广枣的化学成分

目的:对未经炮制的广枣(Choerospondias axillaris(Roxb.)Burtt et Hill)干燥成熟果实的体积分数为70%乙醇提取物进行化学成分研究。方法:利用多种色谱方法进行成分分离,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为3,3'-二甲氧基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagicacid,1)、鞣花酸(ellagic acid,2)、槲皮素(quercetin,3)、丁香醛(syringaldehyde,4)、香草酸(vanillic acid,5)、柠檬酸(citric acid,6)、原儿茶酸(protocatechuic acid,7)、没食子酸(gallic acid,8)。结论:化合物4、5为首次从南酸枣属植物中分离得到。

妇炎舒抗炎镇痛作用研究

目的研究妇炎舒镇痛及抗炎作用,并观察工艺优化的影响。方法采用醋酸扭体法和热板法进行镇痛实验,利用连续二倍梯度琼脂平板稀释法,液体转染平板法及大鼠棉球肉芽肿形成模型,观察妇炎舒的抗炎活性。结果妇炎舒对热刺激引起的小鼠疼痛痛阈明显延长,并明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数;妇炎舒(除小剂量组)对大鼠棉球肉芽肿有明显抑制作用;与妇炎舒(原)比较,大剂量妇炎舒明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数,并对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、阴道加特纳菌、淋病奈瑟氏菌的MIC和MBC值均降低。结论妇炎舒具有较好的镇痛及抗炎活性,且工艺优化后妇炎舒的镇痛及抗炎作用有明显提高。

心欣舒胶囊对实验性心肌梗死大鼠的保护作用及机制

目的探讨心欣舒胶囊对实验性心肌梗死大鼠心肌的保护作用及冠状动脉新生血管生成的影响。方法采用结扎冠状动脉左前降支的方法制作大鼠心肌梗死模型,观察中成药心欣舒胶囊对实验性心肌梗死大鼠心肌梗死面积及血管生成的影响。建立心肌梗死模型4周后采用Mallory染色检测心肌梗死面积及免疫组化染色测定梗死边缘区血管内皮舒张因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和Ⅷ因子的表达量以及血管面密度。结果心欣舒胶囊大、小剂量治疗组大鼠心肌梗死面积均明显小于模型组,而心肌梗死边缘区VEGF、bFGF和Ⅷ因子的表达量以及血管面密度较对照组均明显增加。结论心欣舒胶囊能减轻实验性心肌梗死大鼠的梗死面积,促进心肌冠脉侧枝循环的生成,对缺血心肌具有保护作用。

基于中医传承辅助平台的含延胡索治疗痛经中成药组方规律分析

目的基于中医传承辅助平台分析和总结含延胡索治疗痛经中成药的组方规律。方法运用《中医传承辅助平台软件(V2.5)》探寻《中药成方制剂》中含延胡索治疗痛经的中成药用药规律。结果提取含延胡索治疗痛经方剂42首,其中2味药核心组合延胡索-当归、3味药核心组合延胡索-当归-香附、4味药核心组合熟地黄-延胡索-当归-白芍、5味药的核心组合熟地黄-延胡索-川芎-当归-白芍的频度最高。结论治疗痛经中成药中妇科调经片,女宝胶囊、七制香附丸、种子三达丸、参茸鹿胎膏、女胜金丹、妇舒丸、女金糖浆、妇宝金丸等是合理使用核心药物组合的方剂,是以核心药物延胡索、当归、香附、川芎、白芍等之间的关联为基础而不断丰富扩展。

HPLC法测定妇炎舒胶囊中红景天苷的含量

建立妇炎舒胶囊中红景天苷含量的测定方法。采用Welchrom XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈（83∶17）为流动相,检测波长为275 nm,流速为1 m L/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果表明,红景天苷在9.5~152.1μg/m L范围内具有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.66%,RSD=1.84%（n=6）。该法简便易行、结果准确、重复性好,可用于妇炎舒胶囊中红景天苷的含量测定。

