水热法制备棒状纳米氧化锌及其气敏性能研究

以ZnCl2和KOH为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,利用水热法合成了棒状氧化锌纳米粉体,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)等对产物的物相、微观形貌及表面化学状态进行了表征,并用静态配气法测试了其气敏性能。结果表明:所得ZnO具有六方纤锌矿结构,结晶良好,平均直径约150 nm,长度为500 nm^1 m,其在工作电压为5.5 V时对体积分数为100×10–6的乙醇和丙酮气体均能快速响应,且灵敏度分别达到21和30.2。

菜花状纳米氧化锌的溶剂热合成及气敏性能研究

以Zn(NO3)2.6H2O和NaOH为原料,采用溶剂热合成技术制备了菜花状氧化锌纳米粉体,采用X射线衍射仪、扫描电镜和X-射线光电子能谱仪等对产物的物相、微观形貌和表面元素状态进行了表征,结果表明产物属于六方晶系的ZnO,呈规则的菜花状,分散性好,粒径90～100 nm,粉体表面存在大量的吸附氧。用该粉体制成厚膜型旁热式气敏元件,测试结果发现:在加热电压为6 V时气敏元件对甲醇、乙醇、正丙醇、丙酮、苯和甲苯等还原性气体具有较高的灵敏度,特别是对正丙醇、丙酮有较好的选择性,可以检测浓度低至1μL.L-1的乙醇、正丙醇和丙酮。

菜花状纳米氧化锌的可控合成

以Zn(NO3)2.6H2O为锌源,NaOH为碱液,于190℃溶剂热反应12 h,合成了菜花状氧化锌纳米粉体,采用X射线衍射仪、扫描电镜和红外光谱仪对产物的结构、微观形貌和红外光谱进行了研究。结果表明,产物属于六方纤锌矿结构的ZnO,呈规则的菜花状,粒径90～100 nm,考察了反应时间、反应温度和反应溶剂等实验条件对产物形貌和尺寸的影响。

ZnO纳米棒的制备及其丙酮气敏性能研究

以二水合乙酸锌和氢氧化钠为原料,无水乙醇为反应介质,经溶剂热过程合成了ZnO纳米棒粉体。通过X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对产物的结构和微观形貌进行了表征,产物属于六方晶系的ZnO,呈规则的棒状,直径150～200 nm,长度约1μm。在不同温度下对其厚膜型元件进行了丙酮气体的敏感性能测试,结果发现,该材料在260℃时对丙酮气体具有良好的气敏性和选择性,可检测浓度低至2×10-6的丙酮气体,并对可能的气敏机理进行了探讨。

ZnO纳米棒的制备及形貌控制

以氯化锌和氢氧化钾为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,于120℃水热反应10 d合成了Zn O纳米棒粉体,采用X射线衍射仪、扫描电镜和红外光谱仪等对产物的结构、微观形貌和光学性质进行了分析。结果表明,产物属于纤锌矿型六方晶系的Zn O,平均直径约150 nm,长500 nm^1"m,考察了反应时间、反应温度、所用碱溶液和锌源等对产物形貌和尺寸的影响。

纺锤状氧化锌的制备及气敏性能研究

以硝酸锌和氢氧化钾为原料,采用传统的溶剂热法于150℃时合成了纺锤状氧化锌粉体,通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)及红外光谱仪(IR)对产物的物相、微观形貌及化学键进行了分析,结果表明,产物属于六方晶系纤锌矿结构的ZnO,结晶良好,呈规则的纺锤状,尺寸比较均一,长约20μm,利用该粉体制成厚膜型气敏原件,并用静态配气法测试其气敏性能,测试结果表明,纺锤状氧化锌在加热温度为220℃时对乙醇和丙酮气体具有很好的气敏性能,且具有很低的检测极限和极短的响应时间。

