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40%砜吡草唑悬浮剂的开发
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作者 祝玉超 沈运河 +1 位作者 张腾飞 许孟桃 《世界农药》 CAS 2024年第7期33-36,共4页
为制备性能优良的40%砜吡草唑悬浮剂(SC),通过对润湿分散剂和增稠剂进行筛选,确定优选制剂配方:砜吡草唑原药40%,聚羧酸盐1.0%,多芳基酚聚醚改性物1.5%,复合分散剂3.0%,黄原胶0.2%,乙二醇4.0%,BIT 0.3%,有机硅消泡剂0.5%,水补足至100%... 为制备性能优良的40%砜吡草唑悬浮剂(SC),通过对润湿分散剂和增稠剂进行筛选,确定优选制剂配方:砜吡草唑原药40%,聚羧酸盐1.0%,多芳基酚聚醚改性物1.5%,复合分散剂3.0%,黄原胶0.2%,乙二醇4.0%,BIT 0.3%,有机硅消泡剂0.5%,水补足至100%。制剂冷、热储悬浮率均高于95%,冷、热储分解率均低于1%,分散性优秀,析水率低,其他指标也均符合SC标准。通过田间试验表明,该产品对小麦田杂草防效可达92%以上,同时对小麦高度安全。 展开更多
关键词 砜吡草唑 悬浮剂 制剂开发
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氯氟醚菌唑的合成工艺研究
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作者 沈运河 祝玉超 夏东国 《现代农药》 CAS 2024年第4期41-43,69,共4页
综述了氯氟醚菌唑的合成工艺路线,并提出合成氯氟醚菌唑的新工艺路线。以2-溴-5-氟-三氟甲苯为起始原料,经格氏、开环和醚化3步反应,得到氯氟醚菌唑。该合成路线具有反应条件温和,收率高,成本低,路线短等特点,适合工业化生产。
关键词 氯氟醚菌唑 2-溴-5-氟-三氟甲苯 工艺路线 合成
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8%环磺酮可分散油悬浮剂的开发
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作者 祝玉超 熊国银 +1 位作者 张腾飞 沈运河 《世界农药》 CAS 2023年第10期12-16,共5页
为制备优良的8%环磺酮可分散油悬浮剂,通过对表面活性剂和有机膨润土进行筛选,确定优选制剂配方为:环磺酮原药8%,乳化剂7208-B4 15%,有机膨润土SK-04 1%,油酸甲酯补至100%。制剂冷、热储悬浮率均高于95%,热储分解率低于1.5%,析油率低于... 为制备优良的8%环磺酮可分散油悬浮剂,通过对表面活性剂和有机膨润土进行筛选,确定优选制剂配方为:环磺酮原药8%,乳化剂7208-B4 15%,有机膨润土SK-04 1%,油酸甲酯补至100%。制剂冷、热储悬浮率均高于95%,热储分解率低于1.5%,析油率低于5%,其余各项指标均符合可分散油悬浮剂标准。田间试验表明,该制剂对玉米田杂草防效可达90%以上,同时增产效果明显。 展开更多
关键词 环磺酮 可分散油悬浮剂 田间药效
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30%丙硫菌唑可分散油悬浮剂的制备 被引量:3
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作者 王友定 熊国银 +2 位作者 沈运河 张腾飞 祝玉超 《世界农药》 CAS 2021年第11期26-29,39,共5页
为制备优良的30%丙硫菌唑可分散油悬浮剂,通过对分散介质和表面活性剂种类、有机膨润土使用量进行筛选,对热贮悬浮率和热贮原药分解率进行检测,最终确定最佳制剂配方为:30%丙硫菌唑、10%农乳602#、5%EL-10、1%3472B、0.4%有机膨润土、3... 为制备优良的30%丙硫菌唑可分散油悬浮剂,通过对分散介质和表面活性剂种类、有机膨润土使用量进行筛选,对热贮悬浮率和热贮原药分解率进行检测,最终确定最佳制剂配方为:30%丙硫菌唑、10%农乳602#、5%EL-10、1%3472B、0.4%有机膨润土、3%气相白炭黑、溶剂油S-150∶甲酸甲酯=1∶5补足100 g。制剂冷热贮悬浮率高于95%,热贮分解率低于3.5%,各项指标均符合油悬浮剂标准。通过田间试验表明,该产品对小麦赤霉病防治率达90%以上,同时增产效果明显。 展开更多
关键词 丙硫菌唑 可分散油悬浮剂 制备
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砜吡草唑的合成工艺研究 被引量:3
