基于超高效液相色谱-串联质谱法的一测多评法同时测定龙眼肉中8种核苷类成分含量

目的 基于超高效液相色谱-串联质谱法,建立一测多评法同时测定龙眼肉中腺苷、鸟嘌呤、尿嘧啶、鸟苷、尿苷、次黄嘌呤、肌苷、胞苷含量的方法 。方法 待测样品经甲醇提取,由Agilent SB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 1.8μm)分离,以0.1%甲酸-甲醇溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,采用电喷雾正电离源模式(electronic spray ion, ESI+)和多反应监测模式(multiple reactions monitoring, MRM)监测,分别采用外标法和一测多评法进行定量。结果 腺苷在0.305~6.100μg/mL、鸟嘌呤在0.435~8.700μg/mL、尿嘧啶在0.340~6.800μg/mL、鸟苷在0.325~6.500μg/mL、尿苷在0.320~6.400μg/mL、次黄嘌呤在0.330~6.600μg/mL、肌苷在0.305~6.100μg/mL、胞苷在0.360~7.200μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.991,检出限为0.1μg/g,回收率为99.5%,相对标准偏差为0.46%(n=9)。采用外标法和一测多评法计算鸟嘌呤、腺苷、尿嘧啶、鸟苷、尿苷、胞苷的含量,两种方法 计算结果 差异极小。结论 一测多评法稳定可靠,可用于龙眼肉中核苷类成分的质量控制。

HPLC法同时测定蒲地蓝消炎片中4种成分含量

目的:建立HPLC同时测定蒲地蓝消炎片中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量。方法:采用Eclipse XDB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,流速0.80 m L/min进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为323 nm。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素与其相邻质峰能完全分离,线性范围分别为:1.37~137μg/m L(r=0.9990)、0.618~61.8μg/m L(r=0.9998)、4.72~472μg/m L(r=0.9999)、1.61~161μg/mL(r=0.9999)。结论:该测定方法简便、可靠,可作为蒲地蓝消炎片质量标准中的含量测定项。

瑶药竹柏叶挥发油的成分及其抗肿瘤活性研究

目的:研究瑶药竹柏叶的挥发油成分及抗肿瘤活性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过气相质谱联用技术分析其化学成分组成,用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法对挥发油进行抗肿瘤活性研究。结果:竹柏叶的挥发油得率为0.70 mL/kg,鉴定出化合物14个,总榄香烯含量占50%以上。挥发油对胃癌细胞SGC-7901、大细胞肺癌细胞NCI-H460和肺腺癌细胞A549的半抑制浓度(IC50)分别为73.65μg/mL、67.74μg/mL和51.67μg/mL。结论:榄香烯类化合物为竹柏叶挥发油的主要成分,具有较强的抗肿瘤活性。

正交设计优化银杏叶中黄酮和萜内酯类成分的提取工艺

目的:优化银杏叶中黄酮和萜内酯类成分的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以总黄酮醇苷和萜内酯类成分含量的综合评分为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、提取功率对提取工艺的影响。结果:优化出的提取工艺为:70%乙醇超声提取1次,每次20 min,超声提取功率为150 W。结论:该试验优化的工艺合理、可行,为银杏叶的研究提供有效的数据参考。

榄香烯提取工艺研究进展

榄香烯为倍半萜烯类化合物,分子式为C15H24,相对分子量为204,分子中含有3个不饱和双键,根据双键位置的差异,形成4个同分异构体:α-榄香烯、β-榄香烯、γ-榄香烯和δ-榄香烯,分子结构见图1。其异构体理化性质极为相近,并表现出相似的抗癌活性,但也有认为β-榄香烯是起抗癌活性的主要物质,具有最强的抗肿瘤活性。药理学及临床研究证明,榄香烯是一种疗效确切的非细胞毒性抗肿瘤药物[1-3],从莪术中提取的榄香烯已开发成抗肿瘤药物。