不同形貌ZnO气敏材料的制备及影响气敏性因素分析

以锌盐和碱为原料,采用水热和溶剂热法合成了三种形貌的氧化锌粉体,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对产物的结构和形貌及表面化学状态进行了表征,并将粉体制备成厚膜型气敏元件,测试了其对几种还原性气体的气敏性能,结果表明:在工作温度为395℃时,三种形貌氧化锌对相同浓度的同种测试气体的灵敏度大小顺序为:菜花状氧化锌﹥棒状氧化锌﹥六棱柱状氧化锌。并对影响氧化锌材料气敏性的各种因素进行了分析。

孪连柱状纳米氧化锌的制备及形成机理研究

以二水合乙酸锌和氢氧化钾为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用水热法合成了孪连柱状ZnO纳米粉体,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(IR)等对产物的物相、微观形貌及光学性质进行了分析。结果表明,产物属于纤锌矿型六方晶系的ZnO,平均直径约300 nm,长约1μm,考察了反应时间、反应温度、所用碱溶液和锌源等对产物形貌和尺寸的影响,并对孪连柱状ZnO的形成机理进行了研究。

药学专业无机化学开放式教学模式探索

开放式教学是在坚持以人为本和立足发展的先进教育理念下产生的新型教学模式,能有效激发学生探索知识的欲望,养成独立思考和解决问题的习惯,提升思维的广度和深度,培养创新意识和实践能力,符合经济社会对人才培养的目标。文中详尽论述了无机化学课堂教学中引入开放式教学模式的必要性,并对其在无机化学教学中的应用进行了探讨。

低剂量纳米氧化镍亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能及子代的影响

目的:研究低剂量纳米氧化镍亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能及雌性大鼠胚胎发育的影响。方法:将50只健康雄性SD大鼠(180~220 g)按体重采用随机数字表随机分为5组,每组10只,分别为生理盐水对照组(阴性对照组)、微米氧化镍组(4.0 mg/ml,阳性对照组)及纳米氧化镍低、中、高剂量组(浓度分别为0.16、0.8、4.0 mg/ml);以非暴露式气管滴注法染毒,1次/3d,60 d后与正常成年雌性大鼠按1∶2合笼。确定雌鼠怀孕后,处死雄鼠,称量雄性大鼠体重、睾丸、附睾,计算脏器系数;检测附睾精子浓度及活精子率,采用原子荧光谱法测定血液和精液镍含量;于妊娠第20天处死雌鼠,观察雌雄交配受孕情况、受精卵着床数、活胎数、死胎数及吸收胎数。结果:染毒60 d后,与阴性对照组和微米氧化镍阳性对照组相比,各剂量纳米氧化镍组大鼠体重,睾丸、附睾重量及其脏器系数均无显著差异。与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组大鼠精子浓度[(7.49±1.46)、(6.30±1.36)×10^6/ml vs(9.36±0.98)×10^6/ml,P<0.05]和活精子率[(68.26±16.63)%、(65.88±14.68)%vs(85.35±9.16)%,P<0.05]显著下降,畸形精子率显著升高[(13.99±4.87)%、(15.38±8.86)%vs(8.30±2.47)%,P<0.05];与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组孕鼠的吸收、死胎率显著增高(6.89%、7.37%vs 1.18%,P<0.05);与阴性对照组相比,中、高剂量纳米氧化镍组大鼠血液镍[(0.52±0.34)、(0.82±0.44) mg/L vs(0.13±0.16) mg/L,P<0.05]和精液镍[(0.35±0.23)、(0.63±0.61) mg/L vs(0.08±0.13) mg/L,P<0.05]显著升高;相关性分析结果显示,血液镍和精液镍含量显著相关(r=0.912,P<0.01),精液镍含量与活精子率呈负相关(r=-0.879,P<0.01),而与畸形精子率呈正相关(r=0.898,P<0.01)。结论:0.16 mg/ml纳米氧化镍染毒对大鼠生殖功能未见明显的毒性作用,0.8、4.0 mg/L纳米氧化镍染毒60 d可对雄性大鼠产生生殖毒性,并对胚胎有一定的致畸作用。

