催化加氢法合成邻苯二胺

采用ＲａｎｅｙＮｉ催化剂，在甲醇或乙醇溶剂中，温度７０～８０℃，氢压１．５ＭＰａ，邻硝基苯胺催化加氢制备邻苯二胺。加氢转化率达９８．２％，邻苯二胺精制总收率在８２％左右，纯度达９９．５％以上。气相色谱、红外等对产物进行了定量、定性分析。

一种含螺吡喃和肉桂酸酯双光功能基团的光致变色染料的合成与性能

合成了一种含有光致聚合肉桂酸酯基团的新型光致变色螺吡喃染料,研究其与普通螺吡喃染料在不同高分子材料中的光致变色和热退色过程(PMMA和PVCi).通过UV-Vis光谱、NMR谱和IR光谱研究了新型染料中的肉桂酸酯基团的光致聚合过程,考察了其对螺吡喃结构的光致变色显色体热稳定性的影响.

一种支链含有螺吡喃和查尔酮双光功能基团的复合高分子材料光致变色性能研究

合成了两种支链含有光致变色的螺吡喃结构的复合高分子材料,观察了光激发下材料的光致变色动力学过程.一种高分子材料为丙烯酸甲脂(MMA)和丙烯酸-螺吡喃单体(MMA-Spiropyran)的共聚物,另一种是丙烯酸-查尔酮单体(MMA-Chalcone)和丙烯酸-螺吡喃单体的共聚物.利用紫外-可见光谱仪对合成的复合高分子材料的光敏性能进行了考察,从研究中发现,材料的光致聚合过程对其光致变色显色体稳定性的影响.

均质脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成与性能研究

以十八醇、十二醇为原料 ,通过Williamson合成法合成了聚氧乙烯醚加成数n =2、3、4的均质十八醇聚氧乙烯醚硫酸盐和加成数n =2 ,3的十二醇聚氧乙烯醚硫酸盐。经减压蒸馏提纯 ,薄层色谱显示为单一斑点。综合表面活性测试结果可以看出 ,随着聚氧乙烯醚加成数的增加 ,均质十八醇和十二醇聚氧乙烯醚硫酸盐表面活性增加 ,当聚氧乙烯醚加成数相同时 。

催化加氢合成1-氨基-3,6,8-萘三磺酸

采用 Pd/C催化剂 ,硝基 T酸混合物不经提纯 ,催化加氢制备 1氨基 3,6,8萘三磺酸 ,副产物少 ,产率高 ,催化剂可套用回收。纸色谱 ,高效液相色谱和重氮化滴定方法可对产物进行定性、定量分析。

偶氮型聚氧乙烯醚分散染料结构的电喷雾质谱分析

采用质谱、紫外和核磁共振等手段 ,对偶氮型聚氧乙烯醚染料及其中间体进行了结构与发色状况研究 ,结果表明偶氮染料接枝聚氧乙烯醚链后 ,染料近似呈正态分析 ,为具有相似结构 ,不同环氧乙烷平均加成数的同系混合物 ,接枝聚氧乙烯醚链长短 ,对其紫外吸收影响很小 。

含聚氧乙烯醚单偶氮分散染料的发色性质

采用质谱、紫外等手段对偶氮型聚氧乙烯醚染料及其中间体进行了结构与发色状况研究 .偶氮染料接枝聚氧乙烯醚链后为具有相似结构、不同环氧乙烷平均加成数的同系混合物 ,聚氧乙烯醚链长短对其紫外吸收影响很小 ,紫外最大吸收λmax基本不变 ,染料的发色强度εmol随着聚氧乙烯醚链增长而降低 ,其酸、碱变色性质与偶合组分的结构有关 .

聚氧乙烯醚类染料的研究及应用

介绍了国际上聚氧乙烯醚类染料的研究近况、应用领域及其基本特点。

表面活性剂微乳体系的研究与应用

介绍了表面活性剂微乳体系的研究近况及其在三次采油,纳米级超细颗粒的制备和酶催化中的应用。

催化加氢合成对氨基苯酚

以对硝基苯酚为原料，经催化加氢合成对氨基苯酚，优化了反应条件，催化剂进行了循环套用。

液相催化加氢制芳胺的研究与应用

讨论了液相催化加氢影响因素、反应机理、催化剂中毒和加氢反应器，并对近期研究工作的进展进行了归纳总结。

曼尼希反应与木质素的改性

综述了木质素与脂肪胺的曼尼希反应机理 ,反应物的种类和反应条件 ,并且详细介绍了反应产物木素胺及其衍生物在石油开采、沥青乳化、污水处理。

碱/烷基硫酸盐、烷基磺酸盐体系与原油间的动态界面张力的研究

合成了一系列高纯度的表面活性剂。在碱溶液中添加单一的表面活性剂 ,简化了驱油体系。考察了表面活性剂的结构、浓度与动态界面张力的关系。结果表明 ,只有当表面活性剂在两相的分配系数适当时 。

