RT－PCR检测烟草环斑病毒的研究

本文报道应用ＲＴ一ＰＣＲ技术检测烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的结果。根据ＴＲＳＶＲＮＡ－２序列３末端非编码区设计、合成引物一１和引物一２；用ＴＲＳＶＲＮＡ作模板，引物一２作引物，反转录合成ｃＤＮＡ，并以此作模板进行ＰＣＲ扩增，５～６小时内可得到结果，检测粗提液中ＲＮＡ灵敏度达４００ｐｇ，并且可以直接从受侵染的叶片汁液中检出ＴＲＳＶ，为口岸快速检疫推出一个更灵敏、准确的分子生物学新方法。值得推广应用。

断裂与反叛——“国潮”舞蹈现象中“刺点”的生态学释义

近年来,中华民族文化认同感和文化自信不断增强,“国潮”舞蹈热作为一种新的现象,渐渐成为国人表达民族情怀和文化态度的新方式,人们对于“国潮”舞蹈的追寻成为一种时尚。而“国潮”舞蹈现象中“刺点”的出现,使中华民族历史悠久的传统文化与现代元素进行“破圈、融合、发展、再创”,以突破常规的解读方式讲述中国故事,同时也在“国潮”文化发展的趋势下为中国本土舞蹈的创作与传播增添了更多的可能。本文聚焦“国潮”舞蹈现象,以生态学为理论视角,构筑“国潮”舞蹈现象中“刺点”的生态模型,探讨本体与客体生态位的多元构建。“刺点”与舞蹈创作内涵是否息息相关还有待进一步研究,故详细梳理“国潮”舞蹈现象中“刺点”的生态学释义,对中国本土舞蹈创作具有重要意义。

烟草环斑病毒PCR产物的克隆及部分序列分析

将ＴＲＳＶ的ＰＣＲ产物与ｐＧＥＴ－ＴＥａｓｙＶｅｃｔｏｒ连接，克隆到大肠杆菌ＴＧ１中，得到白色菌落，重组质粒通过酶切鉴定、ＰＣＲ扩增和部分序列分析，表明ＴＲＳＶ的ＰＣＲ产物确实插入了质粒，并已克隆到大肠杆菌中，测序列２４０个碱基，与资料显示的序列相比较，同源性达９２．５％，可用于解决病毒检疫应用中阳性对照有扩散危险的疑难问题。

用病毒与葡萄球菌协同凝集法检测植物病毒

用病毒与金黄色葡葡球菌协同凝集法(Virus-Staphylococcus coagglutination test,简称SA-test)对我国一些主要的和一些有检疫重要性的植物病毒(共10种)进行了检测,并同酶联免疫吸附试验(ELISA)进行了平行比较,发现SA-test的检测灵敏度可达ng水平,一般与ELISA相同或仅相差10～100倍,其检测时间仅为1～2分钟。

扩增片段长度多态性技术及其在植物研究中的应用

详述了扩增片段长度多态性技术 (AFLP)的原理及在植物研究中的应用 。

免疫胶体金探针技术在植物病毒研究中的应用与发展

1962年Feldorr等首次介绍了胶体金可作为一种在电镜下示踪的标志,1971年Faulk第一次将胶体金颗粒作为一种特异的标记物用于电镜研究中,1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体上,由此产生了间接免疫金染色法。1978年Geoghegan发表了胶体金标记物在光学显微镜上的应用,1981年Danscher建立了用银显色液增强光学显微镜下金颗粒可见性的方法,其后发展成免疫金银染色法。

睢宁“落子舞”考略

“落子舞”是江苏苏北地区极具地方特色的民间舞蹈，流传于徐州东部，尤以睢宁县最为盛行。本文从睢宁“落子舞”所在地域及发展历史、独特的舞蹈内容与风格特征、服饰道具、传承脉络等方面对睢宁“落子舞”进行全面探究，以期在其对汉代舞蹈的继承和延续方面作进一步的探究。

试探高师音乐学专业舞蹈课程体系建构的要求和原则

中小学基础艺术教育者是高师音乐学专业的培养目标。舞蹈是艺术种类中不可或缺的组成部分，在中小学基础艺术教育中占有重要位置。目前全国各高师院校缺少统一的音乐学专业舞蹈课程教学标准，因此，调整和完善现行高师音乐学专业舞蹈课程体系，是音乐学专业舞蹈教学改革的当务之急。本文从教育目的、课程设置及教学资源等多个方面探讨了高师音乐学专业舞蹈课程体系建构所需具备的要求和原则。

酶联放大系统提高常规酶联检测灵敏度的研究

以莴苣花叶病毒（Ｌｅｔｕｃｅｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ）及其单克隆和多克隆抗体为试材，以直接ＥＬＩＳＡ、生物素抗生物素ＥＬＩＳＡ和异种动物双抗体夹心ＥＬＩＳＡ为方法，分别用酶联放大系统进行比较，发现酶联放大系统比常规的方法灵敏度高３～１０倍，其中以生物素抗生物素酶联放大系统效果最好。

北京怀柔地区樱桃上发现李属坏死环斑病毒

李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)属雀麦花叶病毒科(Bromoviridae)等轴不稳环斑病毒属(Ilarvirus),是我国二类检疫性有害生物.PNRSV主要危害李属和蔷薇属植物.如,樱桃、桃、李、月季等.春季感染PNRSV的樱桃早期幼叶会出现深棕色坏死斑和线纹,叶片展开期坏死斑脱落造成穿孔症状.受PNRSV危害后,果树树势减弱,产量降低,甚至死树.我国学者调查陕西、辽宁和山东等省的果树病害时发现并报道了该病毒[1～3].

