miRNA调控鸡脂质代谢研究进展

提高畜禽营养及健康水平是全面提升畜禽产品质量安全保障能力的基础。在现代集约化养殖模式下,鸡脂质过度沉积不仅影响其自身健康水平,也会降低饲料转化率,更是造成肉鸡肉品质及蛋鸡产蛋性能下降的重要因素。鸡脂质代谢过程复杂,受转录因子、激素等诸多因素调控。MicroRNA(miRNA)是近年来新兴的调控因子,在鸡脂质代谢过程中发挥着重要作用。本文综述了miRNA在鸡肝脏、腹脂组织和肌肉组织脂质代谢的调控作用,旨在为鸡脂质代谢分子机制研究提供参考。

基于机器学习的地方鸡产蛋曲线拟合探索

[目的]本研究探索以机器学习方法对2个地方鸡品系周产蛋率建模,并将其与非线性回归方法比较,旨在提高养鸡生产中产蛋曲线的拟合精度。[方法]产蛋数据采集自地方鸡杂交组合试验群,自22周龄开始统计产蛋数,至50周龄截止。试验鸡于全封闭鸡舍单笼饲养,产蛋期人工补光16 h。试验鸡分为两组,每组150只鸡。第Ⅰ组是黄羽肉鸡合成系,第Ⅱ组是兼用型地方鸡种。以IBM SPSS Statistics 21.0软件中的非线性回归方法拟合产蛋曲线,所用模型包括Logistic模型、McNally模型、杨宁模型以及Grossman模型。以MATLAB R2014a构建机器学习模型,神经网络选用多层感知器,用300次迭代的拟牛顿法训练数据。以贝叶斯最小二乘支持向量机构建产蛋模型,针对正则项系数和核函数参数进行优化。[结果]依据MSE、R 2、AIC评判标准,Grossman模型在4种非线性回归模型中拟合度最好,McNally模型表现最差。McNally模型预测的高峰产蛋率偏离真实值;Logistic模型、杨宁模型以及Grossman模型高峰产蛋率统计值与真实值基本相符。两组试验鸡的模型参数不同,Ⅱ组持续产蛋能力优于Ⅰ组。基于MSE、R 2以及图形评估结果,神经网络优于传统的非线性方程拟合,而支持向量机略好于神经网络。优化后神经网络参数为2个隐藏层,每个隐藏层包含5个神经元。第Ⅰ组支持向量机的正则项系数为30.97,核参数为0.0701;第Ⅱ组支持向量机的正则项系数为566.53,核参数为0.1754.[结论]机器学习方法可用于产蛋模型构建,相比于传统单变量回归方法,机器学习方法可加入更多变量,提供更准确的预测。

