配比施肥对交趾黄檀幼苗生长特性的影响

为了揭示氮磷钾(NPK)配比施肥对交趾黄檀Dalbergia cochinchinensis生长和根系发育的影响,筛选NPK施肥的最佳配方,以交趾黄檀一年生实生苗为试验材料,采用“3414”试验设计开展3因子4水平配方施肥盆栽试验,比较不同处理下交趾黄檀幼苗生长及根系形态的变化。结果表明:不同配比氮、磷和钾肥对苗高和茎、叶、总生物量的影响差异性极显著或显著,但对主根长、根表面积、一级侧根数量的影响无显著性差异;氮肥和磷肥对地径、根直径、叶面积、根生物量的影响差异性极显著或显著;磷对苗高、地径,茎和叶生物量、叶面积、主根长、根表面积、一级侧根数量的影响大于氮和钾;磷和氮对高径比、根直径的影响程度相当且均大于钾;氮对根生物量、总生物量的影响程度大于磷和钾。根据主成分分析和苗木质量指数综合评价结果可知,T6(N_(2)P_(2)K_(2))、T7(N_(2)P_(3)K_(2))、T10(N_(2)P_(2)K_(3))、T11(N_(3)P_(2)K_(2))均是较为适宜交趾黄檀幼苗生长的施肥组合。施肥能够促进交趾黄檀幼苗生长。交趾黄檀幼苗生长的最佳施肥配方为N_(3)P_(2)K_(2),施用量分别为300,80,70 mg·株^(-1),即氮的施用量处于较高水平,磷和钾的施用量处于中等水平时对交趾黄檀幼苗的生长及根系发育效果最好。

含二氮五元杂环类化合物的电子结构与缓蚀性能的关系

采用失重法在酸性条件下测量咪唑及其衍生物、安乃近和氨基比林对２０钢的缓蚀性能。用ＭＮＤＯ和ＣＮＤＯ／２方法优化计算这些化合物分子的几何构型、电荷密度、轨道能级等量子化学数据。结果表明缓蚀效率与电荷密度有较好的相关性。文中讨论了缓蚀机理。

异喹啉及其衍生物的电子结构与缓蚀性能关系的研究

本文在30℃,1.0mol·dm^(-3)HCl溶液中用电化学方法测定了异喹啉及其羟基、羧基衍生物对Fe电极的缓蚀效率.并用HMO和CNDO/2方法计算了这些化合物的量子化学参数.发现异喹淋及其衍生物分子中氮原子净电荷和π净电荷越小,缓蚀性能越好;随着这些化合物异喷喹啉环中吡啶环上原子净电荷之和的增大,缓蚀性能提高;吡啶环亲核前沿电荷与缓蚀效率有很好的线性关系提出了这类缓蚀剂分子可能呈平卧方式吸附于金属电极表面,从而起缓蚀作用.预测了五个新分子的缓蚀性能.

双子表面活性剂的结构与性质间关系的研究

采用量子化学和分子力学方法优化了双子表面活性剂阳离子的几何构型 ,得到了轨道能级、生成焓和弯曲能等数据。计算结果表明 :随着联结基团长度 (s)增大 ,最高占据分子轨道能级 (EHOMO)和最低空轨道能级 (ELUMO)依次升高 ,且两者能级差 (△E)也依次增大。用量子化学方法计算的与按键焓加和规则计算的这些阳离子的生成焓之差随联结基团长度增大而迅速增大。分析发现 ,这些现象与极性头两个氮原子之间C -C键的平均键长 ( RC -C)有关 ,经拟合 ,相关系数为 0 945。同时还讨论了弯曲能与形成胶束的标准自由能变化 (△Gmin)之间的关系。

四苯基卟啉及其衍生物的结构与性质研究(Ⅳ)——二质子四苯基卟啉及其衍生物的光谱、pK_a与取代基常数间的线性关系

以HMO法剖析了二质子四苯基卟啉(H_2TPP^(2+))及其衍生物的紫外-可见光谱,确定了四苯基卟啉(TPP)和H_2TPP^(2+)及其衍生物的λ_(max)、pK_a与取代基常数σ间的线性关系。

