胜利油区单家寺油田超稠油性质研究

综合运用室内实验、物理、化学分析及数值拟合方法 ,对稠油的物理及化学性质进行了分析。分析结果表明 ,稠油的物理性质与化学性质存在一定的相关性。

直链十二烷基苯醚型双子表面活性剂的合成及表面性能

以月桂酸等为起始原料,经过酰化、Friedel-Crafts酰基化、Clemmensen还原、氯磺酸磺化和氢氧化钠中和反应,合成了直链十二烷基苯醚型gemini表面活性剂(C12-DLADS)。采用元素分析,IR,1HNMR和HPLC-MS对中间体及产物结构进行分析表征,并计算了C12-DLADS水溶液的胶束化热力学函数。结果表明:C12-DLADS具有较低的临界胶束浓度(cmc)和较强的降低表面张力的能力,318 K时,最低表面张力(γcmc)和cmc分别是36.04 mN/m和6.03×10-4 mol/L;且随温度的升高,C12-DLADS的电导率升高,反离子结合度K0减小;其胶束化热力学函数表明其形成胶束的过程为熵驱动。

多孔纳米氧化铝薄膜上荧光分子光谱特性研究

通过两步电化学阳极氧化技术制备了孔径为 40nm的多孔纳米阳极氧化铝材料 (AAO) ,在AAO薄膜上分别填充了几种有机荧光分子使其形成高度有序的有机 -无机复合体发光阵列 ,测定了此复合体的发射光谱 .结果表明 ,AAO薄膜对有机分子具有较强的结合能力 ,其结合能力来源于物理和化学的协同作用 .在AAO纳米薄膜上的有机荧光分子的最大发射波长均产生了明显的蓝移现象 ,初步探讨了此现象的机理 .有机分子填充进入高度有序的AAO纳米孔阵列之中时 ,有机分子的聚集形式会发生改变并且也是高度有序的 ,同时由于极化作用使有机分子沿着纳米孔的轴向具有相对优势的分子取向 ,使有机分子在AAO纳米薄膜上形成了接近单分子层的高度有序的排列方式 ,增强了发光效率 .

聚合物驱分层注入研究

进一步提高聚合物驱油效果 ,其中最有效的手段之一就是改善注聚层间吸水状况 ,有效地扩大波及体积。针对胜利油区油藏和水驱开发特点 ,以室内实验、数值模拟及油藏工程研究为基础 ,对分层注聚采油进行了研究。研究结果表明 ,分层注入可以有效地控制层间聚合物溶液的注入量 ,效果好于合注。在矿场应用中 。

磺化杯[4]芳烃与双正电荷季铵盐的键合作用

采用核磁波谱和等温微量热滴定等手段研究了磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐相互作用的键合比、键合模式以及热力学参数.结果表明,磺化杯[4]芳烃与3个双正电荷季铵盐以不同的键合模式形成1:1络合物,其键合常数均超过105L/mol,键合作用主要由焓变驱动,同时伴随着微弱的正负熵变.

微流控毛细管电泳—流动注射联用技术在分离和测定中药制剂中麻黄碱与伪麻黄碱的应用(英文)

采用较短的毛细管作为分离通道,建立了一种微流控毛细管电泳和流动注射联用的分离测定麻黄碱和伪麻黄碱的新体系．该体系由一个H-型微芯片接口、一个水平放置的毛细管(作为分离通道)、两个竖直放置的Tygon管(作为阳极和阴极的电解质流通储液槽)组成．在最佳实验条件下,麻黄碱和伪麻黄碱标准品的进样频率可达到60 h-1,且完全基线分离,重现性良好,检测限(S／N=3)分别为:麻黄1．77μg／mL,伪麻黄2．03μg／mL．该微流控体系已用于3种含有麻黄碱和伪麻黄碱的市售药品的测定,结果令人满意．

高效自组装超分子驱油体系研究

胜利油田化学驱优质资源一、二类油藏储量基本动用完毕,以高温高盐油藏为主的三类储量(油藏温度>85℃,矿化度>30 000 mg/L)将是今后三次采油的主阵地,但在高温高盐油藏实施聚合物驱油的过程中遇到诸如聚合物遇盐降黏、高温水解、高温降解等问题,严重影响了聚合物驱油技术的应用。超分子体系是一种小分子通过分子间的作用力进行自组装的一个分子聚集体系,以超分子工程学及超分子化学理论为基础,通过设计合成三种高效超分子产品及驱油体系,并对合成的超分子体系进行驱油性能评价,实验表明RTS型超分子体系增黏效果显著、具有良好的耐温抗盐性、对污水有良好的适应性,并且具有优良的老化稳定性,室内物模实验表明具有良好的提高采收率效果,应用前景良好。

