我校朱林林博士荣获2023年度蚌埠市推进新型工业化城镇化建设先进个人

根据《关于同意蚌埠市2023年市县级党委和政府表彰奖励项目的函》(皖评组函〔2023〕22号)要求,蚌埠市委、市政府对全市推进新型工业化城镇化建设先进集体和先进个人进行了表彰,蚌埠学院材料与化学工程学院青年教师朱林林博士获得“先进个人”称号。

车前草内黄酮化合物抑制黄嘌呤氧化酶活性的研究

通过紫外光谱法、荧光光谱法、核磁滴定以及分子对接模拟等实验方法探究车前草中黄酮类化合物与黄嘌呤氧化酶(XO)之间的抑制作用。结果表明:5种黄酮类化合物均表现出较好的酶抑制效果;异泽兰黄素是抑制效果最好的化合物,其半抑制浓度(IC_(50))为0.72μmol·L^(-1);黄酮化合物B环在酶抑制方面起重要作用,B环R_(1)和R_(2)位置上基团相同且疏水性较大时更有利于目标化合物与酶疏水性空腔的结合;抑制剂通过氢键和疏水作用力与酶结合;异泽兰黄素通过氢键、范德华力、π-σ键和疏水作用力等与酶结合。从而证明车前草可以作为健康无毒的黄嘌呤氧化酶抑制剂,缓解高尿酸血症以及痛风。

纳米片状Fe-Ni_(3)S_(2)的制备及其析氧性能研究

以泡沫镍为基底和镍源,利用一步水热硫化方法,制备出具有自支撑特点的铁掺杂的Ni_(3)S_(2)纳米片。利用XRD、SEM、Raman等测试手段对系列催化剂的结构、形貌进行表征分析,并测试其析氧活性。相比于单一的Ni_(3)S_(2),铁掺杂的Ni_(3)S_(2)具有优异的析氧活性。其中Fe-Ni_(3)S_(2)-1具有最佳的催化性能,达到10 mA·cm^(-2)和100 mA·cm^(-2)的电流密度,所需的过电势分别为231 mV和275 mV,Tafel斜率达到31.3 mV·dec^(-1),同时Fe-Ni_(3)S_(2)-1具有很好的稳定性。

微米花状NiFe-LDH的制备及其析氧性能研究

以层状双金属氢氧化物为基础,采用简单的水热合成法制备一系列二元NiFe-LDH催化剂。利用XRD、SEM和极化曲线等测试了系列催化剂的晶体结构、形貌和析氧活性。相比于单一的Ni(OH)_(2)催化剂,优化制备的NiFe-LDH-1具有最佳的OER活性,达到10 mA·cm^(-2)和100 mA·cm^(-2)的电流密度时,NiFe-LDH-1所需的过电位为218 mV和264 mV,Tafel斜率为36.3 mV·dec^(-1),同时该催化剂拥有优异的催化稳定性。

超声-微波协同作用下MCM-41分子筛合成与表征

以正硅酸乙酯为硅源,离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,以超声波微波协同作用为辅助手段,合成了MCM-41分子筛,并通过XRD、N2吸附、IR及TEM对其进行表征.结果表明,超声波微波协同作用下合成的MCM-41分子筛较单纯超声波或微波条件下合成的样品结晶度有所提高,而且粒度小,分布均匀且分散性好.

超声波条件下Ti-MCM-41的合成及罗丹明B的降解

以硅酸乙酯为硅源,钛酸四丁酯为钛源,用十六烷基三甲基溴化铵作模板剂,于超声波条件下,在碱性环境中合成不同Si/Ti比的Ti-MCM-41介孔分子筛。利用X射线衍射、IR、TG-DTA、TEM对制备材料的结构进行了表征。结果表明,Ti原子进入了分子筛骨架,且随着Ti添加量的增加材料的有序度降低,合成产物具有较高的热稳定性。以罗丹明B的光催化降解为探针反应,评价了Ti-MCM-41的光催化降解活性。结果表明,在紫外灯照射下,Ti-MCM-41光催化活性从高到低的Si/Ti比为20、30、40、10。Si/Ti比为20时降解率最高,90min内可达90%以上。罗丹明B在该介孔材料上的光催化降解反应符合二级动力学。

