坚韧方成:专访凤凰东方(北京)置业有限公司总经理田义、副总经理谷德雨

AC：关于凤凰中心的设计建造,我们已经从设计师、施工参与方等各个方面了解到一些情况,但相比凤凰业主团队所经历的来说,这些都是一个过程或说＂局部＂,因此,您们能否以业主团队的视角,给我们介绍下凤凰中心设计建造的实施全过程？田义：可以说,这个项目从策划立项、规划设计到建筑施工、运营管理,都是我们在刘长乐先生的带领下开展的。

高校党外知识分子统战工作的研究与思考

从党外知识分子的内涵入手,通过系统分析高校党外知识分子的特点、做好高校党外知识分子统战工作的重要性、开展高校党外知识分子统战工作存在的问题等,提出了强化政治引领、凝聚思想共识,完善统战工作体制机制,加强队伍建设、提升工作质量,适应新形势要求、创新改进工作方法等做好高校党外知识分子统战工作的对策建议,进一步团结引领高校党外知识分子为不断开创统一战线工作新局面作出新的更大贡献。

引领农业高校归国留学人员积极投身乡村振兴战略实施的研究——以沈阳农业大学为例

从将归国留学人员思想政治引领与乡村振兴战略实施有机结合入手,通过开展归国留学人员工作和服务乡村振兴战略实施概况介绍,系统总结了引领归国留学人员积极投身乡村振兴战略实施的可行性措施与取得的成效:发挥好留学人员联谊会的桥梁和纽带作用、带领归国留学人员深入乡村振兴基层实地进行国情省情社情考察、选派归国留学代表人士赴地方进行挂职锻炼、大力宣传归国留学代表人士投身乡村振兴战略实施的先进事迹等,引领归国留学人员在投身乡村振兴战略实施中深入贯彻落实党的二十大精神和中央统战工作会议精神,为建设“全国一流、东北特色、沈农品质”的高水平大学和辽宁全面振兴全方位振兴贡献智慧和力量。

仿牙槽骨-牙周膜生物力学双相支架促牙周组织再生的应用基础研究

目的牙周软硬组织的协同修复面临严峻挑战。本研究拟构建仿牙槽骨-牙周膜双相支架以匹配天然组织生物力学特征,加速组织工程支架的临床转化进程。方法本研究构建的双相仿生支架以Gel MA为基本单元,结合3D打印和静电纺丝技术,增强骨相支架以匹配牙槽骨硬度并改性牙周膜相以匹配牙周膜黏弹性。将PDLSCs分别接种于骨相和牙周膜相支架,验证细胞相容性及促成骨成纤维分化能力。进一步检测双相支架界面形貌及结合性能。通过在皮下植入双相支架以验证体内相容性及定向促成骨成纤维分化能力。最后在小型猪牙周缺损模型中验证双相支架引导组织再生能力。结果向骨相支架掺杂纳米黏土可有效增强硬度,并通过接枝多巴胺可改善牙周膜相支架的黏弹性。骨相、牙周膜相支架均具有良好细胞相容性,并分别具备促进成骨、成纤维分化潜能。双相无明显分界,电纺纤维贯穿骨相支架。在体内实验中验证双相支架具备定向诱导分化能力,有效促进牙周软硬组织再生。结论本研究结合3D打印和静电纺丝技术构建仿牙槽骨-牙周膜双相支架,该支架由高硬度骨相支架和快速应力松弛黏弹性牙周膜相支架组成,具备促成骨、成纤维分化潜能,双相之间结合紧密,可有效促进小型猪牙周软硬组织再生。