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作者 沈运河 祝玉超 +2 位作者 熊国银 周全全 尹波 《世界农药》 CAS 2020年第9期40-43,共4页
为了改进除草剂砜吡草唑的合成工艺,以3,3-二甲基丙烯酸乙酯为原料,经环化和氯化反应制得3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑,之后与硫脲反应,得到5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-硫基甲脒盐;以三氟乙酰乙酸乙酯为原料,经过环化、羟甲基化、O... 为了改进除草剂砜吡草唑的合成工艺,以3,3-二甲基丙烯酸乙酯为原料,经环化和氯化反应制得3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑,之后与硫脲反应,得到5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑-3-硫基甲脒盐;以三氟乙酰乙酸乙酯为原料,经过环化、羟甲基化、O-二氟甲基化以及取代、氯化制得N-甲基-3-三氟甲基-4-氯甲基-5-二氟甲氧基吡唑;最后,通过取代、氧化得到3-[(5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-基)-甲基磺酰]-4,5-二氢-5,5-二甲基-1,2-异噁唑(砜吡草唑),含量>99%,合成路线总收率>35%。该合成工艺减少了原生产过程中产生的三废,提高了生产效率,有利于砜吡草唑的工业化生产。 展开更多
关键词 砜吡草唑 除草剂 合成工艺
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基于压缩感知的矿井无线传感器网络目标定位
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作者 贺方圆 宫晓玮 +2 位作者 祝玉超 靳昊玥 王文清 《矿业科学学报》 2020年第4期444-451,共8页
针对无线传感器网络定位技术在煤矿井下目标定位存在定位精度低、参考节点多、节点功耗大等问题,提出一种基于压缩感知算法的矿井无线传感器网络目标定位方法。该方法根据矿井目标定位需求和无线传感器网络特点设计了离线阶段和在线监... 针对无线传感器网络定位技术在煤矿井下目标定位存在定位精度低、参考节点多、节点功耗大等问题,提出一种基于压缩感知算法的矿井无线传感器网络目标定位方法。该方法根据矿井目标定位需求和无线传感器网络特点设计了离线阶段和在线监测阶段的目标定位方案。离线阶段构建稀疏矩阵指纹库,在线监测阶段构建观测矩阵和测量值向量,并结合指纹库重构目标节点位置信号,实现矿井目标精确定位。通过仿真实验将压缩感知算法定位与两种传统算法定位进行比较,结果表明,本文算法定位精度较高,可控制在0.8 m以内,满足定位需求。 展开更多
关键词 压缩感知 无线传感器网络 目标定位
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丙硫菌唑的合成工艺 被引量:3
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作者 沈运河 熊国银 +2 位作者 高全 肖金京 祝玉超 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期794-796,共3页
[目的]改进丙硫菌唑合成工艺,降低合成风险,提高合成效率。[方法]以γ-丁内酯为起始原料,经氯化、醇解及环化反应合成1-氯-1-甲酸甲酯环丙烷后,依次通过与邻氯苯乙酸甲酯进行缩合反应得到1-(1-氯环丙基)-2-邻氯苯基乙酮,与硫酸二甲酯发... [目的]改进丙硫菌唑合成工艺,降低合成风险,提高合成效率。[方法]以γ-丁内酯为起始原料,经氯化、醇解及环化反应合成1-氯-1-甲酸甲酯环丙烷后,依次通过与邻氯苯乙酸甲酯进行缩合反应得到1-(1-氯环丙基)-2-邻氯苯基乙酮,与硫酸二甲酯发生环氧化反应得到2-(1-氯环丙基)-2-邻氯苄基环氧乙烷,与水合肼发生肼解反应得到1-邻氯苯基-2-(1-氯环丙基)-2-羟基-3-肼基丙烷,与硫氰化钠进行环化反应获得2-[2-(1-氯环丙基)-3-邻氯苄基-2-羟丙基]-1,2,4-三唑烷-3-硫酮,最后经过氧化反应得到丙硫菌唑。[结果]通过改进的合成工艺获得了纯度99%丙硫菌唑原药。[结论]改进的合成工艺有效的避免了合成中带来的危险,并提高了合成收率。 展开更多
关键词 三唑硫酮 杀菌剂 丙硫菌唑
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