以A-151为壳层的丙烯酸酯乳液合成及成膜性能

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)为单体,马来酸酐酯单十二酯(HE12)和十二烷基硫酸钠(SDS)为复合乳化剂,核层壳层分别预乳化,在壳层乳液中添加A-151制备核壳型硅丙乳液。通过对乳液固含量、稳定性、凝胶率、粒度及成膜的吸水率、耐碱性测定,探究了反应温度、引发剂用量、复合乳化剂配比及有机硅用量对成膜性能的影响。结果表明:最优条件得到的壳核型乳液具有优良的成膜性能。

纳米尺寸壳核型苯丙乳液的合成及应用

以苯乙烯（ST）为硬单体,丙烯酸丁酯（BA）为软单体,N-羟甲基丙酰胺（NMA）为交联剂,选用十二烷基硫酸钠（SDS）和辛基酚聚氧乙烯醚（OP-10）复合体系为乳化剂,过硫酸铵（APS）为引发剂,采用半连续乳液聚合法合成了苯丙乳液。通过对浸渍后汽车工业滤纸的性能检测,确定了最佳反应条件。最佳反应条件为：m（丙烯酸丁酯）/m（苯乙烯）=0.49,乳化剂3.5 g,引发剂2.394 g,N-羟甲基丙烯酰胺20.14 g,反应温度88~90℃。所得乳液胶粒呈球形,粒径分布范围小,粒径约为50 nm。浸渍后滤纸的性能指标为耐破度大于350 kPa,耐水性大于300 min,透气度大于510 L.m-2.s-1,挺度大于4.03 mN.m。

基于CDIO理念的《化工设备机械基础》课程教学改革

针对《化工设备机械基础》课程教学中存在的对学生工程意识培养欠缺、现有课程教学模式有待更新、教师工程实践经验薄弱3个方面的问题,提出了基于CDIO教育理念的课程教学改革方案,包括突显应用,更新课程教学内容;化零为整,改进课程教学方法;多措并举,构建高水平的双师型教师队伍。实践表明,这些改革对提高该课程的教学质量,开阔学生视野,培养学生解决工程实际问题能力都有极大帮助。

TEOS/HE-12协同杂化苯丙乳液及其胶膜性能

目前,充分利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解与反应型乳化剂协同稳定Pickering乳液,同时杂化苯丙乳液的研究鲜有报道。以TEOS为前驱体,水解产物和反应型乳化剂马来酸酐单酯协同杂化苯丙乳液,考察了乳化剂类型、反应温度和TEOS添加量对乳液固含量及胶膜吸水率、接触角的影响;通过激光粒度仪、X射线衍射仪、红外光谱仪对乳液及胶膜性能进行表征。结果表明:TEOS的添加提高了乳液及胶膜的综合性能;以马来酸酐单十二酯(HE-12)为乳化剂,温度为85℃,TEOS添加量为10.57%时,得到的乳液平均粒径在0.5μm左右,且颗粒度均一,胶膜吸水率为5.77%,接触角为86.16°,热稳定性能良好。

TFEMA改性无皂丙烯酸酯乳液的制备及在大理石防腐中的应用

以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MAA)、苯乙烯(St)为单体、甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为功能性单体,过硫酸铵作引发剂合成无皂氟丙乳液.通过对合成乳液固含量、粘度的测定以及成膜的XRD、IR、及TG等检测结果的分析确定最佳的反应条件;另外通过大理石板材的耐酸试验考察各组乳液成膜的耐腐蚀性.最优实验条件为温度85℃,St/BA 1:1.0,TFEMA3%,APS2.28%,耐酸实验损失率为0.209‰.

关于化工类专业实验教学改革的几点思考

为适应当今社会对高等技术应用型人才培养的需求,减轻社会就业压力,结合高职高专化工类专业的实验教学,提出了实验教学改革设想。从改进实验教学方法,采用多样化的实验考核方式,提高教师科研能力和操作技能等方面入手,以重点培养学生的实验操作能力和分析解决问题能力为目标,实施实验教学工作。

超声波酸性体系下MCM-41的合成及影响因素研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以超声波为辅助手段于酸性介质中制备出了MCM-41介孔分子筛,并详细考察了反应配比、超声时间及超声波功率对合成MCM-41分子筛的结晶度和粒度的影响,结果表明:在较短的晶化时间内,超声波酸性体系下MCM-41分子筛样品有序度高,粒度小,最佳合成配比为n(CTAB)∶n(TEOS)∶n(HCl)∶n(H2O)=0.11∶1.00∶9.48∶15.56,超声时间为2h,功率为500W。

