前置胎盘126例临床分析

我院于1987年1月～1990年12月,产妇住院分娩总数12280例,其中前置胎盘患者136例,患病率为1.11%(136/12280)。现将资料完整者126例分析报告如下。临床资料方法:(1)B 超检查,住院病人每周进行一次,以分娩前一周的检查结果为准,并结合临床进行分型。(2)对样本的平均数或百分率分别按Student 处理。产妇年龄19～42岁,平均27.0岁,孕次1～7次,平均2.0次,产次1～4次,平均1.3次,入院时孕周平均为35.2周。

苏州地区新生儿缺氧缺血性脑病的临床探讨

本文对３３例新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）进行了产科原因分析。结果表明，有产科合并症的新生儿ＨＩＥ发病率明显高于无产科合并症（０．８６％，０．０２４％）；不同分娩方式分娩的新生儿ＨＩＥ发病率有显著差异（自然分娩０．１３％，经阴道手术１．９７％，剖宫产０．２８％）；新生儿窒息的程度与ＨＩＥ的发生与预后密切相关（３３例ＨＩＥ中２３例有窒息史占６９．７％）。结论，积极处理产科合并症，选择最佳时机及分娩方式。

新生儿缺氧缺血性脑病的产科原因分析

分析33例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的产科原因、围产儿临床表现、胎儿宫内缺氧窘迫严重程度与新生儿窒息的关系,并对其预防措施进行讨论。

普比迪凝胶和普洛舒定凝胶引产效果观察

前列腺素E2(PGE2)是从精液和羊精囊的脂类提取物中得到的一种活性物质，可使平滑肌收缩。现已公认PG不仅能在分娩发动时有显著促进作用，而且局部使用具有子宫颈软化容受作用。我院从1995年11月开始，使用普比迪凝胶(含PGE2 0．5mg)宫颈管内注射，促宫颈成熟．明显提高了引产成功率；并用普洛舒定凝胶(含PGE2 1mg)注入阴道后穹窿，明显缩短了产程。

胎盘植入的诊断

胎盘植入是产科严重并发症 ,母婴死亡率极高 ,且其发生率在逐年上升 ,应引起产科临床医生的高度重视 ,本文就其定义、诱发因素、临床表现、产前、产后诊断进行综述。

我院10年围产儿死因分析

１９８５～１９９４年本院自产儿死亡率平均为１７．１１‰，（校正死亡率平均为１４．２５‰）。１０年中呈逐渐下降趋势、死因顺位依次为早产儿、畸形、缺氧、颅内出血、感染等。

D抗原定型和抗体筛检1859例

D抗原是仅次于A、B抗原的最重要的红细胞抗原,在临床上具有重要意义。检查受血者与供血者之间在D抗原方面相合情况及检测可导致溶血性输血反应的血型抗体,是确保安全输血的重要措施。我们自1993年7月对需输血患者作D抗原定型和抗体检测,现将结果报告如下。

HBV非e抗原标志物阳性产妇HBV DNA母乳传播的PCR定量研究

目的 :探讨乙肝病毒 (HBV)非e抗原标志物阳性产妇的血清与初乳中HBVDNA含量的关系。方法 :用荧光定量PCR检测 2 6例HBV非e抗原标志物阳性产妇的血清及初乳中HBVDNA含量。结果 :该类产妇初乳中HBVDNA含量明显高于血清中含量 (拷贝值P <0 .0 5 ,荧光值P <0 .0 1)。结论 :在HBV非e抗原标志物阳性产妇HBV不仅可以通过母乳传播 。

苏州地区孕妇弓形体感染对母婴的影响

目的 了解孕妇弓形体感染对母婴的影响。方法 应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测孕妇静脉血 ,新生儿脐血中的抗TOXO特异性抗体 ,追踪随访孕妇感染弓形体后对母婴的影响。结果 孕妇TOXO的感染率为 5 5 1% ,胎膜早破 ,羊水异常 ,妊娠高血压综合征 ,产后出血增多 (P <0 0 5 ) ,新生儿异常情况发生率增加 (P <0 0 1)。结论 孕妇感染TOXO后 ,对母婴均有不良影响。

18例妊娠期肝内胆汁瘀积症围产儿死亡的分析

本文回顾我院1993年11月～2000年10月遇到的18例妊娠期肝内胆汁瘀积症(ICP)的围产儿死亡病例，分析其临床特点，提出防治措施。现报道如下。

亲人全产程陪伴分娩100例临床报告

我院1997年实行由丈夫或母亲全产程陪伴分娩100例，结果说明此方法可提高产科质量，降低产妇和围产儿死亡率，减少产科并发症和难产率．

手工法血浆置换治疗特发性获得性纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

特发性获得性纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障),是一种血象及骨髓象仅有红细胞系明显减少,而粒细胞及巨核细胞系统正常的特殊类型的再障。1990年4月,我们用手工法,对1例纯红再障复发的病人进行血浆置换(PE)治疗,取得了较为理想的效果,现报告如下。

PGE_2凝胶足月妊娠引产效果观察

采用前列腺素E2衍生物凝胶（PGE2）和人工破膜静滴催产素引产各100例，结果说明，PGE2可促宫颈成熟，缩短总产程．降低剖宫产术率．

独特型网络调节对移植肾的影响

作者对６８例接受同种异体肾移植患者，用淋巴毒抑制和增强试验，测定移植前即刻血清中的抗独特型抗体（Ａｂ２）和抗抗独特型抗体（Ａｂ３）。在测得Ａｂ２的患者组中，６个月内的排斥发生率为６％，明显低于未测到组的２１％（Ｐ＜０．０１）；而测得Ａｂ３患者组中，排斥发生率为６７％，明显高于未测得组（Ｐ＜０．０１）。结果提示：Ａｂ２可使肾移植受体产生一定程度的免疫耐受，而Ａｂ３则易于诱发排斥反应。