广州地区无偿献血人群HHV-8 DNA检测及部分基因的序列分析

目的了解广州地区无偿献血人群人类疱疹病毒8型(HHV-8)的感染情况。方法从全血标本中提取基因组DNA,用巢式聚合酶链反应检测HHV-8DNA开放读码框26基因(ORF26),对其中一阳性PCR产物用双脱氧链终止法进行核苷酸序列测定,测序结果用DNAstar软件分析。结果239例献血者标本中有2例(0.84%)扩增出一条约233bpDNA电泳带。经序列分析证实为HHV-8DNA片段。结论广州地区无偿献血者存在HHV-8感染,但感染率较低。

广州地区无偿献血人群人类疱疹病毒8型血清流行病学调查

目的:了解广州地区无偿献血者HHV-8的感染情况,为制定预防策略提供依据。方法:采用ELISA法检测3 135名无偿献血者血浆HHV-8 IgG抗体。结果:3 135名献血者中6名血浆标本被检出HHV-8 IgG抗体阳性,均为汉族、男性献血员,总阳性率为0.19%。不同年龄和性别组HHV-8感染率差异无统计学意义。结论:广州地区无偿献血人群HHV-8的感染率较低。

对大型境外投资工程施工总承包管理的思考

一、搞好投标是施工管理的根本 大型境外投资工程的承包和发包均按国际惯例操作，具备较强实力和具有经验的承包商必须迅速理解按国际标准制定的招标文件，在充分了解所涵盖工作内容后，有针对性地结合本工程的施工难点、特点和工期要求，依据以往的施工经验、所在施工区域的工作环境、市场现行价格数据等一系列因素科学地作出底价分析，从而在投标阶段即已基本了解此次工程成本和价格底线，

现代建筑施工企业经理应具备哪些素质

考察诸多成绩卓著的施工企业经理，尽管他们经营之道不同，有着不同的领导艺术，却都有一个共同的特点，那就是素质高，能力强，这是他们成功的必要条件。那么一个现代建筑施工企业的经理应具备哪些素质呢？

石墨烯改性含能材料的制备方法及性能研究进展

含能材料是武器装备的核心材料之一,在国防工业中发挥着重要作用。开发高能量密度、高释能效率、高安全性特征的新型含能材料是现代武器装备发展和新军事变革的迫切需求。石墨烯具有较大的比表面积、良好的导热导电性以及适中的化学活性,作为功能添加剂负载纳米颗粒,能够显著改善含能材料的感度、力学性能和安全性。从石墨烯的制备及功能化改性出发,重点阐述了石墨烯对金属或金属氧化物催化剂活性的增强作用,金属氧化物/石墨烯基材料等催化剂对氧化剂的催化作用以及负载高能添加剂的石墨烯对含能材料的热分解效率的提升作用。最后,对石墨烯基材料提升含能材料性能的作用机理进行梳理,指出了含能材料纳米化存在的问题及今后研究的重点。

超声辅助法制备纳米氧化铜及其应用的研究进展

纳米氧化铜因具有优越的性能,在多方面都表现出奇特了物理和化学性能,因此,其制备方法已经受到了广泛的关注。与传统方法相比,超声法具有操作简单、易于控制、效率高等优点,在此,对超声辅助法制备纳米氧化铜进行综述。同时,本文还介绍了纳米氧化铜在催化剂、抗菌剂、脱硫剂等方面的应用并对其发展前景进行了展望。

不同比表面积石墨烯对水性环氧富锌防腐蚀涂层性能的影响

通过扫描电镜、透射电镜、原子力显微镜等对不同比表面积的石墨烯进行了表征。通过中性盐雾试验探究石墨烯的比表面积和添加量对水性环氧富锌涂层防腐蚀性能的影响。结果表明:经过石墨烯改性的防腐蚀涂层,其耐中性盐雾腐蚀性能有显著提升,且随着石墨烯比表面积的增加,涂层的防腐蚀性能先提高后趋于稳定;当比表面积为500m^2/g且添加量为0.7%时,石墨烯改性水性环氧富锌防腐蚀涂层的耐中性盐雾腐蚀时间达到2 000h以上。

石墨烯改性氟碳树脂的应用研究

利用非离子型乳化剂(SE-10N),通过预乳化聚合法制得功能型氟碳乳液,该乳液贮存稳定,乳液涂膜具有优良的断裂伸长率和耐酸、耐碱性。将氧化石墨烯与该乳液常温改性制得的金属防腐涂料具有优良的耐候性,可用作水性超耐候环保型金属涂料。

SPHK1在神经母细胞瘤中的表达及其临床意义

目的 探讨鞘氨醇激酶1（SPHK1）在神经母细胞瘤中的表达及其临床意义.方法 通过免疫组织化学方法观察SPHK1在1995年1月至2009年10月我科连续收治的142例神经母细胞瘤石蜡切片的表达,分析其与神经母细胞瘤临床分期、预后等之间的关系.结果 142例神经母细胞瘤中SPHK1低表达69例,高表达73例.SPHK1的表达和神经母细胞瘤的INSS分期明显相关（P＜0.01）,和生存亦明显相关（P＜0.01）.结论 SPHK1在神经母细胞瘤中的表达和其临床分期及预后明显相关,可以作为神经母细胞瘤的肿瘤标记物.