新工艺妇炎舒对大鼠慢性输卵管炎治疗作用的研究

目的观察新工艺妇炎舒对慢性输卵管炎模型大鼠的影响,初探其治疗机制。方法采用苯酚胶浆法造成大鼠慢性输卵管炎模型,给药后观察大鼠输卵管组织形态学及血液流变学的变化。结果妇炎舒对大鼠体重改变无明显影响。与模型相比,大剂量妇炎舒明显改善大鼠输卵管病理学改变,降低血液粘度及红细胞刚性指数;中低剂量妇炎舒可改善大鼠输卵管壁病理学改变,降低血液粘度及红细胞刚性指数。与妇炎舒(原)相比,大剂量妇炎舒明显改善大鼠输卵管壁固有层、浆膜及浆膜下改变,降低中高切血液粘度、红细胞刚性及变形指数。结论妇炎舒对苯酚胶浆剂致大鼠慢性输卵管炎有治疗作用,作用机制与改善血液循环有关,且工艺优化后妇炎舒治疗作用明显提高。

虚拟仿真技术构建生药学实验教学模型的实践

生药的真伪优劣关系到患者用药安全及疗效,因此生药真伪优劣的鉴定就尤为重要。实验课是学习生药鉴定的重要环节和手段。传统生药学实验内容丰富,易受教学时间和场所限制。而虚拟仿真实验具有效率高、扩展性强、操作安全、高度开放等特点,可与传统实验教学互补。通过对学校生药学实验课程教学现状的分析,文章提出构建虚拟仿真模型来补充传统实验教学,总结虚拟仿真在本校生药学实验教学中所获得的教学效果。最后提出虚拟仿真实验作为全新的实验教学模式,在培养符合新时代要求的药学创新人才中必将发挥重要作用。

原儿茶醛对大鼠离体肠系膜上动脉血管环的舒张作用及机制

目的观察原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,PCA)对大鼠肠系膜上动脉血管环的舒张作用,并探讨其相关机制。方法使用Myograph动态描记系统,分别记录高钾(60mmol/L)、5-羟色胺(5-HT)、苯肾上腺素(PE)对大鼠离体血管环的收缩作用;观察不同浓度PCA对高钾(60mmol/L)、5-HT、PE预收缩血管环的舒张作用;用高钾(60mmol/L)预收缩血管后,分别用内皮机制抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、吲哚美辛(Indo)、1H-[1,2,4]恶草灵并[4,3-a]喹喔啉-1-酮(ODQ)以及钾通道阻断剂四氨基吡啶(4-AP)、四乙胺(TEA)、氯化钡(BaCl_2)、格列苯脲(Glib)作用于血管环后,观察PCA对预收缩血管环的舒张作用,研究PCA的作用机制。结果 PCA在10^(-6)~10^(-3)mol/L浓度范围内,对高钾(60mmol/L)和5-HT引起的血管收缩有浓度依赖性的舒张作用(P<0.01);内皮机制抑制剂Indo对PCA引起的舒张有抑制作用(P<0.05);钾离子通道阻滞剂4-AP和BaCl_2对PCA引起的舒张有抑制作用(P<0.01)。结论 PCA具有舒张血管作用,其作用与抑制钾离子通道和内皮机制有关。

十字花科植物化学成分和药理作用研究概况

十字花科植物种类多,分布广,资源丰富。其中很多植物具有良好的食用和药用价值,特别近年发现的抗菌、抗病毒、抗癌等药理活性,引起研究者对该科植物的高度关注。笔者总结了国内外有关十字花科植物化学成分和药理研究文献,对研究较多的芸苔属、菘蓝属、独行菜属、萝卜属、荠菜属和蔊菜属植物进行了综述,为十字花科植物资源的开发利用提供参考。

三味檀香散的药理研究进展

由广枣、肉豆蔻、檀香组成的三味檀香在蒙医中是治疗心脏病的经典用方,综述了该复方在药理学研究方面的现状,并对代谢组学在其配伍研究中的应用进行了展望.

