功能纳米材料光热抗肿瘤实验设计

将科研课题和功能纳米材料实验教学有机融合,依托校仪器共享平台,设计了光热抗肿瘤综合实验。实验课前以视频、文献和课件等形式介绍背景知识,课堂上进行纳米材料光热抗肿瘤机制讲解,并结合实验目的启发学生自行设计实验方案。实验通过多元评价考核体系,促进学生综合能力提升;将大型仪器使用纳入实验教学,激发学生科研热情;在以科研带教学、以教学促科研方面取得了良好效果。

聚噻吩在离子液体中的电化学合成研究

在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体 (BMIM)PF6 中直接电化学合成制备了聚噻吩膜 .通过红外光谱 (FT IR)和扫描电子显微镜 (SEM)对聚噻吩膜的结构和形貌进行了表征 .利用紫外可见光谱 (UV Vis)、循环伏安法 (CV)和四探针法研究了聚噻吩膜的电子和电化学特性 .研究结果表明 ,在电位 1.7～ 1.9V(相对于Ag/AgCl) ,在(BMIM)PF6 中可以制备均匀的聚噻吩膜 ,其中 ,离子液体 (BMIM)PF6 既作为溶剂又作支持电解质 ;在离子液体中制备的聚噻吩膜具有良好的稳定性和充放电能力 ,聚噻吩膜的电导率在 0 .0 1～ 0 .1S/cm .

非离子聚(N-乙烯基-2-吡咯烷酮)凝胶在线型聚(丙烯酸)溶液中的溶胀特性

研究了在线型聚 (丙烯酸 ) (PAA)溶液中链长、pH、离子强度和水 /二甲亚砜混合溶剂组成对非离子聚 (N-乙烯基 - 2 -吡咯烷酮 ) (PVP)水凝胶溶胀特性的影响 .发现聚酸浓度的变化引起凝胶显著的体积相变 ,这是因为凝胶和聚合物通过氢键形成了大分子间凝胶 -聚合物复合物 .凝胶的溶胀特性取决于聚酸的链长而不是离子强度 .随着pH值和水 /二甲亚砜混合溶剂组成的变化 ,凝胶的溶胀率 (SR)

P(St-co-Ma)水溶性聚合物对硫酸钡晶体形貌的调控

以苯乙烯(St),马来酸酐(Ma)为单体合成了水溶性苯乙烯-马来酸酐共聚物[P(St-co-Ma)]。研究了P(St-co-Ma)在不同pH下对硫酸钡(BaSO4)晶体的调控。SEM、TG分析结果表明:水溶性共聚物的存在,能很好地控制硫酸钡晶体的生长,且其形态和尺寸随pH变化而改变。当pH为11和9时,晶体的表面形态分别呈卵形和菜花形。当pH为7和6时,晶体分别为球型-无规混杂和无规状态,聚合物对晶体的调控作用减弱。

丙烯酸β-羟丙酯/乙烯基吡咯烷酮水凝胶的合成和热敏行为的研究

用自由基共聚法合成了一系列 β -羟丙酯 ( β -HPAT)和乙烯基吡咯烷酮 (NVP)的共聚物及其水凝胶。发现共聚物的水溶液有敏锐的温敏行为 ,最低汇溶温度 (LCST)随NVP含量的增加而升高 ,随着反应单体总浓度的增加 ,相变敏锐性下降且LCST也随之下降。通过考察水凝胶的溶胀率 (SR) ,发现共聚凝胶在适当的单体浓度 ,交联剂浓度和较宽的单体浓度配比范围内 ,有较灵敏的温敏行为。

AM/SAMPS反相乳液聚合产物的表征

用过硫酸铵 (NH4 S2 O8)为引发剂 ,失水山梨醇酐单油酸酯 (Span - 80 )为乳化剂 ,合成了丙烯酰胺 (AM) / 2-丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸钠 (SAMPS)反相乳液聚合产物 ,测试了该共聚物的红外光谱、和热性能 ,讨论反应温度、SAMPS。

环氧树脂固化过程中的黏弹性分析

环氧树脂在电子线路板、航空工业以及高性能运动器材行业有着广泛的应用,其成型工艺普遍采用反应注射浇铸成型技术,注射温度及时间、保温温度及时间对得到尺寸满意的制品具有重要意义.通过升温测试,获得了树脂黏度和动态模量对温度的演变关系;通过一系列不同温度的保温测试,获得了凝胶化时间对温度的关系.结果表明,可以通过黏弹性能有效示踪固化过程中的结构演变,从而为反应成型加工提供有效、有用的工艺参数.

乙酸异戊酯合成的改进

用无水三氯化铁作催化剂合成已酸异戊酯，探讨了原料配比、催化剂用量和反应时间，在最佳反应条件即已酸：异戊醇：无水三氯化铁＝１：１．３：０．０６，反应时间３ｈ下，收率达９２％以上。

材料的弹性极限应力理论

从材料的滑移应力与静水应力的相互作用，阐明了各向同性材料在复杂应力状态下的三种弹性破坏现象。剪切屈服、脆性断裂和塑性体积屈服，并以两个极限应力准则完整地表述。作为一个例子，以平方主剪应力屈服准则为基础，构造了广义平方主剪应力准则方程组，理论结果与一些岩土类材料的实验数据相吻合。

刘爱民运用“麻防犀角地黄汤”治疗寒包火型银屑病验案4则

银屑病是一种炎症性、复发性红斑鳞屑性疾病,属于中医学“白疕”“干癣”“松皮癣”等范畴。寒包火是指外寒束表、血热内蕴的一种证型,寒包火型银屑病的发病特点为秋冬寒冷季节发病或加重,感受风寒或感冒后加重,热水浴后皮损减轻,舌红,脉多无虚象,热象明显但屡用清热凉血药效果不佳[1],临床治疗颇为棘手。