钾肥喷施量对桃树光合作用、果实糖酸组分及综合品质的影响

探究不同钾肥喷施量对桃树光合作用、果实糖酸组分及品质的影响,采用原位培养试验,设置不同的钾肥喷施量3个处理:A1(0.4 mg/mL硫酸钾)、A2(0.8 mg/mL硫酸钾)、A3(1.2 mg/mL硫酸钾),以喷施清水为对照(A0),于果实膨大期进行喷施(进行3次)。结果表明,在果实成熟期钾肥喷施处理对桃树光合作用、糖酸组分及果实品质的影响不同。施钾处理叶片钾含量和果实钾含量均提升,A3处理值最高。A1处理显著提高了叶绿素含量、PSⅡ最大光化学量子产量(F_(v)/F_(m))、果实中糖组分(蔗糖、葡萄糖和山梨糖醇)含量,A3钾肥处理显著提高了果实中酸组分(柠檬酸、苹果酸、奎宁酸)含量,说明适度钾肥处理可以促使果实糖组分积累,果实酸组分含量则随钾处理浓度提升而增加。此外,喷钾处理提高了果实果形指数,A1钾肥处理显著提高果实单果重、果实可溶性固形物、叶片和果实可溶性糖含量,A3钾肥处理显著提高了果实硬度。综上,在桃树种植中,叶面喷施钾肥可以提高桃树光合作用,调整果实中糖酸组分含量,并改变果实重量、果形指数、硬度、可溶性固形物含量和可溶性糖含量,以此改善果实的外观品质和内在品质,且以0.4 mg/mL硫酸钾处理效果最佳。

公路桥梁高压旋喷钢管桩施工技术应用

在公路桥基础工程施工阶段,为解决地基含水量过大引起基础结构下沉、基坑边坡塌方等问题出现。本文就高压旋喷钢管桩技术进行详细分析,依托某公路桥梁项目工程实际,对比基础工程加固施工方案,选择高压喷射补强施工技术进行施工。同时提出施工参数确定、施工工艺与施工安全管理方法。研究表明,采用高压喷射补强施工技术能减少地基含水量,提升基础工程的稳定性。

不同剪枝量对桃树生长与结果的影响

修剪是促使桃园能够优质、高产最为关键的管理措施之一。以瑞蟠10号和雨花2号两个桃品种为试材,于休眠期分别进行无修剪(0剪枝量,延迟修剪)、轻剪(约50%剪枝量)和正常剪(约70%剪枝量)等3种剪枝量处理,以便探究休眠期不同剪枝量处理对于树体生长和结果所造成的影响。结果显示:瑞蟠10号桃延迟修剪、轻剪处理在6月底时的短枝比率分别是正常剪处理的2.00、1.90倍,而雨花2号桃延迟修剪、轻剪处理在6月底时的短枝比率分别是正常剪处理的1.19、1.17倍;瑞蟠10号和雨花2号桃轻剪处理667 m2产量均高于正常剪处理和延迟修剪处理,但可溶性固形物、可滴定酸含量均与正常剪处理无显著差异。研究结果对桃生产中的修剪管理具有一定的指导意义。

黏弹性F127DA水凝胶响应动态应力刺激促进PDLSC成韧带分化及牙周膜愈合的研究

目的牙周膜是连接牙槽骨和牙的一种力学敏感组织,可以承受牙冠受到的力并将其传递到牙槽骨,其具有的黏弹性力学特性是维持牙周组织力学环境稳态的关键。利用黏弹性生物材料模拟牙周力学微环境为牙周组织再生提供机械支撑是牙周组织工程的一个新的研究方向。方法开发具有匹配PDL应力松弛速率和高弹性模量的F127DA水凝胶,检测其机械性能。观察不同黏弹性水凝胶在静态和外部动态应力刺激条件下,对PDLSC成韧带分化的影响,并探索其影响分化的机制。进一步利用大鼠切牙脱位再植模型观察黏弹性水凝胶对牙周膜再生修复的影响。结果通过控制前体浓度即可调节F127DA水凝胶的黏弹性,其中F127DA-5水凝胶具有最快的应力松弛速率,半数应力松弛时间可达3~4 s。动态应力刺激下,F127DA-5水凝胶显著提高了PDLSC的成韧带分化潜能。而在静态条件下,各组F127DA水凝胶上培养的PDLSC表现出相似的成韧带分化潜能,其表面细胞铺展也受限。机制上,F127DA-5水凝胶通过激活整合素-FAK信号通路和细胞骨架重排,加强细胞ECM相互作用。体内实验证实,在大鼠切牙完全脱位延期再植模型中,具有快速应力松弛速率的F127DA水凝胶显著促进PDL修复并减少异常愈合。结论在响应外部动态应力刺激时,具有更快应力松弛的F127DA-5水凝胶可以促进PDLSC的成韧带分化和PDL愈合再生。