育成期代谢能摄入量对蛋鸡生殖器官发育、激素水平和卵巢基因表达的影响

旨在研究育成期代谢能(ME)摄入量对蛋鸡生殖器官发育、激素水平和卵巢基因表达的影响。将720只6周龄海兰褐蛋鸡随机分为3组,每组6个重复,每个重复40只鸡。6~17周龄,各试验组饲粮粗蛋白质水平分别为17.5%(6~12周龄)和15.5%(12~17周龄),ME水平分别为12.34、11.11(12.34×90%)和9.87(12.34×80%)MJ·kg-1(分别为对照组亦即自由采食组、90%ME限饲组和80%ME限饲组),其他营养素水平相同。对照组试验鸡自由采食,其他试验组蛋鸡按照对照组蛋鸡采食量定量饲喂。试验期为6~17周龄。结果表明:1)随着育成期能量限饲强度增加,各试验组蛋鸡17周龄体重、体斜长和跖围均显著线性减少(P<0.001)。2)随着育成期能量限饲强度增加,血清尿素氮(UN)和葡萄糖(GLU)水平均显著线性减小(P=0.040,P=0.044),但血浆雌二醇水平显著线性增加(P=0.026)。3)对17周龄血液雌二醇水平差异最显著的自由采食组(ALF17W)和80%能量限饲组(ERF17W)蛋鸡卵巢基质部进行RNA-Seq分析,纯净序列匹配到鸡参考基因组的比例均超过了94.61%,Q20和Q30的纯净序列含量分别高于97.38%和92.87%,两组共筛选出1299个差异基因,ERF17W中961个下调,338个上调。GO功能富集分析发现,差异表达的mRNAs参与调节细胞增殖、发育和生殖等48个显著富集的GO条目,KEGG信号通路显著富集在25个显著富集的KEGG通路,其中cAMP信号通路、雌激素信号通路、类固醇激素生物合成和卵巢类固醇生成等是与能量代谢或生殖相关的通路。筛选到的cAMP反应元件结合蛋白(CREB)和类固醇生成急性调节蛋白(StAR)富集在cAMP信号通路,孕激素受体(PGR)、代谢型谷氨酸受体1(GRM 1)和细胞骨架蛋白角蛋白18(KRT 18)富集在雌激素信号通路。qRT-PCR结果显示10个随机选择的差异表达基因的表达趋势与RNA-Seq结果一致。综上可见,随育成期ME摄入量减少,育成期末蛋鸡体重、血清UN和GLU含量均显著线性减小,但血浆雌二醇水平显著线性增加,育成期ME摄入量可能通过调控卵巢组织StAR、CREB1、KRT18、PGR和GRM1等基因的表达,作用于cAMP信号通路和雌激素信号通路,以调控蛋鸡能量代谢和雌激素生成。

育成期能量限饲对6~24周龄蛋鸡生长发育、激素水平和卵巢类固醇激素生成关键基因表达的影响

本试验旨在研究育成期(6~17周龄)能量限饲对6~24周龄蛋鸡生长发育、激素水平和卵巢类固醇激素生成关键基因表达的影响。试验选用6周龄海兰褐蛋鸡720只,随机分成3组,每组6个重复,每个重复40只。6~17周龄,3组试验鸡分别饲喂代谢能(ME)水平为12.34(对照组)、11.11(90%能量限饲组)和9.87 MJ/kg(80%能量限饲组)且其他营养水平相同的试验饲粮。18~24周龄,各组试验鸡均饲喂相同的试验饲粮。试验期18周。结果表明:1)随着6~17周龄能量限饲强度增加,17周龄体重、腹脂率、心脏指数和胫骨重以及20周龄体重、腹脂率、股骨重、胫骨重和跖骨重均呈显著线性降低(P<0.05),17周龄胰脏指数、20周龄肝脏指数以及17和20周龄股骨、胫骨和跖骨长度体重比均呈显著线性增加(P<0.05)。6~17周龄能量限饲对24周龄屠体、内脏器官和骨骼发育指标均无显著影响(P>0.05)。2)随着6~17周龄能量限饲强度增加,24周龄血清尿素氮(UN)含量呈显著线性降低(P<0.05),血清高密度脂蛋白(HDL)含量呈显著线性增加(P<0.05)。6~17周龄能量限饲对24周龄其他血清生化指标和肝脏生化指标均无显著影响(P>0.05)。3)80%能量限饲组24周龄血浆孕酮水平显著高于对照组和90%能量限饲组(P<0.05)。4)在卵巢基质部,17、20和24周龄80%和90%能量限饲组36个基因中,26个基因的mRNA相对表达量显著下调(P<0.05),7个基因的mRNA相对表达量显著上调(P<0.05),上调基因分别为17周龄80%和90%能量限饲组的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)和细胞色素P450羟化酶1B1(CYP1B1),24周龄90%能量限饲组的CREB1,以及20和24周龄80%能量限饲组的3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)。在大白卵泡膜层,20周龄80%和90%能量限饲组12个基因的mRNA相对表达量均显著上调(P<0.05);24周龄80%和90%能量限饲组12个基因中,9个基因的mRNA相对表达量显著下调(P<0.05),1个基因的mRNA相对表达量显著上调(P<0.05),上调基因为24周龄80%能量限饲组的CREB1。在小黄卵泡膜层,24周龄80%和90%能量限饲组12个基因中,5个基因的mRNA相对表达量显著下调(P<0.05),3个基因的mRNA相对表达量显著上调(P<0.05),上调基因为80%能量限饲组的细胞色素P450羟化酶17A1(CYP17A1)、3β-HSD和CYP1B1。由此可见,6~17周龄能量限饲显著影响了17和20周龄蛋鸡体重、腹脂和骨骼发育,但对24周龄屠体、内脏器官和骨骼发育均无显著影响,且在一定程度上改善了24周龄蛋白质代谢和脂肪代谢相关的生化指标;6~17周龄80%能量限饲增加了血浆孕酮水平,上调了卵巢基质部3β-HSD、大白卵泡膜层CREB1和小黄卵泡膜层CYP17A1、3β-HSD和CYP1B1的mRNA相对表达量。

