中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤临床病理及预后特点

目的探讨中老年肠道炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)的临床病理及预后特点。方法回顾性分析5例中老年肠道IMT的临床、病理形态、免疫表型及随访结果。结果4例IMT发生在右半结肠,1例在回肠。3/5患者有肠道损伤史,首发消化道症状且白细胞增高。瘤组织由梭形肌纤维母细胞和纤维母细胞构成,席纹状排列,浸润性生长,伴较多淋巴细胞、浆细胞浸润,可见胶原化及黏液水肿。其中一例异型性明显,核大且畸形。免疫表型:瘤细胞vimentin(5例)、SMA(5例)、desmin(3例)、ALK(3例)、CK(2例)阳性,Caldesmon、CD34、β-catenin、MC、CD117、DOG1、S-100、BCL-2、CD99、CD68均阴性,Ki-67增殖指数1.28%~10.01%。5例均完整切除肿瘤,随访53~137.5个月,其中1例83岁患者,于术后27个月影像学考虑肿瘤复发;另一例术后无瘤生存122个月,因其他原因去世;其余均无瘤生存,基本状况良好。结论(1)本组中老年肠道IMT多见于右半结肠,多有肠道损伤史,多首发消化道症状,白细胞多升高;(2)Vimentin和SMA同时阳性,多伴ALK阳性;(3)4/5的患者手术切除治疗效果好,1/5的患者术后2~3年可复发;高龄且ALK阳性、Ki67达10%、异型性明显很有可能是中老年肠道IMT复发的重要危险因素,其中ALK阳性者复发的风险或许为1/3。

IGFBP1在胃癌组织中的表达特点及其预后作用与机制的生物信息学分析

目的:通过综合方法分析IGFBP1在胃癌表达、预后以及参与的生物学功能,探讨其在胃癌中的诊断和治疗价值。方法:基于TCGA数据分析IGFBP1在胃癌中的表达水平,以及不同临床病理分期和生存状态下的表达差异;采用Kaplan-Meier曲线描述IGFBP1表达和胃癌患者预后的关系;采用ROC曲线、Cox回归及Meta分析评价IGFBP1在胃癌中诊断及预后价值,利用LASSO回归分析建立与IGFBP1相关的预后模型,并通过PPI网络筛选IGFBP1相关的核心基因;利用GO、KEGG及CIBERSORT等分析方法分析IGFBP1在胃癌中涉及的潜在致病通路及肿瘤免疫浸润;通过Cell Miner数据库预测IGFBP1与抗肿瘤药物敏感性的相关性。结果:IGFBP1在多种癌症中异常表达,包括胃癌,其中在III~IV期胃癌患者中表达显著上调;Cox回归证实IGFBP1是独立危险因素,预后分析提示IGFBP1与预后不良密切相关;GO分析提示IGFBP1相关差异基因在细胞粘附的正向调节、囊泡管腔和丝氨酸水解酶活性富集,KEGG分析提示其在IL-17信号通路中富集;肿瘤免疫浸润分析提示IGFBP1高低表达组间免疫细胞浸润显著差异;单因素Cox和LASSO回归分析构建了IGFBP1相关的胃癌预后模型,PPI网络从中筛选出7个核心基因,这些基因在胆固醇代谢、嘧啶代谢和PPAR信号通路中富集;IGFBP1的表达水平与Dasatinib等药物的敏感性相关。结论:IGFBP1在胃癌中表达上调并导致患者预后不良,可能通过影响IL-17信号通路和M0巨噬细胞浸润等机制调控胃癌发生发展。

男性乳腺黏液癌1例病例报告及特点分析

目的通过报道1例41岁男性乳腺黏液癌病例的病理诊断情况,为临床提供参考。方法病理、免疫组化和分子生物学改变检测分析。结果左侧乳房黏液癌,单纯型,富细胞亚型;免疫组化ER、PR、AR、WT1、GATA-3呈强阳性,Her-2、CDX-2、Villin、S-100阴性,Ki-67为10%阳性,p53呈野生型。基因检测BRCA1/BRCA2基因突变阴性,21基因的复发分值为8.59。结论本例男性乳腺癌临床表现为典型的乳头内陷的特征;其免疫组化的表达特点是Her-2阴性,ER、PR、AR呈强阳性,增殖能力较弱;基因检测结果提示患者不属于PARP抑制剂高敏感人群,其复发概率或许会小于5%。

伴有TFE3基因重排的输卵管复发性恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例并文献复习

血管周上皮样细胞肿瘤(perivasular epithelioid cell tumor,PEComa)[1]源自血管周上皮样细胞(perivasular epithelioid cell,PEC)[2],约15%存在TFE3基因重排。目前人们对PEComa的发生部位、临床病理特征、特点及预后的认识还在积累中。国内尚未见输卵管PEComa的报告[3],本研究报告1例发生在输卵管的伴有TFE3基因重排的恶性PEComa,以增强人们对恶性PEComa发病部位、临床病理特点及预后的认识,为该病的准确诊断、预后分析和减少误诊积累经验和数据。

