代谢相关脂肪性肝病病因相关因素分析

目的探讨代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)病因相关因素分析。方法选取2021年6月至2023年6月在本院行健康体检者420例,收集体检人群体检结果,统计MAFLD检出率,并采用多因素logistic回归分析MAFLD发生的相关因素。结果420例健康体检者中,共检出MAFLD患者76例。单因素分析显示,MAFLD和非MAFLD在BMI、合并糖尿病、年龄、TC、HDL-C、AST、ALT及UA等方面比较,存在显著差异。多因素Logistic回归分析显示,肥胖/超重、合并糖尿病、TC、HDL-C、AST及ALT是影响体检人群MAFLD发生的危险因素。结论MAFLD在健康体检人群中检出率较高,肥胖/超重、合并糖尿病、TC、HDL-C、AST及ALT是其主要影响因素,应采取有效措施加以干预,以降低MAFLD的发生风险。

水下重力匹配导航关键技术及其研究进展

针对现有导航手段无法满足载体水下高精度安全航行的问题,研究分析水下重力匹配导航关键技术:介绍了国内外水下重力匹配导航及水下重力信息获取手段发展现状;然后从水下重力匹配导航的关键技术点出发,论述重力基准图构建技术、重力匹配导航适配区选择技术和重力匹配定位算法的基本原理和相关进展,指出3个领域存在的关键问题和研究方向;最后结合水下重力智能建图与匹配的相关需求,针对水下重力匹配导航未来的发展趋势进行展望。

正弦相位调制的固体激光自混合干涉振动测量

基于正弦相位调制的激光自混合干涉技术,实现了扬声器表面、白纸等粗糙表面微小振动的精密测量。选用532nm固体激光器作为激光光源,基于电光调制器实现激光的正弦相位调制,相应的调制频率为251kHz。通过混频器/滤波器电路,从正弦相位调制的自混合干涉光学条纹中分别提取由位移变化导致的高信噪比正弦和余弦函数激光功率振荡信号,并进一步获得由于位移变化导致的激光相位变化。因此,可以从激光的相位变化中高效率计算出外部目标的振动与位移。通过与一精度为50nm的精密位移平台进行对比测量,两种仪器的测量结果吻合良好,实验验证了本文中激光自混合干涉仪的性能。文章的新技术可以为高精度低频微振动、微位移测量提供可靠的技术支持。

酶法生产7-氨基头孢烷酸的研究进展

氨基头孢烷酸 (7 ACA)是生产头孢菌素的重要原料 ,目前都由头孢菌素C通过化学法或生物酶法生产。综述了利用酶法生产 7 ACA的研究进展 ,其中涉及催化过程所用两种酶 (D 氨基酸氧化酶和GL 7 ACA酰化酶 )的酶学特性、表达、纯化。

真空光镊中纳米粒子的参数反馈冷却实验研究

为了解决真空光镊中粒子稳定捕获等问题,开展了参数反馈冷却纳米粒子质心运动的实验研究,在单光束真空光镊系统中,成功实现了3 mPa气压下直径为200 nm SiO-2粒子的稳定捕获和等效冷却。比较了拟合曲线延伸法、拟合曲线截取法和真实曲线截取法的特点,选取真实曲线截取法评估纳米粒子的等效冷却温度。实验结果表明,粒子单轴质心运动等效温度最低被冷却至约390 mK,相应的力测量极限噪声水平大约降低至原先的3.6%。研究成果为实现基于真空光镊技术的超高灵敏度物理量测量提供了重要参考。

激光陀螺仪频率稳定度高精度测量系统的研制

以碘稳定激光器为频率标准,根据拍频检测的原理,建立了一套高精度的激光陀螺仪频率稳定度测量系统。经过实验验证,该系统实现了可用光功率仅为0.1μw量级的微弱激光陀螺仪频率稳定度的测量,测量精度达到了10-11量级。该系统的研制成功为深入开展激光陀螺仪的稳频研究奠定了基础。