鸡产蛋期剩余采食量的随机回归分析及遗传标记筛选

【目的】以GWAS方法分析剩余采食量(residual feed intake, RFI)随机回归模型多项式系数,解析产蛋期RFI遗传结构,为选育蛋鸡RFI研究奠定基础。【方法】数据采集自东乡绿壳蛋鸡-白来航鸡F2分离群体。收集体重、蛋重、产蛋数和采食量数据,依据Koch方法分别计算40周龄、60周龄剩余采食量。采集1 534只F2代产蛋鸡血液样本,酚仿法提取基因组DNA,以600 K基因芯片进行基因分型。SNPs数据经质量控制后,进行基因型数据填充,并确定分离群体主成分。以随机回归模型分析分离群体方差组分及遗传参数。利用Gemma软件以混合线性模型分析随机回归模型多项式系数,从而获得RFI关联的SNP位点。对显著性位点进行基因注释。针对RFI多项式系数伪表型数据,计算染色体遗传力和单倍型片段长度。【结果】随机模型固定效应、加性遗传效应以及永久环境效应宜嵌入二阶勒让德多项式,残差做同质化处理。鸡产蛋期剩余采食量属于中等遗传力性状,遗传力范围为0.23—0.32,随周龄增加而增加;重复力为0.63—0.68,表明通过3—4次重复测量可准确估计RFI表型值;随着周龄间隔增加,RFI遗传相关系数、表型相关系数呈现逐渐递减;加性遗传矩阵多项式系数第一主成分占96.12%。产蛋期剩余采食量GWAS分析的膨胀系数为1.026,表明线性混合模型中的主成分已经消除潜在的层化结构。鸡5号染色体NAV2基因附近检测到与产蛋期RFI显著关联的QTL遗传座位,在显著性SNP之下有11个支持位点超过基因组潜在水平线。显著性SNP可解释1.73%的表型方差,单倍型片段长度达到286 kb。此外,鸡12号、27号染色体也检测到基因组潜在水平SNP,其中27号染色体上的潜在水平位点位于NGFR上游。染色体遗传力与染色体长度呈正比关系,表明RFI受微效多基因控制。【结论】应用随机回归模型解析了产蛋期RFI遗传参数;以多项式系数为GWAS表型数据,筛选得到NAV2基因多态性与产蛋期RFI显著关联。

