金丝桃苷对甲基苯丙胺诱导的PC12细胞损伤的保护作用机制研究

目的探讨金丝桃苷对甲基苯丙胺诱导的神经细胞损伤的影响及可能机制。方法建立甲基苯丙胺诱导的神经细胞损伤模型,使用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法检测细胞存活率,彗星电泳法检测脱氧核糖核酸(DNA)损伤,通过检测神经细胞氧化应激相关指标及KELCH样ECH关联蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)通路蛋白表达变化,进一步探讨金丝桃苷产生保护作用的可能机制。结果与对照组比较,甲基苯丙胺组细胞存活率和抗氧化能力显著降低,DNA损伤程度和细胞凋亡增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与甲基苯丙胺组比较,金丝桃苷干预组细胞抗氧化能力、胞核内Nrf2含量及其下游蛋白血红素加氧酶1和γ谷氨酰半胱氨酸合成酶的表达水平显著增高,细胞凋亡和DNA损伤程度显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金丝桃苷能降低甲基苯丙胺诱导的神经细胞损伤,其保护作用机制可能与激活Keap1/Nrf2通路,促进Nrf2入核及其下游蛋白表达有关。

豆蔻在中医、蒙医中的应用概况及研究进展

通过计算机软件对比中医、蒙医学对红花的药性理论、功效认识及临床应用方面研究,探讨它们对豆蔻配伍应用方面的共性和差异,并简要介绍豆蔻在中医临床中的配伍及其化学成分和药理活性研究进展,为豆蔻在中医药、蒙医药领域的应用提供依据。

基于生活情境的语文作业设计

在新课标提出的“核心素养”视域下,情境化教学成为语文教学研究的前沿热点,并且新课标明确提出“考试命题应以情境为载体”的要求。以日常生活情境为载体来设计作业,有利于学生运用语文知识和学习经验来解决实际问题,在真实的生活情境中发展自己的语文核心素养。此论文以统编版初中语文教材为例,探索结合生活情境和语文学科知识,设计兼具基础性、综合性、探究性和开放性的情境化作业,为学生高阶思维发展提供空间。

参附注射液对体外循环术中患者红细胞免疫功能的影响

目的观察参附注射液对体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)期间红细胞免疫功能的影响。方法 20例心脏瓣膜置换术患者随机分为参附注射液组(治疗组)和对照组,每组各10例。治疗组在麻醉诱导前静脉滴注参附注射液1mL/kg,在预充液中加入参附注射液1mL/kg;对照组相同时间点给予等量生理盐水。两组病例均分别于麻醉诱导前(T1)、CPB30min(T2)、CPB结束即刻(T3)、术后24h(T4)采集静脉血5mL,检测患者红细胞受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、血浆丙二醛(MDA)、游离血红蛋白(FHB)、白细胞介素-6(IL-6)浓度的变化情况。结果两组患者RBC-C3bRR、RBC-ICR、血浆MDA、FHB、IL-6浓度T1时间点差异无统计学意义(P>0.05)。其他时间点两组患者RBC-C3bRR均较麻醉诱导前降低,除治疗组T4时间点FHB、IL-6与T1时间点比较差异无统计学意义外,其他时间点两组患者RBC-ICR、MDA、FHB、IL-6均较麻醉诱导前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组T2-4时间点RBC-C3bRR高于对照组,RBC-ICR、MDA、FHB、IL-6低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液能减少CPB期间炎症介质的产生,改善CPB中红细胞的免疫功能,减轻术后发生感染的风险。

地格达-4味汤片薄膜包衣工艺研究

目的 研究地格达-4味汤片薄膜包衣工艺。方法 基于质量源于设计(QbD)理念及近红外光谱技术,以影响关键质量属性的工艺参数为影响因素,影响薄膜包衣目标的关键质量属性为评价指标,Plackett-Burman设计结合中心点复合设计优化关键工艺参数,建立控制空间。采用偏最小二乘回归,建立薄膜包衣膜厚度的校正模型。结果 最佳工艺参数范围为包衣液体积流量2~3.5 mL/min,包衣增重3%~5%,主机转速25 r/min,喷雾压力0.15 MPa,乙醇体积分数10%。薄膜包衣后片剂色泽均匀,片面光滑细腻,吸湿性显著降低。校正模型R^(2)为0.984 9,RMSEC为1.705 5,RMSECV为1.721 8;验证模型R^(2)为0.985 0,RMSEP为1.651 0,可用于包衣终点的判断。结论 本实验通过分析薄膜包衣工艺过程中关键质量属性与关键工艺参数组间的内在联系,建立设计空间和在线检测技术,可改善地格达-4味汤片质量稳定性和一致性,提高生产效率。

UHPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定地格达-4味汤中化合物及入血成分

目的建立UHPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定地格达-4味汤中化合物和入血成分。方法该药物水煎液的分析采用Welch C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源(ESI);负离子模式。结果鉴定出53个化合物,其中峰1为栀子苷,峰10为秦皮乙素,峰13为胡黄连苷Ⅱ,峰17为胡黄连苷Ⅰ;鉴定出38种入血成分,包括15种原型成分、23个代谢产物。结论该方法快速准确,重复性好,可用于地格达-4味汤质量控制。

犬自体血回输中使用白细胞超滤对红细胞免疫功能的影响

目的探讨犬自体血回输后对红细胞免疫功能的损伤及使用白细胞过滤器过滤后对红细胞免疫功能的影响。方法 10只犬随机分为两组:实验组(n=5),对照组(n=5)。两组犬腹腔注射氯胺酮和咪达唑仑,建立静脉通道、有创动脉穿刺,插入气管导管,控制呼吸,正中切口开腹,切断肠系膜血管,结扎远端血管,固定近端血管,出血约300 mL后,将血液回收到血液回收机,对照组进行清洗、离心后回输给犬,实验组进行清洗、离心、白细胞过滤器过滤后回输给犬。并分别于出血前(T1)、吸引前(T2)、回输后15 min(T3)、术后4h(T4)采集动脉血4ml用以测定血浆白细胞介素-8(IL-8)浓度、血浆丙二醛(MDA)浓度、游离血红蛋白(FHb)浓度,用全自动血常规检测仪测定白细胞计数。离心后的红细胞于当天采用酵母菌玫瑰花环法测定红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)。结果两组犬RBC-C3bRR、RBC-ICR、血浆MDA、FHB、IL-8浓度在出血前及吸引前无明显差异(P>0.05)。在回输后15 min、术后4 h RBC-C3bRR均较吸引前低,而RBC-ICR、MDA、FHB、IL-8、白细胞计数均较吸引前高;且实验组在回输后15 min及术后4 h,RBC-C3bRR显著高于对照组,RBC-ICR、MDA、FHB、IL-8、白细胞计数显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论犬自体血回输可致红细胞功能继发性损伤,使用白细胞超滤能减少自体血回输期间炎症介质的产生以及改善自体血回输中红细胞的免疫功能,对自体血回输中红细胞功能有较好的保护作用。

腹腔镜手术后舒芬太尼单次剂量镇痛效果的比较

目的观察舒芬太尼单次剂量对腹腔镜手术后疼痛的影响。方法将60例腹腔镜手术患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在手术结束前30min经静脉滴注舒芬太尼注射液0.5μg/kg;对照组在相同时间点给予等量生理盐水。记录两组患者术毕拔出气管导管时间、拔管1min后心率(HR)和平均动脉压(MAP),以及拔管后即刻(T1)、30min(T2)、2h(T3)、4h(T4)伤口疼痛程度、苏醒期躁动情况。术后24h随访患者有无恶心、呕吐及再次使用镇痛药物等情况。结果两组患者术毕拔出气管导管时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组HR较观察组快、MAP较观察组高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在拔出气管导管后即刻、30min、2h、4h伤口疼痛程度较对照组同一时间点明显减轻,而镇静程度较对照组同一时间点明显满意,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组组内各时相点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后24h随访,两组患者无恶心、呕吐,观察组诉伤口无疼痛,而对照组有13例使用双氯芬酸钠栓剂镇痛。结论腹腔镜手术结束前30min使用舒芬太尼对呼吸、循环无明显抑制作用,且在术后镇痛强度大,作用持续时间长。

丁卡因胶浆全麻患者心血管反应的临床观察

目的:观察丁卡因胶浆在全身麻醉时气管插管及拔管对心血管反应的影响。方法:60例全麻手术患者随机分为丁卡因胶浆组(D组)和对照组(C组),每组各30例。丁卡因胶浆组在麻醉诱导前采用气管导管套囊部涂擦丁卡因胶浆2.5g,再行插管;对照组无特殊处理,诱导后直接插管。两组患者均分别于麻醉诱导前(T1)、插管后1 min(T2)、拔管前1 min(T3)、拔管后1 min(T4)、拔管后5 min(T5)、拔管后30 min(T6)记录收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、麻醉至拔管时间、拔管时躁动例数。结果:两组患者手术时间、麻醉至拔管时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。D组拔管时5例躁动,C组拔管时20例躁动。组间比较:T1及T3时间点两组患者SBP、DBP、HR比较差异无统计学意义(P>0.05);D组T2、T4、T5、T6时间点SBP、DBP、HR均低于C组同一时间点,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:D组各时间点比较异无统计学意义(P>0.05);C组T2、T4、T5、T6时间点比较差异无统计学意义(P>0.05),但是均高于T1时间点,与T1比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁卡因胶浆能降低全麻术中插管时、拔管后的心血管反应,并且能减轻拔管后患者的声嘶、咽喉痛等并发症的发生。