以地方企业为依托将CDIO模式与工程化相融合的教学实践——以蚌埠学院化工设备课程设计为例

在CDIO的框架内,依托学校所在地区的企业,以企业实际生产设备为参照,通过化工设备课程设计重点培养学生的工程应用能力,辅助学生建立完整知识体系。实践表明,经过训练可以显著提高课程设计的质量,更好地培养学生的工程素质和工程设计创新能力。

汽车工业棉浆滤纸用高效苯丙乳液的合成及应用

以苯乙烯（St）和丙烯酸丁酯（BA）为软单体，N-羟甲基丙酰胺（NMA）和丙烯酸（AA）为交联剂，选用十二烷基硫酸钠（SDS）和脂肪醇聚氧乙烯醚（OS-15）复合体系为乳化剂，过硫酸铵（APS）为引发剂，采用半连续法合成了汽车工业棉浆滤纸用苯丙乳液。通过对涂布后滤纸的检测确定了最佳反应配比为：m（BA）：m（St）：m（AA）：m（NMA）：m（SDS）：m（OS-15）：m（APS）=10．4：26：1．6：2．00：0．1：0．3：0．24。反应温度为85～87℃，上胶量为17．88％。浸渍后滤纸的耐破度可达360kPa，耐水性约为250min，透气度大于480L·m^-2·s^-1，挺度大于3．75mN·m，综合性能良好。

铝塑包装上铝箔的回收与应用研究

利用中和法回收废弃铝塑包装上铝箔,研究了氢氧化钠、盐酸浓度对铝的回收率和反应时间的影响,制备得到高效净水剂聚合氯化铝,并考察了所制得聚合氯化铝(PAC)的净水效果。结果表明,利用中和法铝的回收率可达48.9%,所制得的PAC质量较高,COD去除率为71.59%。

微波-超声协同提取废弃绿豆种皮中的绿色素

以绿豆芽生产中废弃的绿豆种皮为原料，采用微波一超声波协同提取绿豆种皮色素；通过紫外一可见光谱、高效液相色谱和荧光光谱，初步判定绿豆皮色素的成分；研究了影响绿豆皮色素稳定性因素。结果表明，绿豆皮色素提取的最佳工艺是：乙醇体积分数80％，温度80℃，时间15min，微波功率30w，超声协同；初步判定绿豆皮色素的主要显色成分为叶绿素；绿豆皮色素在温度小于80oC、pH=7—9时比较稳定；Fe^2＋、Fe^3＋、Al^3＋等金属离子对绿豆皮色素稳定性影响较大，遇Cu2＋、Zn^2＋离子分别有沉淀生成；随氧化剂的增大，色素吸光度有变小趋势，这可能是氧化剂破坏绿豆皮色素中的不饱和键所致；还原剂对该色素吸光度的影响很小，常用食品添加剂对该色素无太大影响。

煤在新型炭材料制备中的应用

炭材料具有很多特性,随着工业技术的发展,它的地位越来越重要,以煤为原料制备新型炭材料已经引起人们的普遍关注并具有十分乐观的发展前途.从多孔炭材料、富勒烯类炭纳米材料和锂离子电池电极三方面综述了以煤为原料制备新型炭材料的研究和应用开发的新进展,阐述了煤作为一种廉价原料的优势,提出了煤作为制备原料在三个方面的发展方向.

利用石英砂尾泥等工业废渣制备陶粒的研究

利用石英砂尾泥、粉煤灰，水磨石渣等工业废渣，在实验室成功制备出废渣陶粒。通过正交实验对原料配比进行了优选，对焙烧温度、焙烧时间等工艺条件进行了优化。结果表明，当石英砂尾泥：粉煤灰：水磨石渣：纯碱为30：43：15：12、焙烧温度为1200℃、恒温时间为10～20min时，陶粒的膨胀率达到60％、简压强度10．5MPa，达到GB／T17431．1—1998要求，为石英砂尾泥等工业废渣的资源化利用提供一个新途径。

改性淀粉/聚乳酸共混物的制备

采用接枝共聚-共混法,制备了乳酸接枝淀粉/聚乳酸复合材料。实验表明,淀粉和乳酸进行接枝反应的最佳温度为90℃,最佳反应时间为3h,在此条件下所得接枝共聚物的接枝率最高为31.62%。共混物的形貌分析和性能研究表明,相对于未经改性的淀粉/聚乳酸复合材料,改性淀粉/聚乳酸复合材料的相容性和机械性能得到明显改善。