基于一步法全基因组关联分析解析蛋黄比率遗传结构

【目的】利用全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)解析60周龄蛋鸡蛋黄比率遗传结构,旨在挖掘地方鸡种优异基因资源,进而为培育适应市场需求的特色蛋鸡品种奠定基础。【方法】数据采集自江苏省家禽科学研究所蛋鸡资源群体。依据F_(2)设计构建试验群体,分别以东乡绿壳蛋鸡、白来航鸡为亲本,经正反交获得F_(1)、F_(2)代。表型数据组包括开产日龄、胫长、体重、蛋重、哈氏单位以及蛋黄比率。收集F_(2)代产蛋鸡血液样本,以600K基因芯片对1534只试验鸡进行基因型分型。对SNPs数据进行质量控制、基因型数据填充。表型数据经去除离群值等清洗步骤后,以单因素方差分析检验影响性状表型值的因素,确定列入固定效应的因子。以系谱数据构建遗传关系矩阵,以多性状动物模型分析资源群体方差组分及遗传参数;作为对比,以系谱数据加基因型分型数据构建杂交遗传关系矩阵,用单性状动物模型计算遗传力,用双性状动物模型计算遗传相关系数。利用BLUPF90软件获得SNP效应值,以postGSf90获得SNP对应的P值以及权重,从而获得蛋黄比率关联的基因组显著水平SNP。针对蛋黄比率性状,计算染色体遗传力和单倍型片段长度。【结果】东乡绿壳蛋鸡蛋黄比率高于白来航鸡蛋黄比率,品种-批次效应对表型值影响显著,将其列入统计模型固定效应。应用杂交遗传关系矩阵分析,蛋黄比率、蛋重遗传力分别为0.348±0.041、0.500±0.038,蛋黄比率与蛋重、哈氏单位遗传相关系数分别为-0.463±0.075、-0.165±0.111;应用系谱遗传关系矩阵分析,蛋黄比率、蛋重遗传力分别为0.387±0.052、0.465±0.052,蛋黄比率与蛋重、哈氏单位遗传相关系数分别为-0.405±0.091、-0.166±0.121。蛋黄比率关联分析的膨胀系数为1.007,表明蛋鸡资源群体未检测到层化结构。鸡22号染色体存在与蛋黄比率显著关联的遗传座位,在显著性SNP之下有8个支持位点超过基因组潜在水平线。显著性以及潜在水平SNP可解释2.18%的表型方差,单倍型片段长度达到71 kb。此外,鸡2号染色体也检测到基因组潜在水平SNP。染色体遗传力分析表明,蛋黄比率受微效多基因控制,染色体遗传力与该染色体容纳的基因数呈正比例。【结论】应用加权一步法GWAS解析了蛋黄比率遗传结构,筛选得到ADAM9基因与60周龄蛋黄比率密切相关;相比于系谱遗传关系矩阵,杂交遗传关系矩阵减少孟德尔抽样误差,获得的遗传参数更准确。

不同杂交组合小白鸡的生长曲线拟合分析

杂交肉鸡的选育工作是为了满足肉鸡消费市场多元化的需求。为探索不同杂交组合肉鸡的生长发育规律,试验通过对7个不同杂交组合肉鸡0~8周龄体重采用Logistic、Gompertz和Bertalanffy 3种拟合模型进行生长曲线拟合分析,结果显示,7个不同杂交组合肉鸡的三种生长曲线拟合模型拟合度均高于0.998,其中以Gompertz模型的拟合度最高,其拟合值最贴近实测值,为三元杂交肉鸡生长曲线的最佳拟合模型。本研究计算得出7组肉鸡的拐点周龄和最大周增重分别为4.86~5.96周和316.68~410.99 g,与7组肉鸡的实测最大周增重周龄(6周)和最大周增重(320.38~425.31g)均最接近。对7组三元杂交肉鸡的生长累积曲线及周增重曲线分析表明,本试验中2个杂交肉鸡(AA×(R131×G2)和AA×(R131×洛岛白))的生长增重表现最佳。

神丹6号绿壳蛋鸡部分消化器官生长发育规律研究

为探究神丹6号绿壳蛋鸡部分消化器官的生长发育规律,本试验通过测定1~60周龄肌胃和腺胃的重量,应用Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy模型对肌胃和腺胃重量进行拟合。结果表明:肌胃的最适模型为Logistic,模型拟合度R2为0.969,对应的拐点重量、拐点周龄和最大周增重分别为8.85 g、6.86周和1.99 g;腺胃的最适模型为Von Bertalanffy,模型拟合度R2为0.949,对应的拐点重量、拐点周龄和最大周增重分别为1.69 g、5.19周和0.25 g,体重和肌胃、腺胃间的相关系数分别为0.813(P<0.01)和0.868(P<0.01)。神丹6号绿壳蛋鸡肌胃腺胃的生长发育早于体重,体重变化规律可适当反映肌胃和腺胃的变化规律。

