马钱子致大鼠体内毒性的研究——“装袋”算法和16S rRNA基因测序技术在毒理学研究中的应用

目的中药马钱子(Strychnos nux-vomica L.,SN)在临床上具有消肿止痛的功效,然而,由于含有生物碱类成分,马钱子具有一定毒性。人们对马钱子毒性所引起的大鼠内源性代谢变化及其对肠道微生物群代谢失调的潜在影响知之甚少,因此,马钱子的毒理学研究对其安全性评价具有重要意义。本研究将代谢组学和16S rRNA基因测序技术相结合来探索马钱子的致毒机制。方法通过急性、蓄积性和亚急性毒性试验,分别确定马钱子的中毒剂量、毒性强度和毒性靶器官。超高效液相色谱-质谱联用技术用于分析大鼠灌胃马钱子后的血清、肝脏和肾脏样本。利用基于装袋算法的决策树和K最近邻(K nearest neighbor,KNN)模型对组学数据进行分类。从大鼠粪便中提取样本后,使用高通量测序平台对细菌的16s rRNA V3-V4区域进行分析。结果装袋算法提高了样本分类的准确率。共鉴定出12个生物标志物,这些生物标志物的代谢失调可能是马钱子致体内毒性的原因。拟杆菌、粪厌氧棒菌、颤螺菌、双茎体菌等与肾肝功能的生理指标密切相关,这表明马钱子引起的肝肾损害可能与这些肠道细菌的代谢紊乱有关。结论本文揭示了马钱子的体内致毒机制,为马钱子临床上的安全合理使用提供了科学依据。

桔梗八味颗粒止咳祛痰抗炎镇痛作用及机制探讨

目的研究桔梗八味颗粒(JGBWG)的止咳、祛痰、抗炎、镇痛作用及潜在机制。方法酚红排出实验评价JGBWG祛痰作用;氨水诱咳实验、辣椒素引咳实验评价JGBWG止咳作用;二甲苯致耳肿胀实验评价JGBWG抗炎活性;醋酸扭体实验评价JGBWG镇痛活性。结果JGBWG能显著增加小鼠气管酚红排出量;JGBWG能显著延长小鼠、豚鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,同时能显著降低豚鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α的水平;JGBWG能显著减轻小鼠的耳肿胀度;JGBWG能显著减少疼痛小鼠扭体次数,降低其血清IL-6、IL-1β、TNF-α的含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论JGBWG具有止咳、化痰、抗炎、镇痛作用,可能通过参与调控体内IL-6、IL-1β、TNF-α等炎症因子水平,减轻炎症反应而发挥作用及潜在机制。

BP神经网络算法结合超高效液相色谱-质谱联用技术研究红花治疗慢性酒精性肝损伤的作用机制

临床上,红花对慢性酒精性肝损伤(chronic alcoholic liver injury,CALI)有很好的疗效,但治疗机制不甚明确。因此,阐明红花治疗CALI的分子作用机制对药物的进一步开发及应用具有重要意义。以雄性Wistar大鼠为研究对象,模型组大鼠以8 mL/kg酒精连续灌胃28天,建立CALI模型;给药组大鼠分别以高(4.290 3 g/kg)、中(1.430 1 g/kg)、低(0.476 7 g/kg)剂量灌胃红花提取物。采用大鼠血清代谢组学分析方法结合超高效液相色谱-质谱技术鉴定与CALI相关的潜在生物标志物,并研究红花对这些生物标志物的调控机制。利用MATLAB软件建立BP神经网络模型处理组学数据的分类问题。从苏木精和伊红(H&E)染色实验发现,高剂量红花提取物减轻了肝细胞的损伤程度;与模型组相比,高剂量红花组中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的表达水平降低,表明高剂量红花提取物具有肝保护作用。BP神经网络模型的分类准确率为95.8%,分类效果良好。通过火山图分析共鉴定出20种与CALI相关的生物标志物,红花可以对这些生物标志物产生回调效果。研究表明,红花可能通过对甘油三酯、脂肪酸、磷脂、胆汁酸、氨基酸、维生素E代谢的调控作用而对CALI产生治疗效果。本研究可为红花的推广和临床应用提供了理论基础。

