气氛对γ射线辐照氟橡胶降解产物的影响

氟橡胶 F2311[偏氟乙烯和三氟氟乙烯(1:1)共聚物]在真空、氮气、空气三种气氛条件下经50～1000kGy剂量γ射线辐照发生降解反应,辐射降解产物用GC-Ms、离子选择性电极、原子吸收光谱、红外光谱等方法分析测试。产生的 H_2(在空气气氛中除外)、HF、HCl、CO_2等气体的量随剂量的增加而增大;在空气气氛中剂量达到500kGy 时产生的 H_2的量为最大,剂量再增加时逐渐减小;氮气的存在对 F2311的幅射降解反应具有一定的抑制作用。F2311辐照后产生-CF=CH-、-CF=CF-、>C=0等基团。

核辐射对氟树脂F2313力学性能的影响

氟树脂 F2 313在真空、空气、氮气三种气氛条件下经 5 k Gy- 5 0 0 k Gy剂量 γ射线辐照发生辐射交联与降解反应 ,对辐照样品测定结果表明 ,随剂量的增大 F2 313的平均分子量减小 ,凝胶含量随剂量的增大先增大 ,随后又减小 ,在 5 0 k Gy时达到最大 ,断裂强度和断裂伸长率及断裂能与凝胶含量变化相似。三种气氛中压缩形变及蠕变应变量也是随剂量的增大而增大 ,空气气氛变化最大。辐照后 F2 313的动态力学性能也出现规律性的变化。

F2311型氟橡胶辐射作用下的力学性能研究

研究了在真空、空气和氮气气氛条件下 ,γ射线辐照剂量对F2 3 11型氟橡胶相对分子质量、凝胶质量分数、拉伸强度、扯断伸长率和动态力学性能的影响。结果表明 ,随γ射线辐照剂量的增大 ,F2 3 11型氟橡胶的平均相对分子质量、扯断伸长率和拉伸强度均减小 ;凝胶质量分数先减小后增大 ,在辐照剂量为 75 0kGy时降到最低点 ;动态力学性能的变化规律与凝胶质量分数基本一致。

氟橡胶F2311辐射降解气体产物研究

氟橡胶F2 311在真空、氮气、空气 3种气氛条件下经 5 0kGy以上剂量的γ射线辐照发生了降解反应 ,辐射降解产生的气体用GC -MS分析 ,气体水溶液用离子选择性电极、原子吸收光谱等方法进行了测试。结果表明 ,H2 (在空气气氛中除外 )、HF、HCl、CO2 的量随剂量的增加而增大 ;氮气的存在对F2 311的辐射降解反应具有一定的抑制作用 ;在空气气氛中剂量达到 5 0 0kGy时产生H2 的量为最大 ,剂量再增加时逐渐减小。测定了 3种气氛中辐射降解气体的G值及总分解率。

γ射线对氟橡胶F2311的结构和性能的影响

氟橡胶F2 311在真空、氮气、空气 3种气氛经 5 0— 10 0 0kGy的γ射线辐照后其平均分子量、抗拉强度、断裂伸长率都随剂量的增大而降低 ,凝胶含量随剂量的增大先降低而后升高 ,75 0kGy时达到最低点 ,其玻璃化温度、贮存模量与凝胶含量变化相同。样品的IR分析表明产生了 -CF =CH -、-CF =CF -、-C =O等基团。用SEM观测了辐照后样品的微观形貌。研究表明 ,空气气氛将促进F2 311的辐射降解 ,氮气气氛有一定的抑制作用。

氟树脂F2313辐射降解产物研究

应用气相色谱法、质谱法及离子选择电极分析法研究了氟树脂F2 313在真空、空气和氮气中经γ射线辐照后发生的降解反应。实验测定了HF ,HCl和CO2 的产额 (G)值。研究结果发现 ,生成的HF ,HCl的质量随剂量的增大而增大。当剂量为 5 0kGy时 ,仅在空气气氛中检测到有CO2 产生 ,CO2 的质量随剂量的增大而增大。当剂量达到 2 5 0kGy时 ,在真空、氮气、空气三种气氛中都有H2 产生 ,H2 的质量随剂量的增大而增大 ,空气气氛中产生的H2 的质量最少。辐照后的样品经红外光谱 (IR)分析发现有 CFCF 基团。