参附注射液对体外循环中红细胞功能的影响观察

目的探讨参附注射液对体外循环中红细胞的保护作用。方法 20例体外循环术患者随机分为参附注射液组、对照组。体外循环术时间为40 min左右,观察两组患者不同时间点的血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率。结果麻醉诱导前,两组患者血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率组间比较均无明显差异(P>0.05);两组患者在体外循环30min及术后24 h,红细胞C3b受体花环率均较麻醉诱导前低,而血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞免疫复合物花环率均较麻醉诱导前高,与麻醉诱导前比较差异有统计学意义(P<0.05);体外循环30 min及术后24 h,参附注射液组血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞免疫复合物花环率显著高于对照组,参附注射液组红细胞C3b受体花环率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外循环可致红细胞功能继发性损伤,参附注射液可降低体外循环术中血浆丙二醛、游离血红蛋白以及红细胞内钙的水平,对体外循环术中红细胞功能有较好的保护作用。

HPLC法测定蒙药如达七味散中栀子苷的含量

目的:建立HPLC法测定蒙药如达七味散中栀子苷的含量.方法:采用HPLC色谱法,选用Inertsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水(10:90)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml·min-1.柱温30℃.结果:栀子苷在0.1005~0.603μg(r=0.9999)范围内与峰面积值有良好的线性关系.平均回收率为99.68%,RSD为0.92%.结论:该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.

蒙药地格达-4颗粒成型工艺研究

目的优选蒙药地格达-4颗粒的成型工艺。方法以颗粒得率、脆碎度、溶化时间为考察指标,采用单因素试验结合中心复合试验设计优选颗粒处方参数及干法制粒工艺参数,并对制得的颗粒进行质量检查。结果最佳制备工艺参数为蒙药地格达-4喷雾干燥粉-乳糖-微粉硅胶(9∶1∶5‰,m∶m∶m),干法制粒机液压40 bar,滚轮间隙1 mm,滚轮转速3.0 r/min,破碎频率30 Hz,所制得的颗粒得率、溶化时间等项目检查都符合2020年版《中国药典(四部)》要求。结论优选出的蒙药地格达-4颗粒成型工艺可行,可为工业化生产提供参考。

从波尔图学院谈建筑的漫步式体验设计

本文从漫步式体验的角度出发,对波尔图建筑学院进行解读,发现作品演绎着空间的漫步性,通过剖析和解读建筑作品,探讨建筑漫步式体验如何运用在建筑空间要素设计当中以及空间秩序如何有效地被感知,回归到对人的关怀,对人本身的各种知觉感受,经验和记忆的尊重与引导,以期漫步式体验在建筑空间设计中的实现,为当下及未来的建筑设计提供一些借鉴和思考。

参附注射液对血液回收病人红细胞功能的保护效果

目的研究血液回收机对红细胞的影响及参附注射液对血液回收病人红细胞的保护效果。方法 30例血液回收病人随机分为2组:治疗组(参附注射液组)15例,对照组15例。治疗组在血液回收前经静脉滴注参附注射液0.5 mL/kg,在血液回收后即刻经静脉滴注参附注射液0.5 mL/kg;对照组无特殊处理。两组病例均分别于麻醉诱导前(T1)、吸引前(T2)、血液回输后(T3)、术后4 h(T4)采集静脉血5 mL,检测患者红细胞免疫复合物花环率、红细胞受体花环率、肿瘤坏死因子-α、白介素-6的变化情况。结果两组患者红细胞免疫复合物花环率、红细胞受体花环率、肿瘤坏死因子-α、白介素-6在麻醉诱导前及吸引前均无明显差异(P>0.05)。两组患者在血液回输后及术后4 h,红细胞受体花环率均比麻醉诱导前低,肿瘤坏死因子-α、白介素-6、红细胞免疫复合物花环率均比麻醉诱导前高;且治疗组在血液回输后及术后4 h,红细胞受体花环率明显高于对照组,红细胞免疫复合物花环率、肿瘤坏死因子-α、白介素-6显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液能减少血液回收期间炎症介质的产生以及改善血液回收中红细胞的免疫功能,可减轻术后发生感染的风险。

