木质纤维素液化制备植物基多元醇研究进展

介绍了木质纤维素的组成及各组分的液化机理,综述了溶剂热液化催化剂的研究现状,催化效果及缺陷。木质纤维素结构复杂,纤维素具有高结晶度,不利于木质纤维素的液化,为提高液化效率,提出了对木质纤维素进行预处理的解决方法,包括物理预处理、生物预处理和化学预处理。

POSS-g-PPOE对PPB/POE共混体系力学性能影响

采用双螺杆反应挤出,以多面体齐聚倍半硅氧烷(POSS)为接枝反应中心,嵌段共聚聚丙烯(PPB)、聚烯烃弹性体(POE)为接枝链段,制备接枝聚合物POSS-g-PPOE。使用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热(DSC)分析对接枝产物POSS-g-PPOE进行了表征。结果表明,PPB,POE与POSS发生了接枝反应。将POSS-g-PPOE与PPB,POE进行共混挤出,并通过DSC、力学性能进行分析。从测试结果看,添加接枝产物POSS-g-PPOE后,可以一定程度上提高PPB/POE体系的熔融温度和相容性能。PPB/POE力学性能随着POSS-g-PPOE的增加先增加后降低,在POSS-gPPOE添加质量为4%时,缺口冲击强度达到峰值,为103 kJ/m2,其他力学性能保持在较高水平。由于POSS-g-PPOE为大分子聚合物,当POSS-g-PPOE添加比例过高时,除了部分参与界面相容改性外,多余部分反而以杂质形式存在,导致力学性能下降。从扫描电子显微镜测试结果看,PPB断面可以清晰地看到PP基体中均匀分散乙丙橡胶颗粒,添加POE后,断面发生脆韧转变,抗冲性能提高。但由于POE本身强度较低,提高有限。进一步添加POSS-g-PPOE,PPB中分散相核壳结构微颗粒界面模糊化,破坏时微颗粒被拉伸。认为添加一定量POSS-g-PPOE,可以提高PPB/POE间的链段缠结,进而提高整体力学性能。

聚乙烯的表面光接枝改性研究进展

综述了紫外光引发接枝改性聚乙烯表面的研究进展 ,包括光接枝聚合机理、改性方法、接枝链的结构和形态。

团聚纳米SiO_2在苯乙烯乳液聚合过程中的再分散过程及机理

用二氧化硅 (SiO2 )存在下的乳液聚合法制备了聚苯乙烯 (PSt) 纳米SiO2 复合材料 ,研究了苯乙烯(St)乳液聚合过程中团聚纳米SiO2 的解离与再分散过程及分散的机理 .发现商品纳米SiO2 粒子以团聚体形式存在 ,团聚体大小远超出纳米级范围 .随聚合时间的延长 ,St的转化率逐渐增加 ,而PSt SiO2 复合微胶囊的粒径逐渐减小 ,反应 12 0min后 ,转化率和复合微胶囊粒子的粒径趋于稳定 .透射电镜 (TEM)也显示PSt SiO2 复合微胶囊粒子具有海岛结构 ,而SiO2 粒子的粒径在纳米范围内 ,表明在乳液聚合过程中SiO2 团聚体被逐渐解离 ,并重新分散到纳米尺度 .红外光谱研究发现 ,在乳液聚合过程中 ,除生成PSt均聚物外 ,还在纳米SiO2 表面生成了PSt接枝共聚物 ,改善了无机纳米粒子与聚合物之间的界面相容性 .聚合过程中的反应热和剪切搅拌是团聚体被解离和重新分散的主要原因 。

表面光接枝法改善LDPE膜的防雾滴性

讨论了低密度聚乙烯 (LDPE)膜的防雾滴机理及方法 ,研究了空气气氛中 ,光接枝丙烯酸 (AA)的LDPE膜接触角与接枝时间的关系 ,及接枝膜的防雾滴性能。研究发现 ,空气气氛中随接枝时间的延长 ,LDPE膜的有效接枝率增加 ,膜对水的接触角下降。光辐射 3min时 ,LDPE膜的有效接枝率达 12 .1%;膜对水的接触角为 19.3° ,亲水性显著增加。与添加防雾滴剂方法相比 ,由于亲水性单体化学接枝于LDPE膜表面 ,膜的防雾滴有效期长。

ABS的老化及其防老化

讨论了ABS老化及其防老化机理,研究了抗氧剂和紫外线吸收剂对ABS耐老化性能的影响。结果表明,抗氧剂1076和紫外线吸收剂UV—327能有效改善ABS的耐老化性能。

纳米SiO_2存在下苯乙烯原位乳液聚合

在纳米二氧化硅(SiO2)存在下,进行苯乙烯(St)原位乳液聚合,制备复合纳米级PS/SiO2微胶囊.着重研究了单体浓度、St/SiO2比、固含量、单体和引发剂的加料方式、聚合温度等因素对苯乙烯转化率和PS/SiO2微胶囊粒径的影响.结果表明,在原位乳液聚合过程中,苯乙烯可插入纳米二氧化硅团聚体的缝隙,随着聚合反应的进行使之崩裂和剥离,并使团聚的纳米二氧化硅重新分散到纳米尺度.St/SiO2比是影响复合微胶囊粒径的主要因素;随着聚合反应的进行,剥离程度加深,复合微胶囊的粒径逐渐减小.

