加温湿化高流量鼻导管氧疗在小儿重症肺炎中的应用

目的:探讨加温湿化高流量经鼻导管氧疗(HFNC)对小儿重症肺炎血清降钙素原(PCT)、预后的影响。方法:选择2021年2月至2023年2月在河南省南阳市唐河县人民医院就诊的90例重症肺炎患儿,按随机对照原则分为对照组(45例,接受常规治疗+面罩氧疗)、研究组(45例,接受常规治疗+HFNC)。对比两组临床症状消失时间及氧疗结束时间、血气指标、呼吸力学指标、生化指标、并发症。结果:研究组气促、发绀、三凹征、肺部啰音消失时间及停止氧疗均短于对照组(P<0.05);研究组治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))水平、动态顺应性均比对照组高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、PCT、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平及气道阻力均比对照组低(P<0.05);两组并发症发生率比较相当(P>0.05)。结论:HFNC治疗小儿重症肺炎可有效缩短临床症状消失及氧疗时间,改善血气及呼吸力学情况,降低PCT等生化指标,可更好地改善患者预后。

血清中罗红霉素的反相高效液相色谱法测定

报道用高效液相色谱法测定血清中罗红霉素浓度．采用国产ＹＷＧ—Ｃ１８不锈钢分析柱（１０μｍ，２５０ｍｍ×４．６ｍｍ），Ｗａｔｅｒｓ４８６可变波长紫外检测器，以乙腈—甲醇—０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（４４２０３６，用氨水调ｐＨ至７．２）为流动相，红霉素作内标．血清样品碱化后用二氯甲烷提取浓集，再经进一步纯化后进样，在２１０ｎｍ波长处检测，内标法定量．本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点，适用于罗红霉素血药浓度测定及药代动力学研究．

超高效液相色谱串联质谱法考察大鼠体内索凡替尼药代动力学

目的建立测定大鼠血浆中索凡替尼浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法血浆样品经沉淀蛋白处理后进样,以卡马西平为内标。色谱柱为Waters Acquity UPLC®BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7µm),流动相为甲酸-氨水-水(1∶1∶1000,V/V/V)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,进样量为1µL,离子源为电喷雾电离(ESI),在正离子、多反应监测模式下检测,气帘气压为35 psi,雾化气压为30 psi,喷雾电压为5500 V,离子对质荷比(m/z)分别为m/z 481.2→329.0(索凡替尼)和m/z 237.2→194.0(卡马西平)。结果索凡替尼及内标卡马西平的保留时间分别为0.93 min和0.94 min。索凡替尼的质量浓度在0.1~500 ng/mL范围内与索凡替尼和卡马西平峰面积的比值线性关系良好(r=0.9972,n=9);精密度、稳定性、准确度、基质效应试验的结果均符合要求;定量下限为0.1 ng/mL。按体质量2 mg/kg单次灌胃给药,达峰时间(t_(max))约为1.33 h,峰浓度(C_(max))约为5.92 ng/mL,半衰期(t_(1/2))约为5.31 h,平均滞留时间(MRT)约为4.02 h;给药4 h后,索凡替尼的肝脏浓度(201.2 ng/mL)远高于血浆浓度(3.57 ng/mL)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,可用于大鼠血浆中索凡替尼浓度的快速测定。索凡替尼易在肝脏中蓄积。

柱切换-荧光检测反相高效液相色谱法测定血浆中特布他林浓度

采用柱切换技术 荧光检测反相高效液相色谱法测定血浆中特布他林 (TB)浓度。使用LunaC8( 2 )和KromasilC18为分析柱 ( 1 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)和预处理柱 ( 2 5mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相分别为pH 3 0 ,0 .0 3 3mol/L磷酸盐缓冲液∶甲醇∶乙腈 ( 92∶7∶1 )和水∶甲醇∶乙腈 ( 97∶2∶1 ) ,流速均为 1 .0ml/L。血浆样品经乙腈沉淀蛋白后进样 ,切换时间为 3 .2～ 4.2min。荧光检测 ,λex为 2 80nm ,λem为 3 0 9nm。以沙丁胺醇作内标 ,按内标法定量。标准曲线线性范围为 0 .8～ 3 2 μg/L ;最低定量限为 0 .8μg/L;TB和内标的保留时间分别为 8.7和 9.3min;日内RSD小于 4% ,日间RSD小于 9% ,方法回收率在 93 %～ 1 1 2 %。