基于电力系统暂态稳定分析的风电场穿透功率极限计算

提出了基于电力系统暂态稳定性分析的风电场穿透功率极限计算方法。计算中采用的风电场数学模型考虑了风电机组的叶片、轮毂、齿轮箱和连轴器以及异步发电机的特性。应用该方法分析计算了一含有风电场的实际电力系统的穿透功率极限,并揭示了影响风电场并网运行的主要因素是频率波动。

变速恒频风力发电机组的无功功率极限

根据变速恒频风电机组的工作原理,建立了变速恒频风电机组的稳态数学模型,该模型考虑了风力机、双馈电机及其转速控制的稳态特性。在此模型的基础上,提出了计算变速恒频风电机组无功功率极限的方法,并对一变速恒频风电机组进行了计算分析,验证了所提方法的可行性。

免疫组织化学染色的定量方法研究

本文提出阳性单位(PU)新概念,用于定量表达免疫组化阳性反应程度。本文将排除了切片或涂片本底因素后的纯免疫组化反应程度按灰度图像分为0(白)到100(黑)个等级,每一等级定义为1个阳性单位。导出公式如下:a.PU=100(G_α—G_β)÷G_(max);b.PU=100(G_A—G_β)÷(A_(Aα)·G_(max))。式中G_α、G_β分别为待测结α和背景β的平均灰度,G_A为含有α和β的A区域的平均灰度;G_(max)为检测仪器的最大灰度。A_(Aα)为α相在A区域中的面积密度。式a适于测算境界明显的粒子,式b则不论粒子境界如何,对各类样品均适合,包括组织学切片和细胞学涂片。PU值大小与反应强度成正比,PU最大值为100、理论最小值为0。对513个EMA染色的胸腹水腺癌细胞进行了测试,结果表明该法对EMA染色定量判断的灵敏度为94.2％,特异度为100％,准确度为95.6％。讨论了PU值的意义和有关对比染色问题。

一种评价风电场运行情况的新方法

提出了一种基于实际年发电量和故障停运时间来评价风电场实际运行情况的新方法。首先根据风电场的历史运行数据来计算风电场的年理想发电量,然后引入衡量风电机组分布、风资源和故障停运对风电场年发电量影响的三个新指标风电机组分布系数、风资源系数和损失系数,并推导出风电场容量系数与这三个系数之间的表达式。所提出的三个新指标具有明确的物理意义,可以定量评价风电场风资源、风电机组分布和风电机组故障对风电场运行情况的影响。最后对两个实际风电场进行了计算和分析,结果表明了所提出方法的正确性和实用性。

肺癌细胞学亚型巴氏染色的计算机图像色度学定量分析

用计算机图像处理技术，对痰涂片中巴氏染色的角化性鳞癌细胞（ＫＳＣＣ）、非角化性鳞癌细胞（ＮＫＳＣＣ）和腺癌细胞（ＡＣＣ）胞浆进行了色度学定量分析。测试参数为红（Ｒ）、绿（Ｇ）、蓝（Ｂ）三基包含量和Ｒ、Ｇ、Ｂ的三色系数，同时还测算了胞浆的色度、饱和度、亮度和灰度，并进行了逐步判别分析。结果表明：ＫＳＣＣ的Ｒ、Ｇ、Ｂ及其三色系数、色度、饱和度与ＮＫＳＣＣ和ＡＣＣ相比差异非常显著；三基色的改变较灰度敏感．用三色系数、色度、饱和度对ＫＳＣＣ与ＮＫＳＣＣ、ＫＳＣＣ与ＡＣＣ进行计算机判别，准确度可达９５．３％和９７．１％。这些结果提示：三基色、三色系数及色度、饱和度分析对判别ＫＳＣＣ与ＮＫＳＣＣ、ＫＳＣＣ与ＡＣＣ有重要价值。对有关问题进行了讨论。

大肠腺瘤腺癌亚型细胞来源分类方法探讨

本文通过对大肠腺瘤和腺癌组织进行计算机图像定量分析,表明大肠腺瘤和腺癌的腺上皮细胞以正常杯状细胞和柱状细胞的色度学特征(饱和度、亮度)分布为基准可划分为两大类:杯状细胞性腺上皮和柱状细胞性腺上皮。据此本文提出大肠肿瘤性腺瘤可根据细胞来源分为:柱状细胞性腺瘤、杯状细胞性腺瘤和柱状杯状细胞混合性腺瘤。大肠腺癌可类似分为:柱状细胞性腺癌、杯状细胞性腺癌和柱状杯状细胞混合性腺癌。在此分类基础上可结合细胞形态进一步分类,如柱状杯状细胞混合性管状绒毛状腺瘤。对本分类的意义进行了讨论。

收缩组织体视学参数的校正方法

本研究表明,一个n维体视学参数,其组织收缩前的大小(P_o,n)等于该组织收缩后该参数的大小(P_s)与线性收缩系数f_s的-n次方之积,即:P_o,n=P_s·f_s^(-n)。根据相对误差(RE)导出P_o,n=Ps/(RE+1),式中RE=f^n-1。

外噪声下相变模型福克-普朗克方程的含时精确解

采用微分方程的李群方法 ,研究了外噪声影响下的非平衡相变模型对应的Fokker Planck(FP)方程 ,得出了含时间概率密度P(x ,t)的严格表达式 ;讨论了最可几值x随时间的变化 .在时间t→∞时 ,由严格解给出了概率密度的定态解Pst(x) ,并讨论了此时的最可几值x与确定性描述的区别 .