不同炮制方法对杜仲中重金属含量及其赋存形态的影响

目的考察炮制对杜仲生品及其3种炮制品中的重金属铅,镉,汞和铜及有害非金属元素砷的含量及其赋存形态的影响。方法采用原子吸收分光光度法测定5种元素的含量。铅和镉测定条件:λ分别为283.3和228.8 nm,石墨炉原子吸收法;铜测定条件:λ=324.8 nm,火焰原子吸收法;砷和汞测定条件:λ分别为193.7和253.6 mm,流动注射-氢化物发生法(HG-AAS)。结果盐炙杜仲重金属的含量增加,清炒品和烘制品中的重金属含量降低;对重金属赋存形态分析结果表明,生品和炮制品无显著差异。在杜仲生品及炮制品中,铅的存在形态是以有机结合态为主;汞以可交换态与碳酸盐结合态为主;铜以碳酸盐结合态和有机结合态存在;砷以残渣态为主;镉以碳酸盐结合态为主。结论炮制方法对杜仲中重金属及有害非金属元素As含量具有一定的影响,对重金属主要赋存形态基本无影响。

猫眼草乙酸乙酯部分的抗肿瘤活性研究

目的:分离猫眼草乙酸乙酯部分提取物,对其指标成分进行含量测定,并对其抗肿瘤活性进行体外细胞实验研究,以期为猫眼草的利用与开发提供理论基础,为开发天然的抗肿瘤药提供新的方向和更多的选择。方法:高效液相色谱法测定乙酸乙酯部分槲皮素与没食子酸的含量;溶剂洗脱法对猫眼草乙酸乙酯部分进行分离;MTT法测定不同浓度的猫眼草乙酸乙酯各组份对乳腺癌ZR-75-30细胞生长的抑制作用。结果:猫眼草乙酸乙酯部分含有槲皮素19.99%,没食子酸55.04%。从猫眼草乙酸乙酯部分得到17个流份合并为6个组份。猫眼草乙酸乙酯部分分离的各组分(浓度50μg·ml^(-1)-150μg·ml^(-1)范围)对乳腺癌细胞ZR-75-30的生长有抑制作用,且呈现一定的梯度关系,随着药物浓度的升高,对乳腺癌细胞的生长抑制率增强。其中组分2的抗肿瘤活性最强。结论:猫眼草乙酸乙酯部分提取物含有黄酮和酚酸类成分,各组分对乳腺癌细胞生长均有抑制作用。

超声波协同酶法提取锦灯笼果实多糖工艺的研究

采用超声波协同纤维素酶法提取锦灯笼果实多糖的最佳工艺条件,以多糖提取率为考察指标,通过单因素实验与Plackett-Burman实验设计分析各因素显著性,再采用Box-Behnken中心组合设计原理进行响应面分析优化。实验表明最佳工艺参数为料液比(锦灯笼粉末的质量∶水的体积)1∶15.6g/mL、w(纤维素酶)=3.4%、超声时间30min、酶解时间60min、pH=5.0和超声温度50℃,锦灯笼多糖得率为13.78%,为纤维素酶法联合超声波处理技术在锦灯笼多糖提取过程中的应用提供了理论依据。

HPLC-ESI-MS^n法测定黄芪药材中黄芪甲苷

目的建立黄芪醇提物中黄芪甲苷的高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱测定方法,测定黄芪药材中黄芪甲苷。方法超声法制备黄芪药材的总提物,反相色谱分离,采用离子阱质谱多级反应模式,以m/z807.4→627.2为提取离子对,外标法测定黄芪甲苷。结果方法最低检测限为5 ng/mL,线性范围为0.10～1.04 mg/mL,精密度、重复性、稳定性RSD均小于5.0%,平均加样回收率为96.51%。供试黄芪药材中含黄芪甲苷为0.54 mg/g。结论该方法具有简便,快速和灵敏度高的特点,可用于黄芪药材及其生物制品样品中黄芪甲苷测定。

酶解法提取银杏叶多糖的初步研究

研究酶解法提取银杏叶多糖。以干燥的银杏叶为原料,采用纤维素酶法结合水提法,再将提取液用体积分数为95%的乙醇沉淀,提取银杏叶多糖。10g银杏叶用纤维素酶法的提取银杏叶多糖的量为(0.195 3±0.011 1)g,水提法的提取量为(0.166 9±0.003 6)g。纤维素酶法与水提法比较,提取量更高。

局部麻醉药新剂型及其相关不良反应的研究进展

近年来医学和药学制剂工艺的迅速发展,极大地推动了局部麻醉药(LA)新剂型的研制,微球、脂质体、乳化剂、水凝胶以及微型胶囊技术快速发展,延长了局部麻醉时间,改善了局部麻醉的效果。随着各种LA新剂型的不断研发和应用,LA的不良反应如过敏反应、周围和中枢神经系统毒性等也引起了医学界的关注。了解LA新剂型研发状况、制备工艺、麻醉效果、特点、相关不良反应以及防治措施可为LA的临床应用提供参考,并减少不良反应的发生,使其更好地服务于患者。