基于数据仓库的突发公共卫生事件预警预报系统

预防和控制突发公共卫生事件关键是及时发现突发事件的先兆,实现预警。我国预警机制建设已有了初步进展,如基本做到了网络直报等,但仍存在认识不到位、预警指标体系和网络不健全、监测报告系统反应速度慢等问题。为此,提出了一种新的突发公共卫生事件预警预报方法,该方法将气象因素用于预警预报,挖掘出气象因素和疾病爆发的关系并据此实现预警预报。重点设计了突发公共卫生事件数据仓库,并选择决策树算法进行数据挖掘,设计并实现了突发公共卫生事件预警预报系统,该系统预警效果良好,其对于完善突发公共卫生事件早期预警体系有重要价值。

反相高效液相色谱紫外检测法测定血浆中沙丁胺醇浓度

目的 建立反相高效液相色谱 紫外法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法。方法 采用UltraspherCyano分析柱 (2 5 0mm×4.6mm ,5 μm) ,乙腈 甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1 磷酸铵缓冲液 (pH2 .8) (2∶0 .5∶97.5 )为流动相 ,吗啡作内标。样品经离子对萃取纯化后进样 ,在 2 2 4nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 标准曲线在 0 .5～ 32 μg·L- 1 内有良好线性 ,最低检测浓度为 0 .3μg·L- 1 ,萃取回收率在 93%～ 99%之间 ,方法回收率在 98%～ 10 9%之间 ,日内RSD小于 5 % ,日间RSD小于 8%。结论 本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,已用于测定沙丁胺醇缓释制剂生物利用度样品 70 0余个 。

枸橼酸莫沙必利胶囊剂人体药动学及相对生物利用度

目的 了解枸橼酸莫沙必利胶囊剂的人体药动学及相对生物利用度.方法 采用随机交叉自身对照试验设计,对23名健康男性自愿受试者分别单剂量口服试验制剂枸橼酸莫沙必利胶囊和日本进口的对照制剂枸橼酸莫沙必利片各10 mg,进行人体相对生物利用度研究;采用HPLC测定血浆中莫沙必利浓度,用DAS ver1.0程序进行生物等效性分析.结果 受试制剂枸橼酸莫沙必利胶囊与参比制剂枸橼酸莫沙必利片的AUC0～7分别为（117.31±44.92）及（123.70±44.88）μg·h·L^-1,ρmax分别为（51.70±20.57）及（65.86±29.96）μg·L^-1,tmax分别为（1.03±0.42）及（0.67±0.33）h,ti/2分别为（1.63±0.45）及（1.70±0.43）h.结论 枸橼酸莫沙必利胶囊与参比制剂经双单侧f检验AUC0～7和ρmax检验无显著差异（P＜0.05）,tmax经非参数法检验差异有统计学意义.受试制剂枸橼酸莫沙必利胶囊与参比制剂的相对生物利用度为（96.7±23.4）%.

高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松

本文报道用高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松浓度，血清样品经醋酸乙酯１次提取浓集后进样，采用ＹＱＧ－８０国产硅胶分析柱，以二氯甲烷─甲醇（９７：３）为流动相，地塞米松作内标，在２５４ｎｍ波长下测定洗提液，按内标法定量，并对提取及色谱条件等进行了探讨。本法具有快速、简便、灵敏、准确等特点，适用于使用相关药物或未用药病人血中氢化泼尼松、氢化可的松浓度的同时或单独测定。

柱切换-反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度

目的 采用柱切换对反相高效液相色谱法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法进行改进。方法 采用Ultrasphere CN色谱柱 ( 2 5 0× 4.6m m,5μm )和 Krom asil C1 8( 2 0× 4m m,5μm )预处理柱 ,分析和预处理柱均以p H 2 .8、0 .0 2 5 mol/L磷酸盐缓冲液∶乙腈∶甲醇 ( 95∶ 4∶ 1)为流动相 ,吗啡作内标。血浆样品加入含二苯基硼酸 - 2 -氨基乙脂的缓冲液 ( p H 9.0 )后 ,用含四辛基溴化铵的氯仿萃取 ,再用 0 .0 8m ol/L醋酸 3 0 0μl反萃 ,取酸液10 0μl进样 ,预处理柱 0 .7～ 1.5 m in流出组份进入分析柱分析 ,2 2 4nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 标准曲线线性范围为 0 .5～ 3 2μg/L ,最低定量限为 0 .5μg/L ,沙丁胺醇和内标的保留时间分别为 6.7min和 7.6m in,日内 RSD小于 5 % ,日间 RSD小于 8% ,萃取回收率大于 80 % ,方法回收率在 96%～ 10 7%。结论 本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,适用于沙丁胺醇血药浓度测定及药代动力学。

