温郁金茎叶与块根中挥发油成分的比较研究

目的:对温郁金的茎叶中挥发油成分进行系统地分析,并与其传统的用药部位块根的挥发油成分对比,寻找温郁金茎叶作为替代性药材的可能性,提高种植温郁金的整体经济效益,并为制订温郁金茎叶挥发油的指纹图谱提供依据。方法:采用气质联用(GC-MS)进行分析。结果:从茎叶中共分离得到80个气相色谱峰,鉴定了25个成分。结论:这25种成分均为由茎叶中首次鉴定出。茎叶中所含成分与块根中成分差异较大,但是仍含β-榄香烯、莪术二酮等丰富的活性成分。

温郁金根茎叶微量元素含量的测定

为分析比较温郁金不同部位微量元素的含量,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了温郁金根、茎、叶中Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Ni、Zn等八种微量元素的含量,并对不同部位微量元素的含量进行了比较。结果表明,在其根茎叶中Ca、K、Mg、Mn含量较高,Zn、Ni、Mn含量有较大差异,Ca、K、Mg、Fe含量接近。从微量元素的角度来看,温郁金茎叶具有一定的应用价值。

温郁金茎叶化学成分及抗肿瘤活性

目的:研究温郁金地上茎叶部分的化学成分,对其成分进行提取分离、结构鉴定和抗肿瘤活性测定。方法:采用各种色谱技术分离纯化茎叶中的化学成分,用1H-NMR、IR、MS等波谱分析并与标准样品作TLC比较,鉴定化合物结构;体外培养喉癌细胞(Hep-2),采用四甲基偶氮唑盐比色分析法(MTT法)测定乙醇、石油醚和乙酸乙酯提取物对Hep-2细胞的抑制作用。结果:在茎叶的石油醚部位分离纯化得到五个化合物,经1H-NMR、IR等波谱技术解析为:莪术二酮、β-谷甾醇、胡萝卜苷、桉叶素、龙脑;其乙醇提取物明显抑制Hep-2细胞的生长,在测定的浓度范围内呈现良好的剂量依赖性抑制作用;石油醚提取物对Hep-2细胞抑制作用比乙酸乙酯提取物强,后者具有较弱的抑制作用。结论:温郁金茎叶石油醚提取部位是抗肿瘤的主要活性部位,可能与从该部位分离到的五个化合物相关。

七连栓质量控制研究

目的 :建立七连栓的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对主药黄连、三七进行定性鉴别 ;采用反相高效液相色谱法梯度洗脱 ,蒸发光散射器检测三七中人参皂苷Rg1 、Rb1 的含量。结果 :本品薄层色谱特征明显 ,专属性强 ;人参皂苷Rg1 在进样量为1 56μg～3. 74μg 范围内线性关系良好 (r=0. 9993 ,RSD=1. 6 % ) ,回收率为99 .10 % ;人参皂苷Rb1 在进样量为1 .44μg～3 46μg范围内线性关系良好 (r=0. 9981 ,RSD=1 .2 % ) ,回收率为102. 13 %。结论 :本方法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于七连栓的质量控制。

口服制剂中增溶辅料的研究进展

了解部分增溶辅料的应用和当前的研究进展。综述近年来国内外市场上流通的口服制剂中所用的增溶性辅料方面的研究。增溶性辅料种类繁多并且在药剂学中应用广泛,有深入研究以充分开发利用的必要。

高效液相色谱法测定凝胶糖果中的β-胡萝卜素

采用色谱柱SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:三氯甲烷∶乙腈∶甲醇=3∶12∶85,含抗坏血酸0.4 g/L;流速:2 mL/min等度洗脱;检测波长:450 nm,建立一个β-胡萝卜素的高效液相色谱测定方法。凝胶糖果样品取完整多颗破碎混匀后,在避光且添加抗氧化剂情况下分散、提取、皂化、液液萃取、水洗、浓缩后复溶测试,在β-胡萝卜素含量0.25~10 mg/L范围内线性系数R=1.00000,呈良好的线性;各前处理影响因子经摸索后设置为最佳,此时重复性变异系数为0.32%,中间精密度相对标准偏差为1.45%,回收率为95.37%~99.93%。该方法体现出良好的准确度、精密度、耐用性,适用于凝胶糖果中β-胡萝卜素的测试。

反相高效液相色谱法测定铁叶酸片中叶酸含量

依据《2020版中国药典》二部叶酸片项下含量测定检测复方铁叶酸片中叶酸含量,叶酸结果由于受到亚铁离子的影响,检测结果会比理论值显著偏低。本文对药典方法进行优化,通过采用加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合剂将亚铁离子掩蔽排除亚铁离子的影响,采用超声提取和高效液相色谱-二极管阵列检测器(High Performance Liquid Chromatography with Diode-Array Detection, HPLC-DAD)检测叶酸含量,可以显著改善叶酸的检测结果准确性。方法简单、重复性好,可以满足含铁叶酸片中叶酸含量的检测。

常见糖和糖醇对低分子可溶膳食纤维测试干扰研究

可溶性膳食纤维作为一种热门的功能性食品原料,对人体具有重要的生理功能,其检测过程比较复杂,日常检测中经常会遇到糖或糖醇的干扰。因此,研究产生干扰的糖和糖醇并提出排除干扰的方法,有助于提高膳食纤维检测的准确度。通过对常见糖和糖醇进行系统研究,逐一确定其对膳食纤维的干扰情况。试验发现一部分糖和糖醇会产生干扰,这些物质有乳糖、异麦芽糖、乳糖醇等。本文提供了积分排除法和酶解法两种排除干扰的方法,对膳食纤维测试分析有一定的参考意义。