羰基化合物在Si(100)表面[2+2]环加成和α-H裂解反应的选择性(英文)

最近研究表明:丙酮能与半导体Si(100)表面发生[2+2]环加成和α-H裂解反应形成相应的Si―C键或Si―O键,在半导体材料的合成方面具有重要意义.为进一步弄清不同羰基化合物在Si(100)表面的反应机理,本文应用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311++G(d,p)//6-31G(d)水平上较为系统地研究了一系列羰基化合物CH3COR(R=CH3,H,C2H5,C6H5)与Si(100)表面的反应.研究结果表明:不论是[2+2]环加成反应还是α-H裂解反应都对应较低的反应势垒(小于25kJ·mol-1);环加成反应的势垒比α-H裂解反应的势垒略高;羰基上的取代基对反应势垒的影响较少;α-H裂解反应产物为动力学和热力学控制产物;对丁酮来说,1-位和3-位H原子的裂解反应都比较容易,势垒相差很小.这些结果表明羰基化合物与Si(100)表面的反应将得到多种产物.

双直链烷基二苯甲烷双磺酸盐的合成与性能

以二苯甲烷、系列长链脂肪酰氯(月桂酰氯、豆蔻酰氯、棕榈酰氯)和氯磺酸为主要原料,合成了3个阴离子双子表面活性剂———双直链烷基二苯甲烷双磺酸钠盐(DSDM)。通过硅胶层析法分离提纯了中间产品,并采用核磁共振氢谱对其结构进行表征,采用质谱对最终产品的结构进行了表征,证明所得产物即为目标产物。测定了DSDM的相关性能,结果表明,C12-DSDM在25℃时,CMC和γCMC分别为1.452 mmol/L和38.49 mN/m;C14-DSDM、C16-DSDM的油水界面张力均受温度和硬度的影响;C14-DSDM不受盐度的影响;C16-DSDM受盐度影响较大;C14-DSDM、C16-DSDM复配体系可达到9.44×10-3 mN/m的超低界面张力。

双十四直链烷基二苯甲烷双磺酸盐的合成及性能

实验以二苯甲烷和酰氯为原料,在催化剂作用下,合成双酰基二苯甲烷,经克莱门森还原成双烷基二苯甲烷,以氯磺酸磺化得到双烷基二苯甲烷双磺酸,再以NaOH溶液中和,制成双直链烷基二苯甲烷双磺酸钠Gemini表面活性剂。在酰基化反应中,n(二苯甲烷):n(酰氯):n(无水氯化铝):n(硝基甲烷)=1:2.5:3.2:6.5,首先在常温下反应24 h,然后在70℃反应6 h,收率93.4%;在克莱门森还原反应中,n(酰基二苯甲烷):n(锌粉):n(浓盐酸)=1:10:50,反应温度105℃,反应时间8 h,收率91%;在磺化反应中,n(烷基二苯甲烷):n(氯磺酸):n(氯仿)=1:2:14,反应时间6 h,收率90%。对中间体进行了红外光谱、核磁共振氢谱分析,对最终产物进行了红外光谱、质谱分析.同时还测定了其水溶液的油水界面张力、表面张力及临界胶束浓度、泡沫性和乳化力。结果表明,产物具有7.22×10^(-3)mN/m的超低界面张力。

4,4′-二(直链十二烷基)二苯醚的合成

以月桂酸为起始原料,经过酰化、Friedel-Crafts酰基化、Clemmensen还原3步反应,首次合成了标题化合物。产物结构经过1HNMR、IR和元素分析的确认。总产率66.8%。

Gemini型驱油剂中间体双封端剂的研究进展

传统的表面活性剂因其"不耐温、不抗盐且界面性能有限"已经不能满足三次采油(EOR)过程的需要。一种基于有机硅氧烷双封端剂双子型(Gemini)表面活性剂能够很好地解决上述问题,日益受到科学家们的重视。该文在前期工作的基础上,较系统地综述了用于合成新型双子型驱油用新材料中间体——有机硅氧烷双封端剂的研究现状与进展。重点介绍了驱油用新材料的重要中间体(活性基团封端剂)的设计、合成及性能,并对活性封端剂在驱油用新材料中的发展趋势进行了展望。

硅氧烷化合物的合成与应用进展

基于硅氧键特点以及不同条件的化学反应是构建结构迥异、性能独特的新型有机/无机硅氧功能材料的重要方法,近年来,引起了学术界的普遍关注。新型硅氧功能材料兼具有机/无机化合物性质,以其良好的生物相容性、耐高低温性以及电绝缘性能被广泛应用于众多领域。本文综述了硅氧烷化合物设计、合成与应用的研究领域及发展现状,重点介绍线性结构(一维结构)、非线性结构(二维结构)、多面体低聚倍半硅氧烷化合物(三维结构)以及有机/无机杂化硅氧烷化合物的设计及合成方法,并通过研究可拉伸聚硅氧烷弹性体、硅氧烷化合物涂层、新型驱油用硅氧功能材料等多种方式以增进硅氧烷化合物在生物医学、航空航天、功能材料及三次采油方面的应用进展。