苏禽6号蛋鸡配套系选育研究

为解决现有节粮型地方特色蛋鸡品种存在的耗料多、产蛋量低等问题,满足产业发展需要。该研究利用我国地方鸡资源和高产蛋鸡素材,通过配合力测定、疫病净化、分子检测技术、随机回归模型分析等育种方法,经过5个世代以上的系统选育,培育出苏禽6号蛋鸡配套系。父母代种鸡和商品代鸡均产符合传统消费习惯的粉壳蛋,父母代种鸡产蛋率较高、蛋重适中,商品代鸡72周龄产蛋数(HH) 272.3个、 43周龄蛋重50.7 g、蛋黄比率33.4%、产蛋期料蛋比2.26∶1、个蛋耗料量113 g,是目前个蛋耗料较低的蛋鸡品种之一。

神丹6号绿壳蛋鸡15周龄屠宰性能分析

该研究旨在为神丹6号绿壳蛋鸡商品代早期生长性能和肉用研究提供理论依据。以商品代公母鸡为素材,15周龄时测定体重、体尺、屠宰、内脏器官、骨骼发育和血液指标。结果显示:神丹6号绿壳蛋鸡公鸡体重1342.7 g,屠体率93.2%,全净膛率64.3%,母鸡体重996.6 g,屠体率92.6%,全净膛率65.4%。体重、体尺、屠宰性状和骨骼发育性状均在性别间呈现显著差异(P <0.05),主要脏器指数在性别间无显著差异(P> 0.05)。公鸡早期屠宰性能良好可作为优质鸡推广。

不同杂交组合肉鸡生长曲线拟合及分析

通过对不同杂交组合肉鸡生长发育规律的研究,旨在为小型优质肉鸡品种选育提供参考。以AA肉鸡与R132、F112两个肉鸡品系杂交后代以及与G1、G3、C4三个蛋鸡品系杂交后代为试验组,白羽肉鸡WOD168为对照组,采用Logistic、Gompertz和Bertalanffy 3种模型对各组试验鸡进行生长曲线拟合。结果:6组试验鸡3种生长曲线模型拟合度(R^(2))均大于0.99。Gompertz和Bertalanffy模型的R~2均大于Logistic模型。进一步从统计学参数及其生物学意义角度评价可知,Gompertz模型是3种模型中拟合效果最好的。Gompertz模型拟合AA×R132、AA×F112、AA×G1、AA×G3、AA×C4和WOD168组的R~2分别为0.999、0.999、0.999、0.998、0.999和0.999,拐点体重分别为1 789.97、2 073.82、1 516.83、1 769.91、1 336.01和1 792.47 g,拐点周龄分别为5.75、6.30、7.19、7.20、6.38和7.64周,以AA×G3组拐点周龄和体重与WOD168组最为接近。本研究表明,3种模型均可用于不同杂交组合肉鸡生长曲线拟合及分析,以Gompertz模型的拟合效果最好,AA×G3组生长曲线最佳。

蛋鸡子宫内膜上皮细胞分离培养和鉴定及其衰老模型的建立

本研究旨在建立蛋鸡子宫内膜上皮细胞的原代培养方法,并利用D-半乳糖(D-gal)构建蛋鸡子宫内膜上皮细胞体外衰老模型。试验选用产蛋高峰期(35周龄)蛋鸡子宫内膜组织为研究对象,刮取蛋鸡子宫内膜,使用Ⅰ型胶原酶消化,体外分离培养蛋鸡子宫内膜上皮细胞,通过形态学观察及细胞免疫荧光(IF)对细胞进行鉴定。添加不同浓度(0、8、16、32、64 mg/mL)的D-gal干预子宫内膜上皮细胞,通过观察细胞形态,测定干预24 h后的细胞活率,采用衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色检测蛋鸡子宫内膜上皮细胞的细胞衰老阳性率,筛选出D-gal的最佳干预浓度。结果显示:1)利用刮取结合酶消化法培养的蛋鸡子宫内膜上皮细胞形态呈铺路石状。2)通过免疫荧光技术,运用兔抗细胞角蛋白18(CK18)作为一抗,对蛋鸡子宫内膜上皮细胞进行鉴定,结果呈阳性,纯度达90%以上。3)与对照组相比,8、16、32、64 mg/mL D-gal组的细胞存活率均显著降低(P<0.05),32 mg/mL组的存活率仅剩47.87%。4)与对照组相比,不同浓度D-gal组细胞衰老阳性率显著增加(P<0.05),16 mg/mL D-gal组的细胞衰老阳性率为41.08%。综上所述,本研究使用的方法能够成功分离、纯化培养并鉴定出原代蛋鸡子宫内膜上皮细胞,采用16 mg/mL D-gal处理24 h子宫内膜上皮细胞可成功构建其衰老模型。