基于代谢组学方法的红花治疗急性酒精性肝损伤的作用机制研究

红花在临床上对急性酒精性肝损伤(Acute Alcoholic Liver Injury,AALI)有很好的疗效,但治疗机制不甚明确。因此,阐明红花治疗AALI的分子作用机制对药物的进一步开发及应用具有十分重要的意义。实验以雄性Wistar大鼠为研究对象,模型组大鼠灌胃8 mL/kg的酒精以建立AALI模型,给药组大鼠以4.29 g/kg/天的剂量灌胃红花提取物。利用大鼠血清代谢组学分析方法鉴定与AALI相关的潜在生物标志物,并研究红花对这些生物标志物的调控机制。从苏木精和伊红(H&E)染色实验发现,灌胃后红花提取物减轻了肝细胞的损伤程度;与模型组相比,红花组中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的表达水平降低,表明红花提取物具有肝保护作用。通过分析火山图,共鉴定出30种与AALI相关的生物标志物。在这些生物标志物中,红花可以对21个标志物产生回调效果。研究发现,红花可能通过对脂肪酸、磷脂、胆汁酸、氨基酸、核苷酸代谢的调控作用从而对AALI产生治疗效果。本文为红花的推广和临床应用提供了理论基础。

基于转录组学的桔梗八味颗粒抗急性肺炎的作用机制研究

目的通过动物实验明确桔梗八味颗粒(jiegeng bawei granules,JGBWG)抗急性肺炎的作用,并采用转录组学方法探讨其作用机制。方法(1)采用LPS诱导小鼠急性肺炎模型,灌胃JGBWG干预3 d,观察小鼠肺功能、肺指数、肺组织炎症因子水平、肺组织病理形态等指标,评价JGBWG抗急性肺炎的作用;(2)采用转录组学技术检测模型对照组与正常对照组、JGBWG-H组与模型对照组小鼠肺组织的差异表达基因,获得JGBWG抗急性肺炎的潜在核心靶点;(3)采用实时荧光定量PCR实验验证JGBWG对核心基因的mRNA表达水平的影响。结果与模型对照组相比JGBWG-H、JGBWG-M组小鼠肺功能明显提高,差异有统计学意义(<0.05);JGBWG-H组小鼠肺指数明显降低,差异有统计学意义(<0.05);小鼠肺组织的病理损伤程度也明显减轻,差异有统计学意义(<0.05)。JGBWG抗急性肺炎的主要通路是Chagas disease、Cytosolic DNA-sensing pathway、Toll-like receptor signaling pathway(TLRS)、Hematopoietic cell lineage、C-type lectin receptor signaling pathway、IL-17 signaling pathway等。JGBWG抗肺炎的核心基因为IL-6、IL-1β、Serpine1、Serpinb2、IKBKE等。q PCR验证实验显示JGBWG能明显下调TLRS样受体信号通路中关键基因IL-6、IL-1β、IKBKE的m RNA表达水平,差异有统计学意义(<0.05)。结论JGBWG具有明显的抗急性肺炎作用。其作用机制是通过调控TLRS的关键基因IL-6、IL-1β和IKBKE的m RNA表达水平,减少炎症细胞的募集,进而修复受损组织。

