耐盐抗高温水基钻井液增黏剂的合成与性能评价

以N-乙烯基甲酰胺(NVF)、二乙烯苯(DVB)与丙烯酰胺(AM)等单体为主要原料,经过自由基聚合制备抗高温共聚物增黏剂DT。通过FTIR与1H NMR测定了聚合物体系的结构以及通过热失重分析了聚合物体系的热性能。评价了聚合物在不同温度高温老化前后的黏度变化。结果表明,增黏剂DT在240℃、15%NaCl的基浆中黏度保持率87.1%;在200~240℃的温度下具有不同的抗老化周期;在含有25%NaCl的基浆中,200℃下的黏度保持率130%;高温高压流变实验表明,含DT的钻井液在150~180℃的温度范围内具有恒流变,有利于稳定高温下钻井液的黏度和强度。

3种沥青中正戊烷沥青质及其亚组分的分子特性研究

以3种沥青为研究对象,从中分离出正戊烷沥青质(As-5),又进一步从正戊烷沥青质(As-5)中分离出正庚烷沥青质(As-7)和重胶质两种亚组分,并分别对3种沥青的正戊烷沥青质、正庚烷沥青质和重胶进行了元素分析(EA)、凝胶色谱分析(GPC)、核磁共振氢谱分析(^(1)H NMR)的表征分析。结果表明:每种沥青的3种组分中均是正庚烷沥青质的C/H原子数比、重均分子量M_(w)和大小分子(LMS/SMS)含量比最大,同时具有最大的芳碳率f_(A)、芳环缩合程度和结构单元分子量usw。而重胶质的C/H原子数比、重均分子量M_(w)和大小分子(LMS/SMS)含量比均最小,同时具有最小的芳碳率f_(A)、芳环缩合程度和结构单元分子量usw。正戊烷沥青质的以上平均结构参数均处于其分离出的正庚烷沥青质和重胶质二者之间。在这些表征结果的基础上,对3种沥青中3种组分的溶解度参数δ进行计算,进一步分析了沥青组分的平均分子结构与溶解度参数之间的关系。

红外光谱法分析聚异丁烯丁二酰亚胺的合成

以聚异丁烯丁二酸酐、氨基水杨酸为主要原料,合成了聚异丁烯丁二酰亚胺,采用红外光谱对反应物聚异丁烯丁二酸酐进行分析,计算出目标产物聚异丁烯丁二酰亚胺的摩尔质量。同时利用红外光谱对产物进行分析,确定产物为目标产物并分析其中目标产物聚异丁烯丁二酰亚胺的相对纯度,在此基础上考察了反应物的酸酐比和反应时间对产物相对纯度的影响,得到反应物的酸酐比为1.2∶1.0、反应时间为6h是最佳合成条件,产物中聚异丁烯丁二酰亚胺的相对纯度可达到94.8%。

春风-塔河调合沥青微观结构关键信息解析

在客观评价春风-塔河调合沥青兼备高温性能、低温性能良好品质的基础上,通过红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)及核磁共振氢谱(1H-NMR)等分析表征手段,深入探讨春风减压渣油(减渣)、塔河减渣调制春风-塔河沥青产品过程中物系微观结构参数、结构形态变化,探索春风-塔河沥青表现出的良好高、低温路用性能的内在微观结构原因。结果表明:春风减渣具有较长的脂肪链和较发达的支链,可以促进塔河减渣低温性能的改良,使调合沥青一定程度保留、保持了春风减渣优异的低温松驰流动性能;另一方面,塔河减渣通过其迫位缩合为主、缈位缩合为辅的芳环结构状态对春风减渣的相应组分进行诱导吸附,使调合沥青最终基本保留了塔河减渣高缩合度稠环香烃化合物特征及其沥青材料的高温稳定性特点。调合沥青通过对两种初始减渣优良性能的保留,使之拥有了高、低温性能兼备的良好质量特征。

井漏地层钻井液堵漏材料研究现状与展望

井漏是制约油气钻井工程质量和效率提高的主要技术问题。提高一次性堵漏成功率是保障全球油田“安全、高效、经济”钻井的迫切需求。总结了钻井液漏失机理,介绍了架桥、高失水、固化、聚合物凝胶类、智能材料等各类堵漏材料的性质和相互作用机理,明确了各堵漏材料存在的问题。桥接堵漏材料价格低廉、操作简单、来源广泛、对钻井液流变性的影响小,但其粒径与地层漏失通道匹配性差,配方复杂。高失水类堵漏材料使用简单、见效快、封堵成功率高,但其组成复杂、失水速率难控制、不易解堵。可固化类堵漏材料拥有高的承压封堵能力,价格便宜,配制和操作工艺简单,但施工安全风险高。聚合物凝胶类堵漏材料对漏失通道的自适应性强、有良好的黏滞阻力和抗剪切稀释能力。然而,其抗高温能力较低、长期封堵性较差、与钻井液配伍性差、成胶时间不易控制。智能类堵漏材料可智能适应各种复杂地层、针对性强、对地层伤害性小,但其堵漏机理需进一步完善,材料的适应性需进一步提高。提出了堵漏材料未来发展的方向,如研发智能型堵漏材料和深井与超深井高温井钻井液堵漏材料。