光接枝LDPE膜的结晶行为和表面形态

研究了空气气氛中 ,丙烯酸和丙烯酰胺单体对低密度聚乙烯 (L DPE)光接枝的影响及光接枝 L DPE的结晶行为和表面形态 .结果表明 ,与丙烯酰胺单体相比 ,L DPE接枝丙烯酸的聚合反应速度较快 ,有效接枝率较高 .与未接枝膜相比 ,光接枝 L DPE膜对水的接触角显著降低 ,亲水性显著增强 .光敏剂二苯甲酮 (BP)与光敏促进剂 N,N-二甲基苯甲酸乙酯 (EDAB)的协同作用 ,有效地促进接枝反应的进行 ,使 L DPE的有效接枝率增加 .IR结果表明 ,L DPE膜表面已接枝了丙烯酸或丙烯酰胺 .DSC结果表明 ,L DPE的光接枝聚合反应主要发生在表面或无定形区 .SEM结果表明 ,随有效接枝率增加 ,L DPE表面粗糙度增加 ,进一步证明光接枝反应主要发生在聚合物表面 .

α-sAN对ABS/PVC共混物性能的影响

本文研究了ABS/PVC共混物的物理力学性能和加工流动性,并讨论了相容剂α-SAN对ABS/PVC共混物力学性能的影响。

稳定剂及加工工艺条件对PVC／MBS光学性能的影响

本文就稳定剂和加工工艺条件对ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物的透光率的影响进行了探讨，发现稳定剂种类、用量、加工温度和时间对ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物制品的光学性能有较大的影响。在用量相同的情况下，ＴＭ－１８１ＦＳ的持久热稳定效果要比京锡８８３１好，而耐初期着色性则相差不大，ＴＭ－１８１ＦＳ的用量以１．５～２．５份为宜。环氧大豆油与有机锡组成的复合稳定体系具有协同性，稳定效果较好。随着塑化时间的延长，ＰＶＣ／ＭＢＳ的透光率下降。混炼时间较短时，随温度的升高，共混物的透光率变化不大；当混炼时间较长时，加工温度越高。

甲基丙烯酸二甲胺乙酯对光固化阴极电泳漆性能的影响

通过自由基共聚合得到丙烯酸树脂,然后用甲基丙烯酸异氰酸乙酯(MOI)对其改性,合成了既带有N,N 二甲胺基,又带有乙烯基的紫外光固化阴极电泳漆基体树脂。研究了甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAE MA)用量对改性丙烯酸树脂水分散体和漆膜性能的影响规律。结果表明,树脂分子链上引入 DMAEMA后,其水分散性有较大改善,随 DMAEMA用量增加,水分散体的粒径减小、粘度略有增加、稳定性增强,电泳沉积量和漆膜厚度增加,电泳沉积漆膜的初期含水率增加。综合考虑水分散体和漆膜的性能,丙烯酸树脂中DMAEMA质量分数以0.144左右为宜。

甲基丙烯酸八氟戊酯乙烯基咪唑共聚物的合成及与钴卟啉复合物的氧结合性能

研究了甲基丙烯酸八氟戊酯单体及其与乙烯基咪唑共聚物的合成与表征 ,以及该共聚物与氧载体钴卟啉配位复合物的氧结合性能 .共聚物分子量和乙烯基咪唑含量分别由GPC和元素分析方法测定 ,结果为5 0× 10 4 和 2 5mol % .共聚物中的咪唑基与钴卟啉在溶液中配位 ,复合物具有快速、可逆的氧结合特性 .溶剂对复合物的氧结合性能影响较大 ,复合物在四氢呋喃中的氧结合亲合力大于在N ,N

聚乙烯亚胺-钴络合物对氧还原电流的影响

研究了聚乙烯亚胺 钴络合物 (PEI Co)在电解质溶液中的氧可逆结合特性及对氧还原电流的影响 .PEI Co络合物溶解于电解质的水溶液中 ,在氧气气氛中络合物与氧结合 ,UV Vis光谱在 310nm处出现了新的吸收峰 ,并在 2 80nm处观察到等吸光点 .PEI Co络合物与氧结合平衡曲线服从Langmuir行为 ,络合物与氧结合的亲和力 (p50 )为 0 6 6 7kPa .氧与PEI Co加成物的解离反应表观速率常数为 1 1× 10 5s- 1 ,表明络合物具有快速、可逆的氧结合特性 .在PEI Co络合物存在下 ,氧电极的还原电流显著增加 ,并且随PEI Co络合物的浓度以及气氛中氧浓度的增加而增加 .[PEI链节 ] [Co]=5 1时 ,氧还原电流达到极大值 ,说明PEI Co络合物与氧形成了结构为 [N5CoⅢ O2 CoⅢ N5]的加成物 .

