药物配体与生物大分子受体相互作用核磁共振的研究进展

药物与生物体内目标大分子之间的相互作用 ,是决定药物药理活性和代谢稳定性的主要因素。如何快速高效地识别出能与靶分子相互作用且能抑制其体外活性的药物分子 ,是制药工业普遍关注的问题。核磁共振已经成为研究小分子配体和生物大分子相互作用的一种非常重要的手段。检测小分子配体信号在作用过程中的变化以识别药物分子 ,是核磁共振进行药物筛选的主要方法之一。本文介绍了近年来这方面的研究进展。

生物技术培养银杏发根中的黄酮分析研究

本文研究了银杏发根中黄酮含量的高效液相色谱 ( HPL C)分析方法 ,改进了样品预处理过程 ,实行提取、水解同步进行 ,并与天然银杏树叶中的黄酮进行了对照 ,分析结果表明 ,采用生物技术培养的银杏发根中确实含有银杏黄酮。

原子吸收光谱法测定黄姜中的微量元素

利用原子吸收法测定黄姜中微量元素的含量 ,并通过实验拟定了各待测元素的最佳分析条件 .

原子吸收光谱法测定绞股蓝中的微量元素

用原子吸收法测定绞股蓝中微量元素的含量,通过实验拟定各待测元素的最佳分析条件.回收率在97%～102%之间,相对标准偏差小于4%.方法简单,具有实用意义.

NMR实验参数对IBP-血浆相互作用个性化差异研究的影响

药物与血浆蛋白相互作用强弱是影响药物分布代谢与药效的关键因素之一.本研究小组已报道用扩散加权谱、弛豫加权谱结合主成分分析(PCA)方法研究布洛芬(IBP)与血浆蛋白相互作用的个体差异性.该文则研究核磁共振实验参数的设置对血浆与药物相互作用个体差异性研究的影响.以对照血浆样品组与加入布洛芬血浆组为模型,改变扩散时间、梯度强度、回波时间这3种实验参数,采集了27套不同实验设置的扩散加权谱与10套不同回波时间的弛豫加权谱.结果表明,扩散时间为0.1s～0.14s且梯度强度为1.52×10-3 T/cm～1.90×10-3 T/cm时采集的扩散加权谱或回波时间为70ms～110ms时采集的弛豫加权谱更适合用来研究血浆与布洛芬相互作用的个性化差异.