血清中罗红霉素浓度反相高效液相色谱测定法的改进

目的 对测定血清中罗红霉素浓度的高效液相色谱法进行改进。方法 其改进要点是 :采用Penom enex L una C1 8分析柱 (5 μm,15 0 m m× 4.6 m m) ,以乙腈 -甲醇 - 0 .0 5 m ol/ L 磷酸 (39∶ 19∶ 42 ,用氨水调 p H至7.2 )为流动相 ,克拉霉素作内标。血清样品碱化后用二氯甲烷提取浓集 ,再经进一步纯化后进样 ,在 2 10 nm波长处检测 ,按内标法定量。结果 本法与原方法的标准曲线线性范围分别为 0 .2 5～ 32 mg/ L 和 0 .2 5～ 16 m g/ L,最低检出量分别为 5 ng和 2 0 ng,罗红霉素保留时间分别为 5 .0分钟和 13.2 7分钟 ,日内 RSD小于 2 .5 %和 7.5 % ,日间RSD小于 3.0 %和 5 .5 % ,萃取回收率和方法回收率一致。结论 本法与原法相比具有快速简便。

血浆中单硝酸异山梨酯的高效液相色谱法测定

目的 :建立了高效液相色谱法测定血浆中单硝酸异山梨酯浓度。方法 :采用硅胶分析柱 ,以二氯甲烷 -正己烷 -乙腈 -甲醇 (92∶4∶1 5∶2 5 )为流动相 ,卡马西平作内标。样品在碱性条件下用二氯甲烷萃取浓集后进样 ,2 34nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 :标准曲线在 2 5～ 16 0 0 μg·L-1范围内有良好线性 ,最低检测浓度为 10 μg·L-1,方法回收率为 96 %～ 10 4% ,日内RSD小于 4 5 % ,日间RSD小于 5 %。结论 :本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,已用于单硝酸异山梨酯缓释制剂生物利用度测定 ,结果良好。

邻指皮瓣与腹部皮瓣修复指腹缺损疗效对比分析

目的:探讨指背及腹部皮肤组织学特点,总结对比邻指皮瓣与腹部皮瓣在修复指腹皮肤软组织缺损的临床效果及优缺点。方法:2006年以来,40例伴肌腱或骨组织外露指腹皮肤软组织缺损患者,缺损范围:1.5cm×1.0cm～3.0cm×2.0cm。根据病情应用邻指皮瓣修复患者20例,腹部皮瓣修复患者20例。邻指皮瓣3周断蒂,腹部皮瓣4周断蒂。术后分别对两种皮瓣修复术后的外观、两点辨别试验及功能满意度进行随访调查,并进行对比分析。结果:38例皮瓣成活无坏死感染,2例腹部皮瓣修复患者切口处皮瓣边缘局部坏死,给予换药后自愈。术后随访6个月～2年,用腹部皮瓣修复患者皮瓣较为臃肿、皮色较深、两点辨别能力及患者功能满意度差,但可修复面积较大指腹缺损患者;而用邻指皮瓣修复患者外观、功能较好,但修复面积有限。结论:在条件允许下应用邻指皮瓣修复指腹皮肤软组织缺损较腹部皮瓣更为理想。

基于信息网格的炮兵子网研究

介绍了美军网格中心战及全球信息网格的相关情况,强调了全军信息网格建设的重要性;给出了基于信息网格的炮兵子网结构,并给出了两种存在形式,即炮兵管理虚拟子网和交战动态虚拟子网;研究了炮兵网格的基本结构及炮兵网格化改造的重点内容;最后提出了基于GRID Service的协同作战解决方案。

RP-HPLC测定产妇安口服液中水苏碱的含量

目的 建立RP -HPLC测定产妇安口服液中益母草有效成分之一的水苏碱。方法 采用Kromasil-NH2 色谱柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,乙腈 -水 (80∶2 0 )为流动相 ,流速 1.0ml·min-1。样品加入新配制的 2 %雷氏盐沉淀后 ,丙酮溶解 ,再用硫酸银与氯化钡溶液将水苏碱游离出来 ,定容后离心 ,取上清液 10 μl进样 ,2 10nm检测 ,按外标法定量。结果 标准曲线线性范围为 0 .0 5～ 0 .4g·L-1,日内RSD <4%,方法回收率在 97%～ 10 5 %之间。结论 所用方法简便 ,测定结果准确可靠。