AST对甲基苯丙胺诱导的PC-12细胞氧化损伤的保护作用

目的:研究AST(astaxanthin,AST)对甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC-12)细胞氧化损伤的保护作用。方法:选取PC-12细胞体外培养后,随机分为正常对照组、甲基苯丙胺组、低剂量AST(0.1μmol·L-1)+甲基苯丙胺组、中剂量AST(1.0μmol·L-1)+甲基苯丙胺组、高剂量AST(10.0μmol·L-1)+甲基苯丙胺组,通过研究PC-12细胞的存活率以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,还原性谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的变化,评价AST的保护作用。结果:甲基苯丙胺能导致细胞存活率下降,同时也使SOD活性和GSH的含量降低,MDA含量增加。经过一定浓度的AST共处理后,细胞存活率显著提高,SOD活性和GSH含量也显著提高,MDA含量显著降低。结论:AST对甲基苯丙胺诱导的PC-12细胞损伤具有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。

左旋四氢帕马丁对条件线索诱导的大鼠海洛因复吸行为的影响

目的研究左旋四氢帕马丁(levo-tetrahydropalmatine,l-THP)对条件线索诱导的大鼠海洛因复吸行为的干预作用。方法应用固定比率程序(fixed ratio,FR)1建立大鼠海洛因自身给药模型,戒断14 d后,观察-lTHP对条件线索诱导的大鼠海洛因复吸行为的影响。结果 2 h内l-THP组大鼠有效鼻触次数显著低于溶媒对照组(P<0.05)。结论 l-THP能有效干预条件线索诱导的大鼠海洛因复吸行为,具有预防海洛因复吸的应用前景。

RP-HPLC法同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量

目的：建立同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond C18，流动相为乙腈-0.4％磷酸（34∶66，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为350 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：木犀草素和芹菜素的检测进样量线性范围分别为66～396 ng（r＝0.9998）、93～558 ng（r＝0.9996）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为98.15％～101.79％（RSD＝1.42％，n＝6）、98.66％～104.05％（RSD＝1.81％，n＝6）。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量。

传统蒙药苏木六味汤散的质量标准

目的:建立蒙药苏木六味汤散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)定性鉴别制剂中苏木,木香,槟榔,高良姜等;以高效液相色谱法(HPLC)测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的含量:色谱柱Topsil-C+(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长为285 nm,流速1 m L/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果:苏木,木香,槟榔,高良姜TLC图斑点清晰、专属性强;巴西苏木素与原苏木素B的进样量分别在112.875~564.375 ng、71.975~359.875 ng范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9997和0.999 9)。精密度、稳定性、重复性实验RSD%均小2.0%,加样回收率分别为99.24%、98.06%,RSD分别为0.12%、0.93%。结论:所建立的定性鉴别方法专属性强、重复性好、定量方法简便、准确、可靠,可用于传统蒙药苏木六味汤散的质量控制。

蒙药益肾散的质量标准研究

目的:建立蒙药益肾散的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中大黄、诃子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量:色谱柱为Inertsil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:大黄、诃子的TLC图斑点清晰,分离度好。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚检测进样量线性范围分别为23.55~117.75 ng(r=0.999 9)、44.72~223.62 ng(r=0.999 8)、43.18~215.90 ng(r=0.999 7)、77.41~387.12 ng(r=0.999 9)、46.02~230.10 ng(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.80%~99.66%(RSD=1.21%,n=6)、95.01%~98.07%(RSD=0.92%,n=6)、95.06%~97.84%(RSD=0.50%,n=6)、95.19%~97.66%(RSD=1.07%,n=6)、95.07%~98.20%(RSD=0.95%,n=6)。结论:该研究所建标准可用于蒙药益肾散的质量控制。

灰树花多糖D组分对细颗粒物诱导的人支气管上皮细胞损伤的保护作用

目的研究灰树花多糖D组分（D-fraction）对细颗粒物（SRM 2786）诱导的人支气管上皮细胞（16HBE）损伤的保护作用。方法利用细胞增殖实验检测SRM 2786或D-fraction对16HBE细胞增殖的影响,确定给药浓度;将16HBE细胞分7组,分别为对照组、模型组（125μg/m L SRM 2786）和不同浓度D-fraction给药组（分别给予12.5、25、50、100、200μg/m L D-fraction,同时给予125μg/m L SRM 2786）,细胞增殖实验检测细胞存活率,酶联免疫法检测细胞培养液白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和粒细胞巨噬细胞刺激因子（GM-CSF）的含量。结果 31.25~500μg/m L SRM 2786处理使细胞存活率显著降低（P〈0.05）。125μg/m L的SRM 2786刺激使16HBE细胞IL-1β、IL-6、TNF-α和GM-CSF释放显著升高（P〈0.05）,D-fraction（≥100μg/m L）显著抑制SRM 2786诱导的炎症细胞因子释放（P〈0.01）,且能显著提高损伤细胞存活率。结论细颗粒物能抑制16HBE细胞增殖、诱导炎症因子释放,D-fraction对细颗粒物造成的细胞损伤有显著保护作用,其作用机制可能与抑制炎症因子释放有关。