氧化石墨烯对碱矿渣水泥增韧效果研究

作为环保胶凝材料,碱矿渣水泥的低韧性限制了其大规模应用。采用改进Hummers法制备氧化石墨烯,研究不同掺量的氧化石墨烯对碱矿渣水泥水化放热、抗折强度、抗压强度和韧性的影响。结果表明:氧化石墨烯能够提高碱矿渣水泥后期水化放热,增大碱矿渣水泥后期水化程度;氧化石墨烯的掺入提高了碱矿渣水泥砂浆的抗折强度,略微降低其抗压强度,显著增加了碱矿渣水泥的韧性,当氧化石墨烯掺量为0.03%,碱矿渣水泥的韧性大幅提高,60 d折压比较空白组提高了51.9%。

温室地下滴灌灌水控制下限对番茄生长发育、果实品质和产量的影响

用温室小区试验的方法,通过对番茄株高和茎粗、果实品质和产量以及水分生产效率进行比较,探讨了温室栽培茄果类地下滴灌灌水控制下限的适宜取值范围。结果表明:在壤质土壤的试验地上,当地下滴灌管埋深为30 cm、计划湿润层深为15 cm^45 cm(厚度30 cm)、湿润比取0.7、灌水控制上限取田间持水量时,将土壤水吸力30 kPa作为控制灌水的下限,有利于番茄植株生长发育,可以达到高产、优质、节水的目的。

植物TGA转录因子研究进展

TGA基因家族是b ZIP转录因子家族中十分重要的一组,其能够与靶基因启动子上的as-1区域相结合,激活或抑制下游靶标基因的转录,从而调控植株抗性或花器官发育。自烟草中首个TGA基因被鉴定以来,从拟南芥、水稻和苹果等多个物种中均有该家族基因被分离和鉴定出来。拟南芥基因组中共有10个TGA转录因子,依据其序列相似性可将其分为5组(Ⅰ组包含TGA1与TGA4;TGA2、TGA5与TGA6组成第Ⅱ组;TGA3与TGA7组成第Ⅲ组;TGA9和TGA10构成第Ⅳ组;PAN为第Ⅴ组)。其中Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ组成员广泛参与植株的抗病反应。酵母双杂交和pull-down等结果显示,TGA1—TGA7均可与水杨酸信号途径关键调节因子NPR1相互作用。EMSA结果表明,这种相互作用能够促进TGA对下游PR1启动子的结合并上调其表达,提高植株抗病性。但这3组基因在植物基础抗性与系统获得抗性中的作用有所不同:tga3突变体对病菌的基础抗性存在缺陷,但植株诱导抗性却并不受影响;TGA1与TGA4对基础抗性和系统抗性均有一定影响;TGA2、TGA5与TGA6之间存在功能冗余,仅tga2/5/6三突变体才表现出与npr1突变体类似的系统获得性抗性缺乏的表型。酵母双杂交筛选发现:Ⅱ组TGA能够与谷氧还蛋白GRX480相互作用并介导SA对JA途径标记基因的抑制作用,同时,该组蛋白还能够与GRAS家族蛋白SCL14相互作用,增强下游CYP81D11与GSTU7等解毒相关基因的表达,以一种不依赖于NPR1的信号途径提高植物对外源化学物质毒害的耐性。此外,tga1/4双突变体与nrt2.1/2.2双突变体的初生根和侧生根生长在低氮条件下较野生型显著下降,Ch IP和酵母单杂交结果显示,TGA1能够与硝酸盐转运蛋白基因NRT2.1及NRT2.2的启动子相互结合,通过调节这两个基因的表达来调节植物的氮响应。而TGA3在镉长距离运输中发挥重要作用。Ⅳ与Ⅴ组成员在调控花器官发育中具有重要作用。tga9/10表现出与roxy1/2双突变体类似的花药发育缺陷的表型;PAN能够与NPR1类蛋白BOP1和BOP2相互作用,并且pan与bop1/2双突变体均可表现出5枚萼片的表型,暗示花发育与抗病可能具有类似的信号调节机制。在文章最后介绍了翻译后修饰对TGA功能的影响,并对TGA未来的研究方向进行了探讨,以期为该领域研究者提供参考。