一阶导数分光光度法同时测定水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

环境水样中的铬通常以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态存在,不同价态的铬产生不同的生理作用,对不同价态铬进行准确分析是必要的。目前Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定方法大多数是先分离后再测定,或先测定出Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ),然后通过氧化或还原测定铬的总量,再差减法计算出另一价态铬的含量,此操作复杂,并且在处理过程中易导致价态的改变,误差较大,精确度难以保证。本文用一阶导数分光光度法消除了Cr(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)干扰,能同时测定Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)的含量。混合水样中加入显色剂EDTA-2Na,调节溶液pH在3~3.5,恒温水浴70℃条件保持加热15min,测定吸光度,导数间隔因子为10nm求一阶导数,在波长330nm处Cr(Ⅵ)吸光度一阶导数有最大值,而在此波长处Cr(Ⅲ)-EDTA络合物吸光度一阶导数值为0,可用一阶导数分光光度法测定Cr(Ⅵ)的含量,在Cr(Ⅲ)-EDTA的最大吸收波长543nm处测溶液吸光度,直接测定Cr(Ⅲ)的含量。在优化实验条件下,Cr(Ⅲ)线性回归方程为A=0.0036ρ-0.0002(r 2=0.9999),线性范围为0~120mg/L,检出限为0.006mg/L;Cr(Ⅵ)线性回归方程为D=0.00072ρ-0.00013(D为一阶导数值,r 2=0.9996),线性范围为0~100mg/L,检出限为0.005mg/L。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)加标回收率为97.8%~102.6%。该方法能够满足废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分析测试要求。

响应面法优选青叶胆中总三萜提取工艺

采用分光光度法,以齐墩果酸为对照物,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色体系,测定青叶胆中总三萜的含量。在单因素试验的基础上以料液比、提取时间、乙醇浓度为考察因素,总三萜酸提取率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法设计试验方法,采用minitab软件对数据进行处理,建立二次回归模型。结果显示二次回归模型显著,预测性较强,总三萜酸的最佳提取工艺为料液比14mL/g、提取时间66min、乙醇浓度60%。结论:利用响应面法优选出的提取工艺简单、合理,增加了提取率。

药学专业物理化学实验教学改革探讨

物理化学实验是学生学习和研究物理化学原理与过程的重要课程。以培养知识与技能牢固又具备创新能力的应用型药学人才为目的,对牡丹江医学院药学专业物理化学实验教学的现状和存在的问题进行分析,通过教学实践从优化实验教学内容、探索新的教学模式、注重理论与实验衔接、改进数据处理方法、改革考核方式等方面进行了改革。改革后的物理化学实验紧贴药学专业,有利于提高学生实验操作技能,满足药学人才培养的需要。

胶囊状ZnO的水热合成及其丙酮气敏特性研究

以Zn（CH3COO）2·2H2O和NaOH为原料,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂,经水热过程合成了胶囊状ZnO粉体,利用X射线衍射仪（XRD）及扫描电镜（SEM）对产物的物相和微观形貌进行了表征,并用静态配气法测试了其厚膜型元件的气敏性能。结果表明：所得ZnO具有六方相纤锌矿结构,平均直径约500 nm,长度约1-2μm,分散性良好,其厚膜型元件在工作温度为290℃时对体积分数为100×10–6的丙酮气体具有快速的响应能力和良好的选择性,且灵敏度达到33。

孪连柱状ZnO的水热合成及其气敏性能研究

采用水热法合成了孪连柱状ZnO纳米粉体,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(IR)和X-射线光电子能谱仪(XPS)等对产物的物相、微观形貌、表面化学键及化学组分进行了表征与分析,并用静态配气法测试了其厚膜型元件的气敏性质,结果表明,产物属于纤锌矿型六方晶系的ZnO,平均直径约300 nm,长约500 nm,其厚膜型元件在工作温度为395℃时对体积分数为100×10-6乙醇和丙酮气体能快速响应,灵敏度分别达到了14.4和29.4,特别是对丙酮气体具有较好的选择性。