烷基羧甲砜基氢氧化铁热脱羧和热分解法制备纳米氧化铁(英文)

十六烷基羧甲砜基氢氧化铁和丁基羧甲砜基氢氧化铁通过热脱羧方法，合成了纳米氧化铁颗粒。采用X射线衍射、红外光谱及透射电镜等手段对纳米氧化铁的合成过程和结构特征进行了表征。制备的纳米氧化铁具有8～18nm的晶粒尺寸。羧甲砜基的热脱羧过程使得表面活性剂从纳米颗粒表面去除相对容易，特别是丁基羧甲砜基化合物。十六烷基羧甲砜基氢氧化铁制备纳米氧化铁颗粒存在脱羧有机分子还原Fe^3＋过程，而丁基羧甲砜基氢氧化铁通过热脱羧分解的方式合成纳米氧化铁颗粒。

阻滞阴离子聚合应用I.星形高抗冲聚苯乙烯的制备及其抗冲击性能

采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯(S-B)二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS),考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能的影响。结果表明:S-HIPS由橡胶相星形丁苯-b-苯乙烯嵌段共聚物和树脂相星形聚苯乙烯组成;随着橡胶相含量的增加和树脂相相对分子质量的增大,S-HIPS冲击强度显著提高;当橡胶相质量分数在15.3%时,树脂相相对分子质量为82.6×10~4时,冲击强度高达33.0 kJ/m^2。

大气压离子化质谱技术研究N-聚氧乙烯醚衍生物

利用大气压离子化质谱技术 ,采用直接进样方式研究了N 聚氧乙烯醚衍生物的氧乙烯链聚合度 (EO数 )分布 ,并对O 聚氧乙烯醚衍生物及壬基酚聚氧乙烯醚进行了测定。当化合物的分子质量小于 1 0 0 0u时 ,采用大气压化学离子源和大气压电喷雾离子源两种离子化质谱技术均可得到正态的EO数分布曲线 ,最大n值与根据环氧乙烷加入量计算出的平均加成数基本吻合。采用直接进样质谱技术可同步分析含氧乙烯链的不同结构化合物的EO数分布曲线。选择大气压化学离子源检测时 ,样品与溶剂间的极性差异越小越好 ;而采用大气压电喷雾离子源时 ,溶剂极性对EO数的正态分布影响较小。对于EO数较大的化合物 ,宜采用大气压电喷雾源离子化 ,并可观察到多电荷体系 ;调节质谱参数将影响多电荷体系的分布。直接进样质谱技术为含氧乙烯链化合物的EO数分布提供了一条快速、简捷的分析途径。

用核磁共振研究壬基酚乙酸酯和壬基酚乙酮间的转位

采用核磁共振氢谱和碳谱研究了壬基酚乙酸酯和壬基酚乙酮转位的影响因素。

阻滞阴离子聚合应用 Ⅱ.含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的制备及其抗冲击性能研究

采用阻滞阴离子聚合方法,以自制多锂为引发剂,三异丁基铝为阻滞剂,成功制备了一系列含星形S/I/B三元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯(S-HIPS)。研究了四氢呋喃(THF)对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS微观结构的影响,并考察了其抗冲击性能。结果表明:随THF加入量的增大,橡胶相的玻璃化转变温度显著升高;树脂相对分子质量和橡胶相中聚苯乙烯嵌段含量对含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的冲击强度有较大贡献;当其他条件相似时,含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS的冲击强度是线形结构HIPS的近2倍;与含星形S/B二元共聚物的S-HIPS相比,含星形S/I/B三元共聚物的S-HIPS中异戊二烯的加入使其冲击强度提高了近1倍。

新型阳离子螺吡喃化合物的合成及光致变色性

合成了两种新型的含三甲胺和十八叔胺阳离子基团的螺吡喃染料,采用核磁共振氢谱、质谱、二维谱等手段,对染料及其中间体进行了结构表征。利用紫外—可见光谱研究了化合物的光致变色性。结果表明,含三甲胺阳离子基团的螺吡喃染料具有逆光致变色性和酸致变色性;含十八叔胺阳离子基团的螺吡喃染料仅仅表现出正常的光致变色性。

含羧甲基砜表面活性剂在硫酸铅生产中的应用

文中所述合成的一种含羧甲基砜的新型阴离子表面活性剂,并以此替代传统硫酸铅生产中的助剂,生产出高质量指标的硫酸铅产品,尤其细度均在350目以上和杂质含量在0.3%,合格率为100%。