外源腐胺促进苹果果皮花青苷积累的效应

为了探讨外源施加腐胺对苹果果皮花青苷合成相关基因的调控效应和果实着色的影响,摘袋当天对苹果品种红富士(Malus domestica Borkh.‘RedFuji’)果实喷施50mg.L-1腐胺(putrescine,Put),利用分光光度计和高效液相色谱仪分别对苹果果皮花青苷含量及其组成进行了分析;利用实时荧光定量PCR法检测了转录调节因子MYB1和5个花青苷合成结构基因的转录水平。结果表明:(1)外源喷施Put对于苹果果皮中花青苷的积累具有明显的促进效应,在果实采收时,处理组果皮中的花青苷含量为对照组的1.9倍;(2)处理果实的果皮中含有矢车菊素阿拉伯糖苷(cyaniding-3-arabinoside,Cy-3-ara),而在相同条件下,对照组中未能检测到Cy-3-ara;(3)Put处理对于转录调节因子MYB1和类黄酮3,5-糖苷转移酶(UDP-glycose:fla-vonoid3-O-glycosyl transfe rase,UFGT)基因的转录有明显的促进作用,摘袋后第1天和第3天,Put处理组的MYB1转录水平分别为对照组的1.6和2.0倍,UFGT变化趋势与MYB1类似,查耳酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)、花青素苷元还原酶(anthocyanidin reductase,ANR)和无色花青素加双氧酶(leucoanthocyanidin dio xygenase,LDOX)等基因的转录水平在Put处理初期也表现为明显上升,特别是LDOX基因,其转录水平在处理后第1天和第3天分别达到对照的10.2和3.8倍。在所研究的基因中,二氢类黄酮还原酶(dihydroflavonol4-reductase,DFR)基因是唯一一个经Put处理后其转录水平受到强烈抑制的基因,且这种抑制作用在摘袋后第3天最为明显,对照组的DFR转录水平为Put处理组的2.3倍。

PVC管地下滴灌系统在温室番茄灌溉中的应用研究

针对温室节水灌溉需求,用PVC管制成了简易地下滴灌管。通过无作物小区灌水试验和番茄栽培试验的方法,对该PVC管滴灌系统的出水性能和应用效果进行了研究。所用硬质PVC管规格为外径20.4mm,内径17.9mm,每米质量0.1kg;在管壁上打孔制成直径1mm、4个为一组的出水孔,出水孔沿PVC管延长方向排列,组内两出水孔中心点距离20mm,组间中心点距离300mm。这一滴灌系统专为温室灌溉设计,长度同温室垄长6m。滴灌管埋于地下30cm,出水孔上覆盖过滤层。结果表明,灌水时供水压力大于15kPa、控制灌水下限土壤水吸力设定为30kPa,该PVC管滴灌系统出水均匀度可达到既定标准。与普通地下渗灌管相比,这一滴灌系统埋设简便,灌水速度快,节水增产效果明显。

几丁质触发植物免疫的研究现状与展望

真菌病害是植物病害中最为严重的一种,世界上70%—80%的植物病害都是由真菌引起。几丁质是病原真菌细胞壁的重要组成成分,是一种典型的病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP)。当植物受到病原真菌入侵,位于细胞膜上的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)能够直接与几丁质及其寡糖相互作用并触发植物的免疫反应。近几年,随着植物几丁质受体的成功鉴定,其与几丁质的相互作用机制以及几丁质触发植物免疫的分子机理被广泛研究,并取得了许多重要进展。为了较全面、系统地反应几丁质触发免疫研究的历史沿革、研究现状和发展趋势,笔者就植物对几丁质的识别机制、信号转导以及病原真菌对几丁质触发的免疫反应的抑制机制这3方面进行了综述,并对未来研究的发展方向进行了探讨。