DMAEMA/SAMPS反相乳液聚合动力学

用过硫酸铵为引发剂 ,失水山梨醇酐单油酸酯 (Span-80 )为乳化剂 ,研究了甲基丙烯酸 -N、N-二甲胺基乙酯 (DMAEMA) /2 -丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸钠 (SAMPS)反相乳液聚合的聚合反应动力学。得到的动力学方程为 Rp∝ [Span-80 ] -0 .6 8[(NH4) 2 ] S2 O8] 0 .46 [SAMPS] 0 .6 0 [DMAEMA] 1 .1 2。聚合反应起始阶段和自动加速阶段的活化能分别为 5 3.6 8KJ· mol-1 和 32 .2 9KJ· mol-1 。

从鹿寨县治理经验论广西石漠化治理对策

在深入了解广西鹿寨县石漠化现状、治理成果的基础上,对其石漠化治理经验进行了总结,进而剖析了石漠化治理存在的突出问题,提出了加强政府领导、调整产业结构,加强联合管理、实行监管同步,加强技术引导、坚持立体治理,加大政府投资、吸纳社会资金等治理对策。

苯乙烯/聚氯乙烯接枝膜的热稳定性研究

用自由基悬浮聚合法合成了苯乙烯 /聚氯乙烯接枝膜 ,并对产物热处理 ,然后进行紫外 -可见光谱 ,红外光谱 ,热失重分析。结果表明接枝苯乙烯后的聚氯乙烯膜热稳定性得到了提高。同时 ,讨论了热稳定性机理。

聚多巴胺改性碳纳米管对Pb^(2+)的吸附性能

研究了聚多巴胺改性碳纳米管对水溶液中Pb2+离子的吸附性能,考察了初始pH和吸附时间对该吸附过程的影响.该过程的吸附动力学符合准二级动力学模型,通过Langmuir吸附等温式描述更为合适,属于单分子层吸附.同时,对聚多巴胺改性前后的碳纳米管吸附Pb2+的能力进行了对比研究.结果表明,多巴胺改性的碳纳米管对Pb2+的吸附性能优于原始碳纳米管,平衡吸附量可达34.0mg/g.

N-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺及其聚合物光化学性质研究

合成了N (对苯氧基苯基 ) 甲基丙烯酰胺 (MAPOA)及其聚合物P(MAPOA)。研究发现 ,MAPOA亦表现出“荧光结构自猝灭效应 (SSQE)” ,不同缺电子烯类单体对P(MAPOA)荧光猝灭能力随烯类单体缺电子程度增加而提高。MAPOA敏化AN光聚合时 ,不仅参与光聚合的引发而且自身也进入聚合物链中。

碳纳米管/聚苯胺复合材料的制备及应用研究进展

碳纳米管/聚苯胺复合材料因其独特的电磁学、热力学和机械性能,在很多领域具有潜在应用价值.本文作者对近年来该复合材料的制备方法、性能及应用方面的研究进展进行了综述.

POM/MWNTs-PEG复合材料的制备和结晶性能研究

采用原子转移自由基聚合的方法将聚乙二醇(PEG)接枝到多壁碳纳米管(MWNTs)上,然后利用平板硫化机制备出聚甲醛(POM)/MWNTs-PEG复合材料。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱和热重分析对MWNTs-PEG进行表征。通过差式扫描量热仪研究了该复合材料结晶行为的变化,用Jeziorny法和Mo法对其进行非等温结晶动力学分析。结果表明,PEG均匀接枝到MWNTs上;MWNTs-PEG的加入具有异相成核的作用,使POM结晶温度向高温区移动,结晶速率提高,半结晶时间缩短;结晶速率常数值增加,F(T)值降低;有效结晶活化能降低;MWNTs-PEG最终起到促进POM结晶的作用。

广西石漠化危害、治理模式与对策研究

就中国国土面积而言石漠化面积并不大,仅占我国总面积的1.5%。但是对于西南贫困地区特别是广西省来说,面积较大,而且目前还存在229.36万hm2的潜在石漠化面积。大面积的石漠化对于靠种植业发展的地区都是一种灾难,特别是对广西这样的经济贫困、人口压力大、不合理人为活动频繁的地区来说,石漠化的治理和防治任务在社会主义现阶段显得更为迫切与艰巨,已经成为了建设社会主义新农村和全面实现小康社会的一项重大挑战。因此石漠化的防治工作将会是一项艰巨、长期的生态环境保卫战。

纳米聚苯胺及聚苯胺/金复合材料的制备与表征

以氯金酸(HAuCl4)为氧化剂,在两种不同无机酸(HCl和H2SO4)的掺杂下,通过调节反应体系中混合溶剂的醇水比例,用一步氧化苯胺聚合法成功制备了不同形貌的纳米聚苯胺及聚苯胺/金复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和红外光谱(FT-IR)对产物的形貌和结构进行了表征.在此基础上,进一步讨论了聚苯胺/金复合材料可能的形成机理.

西林县石漠化问题与治理对策研究

石漠化是西林县最大的生态问题。经过西林县政府严格的治理,取得了一定的成效。但是西林县的石漠化治理条件缺乏,石漠化的监测机制仍然需要加以完善。分析了西林县石漠化现状,找出了石漠化的影响因素,提出了加强领导,增强治理意识、推广技术,实行立体治理、增加投资,提高治理质量、完善法规,坚持依法管理等对策。