二者的区别。结果门诊患者抗菌药物超说明书用药发生率低于住院;门诊及住院各年龄段患者抗菌药物超说明书用药发生率均有统计学意义(P=0.000),发生率不全相同;门诊及住院不同性别患者抗菌药物超说明书用药发生率均无差异(P>0.05);门诊不同级别医师抗菌药物超说明书用药发生率无差异(P>0.05),而住院不同级别医师抗菌药物超说明书用药发生率有差异(P=0.000)。结论抗菌药物超说明书用药现象比较普遍,反映了药品说明书中规定内容与医师实际医疗行为存在较大差距,应进一步规范医师处方行为,加强抗菌药物管理。

荜澄茄油中脂肪酸组成的分析

目的 :对荜澄茄 (PiperCubebal)油进行脂肪酸组成分析。方法 :先将样品皂化、甲酯化处理 ,再应用气相色谱 -质谱 (GC -MS)法进行分析。结果 :共鉴定出来6种脂肪酸 ,分别是软脂酸、亚油酸、α -亚麻酸、硬脂酸、花生 -烯酸、花生酸 ,并求出各脂肪酸的相对含量。结论 :在6种脂肪酸中 ,α -亚麻酸占70.50%。

毒芹根挥发油中化学成分的研究

目的 :利用化学方法分离鉴定毒芹根挥发油中的化学成分。方法 :通过GC -MS联用分析毒芹根挥发油成分 ,并通过计算机检索与标准谱图对照 ,确定各组分的相对含量。结果 :分离鉴定出毒芹根挥发油中39个化学成分 ,其主要成分为对 -聚伞花素、毒芹素、L -柠檬烯、γ -松油稀、L -α蒎烯。结论 :毒芹根挥发油主要成分与文献报道毒芹果实主要成分不同 。

活性氮与SO_2和SOCl_2的传能反应

在流动余辉装置上,研究了活性氮与SO2和SOCl2之间的反应过程.在280～500nm,观察到了SO2(A"1A2,#B1B1$#X1A1)和SO2(%a3B1$#X1A1)的发射光谱.对比由Ar(3P0,2)与N2碰撞反应产生的纯N2(A3∑u+)与SO2、SOCl2之间反应的实验结果,可以说明,N2(A3∑u+)在活性氮与SO2的反应中是主要的能量载体,它与SO2的直接能量转移反应形成了激发态的SO2(#A1A2,B#1B1);在活性氮与SOCl2的反应中观测到的激发态SO2(%a3B1),则可能主要是通过N(4S)与SOCl2反应生成的N2O(X1∑+)和N2(A3∑u+)与SOCl2反应生成的SO(X3∑-)之间的化学反应过程产生.

亚稳态SO(c^1Σ^-,v′=0)的猝灭动力学

在流动余辉装置上,研究了SO(c1Σ-)的猝灭动力学过程.获得了SO2,O2,CO2,N2,He,CS2,CH3OH,C2H5OH,C3H7OH,C4H9OH,CH3COCH3,C6H6,CH2Cl2,CH2Br2,CHCl3,CCl4等16种分子与SO(c1Σ-)发生猝灭反应的速率常数.初步分析表明:醇类分子CnH2n+1OH(n=1,2,3,4)中的C—H键的数目与其对SO(c1Σ-)的猝灭速率成正比;CO2,N2等非极性无机小分子对SO(c1Σ-)的猝灭作用不明显,强极性分子SO2对SO(c1Σ-)的猝灭作用较强.卤代烷烃中的卤素原子的大小对SO(c1Σ-)的猝灭过程发挥着较重要的作用;而氯代烷烃中氯原子的个数与猝灭速率之间的关系不明显.

Ar(~3P_(0,2))与SO_2反应产生SO(A^(″3)Σ^+)的光谱

在流动余辉装置上,研究了亚稳态Ar(3P0,2)与SO2的传能反应.在位于流动管不同位置的两个窗口处,观察到了320~600nm的不同的两组光谱序列.其中,下游窗口所测光谱与之前作者在Ar与SO2混合气体空心阴极放电实验中得到的光谱一致,确定为SO(c1Σ-→X3Σ-)的发射谱;根据基于最小二乘法编写的光谱模拟程序模拟的光谱结果,上游窗口所测光谱中位于SO(c1Σ-→X3Σ-)发射谱线长波方向上的光谱序列被归属为SO(A″3Σ+→X3Σ-),并得到SO(A″3Σ+)的光谱常数为:T00=(30460±18.0)cm-1,ωe′χe′=(7.7±0.8)cm-1,ωe′=(685±8.0)cm-1.