三角酵母D-氨基酸氧化酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达

从三角酵母中提取总RNA ,反转录后进行PCR扩增得到D 氨基酸氧化酶 (D AminoAcidOxidase ,DAAO)基因 ,经测序可知 ,与文献中三角酵母的DAAO基因序列的同源性在 99%以上。将DAAO基因用NcoⅠ和BamHⅠ双酶切后 ,与相同酶切的大肠杆菌表达载体pET 2 8a连接 ,转化大肠杆菌TOP 1 0F′,并筛选得到重组质粒pET DAAO ,转化BL2 1 (DE3)感受态细胞 ,得到重组大肠杆菌BL2 1 (DE3) pET DAAO。对重组大肠杆菌中的D 氨基酸氧化酶进行了诱导表达 ,考察了诱导温度、菌浓度、诱导剂IPTG用量以及溶氧等因素对酶活的影响。结果表明 ,在 2 8℃、菌浓度 (OD6 0 0 ) 1 0、IPTG浓度 1mmol L时 ,DAAO酶活最高达 2 3 3U mL。研究进一步显示 ,用廉价无毒的乳糖可以替代IPTG进行诱导 ,当乳糖浓度为 2mmol L ,DAAO酶活可达 2 2 7U mL。经过补料分批培养和乳糖诱导 ,DAAO酶活可以达到 1 75U mL。

Rhodococcus rhodochrous tg1-A6腈水解酶的表达和催化研究

采用紫外线和氯化锂诱变得到一株名为Rhodococcus rhodochroustg1-A6的菌种,该菌经过培养基和培养条件的优化能够产生高酶活的腈水解酶。优化培养条件为:温度28℃、摇床转速200 r/min、种子培养20 h后以6%接种量接种于产酶培养基,初始pH 7.0,300 mL摇瓶装液量为40 mL。酶活达到21.96 U/mL。在含一定菌体的100 mL反应体系中,经过10 h连续43次补加底物丙烯腈,能使产物丙烯酸的质量浓度累积到414.5 g/L。

产GL-7-ACA酰化酶重组大肠杆菌的构建和表达

为了实现GL 7 ACA酰化酶在大肠杆菌中的成功表达 ,将GL 7 ACA酰化酶基因用PCR的方法去除其信号肽序列 ,并将其连接到质粒pET 2 8a ,通过筛选得到了表达GL 7 ACA酰化酶的重组菌BL2 1 (DE3) /pET ACY。分别考察了诱导温度、菌浓 (OD60 0 )、诱导剂IPTG的用量等因素对重组菌表达GL 7 ACA酰化酶的影响。在优化条件下 ,GL 7 ACA酰化酶酶活可达 2 66U/L。GL 7 ACA酰化酶经一步DEAE Sepharose纯化即可达到 80 %的纯度 ,酶活收率为 5 0 %。

烟酸羟基化酶产生菌的快速筛选及催化条件

建立了一种基于紫外显影法快速筛选烟酸羟基化酶产生菌的方法,用96孔板培养菌后,将菌液点样到滤纸上,利用6-羟基烟酸在紫外光照射(300nm)下显影的特性,可以快速、方便地筛选出烟酸羟基化酶产生菌.对筛选出的最高酶活菌株BKC4进行了研究,菌株为杆状,革兰氏染色呈阴性,通过16SrRNA序列分析鉴定为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).利用BKC4菌株催化烟酸合成6-羟基烟酸,结果表明,BKC4菌株烟酸羟基化酶的最适催化条件为:底物浓度10g/L,温度37℃,pH6.5,摇床转速200r/min,酶在低于30℃及pH6.0～6.5范围内较稳定.