基于应用型人才培养的物理化学教学改革探索

物理化学是药学类专业的专业基础课和必修课程。针对物理化学教学现状,以实现应用型药学专业人才培养为目标,对物理化学课程进行改革,加强理论知识与药学相关内容相融合,建立与药学专业相结合的实验项目,制定新的成绩评价体系。经过物理化学教学改革与实践,提高了学生的综合素质及创新实践能力,提高了教学的质量。

纳米氧化镍亚慢性染毒致雄性SD大鼠生殖毒性机制

目的探讨纳米氧化镍(Nano NiO)亚慢性染毒对雄性SD大鼠内分泌功能的影响,并分析其对睾丸细胞毒作用与机制。方法将无特定病原体级雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只。采用非暴露式气管滴注法染毒,低、中、高剂量组大鼠分别予质量浓度为0.16、0.80、4.00 g/L的Nano NiO混悬液,空白对照组大鼠予等体积0.9%氯化钠溶液,阳性对照组大鼠予质量浓度为4.00 g/L的微米氧化镍混悬液,每3天滴注1次,持续9周。染毒结束后,采用原子荧光光谱法测定血液和睾丸组织中镍的水平,采用酶联免疫吸附实验检测血清性激素水平,采用流式细胞术分析睾丸细胞倍体比值、细胞周期和细胞凋亡率,采用蛋白质印迹法检测睾丸组织中凋亡相关蛋白相对表达水平。结果阳性对照组与3个剂量组大鼠血液和睾丸组织中镍水平均高于空白对照组(P值均<0.05);中、高剂量组大鼠血液和睾丸组织中镍水平均高于阳性对照组(P值均<0.05);血液与睾丸组织中镍水平呈正相关(P<0.01)。中、高剂量组大鼠血清睾酮、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平均低于空白对照组(P值均<0.05);但各组大鼠血清促性腺激素释放激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,中、高剂量组睾丸生殖细胞单倍体、二倍体细胞构成比和G0/G1期、S期细胞比值均下降(P值均<0.05),睾丸细胞四倍体细胞构成比、G2/M期细胞比值和早期凋亡率均增加(P值均<0.05)。与空白对照组比较,中、高剂量组大鼠睾丸组织中B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)蛋白相对表达水平和BCL-2/BCL-2相关X蛋白(BAX)比值均下降(P值均<0.05),BAX和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3蛋白相对表达水平均升高(P值均<0.05)。与阳性对照组比较,高剂量组大鼠血液和睾丸组织中镍水平均升高(P值均<0.05),睾丸细胞单倍体构成比和G0/G1期、S期比值以及睾丸组织中BCL2/BAX比值均下降(P值均<0.05),四倍体构成比、G2/M期比值和睾丸细胞早期凋亡率、总凋亡率均升高(P值均<0.05)。结论一定剂量的Nano NiO染毒可抑制雄性大鼠睾酮、FSH和LH的分泌;并可穿过血睾屏障,干扰睾丸细胞的增殖,通过线粒体凋亡途径诱导睾丸细胞凋亡,抑制单倍体精子细胞的形成,导致生精过程发生障碍。

联吡啶类金属配位聚合物对水中亚甲基蓝的吸附效果分析

联吡啶类金属有机框架(MOFs)由于其独特的化学结构和功能特性,在吸附领域表现出卓越性能。这些材料通过不同的有机配体和金属中心的组合,可以实现孔径和功能性的精确调控,特别适用于针对性污染物的选择性吸附。实验中发现,MOFs对亚甲基蓝染料具有高效的吸附能力,其比表面积可达4000平方米/克,最大吸附容量为500毫克/克。通过控制实验条件,如pH值和温度,可以进一步优化吸附性能。此外,离子强度和染料初始浓度也对吸附过程有显著影响,高离子强度可能通过电荷屏蔽或竞争机制干扰吸附过程。