微生物来源的昆虫几丁质酶抑制剂的筛选与分离纯化

通过对筛选条件进行优化,建立可靠的平板透明圈初筛方法和DNS比色复筛方法;以棉铃虫几丁质酶作为筛选靶标并用此筛选模型对500多株菌株进行筛选,筛选出包括A0901#菌株在内的具有几丁质酶抑制作用的活性菌株29株。采用活性追踪的方法对A0901#菌株发酵产物进行分离纯化,通过乙醇沉淀、Sevag试剂除蛋白及SephadexG-100凝胶色谱得到一个纯的活性物质,经HPLC检测显示在保留时间15min左右为一单峰,DNS比色法验证其抑制率为54.2%,红外、质谱、元素分析表明此物质的分子式为C9H18O10,并证明其为一个多羟基的化合物。

三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的合成及其自组装性质研究

铂金属配合物因其卓著的疗效已迅速发展为临床治疗癌症的重要药物,本文设计并合成了三联吡啶铂(II)配合物1,通过核磁及质谱等实验表征了目标分子的结构,通过温度依赖性核磁、溶剂依赖性紫外可见光谱等实验证明了酰胺分子间的氢键、π-π堆积以及Pt-Pt金属-金属相互作用是配合物1在自组装过程中的主要驱动力,通过透射电镜观测到组装体的形貌为单分子纳米纤维结构,该研究有利于阐明铂类化合物的自组装行为与其抗癌活性的联系性。

碳纳米管对活性污泥胞外聚合物的吸附特性研究

以单壁碳纳米管(SWNTs)为吸附剂,系统地研究了其对活性污泥胞外聚合物(EPS)的吸附特性。结果表明,SWNTs能够快速吸附EPS,当吸附剂投加量为0.9 g/L时,吸附在20 min即可达到平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型。吸附等温线能较好地用Langmuir吸附等温模型来描述,最大单分子吸附量为123.577 mg/g。pH值对吸附有较大影响,最佳吸附pH范围为5～7。

创设美术教学有效实施环境的策略分析

美术教育必须根据学生审美接受的前景来施教。从接受美学和有效教学的启示入手,教师要深刻辨析美术教学的影响因素,重视美术研究,以校为本、以生为本,避免"唯教学法论",积极发挥学生的主观能动性,使学生在更广泛的文化情境中感受美术,在更优良的条件下实践美术。

尼可地尔在经皮冠状动脉介入治疗不稳定心绞痛时对心肌的保护作用

心肌损伤通常在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中出现,并且损伤可以通过对心肌酶的测试使之容易被监控。众所周知,尼可地尔是三磷酸腺苷ATP-敏感的K+通道的开启器,通过减小作用电位从而具有抗心律失常效应和保护心脏作用。比如,通过松弛血管平滑肌以减少微冠状动脉血流阻力。研究尼可地尔的心肌保护作用,IONA研究(尼可地尔对心绞痛的作用)即大规模对稳定型心绞痛进行的研究表明,尼可地尔口服给药能够减少冠心病致死率和非致命型心肌梗塞或胸痛意外住院治疗。目前已经对数个不稳定心绞痛(UAP)或急性心肌梗塞病人进行了尼可地尔心脏保护效应的研究评估,但还没有进行大规模研究。此研究的目的在于通过对经尼可地尔注射并PCI治疗12~48h后的不稳定心绞痛患者的心肌酶进行评估来预期考察尼可地尔的心脏保护作用。

单次静脉注射尼可地尔对ST段抬高的急性心肌梗死再灌注前的影响

主要临床结果见附表3。终点定义为心血管死亡或者因CHF入院,12（6.5%）例病人接受尼可地尔治疗,30（16.4%）人给予安慰剂（危害比,0.39;95%CI,0.20~0.76;P=0.0058）（见附图）。尼可地尔组有6（3.2%）例病人,安慰剂组有20（10.9%）例病人因CHF恶化而意外入院治疗（危害比,0.29;95%CI,0.11~0.71;P=0.0072）。

单次静脉注射尼可地尔对ST段抬高的急性心肌梗死再灌注前的影响

血栓溶解冠状再灌注和/或经皮冠状介入（PCI）被广泛用于治疗急性心肌梗塞（AMI）。完全闭塞冠状动脉的早期再灌注减少了梗塞面积、心脏死亡率和病人住院率。药理学治疗与再灌注治疗结合也可以减轻AMI伴随的心肌功能障碍。近期临床实验显示,尼可地尔是一个三磷酸腺苷–敏感的钾离子通道开启器和硝酸盐的混合体,能够作为缺血性心脏病的辅助治疗手段发挥有益的作用。实验证明,这些效应由于缺血预适应促成了心脏保护。静脉注射尼可地尔能够改善AMI病人的早期机能和临床问题,然而,其对后续状态的作用尚不明确,并且AMI患者在进行再灌注前单独注射尼可地尔是否有效还没有有力的数据支撑。

尼可地尔在经皮冠状动脉介入治疗不稳定心绞痛时对心肌的保护作用

（接2017年12月下） 3讨论 PCI治疗中的冠状动脉疾病患者均出现了心肌肌钙蛋白浓度升高的现象,这是由于PCI过程中心肌细胞被破坏所致。然而,心肌肌钙蛋白浓度并没有很好地被用于监测成功PCI之后对心肌细胞的破坏作用。心肌肌钙蛋白是控制心肌收缩的一种蛋白,且在正常的血液中不会被检测到,因为它是心脏特性指标,