基于Rb-Xe体系核磁共振陀螺仪的Xe极化场测量方法

核磁共振陀螺仪具有小体积、高精度、低功耗等优点,是未来高精度微小型陀螺的主要发展方向之一。原子气室内Xe核自旋的极化是衡量原子气室性能的一个重要参数,直接影响陀螺的角随机游走,因此准确快速地测量极化场有利于研制性能更优的原子气室。为了实现Rb-Xe体系的核磁共振陀螺仪快速、原位测量Xe的极化场,提出了利用Rb电子顺磁共振频移测量Xe极化场的方法。通过激励磁场翻转Xe极化场,推导了估算Xe极化场的简单公式。实验测量了在典型核磁共振陀螺仪装置中,10nT量级的Xe极化场,结果与理论计算相符。表明这种方法能够快速有效地在核磁共振陀螺仪原位测量Xe的极化场。

内皮型一氧化氮合酶基因多态性与糖尿病肾病早期干预的关系(英文)

目的遗传因素对糖尿病肾病发病(DN)有重要影响,探讨一氧化氮合酶(ecNOS)第4个内含子一个27bp的插入/缺失(a/b)多态性与DN患者体内NO水平的关系。方法应用PCR方法检测了37例健康对照者(NC)与84例2型糖尿病(DM)患者的eNOS基因a/b基因型,并测定上述人群空腹血清一氧化氮代谢物(NOx)水平。DM组患者根据清蛋白排泄率又分为3组,即正常清蛋白尿组(DM1组)、微量清蛋白尿组(DM2组)、大量清蛋白尿组(DM3组)。结果(1)DM各组a等位基因和aa+ab基因型频率明显高于对照组(χ2=3.91to4.28,P<0.05;χ2=17.16to36.05,P<0.01)。DM1组a等位基因及aa+ab基因型频率显著低于DM2及DM3组(χ2=4.17to4.64,P<0.05;χ2=8.23to9.21,P<0.01)。(2)NC组aa+ab基因型空腹血清NOx明显低于bb基因型(t=2.30,P<0.05)。(3)血清NOx在DM1组较NC组有明显的升高(u=2.35,P<0.05),但在DM2,DM3组却较NC组有显著的降低(u=1.68,P>0.05)。结论eNOS基因a/b多态性与DN患者体内NO水平有关,eNOS基因可能通过减少NO的释放而引起DN的发病。因此可以通过对携带a等位基因的DM患者进行早期干预而减缓DN的发生,提高患者生活质量。

产烟酸羟化酶菌株Pseudomonas sp BK-1培养条件的研究

对产烟酸羟化酶的菌株Pseudomonas sp.BK-1的培养条件进行了优化,结果表明10g.L-1蔗糖为最佳碳源,20g.L-1玉米浆为最佳氮源,诱导物烟酸浓度12.5g.L-1,培养基的最适初始pH值7.0.5L发酵罐中进行发酵,在转速400r.min-1、通气量4.2L.min-1、30℃条件下,16h时酶活可达1.47U.mL-1.经36h的连续催化,产物6-羟基烟酸的浓度可以积累到154g.L-1.

内皮型一氧化氮合酶基因多态性与糖尿病肾病的关系

目的 探讨内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因 2 7bp数目可变的串联重复序列 (VNTR)多态性与糖尿病肾病 (DN)的关系。 方法 应用PCR方法检测了 32名健康对照者与 84例 2型糖尿病 (T2DM )患者的eNOS基因a/b基因型 ,用硝酸盐还原酶法测定上述人群空腹血清一氧化氮代谢物 (NOx)水平。并根据 2 4h尿白蛋白排泄率 (UAER)将 84例T2DM患者分为正常白蛋白尿 (UA1b)组 (DM1) ,微量UA1b组 (DM 2 )和大量UA1b组 (DM3)。 结果 (1)T2DM各组a等位基因频率显著高于对照组 ,T2DM各组aa +ab基因型频率明显高于对照组。DM1组a等位基因频率及aa +ab基因型频率高于DM2及DM 3组 ,但差异无显著意义。 (2 )NC组aa +ab基因型空腹血清NOx明显低于bb基因型。 (3)血清NOx在DM1组较NC组有明显的升高 ,但在DM2、DM3组却较NC组显著降低。 (4)T2DM患者中 ,aa +ab基因型UAER和血清肌酐 (Scr)水平显著高于bb基因型。 结论 eNOS基因 2 7bpVNTR多态性与DN发生有关 ,eNOS基因a等位基因是DN发生和发展的有用的预测标志。