纳米固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2催化合成2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯

以冰片、薄荷醇和2-四氢呋喃甲酸为原料,在纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2的催化下合成了2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯,酯化率分别为67.6%和53.8%,其结构经NMR,IR和元素分析表征。

基于β-环糊精为骨架材料的茶树油微球制备、表征及体外释药研究

目的以β-环糊精(β-CD)为骨架材料制备茶树油微球(TTO-β-CDPM),优化其制备工艺并进行药剂学性能考察,为茶树油提供一种新的应用形式。方法以微球产率、包油率为评价指标,通过正交实验筛选优化茶树油微球成型最佳工艺,通过红外(IR)、示差热扫描(DSC)和扫描电镜对微球进行表征,并考察TTO-β-CDPM的稳定性与体外释药行为特征。结果TTO-β-CDPM制备工艺最佳条件:茶树油与β-环糊精微球的比例为1∶8,包合温度为30℃,包合时间为1 h,β-环糊精微球与水比例为1∶10。在此条件下,制备TTO-β-CDPM的平均产率为(82.20±0.00)%,制得的TTO-β-CDPM对TTO的相对包封率为(58.50±0.00)%,而TTO-β-CDPM对TTO的绝对平均载油量为(8.15±2.23)%。IR、DSC结果均显示茶树油的特征峰在制成微球后消失,表明β-CD通过交联形成骨架型多孔状微球,能包载茶树油且相容性较好;扫描电镜结果也显示TTO-β-CDPM形成的球体结构规整,圆球成形较好,粘连少。经80℃水浴8 h后,TTO-β-CDPM的保留率为63.1%,是未包合的茶树油保留率的4.15倍,表明TTO-β-CDPM稳定性良好;恒温动态模拟释药8 h时,TTO-β-CDPM中茶树油释放量为19.52%,表明β-CD骨架微球对于茶树油具有显著的缓释作用。结论以β-CD为骨架材料,所制备的微球对于茶树油载药量高、稳定性好、缓释行为明显,因此,具有良好的应用前景和推广价值。

檀香对广枣中原儿茶酸和没食子酸的药代动力学影响

目的建立大鼠体内的没食子酸和原儿茶酸的反相高效液相色谱分析方法,研究檀香对广枣中没食子酸、原儿茶酸在大鼠体内药代动力学的影响。方法给SD大鼠灌服广枣水提液和广枣-檀香水提液,采用反相高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间血浆中原儿茶酸和没食子酸的浓度,DAS2.0药动学软件拟合房室模型,计算药动学参数。结果广枣水提液组没食子酸的主要药动学参数Cmax为(0.112±0.008)mg·L-1,CL/F(0.132±0.016)L·min-1·kg-1;Tmax(45.0±0)min,t1/2β(69.3±0)min;原儿茶酸的主要药动学参数Cmax为(0.550±0.028)mg·L-1,Tmax(52.0±0)min,CL/F(0.078±0.011)L·min-1·kg-1,t1/2β(60.7±1.1)min。广枣-檀香水提液组没食子酸的主要药动学参数Cmax为(0.187±0.010)mg·L-1,CL/F(0.094±0.017)L·min-1·kg-1,Tmax(30.0±0)min,t1/2β(69.3±3.3)min;原儿茶酸的主要药动学参数Cmax为(1.080±0.066)mg·L-1,Tmax(45.0±0)min,T1/2β(69.3±0.2)min,CL/F(0.011±0.001)L·min-1·kg-1。结论广枣-檀香水提液组没食子酸和原儿茶酸的达峰时间提前,清除率降低,半衰期延长,提示檀香可促进广枣中酚酸类物质吸收,延缓其消除。

创新驱动激励下的药学本科教育模式探索与实践

创新驱动作为国家根本,受到高教工作者普遍重视,将其与高等医药院校药学本科教育体系相结合,以期进一步实现教育的改革与发展。本文从教育模式入手,探讨"理论与实践结合"、"校企资源共享"以及"产、学、研"实习就业一体化的应用优势,供广大教育工作者参考。