氟树脂辐射降解产物研究

氟树脂 F2 314在真空、空气、氮气三种气氛中经γ射线辐照后发生了降解反应 ,产生的气体及其水溶液经 GC- MS、离子选择性电极分析 ,发现生成的 HF、HCl的量随剂量的增大而增大。真空和氮气气氛中有 H2 产生 ,H2 的量随剂量的变化不明显 ,空气气氛中未检测出 H2 。空气气氛中产生的 CO2 的量随剂量的增大而增大 ,真空和氮气气氛中未检出 CO2 。辐照后的样品经 IR分析发现有 - CF= CH-、- CF=CF-基团 ,空气气氛中还产生了

聚合物/纳米SiO_2复合材料的研究进展

纳米SiO2 粒子具有许多新的特性 ,利用它对聚合物进行改性 ,可以得到具有特殊性能或性能更加优异的聚合物 /纳米SiO2 复合材料。介绍了纳米SiO2 特性、聚合物 /纳米SiO2 复合材料的制备方法以及我国聚合物 /纳米SiO2

空心玻璃微珠／环氧复合材料的制备及性能研究

制备了空心玻璃微珠/环氧复合材料。通过力学性能、固化收缩率、热性能等测试考察了空心玻璃微珠粒径、填充量、硅烷偶联剂处理对树脂及固化物性能的影响。结果表明,硅烷偶联剂改善了空心玻璃微珠与树脂基体的相容性。复合材料的力学性能随着空心微珠粒径减小而增大。随着空心微珠填充量的加大,固化物拉伸强度有所降低,冲击强度和弯曲强度在空心玻璃微珠质量分数为2%时达到最大值,比纯树脂分别提高了30%和34.2%,同时材料的固化收缩率和密度降低,玻璃化转变温度升高。

硝基咪唑化合物结构与性质的理论研究

采用密度泛函理论B3LYP方法在6-311G(d,p)水平上,对10种硝基咪唑化合物进行了理论计算:几何优化结果显示所有化合物均无虚频,为势能面上的稳定结构.基于自然键轨道理论和三维静电势图,分析了稳定结构的成键情况、咪唑环上的共轭性及硝基咪唑化合物的反应性.理论估算了10种化合物的标准气态生成热和密度,最后采用VLW方程计算了这些化合物的爆速、爆压,其爆速在8.7和9.5km/s之间.结果表明:咪唑环上有一定的芳香性,所设计的系列硝基咪唑化合物能量高,其中三硝基咪唑化合物是最有潜力的含能材料候选物.

环氧灌封材料的研究进展

环氧树脂作为当前应用最广泛的灌封材料之一,具有优异的介电绝缘性能、热学性能和粘接性能,成型工艺简单,粘度低,优良的耐化学、湿、腐蚀性能,低固化收缩率等优点。针对环氧树脂脆性大的缺点,综述了环氧灌封材料的几种增韧方法,主要包括橡胶、核-壳结构聚合物、热塑性树脂、液晶聚合物和无机刚性粒子增韧,并介绍了环氧灌封材料的应用研究进展,最后展望了环氧灌封材料的发展趋势和前景。

高性能氯化丁基橡胶复合阻尼材料的制备技术及力学阻尼性能研究

采用机械共混改性方法制备了高性能氯化丁基橡胶(CIIR)/四[甲基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯(AO-60)/酚醛树脂(PF)复合减振材料。研究了硫化体系、混炼温度和酚醛树脂用量等对复合减振材料力学阻尼性能的影响。结果表明:在CIIR/AO-60复合材料体系中,采用氧化锌硫化体系制备的减振材料的力学阻尼性能较佳;在混炼条件110℃×30min下制备的复合减振材料的综合阻尼性能和相态结构分布都优于常温下制得的阻尼材料;在CIIR/AO-60材料体系中,随着PF用量的增加,复合减振材料的力学性能、贮能模量和损耗模量都得到提高,复合减振材料的动态力学性能曲线向高温方向移动,材料体系的最大损耗因子值有一定的降低;当PF用量为5份时,所制备的高性能氯化丁基橡胶复合减振材料具有更好的综合力学阻尼性能。

