犬瘟热病毒强毒株的分离与鉴定

从病死犬肺、肝和淋巴结分离到２株ＣＤＶ，ＣＤＶ９３０３９和ＣＤＶ９３０４１。消除小牛血清中的干扰因素和３３℃培养是分离成功的主要因素。两株病毒均在Ｖｅｒｏ细胞生长良好，传２～４代毒力稳定，ＣＰＥ产生明显，ＴＣＩＤ５０为１０－６．５０～１０－６．７７，明显高于国内外野毒株和弱毒株的毒力效价。人工感染犬死亡率较高，表明该分离株致病力较强，作者推测我国犬群可能存在ＣＤＶ强毒变异株。

PCR在猴B病毒鉴定中的应用研究

目的 为鉴定新分离毒株是否为B病毒。方法 根据ScinicarielloF报道的引物 ,用PCR方法扩增BV147、HSV 1、HSV 2 ,对扩增产物进行SacⅡ内切酶消化。结果 这一对引物可同时对这 3种病毒进行扩增 ,但只有BV147的扩增产物可被SacⅡ内切酶切开。对BV147扩增片段克隆测序的结果证实 ,其与美国B病毒E2 490株部分基因 (UL2 7)相对应位置的核苷酸同源性为 10 0 %。结论 初步建立了检测B病毒DNA的PCR方法并测定了新分离病毒毒株的部分基因序列 。

猕猴肠道中痢疾杆菌和沙门氏菌带菌情况调查

猕猴肠道中痢疾杆菌和沙门氏菌带菌情况调查田克恭隋丽华刘永梅遇秀玲吴娜裴相元孙岩松洪宝庆（军事医学科学院实验动物中心痢疾杆菌和沙门氏菌是猕猴肠道中的主要致病菌，在卫生部制定的实验猕猴细菌学检测等级标准中，将其列为一级猕猴的必检项目［１］。我们于１９９５...

豚鼠兽疫链球菌感染

1995年春季,某单位豚鼠群发生以肺炎为主的疾病,经细菌学鉴定证实为兽疫链球菌感染。现将该菌的致病特点和培养特性叙述如下。材料与方法一、动物某单位送检的发病豚鼠。二、细菌分离与鉴定无菌取心血、肺等材料接种鲜血琼脂平板和麦康凯琼脂平板,

犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定

犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定田克恭，渠川玫，遇秀玲，李俊梅，刘永梅（军事医学科学院实验动物中心，北京丰台１０００７１）犬传染性肝炎是大的一种急性败血性传染病。Ｒｕｂａｒｔｈ（１９４７）首次确认本病，Ｋａｐｓｅｎｂｅｒｇ（１９５９）进一步证实病原为腺病...

某猕猴繁育场B病毒相关抗体检测报告

实验猕猴是医学科学研究中非常重要的实验动物,在我国有丰富的自然资源,近年来,全国各地又相继建立了多所猕猴繁育场。据报道,野生猕猴B病毒的感染率相当高,在急性感染期。病毒可直接在猴群内传播,随后则长期潜伏在呼吸道和/或泌尿生殖器官附近的神经节,也可长期潜伏在组织器官内,产生B病毒抗体。B病毒是一种人兽共患病原,人类感染可引起致死性脑炎。因此。

猕猴群分离的痢疾杆菌对抗菌药物的敏感性试验

1995年7～9月,我们对某猕猴群中322只猕猴进行了痢疾杆菌带菌情况调查,分离到48株痢疾杆菌,并进行了分型鉴定。本试验进一步研究了这些菌株对15种抗菌药物的敏感性,以便为防治工作提供依据。1 材料与方法1.1 痢疾杆菌菌株共48株,均系从猕猴肛拭子中分离获得。其中A群(志贺氏痢疾杆菌)1型12株;B群(福氏痢疾杆菌)2a型18株,3c和6型各1株,y变种4株,未定种8株;

口蹄疫病毒VPg2基因克隆表达及VPg2-ELISA检测抗体评价

成功亚克隆了口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC中VPg2基因,并将其插入pGEX-4T-1表达载体构建重组表达质粒,Westernblotting分析表明,表达的VPg2蛋白与FMDV阳性血清发生反应。以VPg2表达蛋白为抗原建立间接ELISA方法,对背景清楚的试验牛血清进行检测,结果VPg2表达蛋白与空白对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CI组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和免疫后攻毒组(I组)血清均发生反应;对D组和I组,VPg2表达蛋白抗体持续时间最长,可达90d,最早呈阳性反应时间为攻毒后第10天。VPg2表达蛋白抗体持续时间与先前测定的3ABC表达蛋白抗体几乎相同。用VPg2-ELISA方法检测2170份进口阴性牛血清,12份出现假阳性,假阳性率为0.55%,而用3ABC-ELISA方法检测,48份出现假阳性,假阳性率为2.21%。