两个苹果乙烯反应因子MdAP2D4与MdAP2D19的序列分析及原核表达

【目的】克隆苹果中的两个ERF(ethylene responsive factor)转录因子,对其序列与表达进行分析;并进一步构建原核表达载体,在大肠杆菌中诱导融合蛋白表达,为解析两基因的抗病功能及作用机制奠定基础。【方法】首先,将抑制性消减杂交筛选到的EST序列进行BLAST比对,根据比对获得的MdAP2D4与MdAP2D19的cDNA序列设计引物进行克隆;然后,利用MEGA4.1软件将两个ERF蛋白与拟南芥的AP2家族蛋白进行聚类分析,对保守的AP2功能域的氨基酸序列进行分析;并进一步利用RT-PCR检测两基因对外源MeJA的响应;最后,将两个基因分别连接到原核表达载体PGEX-4T-1上,利用IPTG对转化的大肠杆菌BL21进行诱导。【结果】MdAP2D4与MdAP2D19两个基因均与拟南芥B3组ERF亲缘关系最近,在叶片中表达较高,都能被外源的MeJA诱导表达。SDS-PAGE检测结果表明,两个基因的融合蛋白均能够被IPTG诱导表达。【结论】MdAP2D4与MdAP2D19为B3组ERF转录因子,外源MeJA能够诱导其表达。

一维光子晶体红外空间光调制器的构想

为了满足红外成像导引头对半实物仿真目标模拟器高温、高动态范围、高分辨率等性能的要求,基于一维光子晶体带宽窄、消光比高、可实现较高的动态范围等特点,提出了一种新型一维光子晶体红外空间光调制器,并对一维光子晶体的光学传输特性进行了理论分析和仿真。重点分析了透射率与归一化频率的关系,层数、周期光程和折射率的变化对禁带的影响,并对含中心缺陷层的一维光子晶体的光学传输特性进行了理论分析和仿真。计算结果对该技术的可行性提供了理论支撑。

木本植物阶段转变分子机制的研究进展

木本植物个体发育过程都存在明显的童期,在一定时间和空间范围内难以成花,随着发育的继续,植株最终完成阶段转变,获得开花能力而进入成年阶段。研究人员就阶段转变已经从形态学、生理学和分子生物学等方面作了大量研究并已获得了大量信息。本文将主要综合关于阶段转变的分子方面的报道,说明木本植物阶段转变的分子机制。

如何做好新形势下高校办公室工作

高校办公室作为学校的综合性职能部门,在学校内部及对外关系中的地位和作用日益显现。根据新形势下高校办公室的工作特点,应转变思想观念,树立并强化四种意识,不断提高办公室工作的科学化程度。

高效毛细管电泳及其在蛋白质分析中的应用

介绍了毛细管电泳的基本原理和分离模式;列举了一些最近几年在蛋白质分析方面的应用;分析了其存在的问题和应用前景。

金冠×四倍体嘎拉杂种F_1代的倍性分析

【目的】对金冠×四倍体嘎拉杂种F1代的倍性组成进行分析,以便鉴定出三倍体新种质;同时,为今后多倍体育种的亲本选择提供借鉴。【方法】以田间F1代植株茎尖幼嫩叶片为试材,利用流式细胞仪对杂种F1代个体进行了分析。【结果】32株的倍性得到了确认:包括三倍体27株,二倍体4株,单倍体1株,未发现有四倍体植株。三倍体比率高达84.4%,二倍体和单倍体的比率分别为12.5%和3.1%。【结论】金冠×四倍体嘎拉杂交组合是一个优良的创制三倍体新品种/种质的组合,今后可以利用其进行更大规模的杂交育种。