亮氨酸、异亮氨酸的结构与热力学性质研究

用ＭＮＤＯ法研究了亮氨酸、异亮氨酸分子几何构型与热力学性质之间的关系，讨论了分子中非键合原子之间的相互作用．计算表明，Ｎ—Ｈ…Ｏ＝Ｃ分子内氢键不易形成．用各种方法计算了它们的气态生成焓，并加以比较．还发现在异亮氨酸中１，４－相互作用引起的扭曲效应是存在的，文中给出其校正值［Ｓ＇］．

分形在化学中的应用

“数、理、化、天、地、生”这些传统的基础学科正与当前迅速发展的新技术相结合,使用数值、解析和图形并举的计算方法,推出了横跨多种学科门类的新兴领域.这种发展的一个重要标志,是出现了一系列以“非”字开头而命名的新方向和新领域.分形理论是解决非线性问题的崭新理论,它在化学中有着广泛的应用.

共价化合物的热力学性质与结构的关系——Ⅰ.苯甲酸和氯代二苯并呋喃及其衍生物的气相标准生成焓

苯甲酸及其衍生物的标准生成焓与取代基的初级效应，次级效应和障碍点有关，本文建立了计算苯甲酸甲基衍生物的新模型，计算值与实验值相吻合，然后用该模型估算了氯代二苯并呋喃及其衍生物的气相标准生成焓。

Ni镀液有机添加剂结构与整平性能的关系

用CNDO/2方法计算了二醇类、芳香类添加剂分子的轨道能级等量子化学数据,发现这些添加剂的整平性能与其前线轨道能级有很好的相关规律。对吸附模型和整平机理进行了深入探讨。根据轨道对称性讨论了它们在金属表面的吸附键型。通过对2个化合物的计算和实验,进一步证明所得相关规律的正确性。

（C_6Me_6）_2Fe·PCNP_2类化合物的导电模型

用ＣＮＤＯ／２Ｍ方法计算了（Ｃ６Ｍｅ６）２Ｆｅ·ＰＣＮＰ２和（１，３，５－Ｍｅ３Ｃ６Ｈ３）２Ｆｅ·ＰＣＮＰ２有机导体分子的电荷密度、键级等量子化学参数．计算表明，（Ｃ６Ｍｅ６）２Ｆｅ·ＰＣＮＰ２分子中两个苯环骨架Ｃ原子和Ｆｅ所带的电荷密度分别大于（１，３，５－Ｍｅ３Ｃ６Ｈ３）万Ｆｅ·ＰＣＮＰ２分子的．负电荷集中于两端的五氰基烯两基阴离子的氮原子上，在此基础上，建立了“净电荷导线模型”，并用此模型阐明了这类有机导体导电性能的差异．

Ag－Al_2O_3催化剂提高空气（氧）电极性能的量子化学研究

用ＥＨＭＯ方法优化ＡＧ－Ａｌ_２Ｏ_３电极催化剂的构型，计算指出Ａｇ－Ａｌ之间距离为０．２３ｎｍ时体系总能量最低．Ａｇ－Ａｌ２Ｏ３对Ｏ２有端基、侧基和桥式吸附三种方式，结果表明以端基吸附最稳定，桥式吸附次之，用吸附前后重叠集居数的变化和空成键轨道能级阐明了该催化剂改善电极性能、提高电流密度的原因．此外，还讨论了电极反应机理．

咪唑及其衍生物在铁界面上吸附模型的量子化学研究

本文用失重法测定了咪唑及其衍生物在盐酸溶液中对20钢的缓蚀效率。用量子化学方法优化计算了咪唑及其衍生物分子的几何构型。选取 α-Fe变体的(100)晶面上8个Fe原子作为Fe-界面。并用量子化学方法研究了这些缓蚀剂分子在Fe-界面上的吸附模型,讨论了缓蚀机理。