反相HPLC法测定血浆中的氢化可的松和甲基强的松龙

作者用反相高效液相层析法测定血浆中甲基强的松龙和氢化可的松的浓度。样品用2.5ml乙酸乙酯萃取,分出有机相后,通空气挥干,残渣用甲醇溶解进样。采用ODS分析柱,以甲醇:醋酸盐缓冲液(pH3.0,0.01mol/L)=64:36(V/V)为流动相,地塞米松为内标,在254nm波长下监测洗提液。标准曲线用牛血浆代替人血浆,不仅使成本降低,而且避免了人血浆中内源性氢化可的松的干扰,本法具有操作简便、快速、灵敏、准确等特点。

腭瘘的发病与修复进展

腭瘘是指腭裂修复术后仍遗留在硬软腭部的瘘孔，为腭裂术后最常见的并发症，早期多数国外学者报道腭瘘的平均发生率在23．0％-25．2％，瘘孔修复术后复发率为25．0％～60．0％。国内学者文献报道腭瘘的发生率分别为4．6％、6．68％、13．0％、11．1％不等。腭瘘能造成患儿的口腔卫生不良、中耳疾患、语音功能以及心理负担等，如何预防和治疗腭瘘一直是整形外科医生关注的重点，本文就腭瘘的国内外研究现状综述如下。

反相高效液相色谱紫外法测定血浆中莫沙必利浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中莫沙必利浓度。方法:采用Luna C_8(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠加磷酸调pH至3.9)-甲醇-乙腈(50:45:5)为流动相,流速为1.2 mL·min^(-1),样品血浆在碱性条件下用含3.5%异戊醇的正已烷旋涡混合提取浓集后进样,在306 nm波长下检测,以卡马西平作内标,按内标法定量。结果:标准曲线在1.0—128μg·L^(-1)范围内有良好线性,最低定量限为1.0μg·L^(-1),莫沙必利和内标的保留时间分别为4.7 min和3.6 min,日内RSD小于7.5%,日间RSD小于9%,方法回收率在95%-110%。结论:本法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于莫沙必利血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究。

反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇含量

本文报道用反相高效液相色谱法测定雌三醇栓中雌三醇的含量。采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢分析柱（１０μｍ，２５０×４．６ｍｍ），以甲醇∶水（６０∶４０）为流动相，样品用甲醇溶解后取０．５ｍｌ置５０℃水浴中通空气流挥干，残渣溶于１００μｌ流动相，进样２０μｌ。在２８１ｎｍ处检测药物峰高，按外标法定量。本法具有操作简便、灵敏准确等特点，适合于任何含量的雌三醇制剂中雌三醇含量测定。

瑞力芬片剂口服人体药代动力学及生物利用度研究

目的:检测2种萘丁美酮片剂的药代动力学及生物利用度是否有差异.方法:12例男性健康受试者交叉口服2种萘丁美酮片剂,用高效液相色谱法规定服药后120h内的血浆中蔡丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸浓度.结果:测得主要药代动力学参数为;试验片剂Tp=6.41±3.05h,t1/2β=21.77±3.62h,c_(max)=23.73±4.10mg/L,AUC=1.10.67±205.54(mg·h)/L;对照片剂Tp=10.63±5.10h,t1/2β=21.53±4.77h,c_(max)=18.77±5.39mg/L,AUC= 954.10±263.66(mg·h)/L.结论:试验片与对照片相比吸收较快(P=0.012),峰浓度较高(P=0.029),平均相对生物利用度为112.36%,AUC经配对T检验,无显著性差异(P=0.52).

消旋卡多曲口腔崩解片相对生物利用度研究

目的:以进口消旋卡多曲胶囊为参比制剂,比较国产消旋卡多曲口腔崩解片的人体相对生物利用度和等效性。方法:20例健康男性志愿者随机自身交叉对照试验设计,受试者分别单剂口服受试制剂198 mg和参比制剂200 mg后,用柱切换HPLC内标法测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,DAS ver 1．0程序计算药动学参数并进行生物等效性分析。结果:受试制剂与参比制剂的AUC0-11h分别为(1 267±494)和(1 138±415)μg·h·L-1,Cmax分别为(886±334)和(744±339)μg·L-1,Tmax分别为(1．24±0．84)和(1．15±0．79)h。受试制剂的AUC0-11h和Cmax[1～2α]置信区间分别为102．3％～120．1％和101．7％～145．4％,Tmax经非参数法检验差异无统计意义,其相对生物利用度为(114．6±24．5)％。结论:两制剂生物等效,但卡多曲口腔崩解片峰浓度较参比制剂略高。