基于“有故无殒”理论的京大戟肝肾毒性研究

目的:研究京大戟对正常大鼠和佐剂性关节炎(AA)大鼠肝肾毒性的差异。方法:SD大鼠随机分为正常组、正常给药低、中、高剂量组,AA模型组、AA模型给药低、中、高剂量组,阳性组。连续灌胃4周,考察其对大鼠一般状态、血液生化指标血肌酐(CREP)、尿素氮(UREAL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和脏器指数及体质量的影响,并通过病理切片观察大鼠肝肾组织的损伤情况。结果:与正常组相比,模型组行动明显减少,喜蜷缩,但体质量无明显变化。正常给药各组大鼠毛发无光泽,皮肤呈现黑棕色,蜷缩少动,大便不成型,体质量增长缓慢。模型给药各组大鼠大便不成型状况有所缓解,体质量无明显变化。肝肾功能方面,与正常组相比,模型组和阳性组AST、ALT、UREA、CREP含量,差异无统计学意义(P>0.05)。正常给药组在给予不同剂量的京大戟灌胃后,各剂量组AST、ALT指标明显升高(P<0.05),高、中剂量组UREAL指标明显升高(P<0.05)。而模型给药组中,仅高剂量组AST、CREP指标明显升高(P<0.05)。且肝肾脏切片显示,正常给药组肝脏肝细胞有轻度空泡变性,胞质疏松淡染;而肾脏系膜细胞和系膜基质轻微变多,其中少量肾小管管腔可见嗜酸性物质。京大戟对正常状态下大鼠的毒性大于AA模型状态下的毒性。结论:由此可以推断出,京大戟用于AA模型大鼠时主要体现的是治疗作用,而对正常大鼠主要体现的是毒性作用。在“有故无殒”理论指导下正确的辨证论治运用中药是临床安全用药的前提。

“工业药剂学”实验课程教学改革初探

“工业药剂学”是一门理论实践一体化的课程。实验教学对基础知识的积累、思维能力的提高、解决问题能力的培养具有十分关键的意义,所以实验课是教育过程中的核心环节。传统的实验教学模式已无法满足学生对课堂教学的期望,不利于他们各项技能的培养。笔者根据工业药剂学实验教学中存在的问题,总结教学过程中的经验与体会,浅谈工业药剂学实验教学改革的一些措施。

基于大鼠尿液生物标志物探析冬葵果醇提物的利尿作用

目的:采用尿液代谢产物分析方法评价冬葵果醇提物利尿作用机制。方法:选取50只雄性SD大鼠随机分为正常组(Z组),冬葵果醇提物高剂量组(DG组)、冬葵果醇提物中剂量组(DZ组)、冬葵果醇提物低剂量组(DD组),阳性对照组(Y组)。制备大鼠水负荷模型后置代谢笼收集0~1、1~2、2~4、4~6、6~24 h范围内尿液;按照试剂盒要求检测尿液K+、Cl−、Na+及血清ADH、ANP、ALD、cAMP、cGMP、AQP1和AQP2的含量;采用代谢组学方法检测尿液中内源性代谢产物,并进行代谢差异表征,查寻尿液中差异代谢产物。结果:与Z组比较,Y组0~1、1~2、2~4 h三个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);DD组2~4 h和6~24 h两个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);DZ组和DG组2~4、4~6 h两个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与Y组比较,DD组、DZ组和DG组0~1、1~2 h两个时间段尿量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与Z组比较,冬葵果醇提物各剂量组能显著升高尿液Na+和Cl-含量,差异有统计学意义(P<0.01)。与Y组比较,DG组Cl-含量显著升高,DZ组和DD组Na+、Cl-含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Z组比较,DG组ANP和AQP2含量显著升高、ADH含量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);DD组cAMP和AQP1含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Y组比较,DG组ADH含量显著降低,ANP含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。代谢组学分析显示,与Z组比较,尿液样本中共筛选得出DD组6个、DZ组8个、DG组10个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。结论:羟脯氨酸、葡萄糖酸和儿茶酚是参与冬葵果醇提物利尿作用机制的尿液生物标志物。