Salen金属配合物水解动力学拆分环氧氯丙烷研究进展

环氧氯丙烷通过水解动力学拆分可得到手性环氧氯丙烷。手性环氧氯丙烷是具有很高价值的中间体,被广泛应用于医药、材料等领域。Salen是指两个相同的醛分子和一个二胺分子缩合生成的碱,其与金属化合形成的配合物被称为Salen金属配合物,常用于手性环氧氯丙烷的合成。综述了近年来Salen金属配合物催化剂的发展历程及其用于手性环氧氯丙烷合成的研究进展,探究了水解动力学拆分过程中催化剂的失活机理,对以Salen金属配合物为催化剂合成的手性环氧氯丙烷的应用进行了展望。

Fe-MCM-41介孔材料的合成、表征及催化性能研究

采用硅酸钠为硅源 ,以十六烷基三甲基溴化铵作为模板剂 ,四甲基氢氧化铵为矿化剂 ,用盐酸调节 pH值 ,在 75℃的温和水热条件下 ,合成了Fe -MCM -4 1中孔分子筛。产品经粉末X衍射、N2吸附 /脱附、红外光谱分析等手段进行了表征。结果表明 ,在实验条件下经 1 6h晶化 ,产品有较满意的结晶度和介孔分子筛的结构特征。用H2 O2 为氧化剂 ,合成的Fe -MCM -4 1作为催化剂 ,详细考察了溶剂、反应时间、催化剂用量等条件对苯的羟基化反应的影响。反应产物用气相色谱检测 ,结果表明 ,Fe -MCM -4 1能有效催化苯的羟基化反应 ,且苯酚为唯一产品。

分子筛孔道内聚苯胺的微波合成

用微波方法在H型Y、ZSM -5和丝光沸石分子筛孔道内合成了纳米聚苯胺。NaY、ZSM-5和丝光沸石分子筛在NH4 Cl溶液中回流 ,然后经过滤、洗涤、烘干研碎 ,再于 4 50℃下培烧可得到H型Y、ZSM -5和丝光沸石。苯胺分子在正己烷溶液中扩散进入分子筛孔道 ,然后过滤、洗涤、干燥。样品经微波短时间辐射后 ,用氢氟酸除去分子筛骨架 ,再进行过滤、洗涤、干燥 ,然后进行红外光谱测试分析。结果表明 ,微波条件下苯胺可以在合适的分子筛孔道内发生聚合 ,且不同分子筛内合成的聚苯胺的结构有所差别。在分子筛孔道内 ,微波作用合成的聚苯胺与化学氧化法合成的聚苯胺具有相似的结构 ,即本征态的聚苯胺 ,且微波条件下苯胺的聚合机理为自由基聚合机理。

磷钨酸铋催化合成油酸正丁酯

制备了磷钨酸铋催化剂,并进行相关表征,对磷钨酸铋催化正丁醇和油酸的酯化反应进行了研究,考察了磷钨酸盐的种类,醇油物质的量比,催化剂用量,反应时间,反应温度等因素对酯化率的影响。结果表明,在回流条件下,醇油物质的量比为1.8∶1,催化剂质量为油酸质量的5%,反应时间控制在4h,酯化率可达到90.05%。

平板型高电位胶粒双电层的相互作用

利用线性迭加法 ,提出了平行平板型高电位颗粒之间的弱相互作用的近似表达式 .结合文献 [3]给出的强相互作用表达式 ,对高电位平行平板型颗粒的相互作用给出了完整的描述 ,和精确数值解吻合相当好 .强弱相互作用的接合点在κ h=4,误差在接合点处最大 ,～ 10％ .根据 Derjaguin法和改进的 Derjaguin法 ,求出了高电位球颗粒在恒电位条件下的相互作用能 .

SnCl_4·5H_2O催化合成甘油单硬脂酸酯

研究了在硼酸保护的条件下 ,以SnCl4 ·5H2 O为催化剂合成甘油单硬脂酸酯的方法 ,着重考察了催化剂用量、带水剂种类、催化剂种类对反应产率的影响。结果表明 ,SnCl4 ·5H2 O对此反应具有较高的催化活性。当甲苯作带水剂 ,n(甘油 )∶n(硼酸 )∶n(硬脂酸 ) =2∶1∶2 ,催化剂 1g ,反应温度为 1 60℃时 ,其最高产率可达 96%。