含氟共聚物与钴卟啉复合膜的制备及促进氧输送性能

研究了甲基丙烯酸八氟戊酯 -乙烯基咪唑共聚物与钴卟啉复合膜的制备及钴卟啉与氧络合、促进输送性能 .共聚物中的咪唑基与钴卟啉的第五配位点在溶液中络合 ,制得的复合膜具有快速和可逆的氧结合特性 .温度降低 ,钴卟啉与氧络合的平衡常数增加 ;膜中的钴卟啉与氧络合平衡常数大于 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的平衡常数 .钴卟啉与氧络合和选择性地促进氧的输送使共聚物 /钴卟啉复合膜的氧渗透系数和氧

氟涂层对聚合物-钴卟啉膜氧气输送性能及其寿命的影响

采用在聚合物 -钴卟啉 (Co P)膜表面旋转涂覆氟涂料法 ,制备了氧 /氮分离膜 .研究表明 ,与未涂层膜相比 ,氟涂层膜中的 Co P与氧表观结合平衡常数、膜的氧渗透系数和氧 /氮选择性没有发生明显变化 .随氟涂层厚度增加 ,氧渗透系数稍有降低 ,但水蒸汽渗透系数显著降低 .由于氟涂层的憎水性 ,使涂层膜的水蒸汽渗透系数显著降低 ,氧载体 Co P与氧结合寿命延长了 4倍 .

光交联对HDPE凝胶量的影响

用安息香二甲醚和三(丙烯酰氧乙基)异氰尿酸酯(TAEIC)作为PE的光敏剂和助交联剂,研究了它们的用量、光照时间、交联温度,紫外光光强对PE交联度的影响。结果表明,安息香二甲醚是一种有效的光敏剂,引发效率较高;助交联剂可以提高交联效率;光照时间、紫外光光强和交联温度等对PE的交联度均有明显的影响。

钴卟啉的不可逆氧化及含氟聚合物对钴卟啉复合膜氧络合寿命的影响

研究了甲基丙烯酸八氟戊酯 乙烯基咪唑共聚物 (PFIm)与 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 四 (邻 三甲基乙酰胺苯基 )钴卟啉 (TPPCo)复合膜的氧络合百分率随环境湿度和时间的变化 ,讨论了钴卟啉不可逆氧化的机理、动力学 ,及钴卟啉与氧络合的寿命 .空气中的水分子进攻与氧络合的钴卟啉 ,生成过氧化氢自由基和三价钴卟啉 ,是钴卟啉失去与氧络合能力的主要原因 .发现PFIm的憎水性可抑制由水分子引起的钴卟啉的不可逆氧化反应 ,可显著延长钴卟啉与氧络合的寿命 ,从而使含氟的PFIm TPPCo膜与氧络合的寿命要比甲基丙烯酸辛酯 乙烯基咪唑共聚物 (POIm)

偶联剂对尼龙-6/硅灰石填充体系性能的影响

研究了偶联剂对尼龙-6/硅灰石填充体系力学性能的影响,并用HBI System 90转矩流变仪、差动扫描量热仪(DSC)和显微镜等手段对PA6/CaSiO_β填充体系的流变性、结晶行为和形态结构进行了研究。

改性尼龙1010共混物结晶行为、形态结构和力学性能的研究

用DSC、DEM等方法研究了改性剂EVA、LDPE、EPDM和相容剂EAA对改性尼龙1010共混物的结晶行为、形态结构和力学性能的影响.结果表明,改性PA1010共混物为热力学不相容体系,呈现熔融双峰,增加了韧性.EVA是本研究中最好的改性剂.

N-(4-乙烯基)苄基咪唑共聚物的合成及与钴卟啉络合物的氧结合性能

研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和57 mol%.PBIOM或苄基咪唑(BIm)中的咪唑基与CoP在溶液中配位,得到的CoP-PBIOM或CoP-BIm络合物具有快速、可逆的氧结合特性.相同氧气分压下CoP-BIm络合物在三氯甲烷溶液中的氧结合百分率略大于CoP-PBIOM络合物.CoP-PBIOM络合物固体膜的氧结合亲和力大于三氯甲烷溶液中的氧结合亲和力.60℃下CoP-PBIOM固体膜的氧结合半衰期为40.7 h,而CoP-BIm固体膜为8.8 h,表明聚合物配位体显著提高了CoP络合物的氧结合寿命.