扎冲十三味丸调控Hippo信号通路对脑缺血大鼠的影响

目的观察扎冲十三味丸对脑缺血大鼠的影响及作用机制。方法将75只大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组(金纳多,21.6 mg/kg)和扎冲十三味丸低、中、高剂量组(81、162、324 mg/kg),各给药组分别予相应药物灌胃5 d,第6日线栓法制备脑缺血大鼠模型,造模后24 h继续以相同方式给药2 d。对大鼠进行神经功能评分、横木行走评分、抓握力测试,TTC染色检测脑梗死率,HE染色、尼氏染色观察脑组织形态,TUNEL染色检测脑组织细胞凋亡率,通过转录组学筛选扎冲十三味丸治疗脑缺血差异基因,RT-qPCR、免疫组化和Western blot检测差异基因mRNA和蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分、横木行走评分、抓握力降低,脑梗死率升高,神经元核固缩、空泡样改变,细胞间隙增宽,尼氏体数量减少,细胞凋亡率增加(P<0.01,P<0.001);与模型组比较,扎冲十三味丸中剂量组大鼠神经功能评分、横木行走评分、抓握力升高,脑梗死率降低,神经元损伤程度较低,尼氏体数量增加,细胞凋亡率降低(P<0.05,P<0.01)。转录组学和生物信息学分析筛选出扎冲十三味丸抗脑缺血的相关通路Hippo信号通路。该通路关键基因哺乳动物不育系20样激酶(MST1)1、Yes相关蛋白(YAP)1、大肿瘤抑制激酶(LATS)1、TEA域家族成员(TEAD)1检测结果显示,模型大鼠脑组织MST1 mRNA和蛋白表达显著升高,YAP1、LATS1、TEAD1 mRNA和蛋白表达显著降低;扎冲十三味丸可下调模型大鼠脑组织MST1表达,上调YAP1、LATS1、TEAD1表达。结论扎冲十三味丸可能通过Hippo信号通路发挥抗脑缺血作用。

蒙药塔日努本草考证及现代研究概述

本文结合经典医籍、历代本草与现代研究,对蒙药塔日努的历史沿革进行梳理,为相关研究利用提供参考。从塔日努基原植物、形态、性味、功效等方面进行本草考证,认为蒙医所用塔日努为大戟科植物狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.的干燥根,余为代用品或伪品。从化学成分、药理作用及毒性研究、炮制方法及炮制对其毒效影响等方面对塔日努现代研究进行归纳总结。

草乌致大鼠肝肾亚急性毒性的代谢组学研究

目的基于代谢组学技术分析和探讨草乌致大鼠肝肾亚急性毒性的生物标志物和可能的作用机制。方法以草乌为示例药物,以大鼠为研究对象,除正常组外,给药组灌胃相应溶液,连续给予28 d。通过代谢组学技术对采集的大鼠血清、肝、肾样本进行检测,用主成分分析结合偏最小二乘判别分析筛选肝肾亚急性毒性敏感标志物及代谢通路。结果代谢组学分析显示,与正常组比较,草乌组血清、肝、肾样本中分别鉴定得到34、23和30个差异代谢物,主要富集于ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢、烟酸和烟酰胺代谢等通路。结论初步认为草乌通过影响ABC转运蛋白、精氨酸和脯氨酸代谢、癌症的中心碳代谢等对肝肾造成损伤,亚精胺、羟脯氨酸、葡萄糖、L-亮氨酸和尿素可作为潜在的肝肾毒性敏感生物标志物。

基于肠道菌群与肾组织代谢产物轴的冬葵果醇提物利尿作用机制分析

目的:采用肾脏代谢产物分析方法和肠道菌群评价蒙药冬葵果醇提物利尿作用机制。方法:50只SD大鼠随机分为正常组(生理盐水),冬葵果醇提物高、中、低剂量组(冬葵果醇提物1.6069、0.5356、0.1785 g/kg)和阳性对照组(氢氯噻嗪0.0214 g/kg)。采用代谢组学方法检测肾脏中内源性代谢产物,并进行代谢差异表征,查寻肾脏中差异代谢产物;采用16S rDNA测序技术检测冬葵果醇提物各剂量组对肠道菌群多样性及物种组成的影响,综合评价冬葵果醇提物利尿作用机制。结果:代谢组学分析显示,与正常组相比,冬葵果醇提物低剂量组肾脏样本中共筛选得出13个差异代谢物,冬葵果醇提物中剂量组28个差异谢物,冬葵果醇提物高剂量组14个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。肠道菌群通过对各组OTU数据为计算依据绘制韦恩图,结果显示:与正常组比较,冬葵果醇提物各剂量组共有2146个OTU,其中冬葵果醇提物低剂量组独有416个OTU,冬葵果醇提物中剂量组独有381个OUT,冬葵果醇提物高剂量组独有330个OUT;Alpha多样性显示,冬葵果醇提物低、中剂量组肠道菌群丰度高于正常组,冬葵果醇提物高剂量组肠道菌群丰度低于正常组,初步认为冬葵果对正常大鼠肠道菌群有调节作用;门、属、科水平相对丰度差异比较,厚壁菌门、拟杆菌门、乳杆菌、S24_7、梭菌目、毛螺菌科、颤螺菌属、瘤胃球菌比重较高,在门水平上与正常组比较,冬葵果醇提物各剂量组的厚壁菌门相对增加,拟杆菌门相对减少;属和科水平上与正常组比较,乳杆菌在冬葵果醇提物低、高剂量组中减少;毛螺菌科在冬葵果醇提物各剂量组中增加。结论:冬葵果利尿作用机制可能与拟杆菌门-葡萄糖/葡萄糖酸、毛螺菌科-L-酪氨酸等两个菌群与内源性代谢产物通路有关。