微小核糖核酸miR-766通过靶向调控环腺苷酸活化交换蛋白1促进高糖培养下心肌细胞凋亡

目的探讨微小核糖核酸miR-766在不同葡萄糖浓度培养的心肌细胞中的表达水平，明确其对心肌细胞凋亡的影响及相关分子机制。方法在不同葡萄糖浓度条件下（正常糖5mmol／L、高糖15、25及35mmol／L）培养的心肌细胞中，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检测miR-766的表达差异，以流式细胞术检测各组心肌细胞凋亡情况，Western blot法检测各组环腺苷酸活化交换蛋白l（Epac-1）、Bax蛋白、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（caspase-3）活化片段蛋白表达水平。采用生物信息学预测miR-766的靶基因，并进一步采用双荧光素酶报告基因法进行验证。组间数据比较采用t检验。结果与5mmol／L相比，miR-766在15、25及35mmol／L组的心肌细胞中表达上调（3．40±0．38，4．61±0．34，6．17±0．42比0．97±0．04，t=11．13l-21．493，P〈0．05），而转染miR-766抑制剂后，细胞的凋亡率明显降低[（16．43±0．31）％比（26．45±0-31）％，t=39．566，P〈0．05]；Western blot结果表明，在人心肌细胞中miR-766高表达者Epac-1的蛋白表达减少（0．48±0．07比1．00±O．12，t=6．695，P〈0．05），而抑制miR-766的表达后Epac-1的表达增加（1．23±0．12比0．70±0．10，t=5．884，P〈0．05）；荧光素酶报告基因结果表明，miR-766模拟物或抑制剂与Epae-1基因3＇-非翻译区野生型报告基因共转染时，报告基因荧光素酶活性明显变化（3．22±0．07比5．01±0．96，6．98±0．61比5．01±O．96，t=-3．239～-3．008，P〈0．05）；在高糖培养条件下抑制miR-766表达能够部分拮抗高糖对Epac-1蛋白表达的抑制作用（0．80±0．05比0．53±0．05，t=6．810，P〈0．05）；在miR-766模拟物处理的H9e2细胞中回补Epae-1，easpase-3活化片段蛋白的表达则明显降低（O．67±0．07比1．07±0．12，t=-5．050，P〈0．05）。结论在高糖培养的心肌细胞中高表达的miR-766通过靶向调控Epac-l基因的表达，进而促进细胞的凋亡。

孤儿核受体Nr2al对棕櫚酸诱导的Min6细胞凋亡的影响及其可能机制

目的探讨孤儿核受体Nr2al对棕桐酸诱导的小鼠胰岛|3细胞系Min6凋亡的影响及可能机制。方法通过脂质体转染体系在小鼠胰岛B细胞系Min6中转染Nr2al的过表达质粒,研究Nr2al在棕櫚酸诱导P细胞凋亡中的作用。将细胞分为对照组Sector组、棕植1酸+Vector组和棕桐酸+Nr2al组,采用实时荧光定量PCR及免疫印迹检测棕桐酸对Nr2al及刺激因子过氧化物酶体增殖激活受体Y共刺激因子1型a(PGCla)表达的影响。通过Hoechst 33258对细胞核染色检测各组的细胞核形态,结合细胞凋亡蛋白酶3(Caspase-3)活性检测及免疫印迹分析细胞凋亡情况。进一步通过转染小干扰RNA抑制PGCla表达后检测对Min6细胞凋亡的影响。结果采用t检验进行统计分析。结果与Vector组相比,棕植]酸+Vector组活化的Caspase-3蛋白表达显示棕徊酸+Vector组较Vector组上升(3.158±0.105比1.000±0.096,<=-21.407,P<0.01);Nr2a 1表达明显下降(0.184±0.015比1.000+0.069,16.386,P<0.01),蛋白水平也明显下降(0.446±0.050比1,000±0.097,/=7.179,P<0.01);其共刺激因子PGC1 a的mRNA水平明显下降(0.625+0.047比1.000+0.090,t=5.242,P<0.01),蛋白水平也下降(0.505±0.044比1,000±0.027,1=13.499,P<0.01);过表达Nr2a 1可以部分逆转棕桐酸诱导的Min6细胞凋亡,其活性Caspase-3的表达下降(0.418±0.011比1.000±0.007"=63.739,P<0.01),且使得共刺激因子PGC 1 a在mRNA及蛋白水平分别均上升(1.961±0.198比1.000±0.072"=-6.453,P<0.01;2.203+0.157比1,000±0.079,/=-9.688,P<0.01),而过表达Nr2a1的Min6细胞中抑制PGCla表达后Cleaved caspase-3的表达较对照组上升(1.371±0.100比1,000±0.060,t=-4.514,P<0.05),差异均有统计学意义。结论Nr2al对棕桐酸诱导的小鼠胰岛0细胞系Min6细胞的凋亡有保护作用,PGCla促进Nr2al对Min6的保护作用。

肿瘤细胞“炎化”与NF-κB信号通路的非编码RNA调控

作为转录因子,NF-κB通过转录调节基因表达参与肿瘤的发生进展。诸多研究表明,几乎在所有肿瘤中都存在肿瘤细胞内NF-κB信号通路的持续激活。然而,本来在生理状态下受到严格调控的NF-κB信号通路在肿瘤细胞中如何持续地被激活,其细胞分子生物学机制尚不清楚。现就简要评述非编码RNA(miRNA和lncRNA)对肿瘤细胞内NF-κB炎性通路的调节及其可能的临床转化意义。