用生物素标记外壳蛋白基因cDNA探针检测葡萄扇叶及马铃薯Y病毒

以葡萄扇叶病毒(GFV)干u马铃薯Y病毒(PVY)外壳蛋白基因的重组质粒为模板,用聚合酶链式反膨技术(PCR)分别合成了长度为1.5kb和0.75kb的生物素标记双链cDNA探针,在斑点杂交反应中,探针的最适使用浓度为1/100,GFV探针检测GFV-RNA的灵敏度为10pg,检测提纯GFV的灵敏度为25pg,检测感病苋色藜的最大稀释倍数为10000倍;PVY探针检测PVY-RNA的灵敏度为30pg,检测提纯PVY灵敏度为500pg,感病烟草检测的最大稀释度为8000倍,阴性对照均无杂交信号出现。

10种植物病毒的基因芯片检测技术研究

本研究设计了10种植物病毒和各种对照的探针，将探针固定在醛基化玻璃片基上制备基因芯片。用常规的Trizol法提取植物总RNA，根据病毒的外壳蛋白基因或复制酶基因设计特异性引物，经RT—PCR扩增相应区段并用Cy3-dCTP进行标记。将标记的PCR产物与芯片杂交，扫描仪对杂交结果扫描，GenePix Pro 4．0软件对杂交图像进行分析。结果表明，该芯片可以从病毒感染样本中检测到特异性识别信号，检测灵敏度比RT—PCR高10-100倍，所以，基因芯片能对植物病毒作出快速、准确的检测。

谈音乐欣赏过程的作用

音乐欣赏是对音乐的接受与反馈,它不是被动的接受行为,是一种积极的,具有主体性的创造活动,是一项给人以审美愉悦又能对人的心理和生理等多方面发挥作用的审美体验过程。

从“把关人”理论看科技期刊编辑应有的素质

将"把关人"理论引入科技期刊编辑工作中,具有现实指导意义。从"把关人"概念出发,研究近年来科技期刊面临的新形势和新变化,认为:科技期刊编辑应以过硬的政治素质和业务素质促进和谐社会的建设;编辑应具备数字化理念,以适应信息时代新的工作方式;编辑应具备作者和读者意识、创新意识和竞争意识,以推动期刊走向市场,更快发展。

一步法RT-PCR检测烟草环斑病毒试剂盒的研制与应用

根据烟草环斑病毒基因组序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术研制成一步法检测该病毒的试剂盒,并建立了操作程序。对试剂盒扩增到的预期产物进行测序验证,产物序列与目的序列间的同源性为97.8%,表明该试剂盒的准确性较高。试验结果还表明,该试剂盒在常温、4℃和-20℃下可分别保存2d、7d和60d;灵敏度是DAS-ELISA的100倍;质量控制试验结果一致,具有较高的重复性。

菜豆荚斑驳病毒的RT-PCR检测

菜豆荚斑驳病毒是对大豆经济具有重要影响的病毒。根据已报道的菜豆荚斑驳病毒外壳蛋白基因序列,设计出一对特异性引物,采用RT-PCR法,可有效地扩增出BPMV不同亚组的4个分离物,得到650 bp大小的PCR产物。这种方法能成功地检测出大豆病叶中的BPMV,结果和酶联检测是一致的,而对大豆种皮中BPMV的检测效果不佳,建议采用酶联的方法进行检测。

新时期的电视法制新闻在内容和形式上的嬗变

20世纪80年代，电视法制新闻开始出现在电视荧屏上，随着我国社会主义法治进程的不断推进，电视法制新闻成为电视收视的一大热点。一大批优秀的法制新闻栏目涌现出来。回顾电视法制新闻事业在这二十多年的发展历程，我们管窥电视法制新闻在内容和形式上有怎样的改革和创新，以期对法制新闻从业者有所启示。

对理工科大学生开展音乐素质教育的探讨

知识经济时代 ,社会对高素质、强能力、创新型人才的培养提出了更高要求。长期以来 ,理工科院校较为注重大学生的专业素质的培养 ,而人文素质教育相对薄弱。探讨如何适应形势 ,以音乐素质教育为载体 ,实行文理渗透融合发展 ,以提升学生的综合素质和能力 。

南方菜豆花叶病毒酶联试剂盒的测评

南方菜豆花叶病毒酶联检测试剂盒 ,采用直接双抗体夹心法。主要由已包被特异性抗体的酶联板、碱性磷酸酯酶标记的抗体、对硝基苯磷酸盐底物以及浓缩清洗液等几部分组成。该试剂盒的检测灵敏度可达 8ng/ml提纯病毒。检测大豆病叶可达 1 :1 0 0 0 ,检测大豆病种子可达 1 :1 0 0 ,与黄瓜花叶病毒 ,马铃薯Y病毒 ,烟草环斑病毒 ,烟草花叶病毒呈阴性反应 ,同时选用大豆等 5种健康植物作阴性对照 ,OD值读数均较低 ,背景反应好 ,未出现假阳性反应。作者对检测样品及酶标抗体的孵育时间进行摸索 ,建议样品孵育时间不宜超过 40h ,酶标抗体的孵育时间以 4h为好 ,本试剂盒的酶联板上包被有特异性抗体 ,可直接使用 ,在真空密封干燥条件下 4℃保存 ,1年内仍然有效。