306例肿瘤化疗患者感染情况分析

目的分析肿瘤化疗患者感染发生情况,并探讨防治方法。方法分析306例恶性肿瘤化疗患者的感染治疗情况。结果本组患者感染率为26.5%。按原发病种分类感染率由高到低依次为骨髓瘤(90.0%)、食管癌(65.2%)和肺癌(41.2%);男女比例为2.4:1;感染好发于肺部(51.8%)和泌尿系统(14.5%);感染发生率与骨髓抑制程度呈正相关。结论肿瘤化疗患者感染发生率高。年龄、性别、肿瘤类型、手术及不良反应情况等因素影响感染的发生率。

临床合并应用镇静催眠药对阿司匹林酯酶活性的影响

目的探讨镇静催眠药(咪达唑仑、苯巴比妥和氯硝西泮)对阿司匹林酯酶活性的影响,指导阿司匹林临床个体合理化给药,保证用药的安全性。方法采用高效液相色谱法测定培养体系中阿司匹林(ASA)和水杨酸(SA)的浓度,以CSA/(CASA+CSA)比值反应阿司匹林酯酶的活性。通过在培养体系中加入或不加咪达唑仑、苯巴比妥和氯硝西泮时阿司匹林酯酶活性的变化,分析上述镇静催眠药对阿司匹林酯酶活性的影响。结果咪达唑仑对阿司匹林酯酶活性有一定的抑制作用,抑制率为27.94%(P<0.05),苯巴比妥和氯硝西泮对阿司匹林酯酶活性有一定的增强作用,增强率分别为8.83%(P<0.05)和0.66%(P>0.05)。结论咪达唑仑、苯巴比妥与阿司匹林合用时应注意药物间的相互作用。

半胱氨酸蛋白酶-8蛋白在下咽癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Caspase-8在下咽癌组织中的表达及其与各临床、病理因素的关系。方法采用流式细胞术检测41例下咽癌组织和41例相应癌旁组织中的Caspase-8的表达,并以15例非下咽癌患者咽部正常黏膜组织作对照。并分析下咽癌组织中Caspase-8表达与临床病理因素的关系。结果(1)下咽癌组织中Caspase-8蛋白的表达量及阳性表达率均明显低于癌旁组织及正常咽黏膜组织(P<0.05),癌旁组织及正常咽黏膜组织的表达差异无统计学意义(P>0.05)。(2)Caspase-8蛋白的表达与下咽癌组织中的淋巴结转移、临床分期、分化程度呈相关性(P<0.05);与肿瘤大小、吸烟量、年龄和性别无相关性(P>0.05)。结论Caspase-8蛋白的低表达可促进下咽癌的发生、发展,其蛋白检测可作为判断下咽癌分化、浸润、转移、分期的重要指标。

青蒿挥发油化学成分的分析测定

青蒿[1]Artemisia annua L.又名香蒿,为菊科植物青蒿或黄花蒿的全草.分布辽宁、河北、山东、山西、江苏、广东等地.青蒿在我国各地均有大量野生,资源丰富,本植物的根(青蒿根),果实(青蒿籽)均可供药用,青蒿具有抗疟、抗血吸虫、解热、镇痛及退虚热、和胃止痛等功效.青蒿的主要成分有苦味质、挥发油和青蒿碱、维生素A等.为探讨其挥发油的成分,我们对青蒿全草进行挥发油的提取,并用GC-MS进行测定分析,从中鉴定出44个化合物.……

质子转移反应质谱的建立与性能研究

报道了自行研制的质子转移反应质谱的基本结构和性能。利用水蒸气辉光放电产生了反应离子H3O+,以合成空气为反应气体,测量了H3O+与合成空气中的水反应产生的团簇离子H3O+(H2O)n的质谱。实验发现,当漂移管电场与分子密度比值为144Td时,增加的离子能量可以阻止团簇离子H3O+(H2O)n的形成,质谱观察到的离子主要是H3O+,其纯度可达99%以上,这时H3O+与有机物分子如甲苯的质子转移反应的产物离子也呈单一形式,团簇离子得到很好地抑制。根据离子强度和离子反应时间等参数,获得了PTR-MS目前的检出限为10-8(V/V)。利用PTR-MS对标准浓度甲苯及其稀释气体进行检测,表明PTR-MS在线定量检测准确性良好,线性动态范围跨越3个数量级,能够应用于大气中痕量挥发性有机物的实时在线测量。

呼气中痕量挥发性有机物的质子转移反应质谱在线检测研究

通过对自主研制的大气成分在线检测质子转移反应质谱的进样管路系统进行改造,建立了可在线检测呼气中痕量挥发性有机物的质子转移反应质谱装置。通过对呼气进样系统的旁路流量控制,实现对进样速度的调控,既可提高进样速度,以满足实时监测呼气中指定成分浓度变化;也可适时关闭旁路,以降低进样速度,从而对呼气成分进行全谱分析,避免采样袋采样和浓缩的复杂程序和潜在干扰。以作者呼出气体作为研究对象,对装置性能进行测试,结果表明:装置最快响应时间可达1s,对呼气中丙酮的探测灵敏度高达每10-9(V/V)浓度的信号强度为14.6counts/s,多次呼气测量重复性好,有望广泛应用于呼气疾病诊断研究。