平板型颗粒在非对称电解质中的电位分布

根据扩展的朗格缪尔方法 ,推导出在不对称电解质中平板型颗粒在中低电位条件下的电位分布表达式。在距板较近的范围内 ,此表达式与文献值相比较吻合程度较好。对于相同类型的电解质 ,平板型颗粒表面电位越高 ,曲线重叠越好 ;不同类型的电解质 ,当b∶a越大时 ,电位曲线的重叠程度越好。在表面电位相同时 ,对于a∶b型电解质 ,a值相同时 ,b值越大电位分布曲线衰减越快 ;b值相同时 ,a值越小电位分布曲线衰减越快。在表面电位为 4时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 2 .9% ,2 .76 %和 2 .4 5 % ;表面电位为 3时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 3.11% ,2 .95 %和 2 .92 % ;表面电位为 2 .5时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为3.37% ,3.19%和 3.39% ;表面电位为 2时 ,2∶3,1∶3和 1∶2型电解质的相对误差分别为 3.87% ,3.6 3%和 4 .2 2 %。

沸石分子筛孔道中苯胺的电聚合行为

采用循环伏安法研究苯胺在 HY和丝光沸石分子筛孔道中的电氧化聚合行为 .结果表明 ,通过控制电位氧化苯胺聚合得到单一状态的纳米聚苯胺 ;苯胺在不同分子筛孔道中电氧化聚合的电位有较大差别 ,与 HY相比 ,苯胺在 H型丝光沸石分子筛孔道中的电氧化聚合需要提高氧化电位 (大于等于 0 .40 V)

载铂L型分子筛重整催化剂研究进展

本文对近十余年来新型载铂 L 型分子筛重整催化剂的研究状况作了较为详细的归纳与比较。着重讨论了催化剂的制备方法、栽体的酸碱性和铂的分发度对催化活性的影响。对催化机理作了初步探讨。综述文献25篇。

锐钛矿、金红石和板钛矿降解罗丹明B光催化活性的比较(英文)

详细考察并比较了采用低温制备的锐钛矿、金红石和板钛矿氧化钛降解罗丹明B的光催化活性.与传统高温焙烧制备的金红石相比,低温制备的金红石粒径小,比表面积大,表面羟基数目多,因此光催化效率明显增加.更重要的是,当锐钛矿和金红石具有相似粒径和比表面积时,金红石具有较高的光降解罗丹明B活性.对于板钛矿氧化钛而言,虽然其表观光催化活性(单位时间内降解的罗丹明B)远低于锐钛矿或金红石的表观光催化活性,但是其本征光催化活性(单位比表面积、单位时间内降解的罗丹明B)却远远高于锐钛矿或金红石的本征光催化活性.

微波消解MPT-AES测定催化剂中的铈

研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT AES)测定催化剂中稀土元素铈的方法。详细考察了测定铈时的实验参数,进行了系统优化。催化剂处理采用了微波消解技术。方法的检出限为2.56μg/mL,相对标准偏差(n=11)为4.37%,线性范围为20～250μg/mL,回收率在90%～110%之间。实验结果表明微波消解和MPT AES联用可成为测定催化剂中铈含量的简单、快速、准确的分析方法。

氧化铝负载氮化钼的表面性质及加氢脱氢性能

研究了氧化铝负载氮化钼的表面性质及加氢脱氢性能 .结果表明 :负载型氮化钼处于高度分散状态 ,钝化态氮化钼表面为氮氧化钼或氧修饰的氮化钼 ,与真正的氮化钼有很大的区别 ;在苯、环己烯和环己烷的转化反应中 ,氮化钼对苯无加氢活性 ,但对环己烯和环己烷具有很高的脱氢活性和一定的裂化活性 ;钝化态氮化钼具有一定的苯加氢活性和环己烷裂化活性 .实验结果表明 ,氮化钼的加氢 /脱氢活性中心为钼 ,裂化活性中心与氮原子有关 .同时 ,还考察了Ni(Co)

Ce-MCM-41的合成与表征及催化性能

以硅酸钠作硅源 ,以硫酸铈作铈源 ,以四甲基氢氧化铵作矿化剂 ,以十六烷基三甲基溴化铵作模板剂 ,在盐酸存在的温和条件下合成了 Ce-MCM-4 1中孔分子筛。用 XRD,低温 N2 吸附、FTIR和漫反射紫外可见光谱表征了其结构和基本物化性能 ,表明产物中铈已嵌入到 Ce-MCM-4 1的骨架中。在环己烷液相氧化反应中 ,Ce-MCM-4 1表现出一定的催化活性 ,反应时间 ,温度 。

钒磷氧非均相催化合成苯乙酮乙二醇缩酮

研究了苯乙酮与乙二醇在钒磷氧非均相催化剂作用下的缩合反应,考察了反应时间、醇酮比、催化剂用量和带水剂用量等因素对苯乙酮乙二醇缩酮收率的影响。结果表明,在回流条件下,苯乙酮为0.10 mol,乙二醇为0.12 mol,催化剂用量为0.20 g,带水剂环己烷用量为6 mL,反应2.5 h后,缩酮收率可达到81.5%,且催化剂重复使用性能良好。产品经熔点仪和红外光谱仪进行了表征。

苯甲酸催化一锅合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

介绍了用苯甲酸作催化剂利用Biginelli反应在无溶剂条件下，一锅合成标题化合物的方法。和传统的Biginelli反应条件比较，此法有反应时间短（3～5h）和收率高（70％～97％）的特点。