HPLC同时测定清火胶囊中芦荟大黄素、大黄素和大黄酚含量的方法

目的建立高效液相色谱法（HPLC ）法测定清火胶囊中芦荟大黄素、大黄素和大黄酚含量的方法.方法：采用 Eclipsc XDB（ 4. 6 mm× 250 mm , 5 μm ）色谱柱; 流动相为甲醇-0. 1 %磷酸溶液（80：20）, 流速为0. 8 0 mL /min, 检测波长：254 nm温30°C .结果：芦荟大黄素、大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离.芦荟大黄素、大黄素和大黄酚的线性范围分别0.63-3. 5μg /mL （ r =0.999 9）、0.34-17. 2μg /mL （ r =1.000 0）、0.72-36. 0μg /mL （ r =0.999 8）.方法回收率均不于97%.结论：本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.

前列地尔的用法探讨

前列地尔(Alprostadil)临床使用剂型均为注射剂。随着制剂技术的发展,发展了第一代普通粉针剂,第二代环糊精包合物,第三代脂微球的载药形式。载药技术的变革提高了药物靶向性和生物利用度,给药剂量也从一代的日剂量100~200μg降低至第三代的5~10μg。第一、第二代由于给药剂量大,通常仅能选择静脉滴注给药方式。第三代可选择静脉推注和静脉侧壶滴注给药,从减少药物渗漏及不良反应发生的角度考虑,推荐使用静脉侧壶滴注给药。

医院门诊药房实习生带教体会

广西医科大学第一附属医院为高等医学院校的教学医院,承担着不同层次的实习生带教任务,药学部门诊药房主要承担药学类学生的后期教学任务,在带教过程中,注重充分利用药房丰富的教学材料,发挥带教老师的能动性,严格按照教学计划进行带教和考核,让学生在实践中掌握良好药房工作技能,为其走上工作岗位打下坚实的基础。

基于高效液相色谱法同步测定药对大黄-黄芪胶囊主要蒽醌类成分的含量

目的建立同步测定药对大黄-黄芪胶囊主要蒽醌类成分含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用HPLC检测药对大黄-黄芪胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量。色谱条件:Supersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),流速1.0 mL/min,梯度洗脱方式为0~70 min(50%~75%A)、70~90 min(75%A),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。在上述色谱条件下进行专属性试验、线性关系考察、仪器精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收试验及样品含量测定。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的浓度分别为0.25~36.25 mg/mL(R=0.9908),0.50~53.50 mg/mL(R=0.9942)、0.25~45.00 mg/mL(R=0.9912)、0.50~62.00 mg/mL(R=0.9937),浓度与峰面积呈良好的线性关系。仪器精密度试验、稳定性试验、重复性试验的相对标准偏差(RSD)均<3%。4种蒽醌类成分的平均回收率为98.97%~102.45%,RSD为0.26%~3.92%。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量分别为(0.821±0.062)mg/g、(1.753±0.159)mg/g、(1.303±0.109)mg/g、(2.909±0.251)mg/g。结论采用HPLC同步检测药对大黄-黄芪胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量,结果准确可靠、操作简便、重复性好,可用于大黄药材及其复方制剂药对大黄-黄芪胶囊主要蒽醌类成分的含量测定。

儿童腹泻,补液有道

腹泻属于儿童常见的胃肠道疾病,主要由病毒感染、细菌感染、真菌感染、中毒、药物等引起,其中最为常见的是病毒感染。儿童腹泻的临床症状主要表现为大便不成形(如稀糊便、水样便、黏液便、脓血便)、大便次数显著增多(每日3次以上,甚至达到每日10~20次)、常伴有恶心、呕吐、腹痛、腹胀、食欲不振等。儿童腹泻如不及时采取有效的治疗措施,则容易造成患儿脱水,严重时可致患儿休克,甚至威胁患儿生命和健康成长。