免疫组织化学显色反应强度定量方法研究（Ⅱ）

免疫组织化学显色反应强度定量方法研究（Ⅱ）申洪（广州第一军医大学病理学教研室，广州５１０５１５）在前一阶段的研究中，我们提出阳性单位（ＰｏｓｉｔｉｖｅＵｎｉｔ，ＰＵ）新概念，即将排除了切片或涂片本底因素后的纯免疫组化显色反应程度按灰度图像分析为０（白...

免疫组织化学染色定量方法研究（Ⅲ）

本文对免疫组织化学染色反应的定量方法进行了研究，导出阳性单位（ＰＵ）测算新公式。根据测试区域Ａ的灰度级ＧＡ和面积（ｍ＋ｎ）及阳性反应产物α相的灰度级Ｇα和面积ｎ（或背景面积ｍ）即可求得ＰＵ。公式如下：ＰＵ＝１００×｜Ｇα－ＧＡ｜／（ＡＡβ·Ｇｍａｘ）＝１００×｜Ｇα－ＧＡ｜／［（１－ＡＡα）·ｍａｘ］。式中ＡＡα＝ｎ／（ｍ＋ｎ），ＡＡβ＝ｍ／（ｍ＋ｎ），Ｇｍａｘ为测试仪器的最大灰度分级。本法灰度测试无需考虑灰度设定方法，只需在同一灰度设定条件下测试即可。本法还可用于其它组织化学、细胞化学和原位分子杂交反应显色程度定量。

支气管上皮增生病变FHIT和p53基因检测

目的检测和分析FHIT基因杂合性缺失/微卫星不稳定(LOH/MI)和p53突变在肺癌和肺炎性病变(简称肺炎)的支气管上皮增生病变中是否存在差异。方法采用PCR银染技术结合二核苷酸(CA)n重复序列及PCR-SSCP-DNA测序法分别检测FHITLOH/MI和p53突变。采用免疫组化法检测FHIT和p53表达。结果FHITLOH/MI在肺癌组的鳞状上皮化生病变和轻-中度非典型增生病变分别为53.8%和70%,均明显大于肺炎性病变组的相应增生病变12.5%和18.2%,差异显著(P<0.05)。p53突变率在肺癌组和肺炎组的各级增生病变比较差异不显著(P>0.05)。结论FHITLOH/MI在肺癌组支气管上皮各级增生病变明显高于肺炎组,为其作为判断癌前病变的检测指标提供了实验依据。在肺癌前病变中FHIT基因LOH/MI同p53基因突变无关,是发生频率更高、更早的基因事件。

一种新的胆固醇染色方法的探讨

本文提出了一种新的胆固醇组织细胞化学染色方法。方法如下：１．块染法：将大小适宜的组织块浸入冰乙酸配制的０．５％的邻苯二甲醛溶液１２～２４ｈ，冰冻切片，滴加数滴浓硫酸显色后镜下观察。２．切片染色法：冰冻切片，滴加冰乙酸配制的０．５％邻苯二甲醛溶液数滴，作用１分钟后加浓硫酸显色。结果：组织和细胞中沉积的胆固醇被染成橙红色或紫红色。胆固醇含量越高，颜色越深越红。本法具有快捷、简便的特点。

病理诊断试验评价方法

确定或排除疾病的试验方法称为诊断试验(Diagnostic test),包括各种实验室检验和器械检查。病理诊断是医学权威诊断之一。

表面数密度测算方法研究

本文对表面数密度测算方法进行了研究。本文定义：单位生物膜表面积中所含的粒子数为表面数密度（Ｎｓ）。导出下式：Ｎｓ＝Ｎｖ／Ｓｖ，即：表面数密度Ｎｓ等于Ｘ相粒子的数密度Ｎｖ除以与Ｘ相粒子相关的生物膜的表面积密度Ｓｖ。根据微粒子特点及常用的测试系统结构，进一步推导出了有关的Ｎｓ计算公式，并提出对组织收缩因素影响ＮＳ的校正方法。

形态测试学在肿瘤病理学研究中的应用进展

形态测试学（ｍｏｒｐｈｏｍｅｔｒｙ）也称为形态测量学或形态计量学，是指定量测试和分析组织宏观或微观水平的二维和三维结构的原理、方法及其应用的一门科学，它通过有关量化指标反映组织的结构特点。形态测试学的特征体现在对组织结构进行量化和分析，以及根据组织的...