目的通过基因测序技术,分析野生和栽培板桥党参的nrDNA-ITS区序列特征,为野生和栽培种的分子鉴定提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术测定板桥党参的nrDNA-ITS片段序列,分析野生种板桥党参和栽培种的板桥党参植株之间的遗传差异。结...目的通过基因测序技术,分析野生和栽培板桥党参的nrDNA-ITS区序列特征,为野生和栽培种的分子鉴定提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术测定板桥党参的nrDNA-ITS片段序列,分析野生种板桥党参和栽培种的板桥党参植株之间的遗传差异。结果通过对野生种和栽培种板桥党参Dipsacus asperoidesC.Y.cheng et T.M.Ai叶的nrDNA-ITS区序列进行测序,获得了野生种和栽培种板桥党参nrDNA-ITS序列的两个遗传变异位点,具有遗传差异性。结论 DNA测序技术可作为野生种和栽培种板桥党参鉴定准确而有效的分子方法。展开更多
目的借助专有软件设计蚋科COI基因的PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法运用Primer Premier 5.0软件设计4对蚋科COI基因的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验。结果在所设计的4对引物中只有1对PC...目的借助专有软件设计蚋科COI基因的PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法运用Primer Premier 5.0软件设计4对蚋科COI基因的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验。结果在所设计的4对引物中只有1对PCR扩增特异性好且效率高,包含COI基因全序列。结论设计引物时应遵循一定原则,但有一定弹性,可根据模板特点进行设计方法的改良。展开更多
文摘目的通过基因测序技术,分析野生和栽培板桥党参的nrDNA-ITS区序列特征,为野生和栽培种的分子鉴定提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术测定板桥党参的nrDNA-ITS片段序列,分析野生种板桥党参和栽培种的板桥党参植株之间的遗传差异。结果通过对野生种和栽培种板桥党参Dipsacus asperoidesC.Y.cheng et T.M.Ai叶的nrDNA-ITS区序列进行测序,获得了野生种和栽培种板桥党参nrDNA-ITS序列的两个遗传变异位点,具有遗传差异性。结论 DNA测序技术可作为野生种和栽培种板桥党参鉴定准确而有效的分子方法。
文摘目的借助专有软件设计蚋科COI基因的PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性。方法运用Primer Premier 5.0软件设计4对蚋科COI基因的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验。结果在所设计的4对引物中只有1对PCR扩增特异性好且效率高,包含COI基因全序列。结论设计引物时应遵循一定原则,但有一定弹性,可根据模板特点进行设计方法的改良。