北京鸭传染性窦炎的调查研究Ⅱ、病原学与人工感染试验

本实验从40只患传染性窦炎的病鸭眶下窦中(其中4只未作病毒分离)分离到16株血凝性病毒,经血凝抑制试验(HI)及神经氨酸酶抑制试验(NI)鉴定,均为A型流感病毒(H_(11)-N_9);又分离到18株霉形体中,除2株未定种外,其余16株经生长抑制试验和间接表面免疫荧光试验鉴定均为鸭霉形体(Mycoplasma anatis)。同时分离到31株大肠杆菌,O抗原分属O_(15)、O_(70)、O_(138)三个血清型。将A型流感病毒(H_(11)N_9)、鸭霉形体和大肠杆菌(O_((?))和O_(138))分别经眶下窦接种1日龄雏鸭,并接种灭菌生理盐水作对照。结果,鸭霉形体的感染成功地复制出自然病例,表明鸭霉形体是鸭传染性窦炎的病原体。

犬实验性感染犬瘟热病毒的研究

犬／实／验／性／感／染／犬／瘟／热／病／毒／的／研／究田克恭遇秀玲隋丽华吴娜渠川玫李俊梅刘永梅（军事医学科学院实验动物中心，北京丰台１０００７１）犬瘟热是由犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓ－ｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ，ＣＤＶ）引起的犬的一种急性烈性传染病，...

北京鸭传染性窦炎的调查研究——Ⅰ.流行病学调查与病理学研究

1983年以来,北京地区几个商品鸭场陆续发生鸭窦炎。一年四季均可发生,冬春季多发。7～15日龄雏鸭易感性最高,发病率高,死亡率低。病鸭主要表现沉郁,打喷嚏,摇头,窦炎和结膜炎。耐过鸭生长缓慢,出栏期延长。病理剖检以呼吸器官尤其是眶下窦的炎性反应为特征。组织学变化主要表现呼吸道粘膜充血、水肿、出血,大量单核细胞、淋巴细胞浸润以及淋巴滤泡反应。

犬细小病毒单克隆抗体在治疗上的应用研究

用犬细小病毒单克隆抗体对２３７例思细小病毒性肠炎病犬进行治疗，结果治愈２７９只，（治愈率达９７．２１％），显著高于其他治疗方法的治疗效果。治疗机理主要是对体内病毒的中和作用和促进机体的主动免疫反应。此次研究可为动物乃至人类病毒性疾病的临床治疗开辟一条新的途径。

两种抗原不同方法检测猕猴B病毒抗体的初步探讨

分别以人单纯疱疹病毒１型（ＨＳＶ－１）作抗原，采用玻片免疫酶法（ＥＩＡ）和以Ｂ病毒作抗原，采用ＤＩＡｄｏｔ法检测了６０份猕猴血清中的Ｂ病毒抗体。结果ＥＩＡ法检测的阳性率为５％，ＤＩＡｄｏｔ法检测的阳性率为１０％，两者的符合率为９５％。

兔病毒性出血症垂直感染病例

兔病毒性出血症垂直感染病例田克恭遇秀玲吴娜隋丽华渠川玫李俊梅（军事医学科学院实验动物中心）１９９５年５月，某实验兔繁育场发生兔病毒性出血症，死亡５０余只，多数为孕兔和壮年兔。剖检死亡孕兔发现临产胎兔亦表现与死亡母兔相似的病变，经血凝和血凝抑制试验证实...

接种CPV疫苗犬抗体水平的动态观察

在用 Galaxy-6 MHP-六联疫苗免疫接种的23只比格幼犬中,有18只(78.3%)能产生抵抗 CPV 感染的抗体;母源抗体水平≥1:10对抗体的产生有干扰作用;第二次免疫时抗体水平≤1:10,才能在免疫后产生持续≥1(?)80效价的抗体;第三次免疫与第二次免疫间隔5周,效果较好。

犬细小病毒单克隆抗体研究进展

犬细小病毒２型（ＣＰＶ２）是引起犬急性出血性胃肠炎和幼犬急性心肌炎的病原，主要危害幼犬，特别是２～６月龄小犬。该病发病急，病程短，死亡率高，传染性强，危害严重。自Ｅｕｇｓｔｅｒ（１９７７）［１］在美国报道以来，世界各国均有发生和流行［２］。梁士哲等...

人和猴的Ebola病毒感染

Ebola病毒为丝状病毒科(Filoviridae),1976年发现于非洲大陆,属“生物安全四级”病原。人类感染主要表现为发热和出血,发病急,病程短,死亡率高,是一种烈性病毒性传染病。1989年10月,由菲律宾运往美国的100只猕猴,突然发病,死亡60只,研究证实为Ebo-la病毒感染,从而引起人们对本病的极大关注。 一、发生与分布 1976年6月～11月间,在苏丹南部和扎伊尔北部同时爆发一种高致死性病毒性出血热。在苏丹,299人发病,死亡155人(病死率53％);在扎伊尔,318人发病,死亡280人(病死率88％)。研究人员从扎伊尔和苏丹的病人体内均分离到病毒。因该病流行于扎伊尔北部Ebola小河流域,故命名为Ebola病毒。之后,非洲其他一些国家,如尼日利尼、中非共和国、肯尼亚、几内亚、加蓬、喀麦隆及乌干达等也相继报道出现本病。泰国、美国、加拿大等国也有本病流行的血清学证据。

高致病性猪蓝耳病流行现状与免疫防控进展

1目前高致病性猪蓝耳病的流行状况 高致病性猪蓝耳病病毒是我国目前流行的主要毒株。1995年初,我国从北京郊区开始流行蓝耳病,造成的损失非常严重。