白炭黑对RTV硅橡胶泡沫材料流变性能和力学性能的影响

选用5种型号的白炭黑补强室温硫化(RTV)硅橡胶泡沫材料,探讨了不同制备方法及表面改性的白炭黑对硅橡胶泡沫制备过程中基础胶料流变性能和硅橡胶泡沫力学性能的影响。结果表明,白炭黑用量相同时,添加疏水性白炭黑的胶料的固化速率比添加亲水性白炭黑的快;随着气相法白炭黑含量的增加,固化速率加快,而沉淀法白炭黑却相反;沉淀法白炭黑在硅橡胶中的分散性不及经疏水处理的气相法白炭黑;随着白炭黑含量的增大,硅泡沫的泡孔变小,拉伸强度提高。

硅泡沫压缩应力松弛影响因素的研究

采用模压发泡成型技术制备了具有不同性能的硅泡沫,研究了影响硅泡沫压缩应力松弛性能的因素。结果表明:硅泡沫的密度、乙烯基硅油用量、泡孔结构和测试条件分别对硅泡沫材料的压缩应力松弛率都有明显的影响,但影响程度有所不同。

超临界流体微孔发泡塑料的研究进展

将超临界流体技术与微孔发泡技术结合,阐述了制备微孔发泡塑料常用的几种方法(间歇成型法、连续挤出法及注射成型法),比较了几种方法各自的优缺点。同时,介绍了微孔发泡塑料的研究现状及发展趋势,最后分析了利用超临界流体作为发泡剂的优势及两种技术结合后所带来的成果及挑战。

127-环氧树脂胶及其组分的辐射效应研究

研究了在室温条件下 ,空气、氮气或真空气氛中 ,γ射线对 12 7-环氧树脂胶及其组分 :E - 4 4环氧树脂、邻苯二甲酸二丁酯和无水乙二胺的辐射效应。以气相色谱 (GC)法对各种样品γ辐解所产生的H2 、CH4 和CO2 等气体产物进行了测定。结果表明 ,气氛条件和辐射剂量对各种样品辐解生成 3种气体产物的量有重要影响。其中CO2 的生成量不仅直接受气氛中O2 含量影响 ,而且与样品分子结构中是否含氧关系密切。 12 7-环氧树脂胶和邻苯二甲酸二丁酯γ辐解所生成的H2 、CH4 和CO2 等气体产物的量均随辐射剂量的增大而增大。而且 12 7-环氧树脂胶的γ辐解产物H2 和CH4 的量以及邻苯二甲酸二丁酯的γ辐解产物CH4 的量均与辐射剂量呈线性递增关系。从辐射化学效应来说 ,12 7-环氧树脂的抗辐照性能较差。

高阻尼宽温域粘弹性硅橡胶复合材料的制备及性能研究

以硅橡胶和丁基橡胶为基体材料,成功制备出高阻尼宽温域粘弹性硅橡胶复合材料,最大损耗因子tanδmax≥0.7,损耗因子大于0.3的温度范围△Ttanδ>0.3≥100℃。同时研究了材料的力学性能、阻尼性能和相态结构。结果表明,在硅橡胶基质中,加入具有一定相容性的高阻尼丁基橡胶材料,可以显著提高体系的阻尼因子,拓宽有效阻尼温度范围。补强剂白炭黑的加入可以提高材料的机械力学性能,但对材料的阻尼性能产生一定的负面影响,通过加入一定量的硅烷偶联剂KH-845-5对白炭黑表面进行改性处理,可以部分有效解决这两种性能间的矛盾,达到高性能硅橡胶阻尼减振材料使用上的性能平衡。

化学发泡硅泡沫材料密度影响因素及性能研究

从工艺和混炼胶配方的角度研究了化学发泡硅泡沫密度的影响因素和规律,得出了硅泡沫的密度与装料系数、白炭黑以及乙烯基含量的对应关系,研究了密度对硅泡沫材料压缩应力松弛性能的影响规律。