日粮磷水平对蛋鸡健康及鸡蛋质量影响的研究进展

磷是骨骼矿化必需的营养素,主要以植酸盐的形式储存于蛋鸡日粮中。尽管蛋鸡对磷的需求量不多,但供应过剩或不足都会对蛋鸡生产性能和鸡蛋质量产生负面影响。植酸盐是一种多聚阴离子,具有螯合正电荷阳离子的能力,从而降低钙、铁、锌和其他营养素的利用效率。目前,蛋鸡生产中采用添加外源性植酸酶或利用浸泡、发酵等技术激活内源植酸酶的方法来提高蛋鸡对磷的利用率。文章综述磷在蛋鸡骨代谢和动员中的作用以及磷的吸收、调节和代谢机制,探讨蛋鸡日粮中磷代谢的影响因素,以期为改善鸡蛋质量、保障蛋鸡健康提供理论依据。

不同饲养密度对肉鸡舍内有害气体、粉尘和微生物的影响

试验旨在探讨饲养密度对黄羽肉鸡舍内有害气体、粉尘及微生物的影响。选用1 440只21日龄苏禽黄鸡(公雏),随机分成3个饲养密度组,即8只/m2组(低密度组,LSD)、16只/m2组(中密度组,MSD)、24只/m2组(高密度组,HSD),每组3个重复,共9间鸡舍,每间饲养面积均为10 m2。试验期为21 d。结果表明:HSD组42日龄肉鸡鸡舍内二氧化碳、氨气含量显著高于其他两组(P<0.05);LSD组28日龄肉鸡鸡舍内粉尘含显著低于其他两组(P<0.05);LSD组28、35、42日龄肉鸡鸡舍内空气中大肠杆菌的含量显著高于其他两组(P<0.05),且LSD组42日龄肉鸡鸡舍垫料中大肠杆菌含量显著高于HSD(P<0.05)。由此可知,夏季适当降低饲养密度可以改善平养肉鸡舍中有害气体和粉尘状况,但对降低鸡舍中微生物含量效果不佳。

卡奴鸽体尺与屠宰性状指标的相关研究

为调查我国保存的卡奴鸽品种资源性能,并为鸽的选种选育积累基础数据,本研究以120只28日龄卡奴鸽为素材,进行体尺测量和屠宰性能测定。结果表明:卡奴鸽屠宰率高达87.47%,具较佳的肉用性能;屠体重与体斜长、龙骨长、胸宽、胸深、胸角、胫围和活重相关系数分别为0.934、0.941、0.942、0.859、0.882、0.772、0.990,对应相关均达到显或极显著水平著(P<0.05或P<0.01);对卡奴鸽活体重与体斜长、胸宽,屠体重与体斜长、胸宽、胸深,全净膛重与体斜长、胸宽,胸肌重与龙骨长、胸角间分别建立了回归模型,模型拟合度F检验均达显著或极显著水平。研究表明,卡奴鸽可作为肉用鸽品种培育的优质资源和开发利用的良好素材。

