新型急冷脱酸工艺在危废焚烧烟气净化中的应用

焚烧是危险废物处置常用的方式之一,焚烧烟气净化系统是烟气达标排放的重要保障。传统危废焚烧干法烟气净化工艺,存在脱酸效率低、设备易堵塞的问题,同时湿法脱酸工艺存在脱酸废水产生量大、处理成本高、处理难度大等缺点。针对最新危险废物焚烧设施烟气排放标准,开发了新型急冷脱酸烟气净化工艺,能够同时满足高温烟气处理的急冷和脱酸要求,实现废水近零排放,达到节能降耗、降低运行成本的效果。目前新型急冷脱酸烟气净化工艺已经在实际生产中得到应用,效果显著,烟气出口指标远低于国家最新排放标准。本文简要介绍了新型急冷脱酸工艺流程、反应机理和控制逻辑。通过在工艺流程、烟气净化效果、烟气净化成本和飞灰产生率等方面与湿法脱酸技术进行比较,突出了新型急冷脱酸工艺的应用优势。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定环境水样中的15种抗生素

采用固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法,建立了水样中磺胺类、四环素类、氟喹诺酮类、大环内酯类和氯霉素类15种抗生素的同时测定方法.水样经HLB固相萃取柱富集,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源-串联质谱多反应监测模式检测.结果表明,同时测定15种抗生素的线性范围为5—100μg·L-1(相关系数均大于0.997),检出限为2.1—22.0 ng·L-1,定量限为6.9—71.8 ng·L-1;空白水样在加标水平为5、10、20μg·L-1时,抗生素的回收率为50.1%—109.0%,相对标准偏差为0.4%—8.5%(n=7).用本文建立的方法检测某农业小流域环境水样,发现5类抗生素可被不同程度检出,浓度范围为0.1—106.2 ng·L-1.

Ni掺杂Sb-SnO2瓷环粒子电极电催化氧化磺胺嘧啶

为发展废水中抗生素的处理技术、保护水环境安全,采用浸渍法制备Ni掺杂Sb-SnO2微孔陶瓷环粒子电极,研究了电极对磺胺嘧啶(SDZ)的电催化氧化能力和动力学特征,初步分析了SDZ的降解途径.结果表明,粒子电极表面负载Ni和Sb-SnO2晶体,有利于电子传递和吸附SDZ,提高了电催化氧化效率;在NaCl浓度为0.02 mol·L^-1、初始pH为8、电流密度为15 mA·cm^-2、粒子电极投加量为15 g时处理15 min,50 mg·L^-1的SDZ能够被完全去除;处理3 h时,反应液TOC去除率达到80.8%,比二维电极高17.6%;电催化氧化SDZ的动力学过程符合一级反应动力学模型,去除速率常数为0.329 min-1.采用液相色谱-串联质谱分析法(LC-MS/MS)鉴定SDZ的降解产物,电催化降解SDZ可能包括磺酰胺基S-N键和嘧啶环上C-N键断裂、脱磺酸基、脱氨基和·OH氧化等途径.

Pd-MWCNTs-泡沫镍电极对2,4-二氯苯酚的电催化加氢脱氯研究

为发展废水中氯代酚的处理技术和保护水环境安全,采用"浸渍-干燥-电沉积"法制备钯-多壁碳纳米管-泡沫镍电极,研究电极对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除能力和动力学特征,并探讨了2,4-DCP的脱氯机理.结果表明,在MWCNTs和Pd负载量分别为0.7 mg·cm^(-2)和0.01 mmol·cm^(-2)时制备的电极对2,4-DCP去除效果最好;掺入多壁碳纳米管(MWCNTs)可增大电极的表面积,提高Pd的分散性,增强电极的催化效率.当Na_(2)SO_(4)浓度为0.05 mol·L^(-1),工作电压为-1 V,反应液初始pH为7时,50 mg·L^(-1)的2,4-DCP降解90 min的去除率达到99.74%,降解过程符合一级反应动力学模型,速率常数为0.0667 min^(-1).采用高效液相色谱法监测2,4-DCP的降解产物,发现苯酚为2,4-DCP还原的最终产物,降解途径包括直接脱去2个氯原子转化为苯酚和分步脱去2个氯原子再转化为苯酚,但以直接脱去2个氯原子为主要途径.活性基淬灭实验证明,电极通过产生的吸附态氢原子(H_(ads))对2,4-DCP进行加氢脱氯.