制草乌肝毒性效应的代谢通路分析

目的基于代谢组学技术检测制草乌对大鼠肝功能指标及肝组织病理影响从而探究代谢通路分析。方法以制草乌为示例药物,以大鼠为研究对象,将大鼠按体重随机分成4组。根据预试验结果设定正常组、制草乌高剂量组、中剂量组、低剂量组。除正常组外,其余各给药组灌胃相应的药物溶液,1次/d,连续灌胃28 d,末次给药后收集血清样本,检测各组的血清生化指标及采用LC-MS非靶向代谢组学技术对血清内源性代谢产物变化进行分析。结果血清生化指标结果显示,与正常组比较,制草乌高剂量组ALT含量显著升高,有统计学意义(P<0.05);制草乌中和低剂量组指标差异无统计学意义(P>0.05);肝组织病理检测显示,正常组肝小叶结构清晰,肝细胞索和肝血窦大致呈放射状排列,肝细胞圆润、饱满,肝板排列规则、整齐。制草乌高剂量组肝细胞广泛水肿、空泡化、丧失结构完整性;制草乌中和低剂量组未见明显异常;从血清中共筛选出34个内源性差异代谢物,其中上调15个、下调19个,多数涉及烟酸和多种氨基酸代谢。结论明确制草乌具有一定的肝毒性;肝毒性机制主要与烟酰胺(NA)和1-甲基烟酰胺(MNA)代谢有关。

阿那日五味散方源考证及治疗高脂血症作用机制预测

蒙药阿那日五味散收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册,由全石榴、荜茇、豆蔻、肉桂、干姜配伍组成,有消食、温胃的作用,主治消化不良、肾寒腰痛、胃脘寒湿等。蒙医在使用过程中,根据复方单味药配伍及入药剂量不同而复方疗效也有所不同。通过进行方源考证、方解分析以及利用网络药理学预测阿那日五味散治疗高脂血症的作用靶点,探索其作用机制,为阿那日五味散的临床应用和进一步开发利用提供参考依据。

三叶 五叶木通提取物药效及对药酶影响的比较研究

目的:比较三叶木通[Akebia trifolia ta(Thunb.)Koidz,简称AK]和五叶木通[Akebia quina ta(Thunb)Decne,简称AD]水提物抗炎、利尿及抗菌作用的同时,探索性观察了两种木通对细胞色素P4503A(CYP3A)活性和P-糖蛋白(P-gp)水平的影响。方法:抗炎作用采用小鼠腹腔毛细血管通透法和小鼠耳肿胀法,观察其抗炎作用;利尿作用采用大鼠代谢笼法,观察其利尿作用;采用体外抑菌实验,观察其抑菌作用。用聚乙二醇制备肝微粒体,测定肝和小肠CYP3A活性;以免疫组化法检测肝和小肠组织P-gp水平。结果:两种木通均明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;并利尿和抑菌作用明显;三叶木通对肝脏CYP3A活性和P-gp水平有一定的抑制作用。与正常对照组相比差异显著(P<0.05);五叶木通对肝脏CYP3A活性和P-gp水平无明显作用,与正常对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论:两种木通抗炎、利尿及抑菌作用基本相等;三叶木通水提物可能是肝CYP3A和P-gp的抑制剂;但五叶木通对CYP3A和P-gp影响不明显。