H9N2亚型禽流感灭活疫苗的免疫效果评价

为充分了解10多年来在生产中普遍使用的H9N2亚型禽流感(AI)灭活疫苗(F株)对鸡群的免疫保护效果,本研究以F株灭活疫苗分别接种SPF鸡和罗曼鸡,通过检测其抗体水平,分析比较抗体消长规律;同时以2009～2010年间从免疫鸡群中分离到的9株H9N2亚型AIV为素材,通过F株灭活苗免疫攻击试验,来评价该疫苗对上述9株分离株体内感染的免疫保护效果。结果显示:F株灭活疫苗免疫SPF鸡和罗曼鸡3周后,产生的HI抗体效价均在7log2以上,且持续时间长,SPF鸡达15周,罗曼鸡在11周以上。SPF鸡免疫群用F9株、L9株、S9株和D9株和F株攻击7d后,对鸡的咽喉和泄殖腔排毒有100%的抑制作用,用其它5株(F119、W9、YD、M和D119)攻击后的抑制作用为90%;罗曼鸡免疫群用L9株、F9株、S9株、D9株、W9株和F株攻击7d后,对鸡咽喉和泄殖腔排毒有100%的抑制作用,用其它4株(F119株、YD株、M株和D119株)攻击后的抑制作用为90%;未接种疫苗的对照组鸡攻击7d后排毒率均为10/10。

肉鸽育种技术研究现状及发展思路

鸽肉、鸽蛋是动物性蛋白质食品中的高端产品。近年来,随着居民生活质量和消费水平的提高,我国肉鸽养殖产业规模发展迅速,丰富了优质禽肉市场的产品结构。然而,我国饲养的鸽种主要从国外引进,至今为止仍缺乏自主培育、性能优良、广泛应用并已通过国家审定的肉鸽品种。与其它禽类相比,鸽的生理生殖特性决定了其育种工作难度较大,时间跨度长、遗传进展慢;各级政府对鸽的育种工作支持不多,基础研究积累薄弱,特别是生物技术和遗传标记等分子育种技术的应用都处于起步阶段,严重制约了我国肉鸽产业的优质、高效、快速发展。因此,在借鉴其它家禽育种研究成果的基础上,开展系统的肉鸽育种研究工作、培育新鸽种是产业发展赋予育种工作者的历史使命。

蛋鸡福利研究现状与展望

蛋鸡福利生产已成为全球蛋鸡产业发展的必然趋势。文章从全球蛋鸡生产的角度,阐述了蛋鸡福利的定义、概况及研究现状,旨在呼吁进一步规范养殖行为,改善蛋鸡养殖环境,推进福利生产进程,以实现蛋鸡产业的健康可持续发展。

H9N2亚型禽流感病毒的遗传进化分析及F株灭活疫苗的免疫效果评价

为了解H9N2亚型禽流感病毒(AIV)变异情况及评价作为H9亚型F株禽流感灭活疫苗的免疫效果,本研究对2009年～2010年期间从免疫鸡群中分离的9个H9N2亚型AIV株进行血凝素(HA)基因序列测定和分析。这9个病毒株HA基因编码区长度均为1 683 nt,HA基因核苷酸序列同源性为90.7%～98.9%,其推导氨基酸序列同源性为92.2%～98.8%;分离株与F株的HA基因之间的核苷酸序列同源性为91.6%～99.6%,氨基酸序列同源性为92.9%～99.3%;9个分离株与F株均属于Beijing/1/94-like进化分支,但分别属于3个不同的基因亚型。免疫试验结果显示:3周龄SPF鸡接种F株灭活疫苗21 d后,产生的HI抗体效价在log2 9以上;而且免疫鸡对分离株及F株攻毒后的喉头和泄殖腔排毒产生明显的抑制作用。本研究数据表明,F株灭活疫苗可以提供对这些分离株的有效免疫保护。

鹿苑鸡若干血液生化指标测定及其与早期增重的关系

本文测定了我国优良地方鸡种——鹿苑鸡血液生化指标中的淀粉酶(AMY-1)、血浆酯酶(ES-1)、运铁蛋白酶(TF)和碱性磷酸酶(AKP)的遗传多态型,并就其与早期增重之间的关系进行分析.结果表明,AMY-1(淀粉酶)位点和ES-1(酯酶)位点其基因型与体重没有直接关系,而TF(运铁蛋白酶)位点Tf^B/Tf^B基因型个体体重明显高于Tf^B/Tf^C型个体,AKP-1(碱性磷酸酶)位点F带个体较S带个体具有较高的体重.这些指标作为遗传标记应用到育种工作中仍需进一步研究.