水杨醛系列及其铜(Ⅱ)配合物的量子化学研究

本文用CNDO/2量子化学方法计算了水杨醛系列化合物,给出了它们与Cu(Ⅱ)配合物的优化构型。发现该系列化合物—OH上的氧原子和配合物的铜原子的净电荷密度分别与其加质子稳定常数的logKa和配合物稳定常数的logKcu(Ⅰ)之间有很好的相关性,其相关系数在0.97以上。据此,又验证和预测了其它取代情况下的logKa值。

分子连接性指数的新定义

在原子价电子层结构的基础上提出了原子结构半径和键参数的概念 ,并将其引入分子连接性指数中 ,重新定义了顶点原子的连接性值 ,设计了适用于有机体系和无机体系的系列连接性指数 .新的分子连接性指数物理意义明确 ,方法简单 ,不需要任何实验数据 .实际应用表明 ,新分子连接性指数不仅保留了原分子连接性指数的优点 ,而且将分子连接性指数的应用范围扩大到了含多种杂原子的有机体系和含过渡元素的无机体系 .

用一个新的拓扑指数F_1研究ABn型分子的性质

本文定义了一个新的拓扑指数F_1,并用F_1研究了AB_n型分子的标准生成焓、晶格焓、反应截面等性质.结果表明,F_1能有效地处理含氟的同构型无机分子体系和非同构型的无机体系.

结构参数X的计算方法及与分子总键能和生成焓的关系

本文借助于电负性Ｉ和有效主量子数ｎｉ＊定义了有效价电子数Ｚｉ′。由Ｚｉ′、ｎ＊ｉ及成键电子数ｍｉ定义的原子结构参数δｉ和分子结构参数Ｘ被计算。发现ＡｍＢｎ型分子的Ｘ与它们的总键能，标准摩尔生成焓分别有令人满意的线性关系。

脂肪族氨基酸对铝缓蚀机理的研究

在酸性条件下用失重法测量了甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸对铝的缓蚀效率 ,用 AM1量子化学计算方法优化计算这 4种氨基酸分子的几何构型、前线轨道能级等 ,讨论了这 4种氨基酸在酸性介质中对铝的缓蚀机理。

扩展的距离矩阵指数W^＊及其应用研究

重新定义了距离矩阵及距离矩阵拓扑指数W ,该定义考虑分子中每一原子的性质和成键情况以及分子中每一原子与所有其它原子的结合情况 .拓扑指数W 对于饱和碳氢体系可还原为Wiener的距离矩阵指数W ,同时 ,W 还可一般地应用于含多重键及杂原子的有机体系和无机体系 .本研究用W 相关的卤代甲烷标准生成焓、SiXn(X =F ,Cl,Br,I,n =1～ 4)体系的标准生成焓 ,相关系数均在 0 .99以上 ,置信度大于 99.9% .并用W 研究了含苯环的碳氢体系气相色谱保留指数 ,含氧原子的醛酮体系的标准生成焓以及卤代苯体系的辛醇 /水分配系数 .对饱和碳氢体系 ,W为W

拓扑指数F'与烷基苯标准生成焓相关关系研究

新建议的拓扑指数F′考虑了分子的图形特征,顶点原子的性质,顶点原子与相邻原子的键合情况,并以矩阵的形式把这些特征表达出来。n个原子构成的体系通过矩阵运算可得到包含n项的多项式,其中,每一项对应一个顶点原子对F′的贡献,从而赋予了拓扑指数F′明确的物理意义。用F′研究一些烷基苯的标准生成焓,得到了令人满意的结果。

纳米镀锌层在NaCl溶液中的腐蚀行为研究

通过电镀的方法制备了不同晶粒尺寸的纳米镀锌层和微米镀锌层。应用极化曲线和交流阻抗的方法研究了它们在 5 %NaCl溶液中的电化学腐蚀行为。结果表明 ,纳米镀锌层较微米镀锌层腐蚀电流密度增加 ,纳米镀锌层的电化学腐蚀行为存在纳米尺寸效应。镀锌层纳米化使参与反应的原子数增加 ,阳极交换电流密度提高 ;氧的阴极还原更为容易 。