常态虚寒状态小鼠CYP3A活性P-gp水平比较研究

目的:比较虚寒状态与常态小鼠肝和小肠细胞色素P4503A(CYP3A)活性和P-糖蛋白(P-gp)水平情况。方法:肌注氢化可的松复制小鼠虚寒状态模型,采用聚乙二醇法制备肝和小肠微粒体,测定肝和小肠细胞色素CYP 3A活性;以免疫组化法检测肝和小肠组织P-gp水平。结果:虚寒状态组和正常状态组肝和小肠微粒体内CYP3A活性和P-gp水平存在差异,即正常状态CYP3A活性、P-gp水平高于虚寒状态,且差异显著(P<0.05)。结论:初步发现,CYP3A活性和P-gp水平存在机体状态差异。

蒙药那如-3丸对佐剂性关节炎的治疗作用及机制

目的:研究那如-3丸对大鼠佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及部分机制。方法:用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型;足容积法测量继发性足肿胀度;比色法测定脾淋巴细胞增值反应;用ELISA法测定IL-1、TNF-a、PGE2水平;用比色法测定NO、SOD、MDA含量。结果:致炎后第15天,大鼠继发性关节炎出现,致炎后第8天开始预防给予不同剂量的那如-3丸,连续15d,从致炎后第15天起开始各给药组足跖容积和足跖肿胀度明显下降,同时大鼠关节组织的IL-1、TNFa、PGE2、NO的含量明显下降,但那如-3对SOD、MDA含量无明显影响。结论:那如-3丸对AA大鼠继发性炎症具有治疗作用,起作用机制可能与调节机体异常的免疫功能和维持细胞因子网络平衡有关。

肋柱花粉剂抗乙型肝炎病毒体外实验研究

目的:探讨肋柱花粉剂体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:将肋柱花粉剂作用于HepG2.2.15细胞系,MTT法检测样品对HepG2.2.15细胞的毒性,ELISA法检测细胞上清中HBsAg、HBeAg的变化,实时荧光定量PCR法检测细胞与其上清中总HBVDNA含量,综合评价肋柱花粉剂及胶囊剂体外抗HBV效果,并探讨其药理机制。结果:肋柱花对HepG2.2.15细胞毒性低,对细胞分泌HBsAg、HBeAg无抑制作用,对细胞内HBVDNA拷贝数有一定的抑制作用。结论:肋柱花在体外有一定的抗乙肝病毒作用,可能是通过抑制HBVDNA,诱导感染HBV的HepG2.2.15细胞凋亡而发挥抗病毒活性。

草乌不同药用部位的急性毒性实验研究

目的:评价草乌不同药用部位的急性毒性。方法:以草乌不同药用部位水煎醇提取液,经一次性灌胃予昆明种小鼠,并观察14d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果:生草乌LD50值为4.03g.kg-1,草乌叶LD50值为121.7g.kg-1,草乌花LD50值为125.3g.kg-1,草乌芽LD50值为136.2g.kg-1。结论:根据WHO急性毒性分级方法,初步认为生草乌煎煮后仍具有低毒,草乌芽、草乌花和草乌叶煎煮后均无明显毒性。

蒙药肝乐康胶囊剂抗乙型肝炎病毒体外实验研究

目的:探讨蒙药肝乐康胶囊剂体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:将蒙药肝乐康胶囊剂作用于HepG2.2.15细胞系,MTT法检测样品对HepG2.2.15细胞的毒性,ELISA法检测细胞上清中HBsAg、HBeAg的变化,实时荧光定量PCR法检测细胞与其上清中总HBVDNA含量,综合评价蒙药肝乐康胶囊剂体外抗HBV效果,并探讨其药理机制。结果:蒙药肝乐康胶囊剂对HepG2.2.15细胞毒性低,对细胞分泌HBsAg、HBeAg较弱的抑制作用,对细胞内HBVDNA拷贝数有一定的抑制作用。结论:蒙药肝乐胶囊剂在体外有一定的抗乙型肝炎病毒作用,可能是通过抑制HBVDNA,诱导感染HBV的HepG2.2.15细胞凋亡而发挥抗病毒活性。