基于K-SVD的低信噪比WMSN视频图像稀疏去噪

无线多媒体传感器网络WMSN因感知视频等信息的优势而被广泛应用,但受天气、光照等外因干扰,所采集视频图像常含有较为严重的噪声。因此,在低信噪比条件下进行视频图像去噪是保证WMSN视频监测有效性和可靠性的关键。在分析WMSN视频图像特征的基础上,首先对其进行周期性采集、分帧及帧差等预处理;然后对关键帧运用K-SVD训练DCT冗余字典以充分稀疏表示图像特征,并采用基于残差比的改进型Batch-OMP实现关键帧去噪及重构,而对残差帧则基于DCT冗余字典进行稀疏去噪处理;最后,叠加去噪后的关键帧和残差帧,从而整体上实现低信噪比WMSN视频图像的去噪及重构。实验表明,本算法能更加有效地、较为快速地滤除视频图像噪声,适用于低信噪比WMSN视频图像去噪。

分子印迹技术用于生物大分子的识别

分子印迹技术是一种人工合成具有分子识别功能的介质的一种新技术 ,近年来在许多领域都得到很大的发展。本文介绍了分子印迹技术的发展现状 ,尤其对生物大分子的分子印迹技术进行了详细论述 ,对生物大分子印迹采用的功能单体、印迹分子的种类、印迹的方法、印迹的机理、存在的问题和应用的前景等分别进行了讨论。

高频电子线路课程实验改革探讨

对高频电子线路实验课形式上和内容上的改革,突出了新颖性、实用性、创新性,激发了学生的学习兴趣,培养了学生的能力.

基于改进Faster R-CNN的钢轨踏面块状伤损检测方法

针对钢轨踏面块状伤损存在的尺度变化大、样本数据集小的问题,提出了基于改进Faster R-CNN的钢轨踏面块状伤损检测方法。首先,基于ResNet-101基础网络结构来构建多尺度特征金字塔(FPN),以实现深、浅层特征信息的融合,从而提高了小尺度伤损的检测精度;然后,采用广义交并比(GIoU)损失解决了Faster R-CNN中回归损失SmoothL1对预测边框位置不敏感问题;最后,提出引导锚定的区域提名网络(GA-RPN)方法,从而解决了区域生成网络(RPN)生成的锚点大量冗余而导致的检测网络训练中正负样本失衡问题。训练过程中,基于翻转、裁剪、噪声扰动等图像预处理方法对RSSDs数据集进行扩充,解决了钢轨踏面块状伤损训练样本不充足问题。实验结果表明,所提改进方法对钢轨踏面块状伤损检测的平均精度均值(mAP)可达到82.466%,相较于Faster R-CNN提高了13.201个百分点,能够更加准确地检测钢轨踏面块状伤损。

核磁共振陀螺中内嵌碱金属磁力仪研究

核磁共振陀螺利用核自旋的闭环磁共振实现角速度的测量,其磁共振信号一般由内嵌碱金属磁力仪测出。为了提高磁力仪性能,对描述磁力仪的Bloch方程,采用微扰迭代法和级数展开法,求出了各磁矩分量的近似解,然后讨论了线性测量范围随纵向与横向弛豫时间的变化规律以及频率响应特性。利用数值仿真,对上述近似解析解进行了验证。结果表明,磁力仪的线性测量范围随纵向、横向弛豫时间的增大而减小,其频率响应为一阶低通,截止频率仅与横向弛豫时间有关。上述研究对核磁共振陀螺的优化有一定的参考意义。

中国“大众创业、万众创新”监测指标研究

本文以评价各省区市推进“大众创业、万众创新”的基础及潜力为目标，在梳理8个国际创业创新评估指标体系的基础上，构建了“中国双创活跃程度评估指标体系”，从双创活力、双创信心、双创环境3方面测度双创活跃程度。依托基于统计数据、调查数据和大数据构建的数据库，对27个省区市2015年上半年的双创活跃程度进行比较分析。研究发现，北京、江苏、广东、浙江和上海的双创活跃程度较高，华东地区和华北地区的双创活跃程度相对显著。