α,β-不饱和羰基化合物的合成研究进展

α,β-不饱和羰基化合物是制备多种新型驱油材料的重要中间体,可以通过偶联、加成等反应实现功能材料分子官能团的多样化、结构的多元化以及材料性能的高效化。对α,β-不饱和羰基化合物的合成方法(羟醛缩合反应、丙二酸加成-脱羧反应、斯托伯反应、Knoevengel反应、Reformasky反应、曼尼希反应等)进行了综述。参考文献30篇。

磺酸盐型表面活性剂的研究进展

磺酸盐型表面活性剂因具有较高界面活性、良好水溶性、耐温抗盐、耐酸耐碱以及环境友好等优良性能一直备受国内外学者的关注。因此,在前期工作的基础上,系统地综述了磺酸盐型表面活性剂的研究现状与进展,重点介绍了磺酸盐型表面活性剂的磺化机理、合成方法、物化性能和应用领域,并对磺酸盐型表面活性剂的分子结构设计、应用前景以及发展趋势进行了展望。合成性能高效、价格低廉、界面友好的新型磺酸盐表面活性剂是未来研究的重点。

基于二茂铁的界面功能材料设计合成及应用研究进展

二茂铁基界面功能材料独特的分子结构和物化性能,使其在生命科学、化工设备、石油工业、生物医药及产品检测等领域具有广阔的应用前景。近年来,研发新型二茂铁基界面功能材料满足日益扩大的应用领域需求已成为科研人员的工作重点。综述了不同类型二茂铁基界面功能材料的设计合成及应用进展,同时对二茂铁基界面功能材料的发展趋势进行了展望。

磷酸型化合物设计合成方法研究进展

磷元素作为"生命活动的调控中心"而备受关注,磷化合物凭借优异的性能及在众多领域的广泛应用,吸引着许多科学家在磷化合物设计、合成与性能方面开展了大量、深入和系统的研究工作,在高端日化、医药卫生以及生命科学等理论与应用方面取得丰硕的成果。但原子经济性、产业化应用、环境友好性以及绿色产业化方面有待进一步提高。在近年来研究基础上,系统地综述了设计合成磷化合物的Kabachnik-Fields反应、Atherton-Todd反应、Abramov反应等及反应机理,为构筑新型磷酸酯型化合物、开发该类化合物的新功能提供重要参考,同时对含磷化合物在三次采油、航空航天等应用领域的发展趋势进行了展望。

维蒂希反应在精细化工中应用进展

维蒂希反应是合成烯烃的重要反应之一,以良好的立体选择性、产率在精细有机合成领域有重要的地位,但目前反应机理、影响因素等尚不明确。科学家们在此基础上发展了维蒂希-霍纳尔反应以及氮杂-维蒂希反应弥补了维蒂希反应的不足。首先,从空间位阻、电子效应等方面介绍了维蒂希反应在环外双键、α,β-不饱和羰基化合物、共轭多烯、杂环化合物等的结构设计合成;然后,综述了其在生命科学、医疗制药、农业生产、功能材料等领域的应用;最后,对其发展趋势进行了展望。

驱油用功能单体笼型多面体低聚倍半硅氧烷的设计合成与应用研究进展

化学驱以其性价比高日益受到提高原油采收率研究者的重视,研究新型驱油功能材料是化学驱工作最核心问题之一。近年来,笼型多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)因其良好的三维结构以及优异的物化性能引起了材料科学工作者的广泛关注,是构建驱油用有机/无机杂化纳米复合材料的理想基本单元。在分析总结前人研究成果的基础上,较为系统地综述了纳米型POSS单体的合成方法,运用这些方法设计合成了基于单官能团、多官能团和双官能团的POSS单体。基于功能单体,通过修饰、接枝或聚合等手段,进一步设计合成功能强大、性能各异的有机/无机杂化纳米复合驱油材料。在设计合成的基础上,进一步阐述了POSS单体结构与性能的关系以及在三次采油等方面的应用研究进展,并对POSS单体在驱油新材料中发展趋势及前景进行了展望。

油藏地层损害中的温敏现象

在将油气开采的实验室测量转换成油藏条件下的结果时，温度是一个很重要的但常被忽略的变量。本文给出了油藏地层损害随温度的变化关系，介绍了获取确定油藏潜在地层损害的各模型参数对温度的敏感性的方法。