MDI与TDI封端聚酯预聚物和扩链剂间反应速率的研究

用ＦＴＩＲ法系统地研究了不同硬段结构对聚酯型聚氨酯扩链反应动力学的影响，结果显示：不同类型的二异氰酸酯ＭＤＩ和ＴＤＩ形成的ＮＣＯ封端的聚酯预聚体与二元胺（ＭＯＣＡ）和三元醇（ＴＭＰ）的扩链反应均为二级反应，由ＭＤＩ形成的ＮＣＯ封端的聚酯预聚体与胺或醇的扩链反应速度比ＴＤＩ类的要快，ＭＯＣＡ扩链比ＴＭＰ扩链反应活化能低。从基团反应活性对不同体系扩链反应速度的差别进行了讨论．

长软链段对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷多嵌段共聚物的组成不均一性研究

合成了不同软链段长度和不同硬链段含量的系列对苯二甲酸乙二酯－环氧乙烷（PET-PEO）多嵌段共聚物，用NMR质子港测定了硬链段含量，对部分溶于氯仿的PET－PEO多嵌段共聚物进行了分离，并分别测定其氯仿可溶物和不溶物的硬链段含量、熔融热谱和热结晶谱．揭示了PET－PEO多嵌段共聚物的组成不均一性及其对软镇段长度和硬链段含量的依赖性，进而用DSC热谱证明了软链段和硬链段的结晶能力与PET－PEO多嵌段共聚物组成不均一性密切相关．

热致形状记忆环氧乙烷-对苯二甲酸乙二酯多嵌段共聚物

不同软链段长度和不同硬链段含量的环氧乙烷－对苯二甲酸乙二酯被合成．分别测试了它们的拉伸样条的热致形变恢复．Ｓ形热致形变恢复曲线用最大形变恢复率（Ｒｆ），形变恢复温度（Ｔｒ）和形变恢复速度（Ｖｒ）表征．这些量的数值结果表明软链段的结晶状况决定热致形变恢复温度，最大形变恢复和形变恢复速度既依赖于硬链段所形成的物理交联点的稳定性，也受软链段长度变化的影响．

新型聚合物互穿网络PP／PnBA的合成与表征

采用原位聚合法在聚丙烯微孔膜基材内复合聚丙烯酸丁酯（ＰｎＢＡ）制备了一种新型聚合物互穿网络ＰＰ／ＰｎＢＡ。用傅立叶扫描红外光谱、偏光显微镜、扫描电镜、Ｘ射线光电子能谱、广角Ｘ射线衍射及力学拉伸等手段进行了表征。发现复合膜表面ＰｎＢＡ的多少依赖于聚丙烯微孔膜基材表面微孔的量及分布情况，复合膜基本上保持了聚丙烯微孔膜基材的骨架结构，交联聚丙烯酸丁酯填入了几乎全部微孔，成为一个与聚丙烯相互穿的新的连续相，形成了真正互穿网络。复合膜的力学延展性有一定程度的改进。

聚酯-聚酯多嵌段共聚物序列结构研究

利用对苯二甲酸乙二酯-己内酯多嵌段共聚物质子谱中各官能团的特征共振吸收峰计算证明两种吸收强度关系式反映了软链段和硬链段中相应官能团的数量关系,从而进一步肯定了所提出的链化学结构,在此基础上又直接利用各种官能团对其质子谱中特征吸收峰的强度贡献,计算得到多嵌段共聚物中软硬链段数,软硬链段平均长度,分子量和硬链段重量百分数的表示式。本文最后一部分用三素组的几率计算方法对多嵌段共聚物的质子谱和^(13)C谱分析讨论,所得有关链结构的数量关系是合理的,进一步证实了质子谱的直接计算法。

阻燃聚丙烯体系结晶动力学研究

本工作利用JJY-1型结晶速率仪对几种典型的阻燃聚丙烯共混体系的结晶行为进行了研究,发现不同的阻燃剂对PP的结晶行为有不同的影响。阻燃剂APP对PP的结晶具有较强的成核作用。但过量的APP对PP结晶生长有明显的阻碍作用。阻燃剂TBE对PP结晶也体现异相成核作用。阻燃剂PER由于增加PP结晶过程的分子链段折叠能而对PP结晶起阻碍作用。阻燃剂TPP对PP的结晶行为影响较弱。

含钕聚合物的制备及荧光性质

用复分解的方法制备了辛酸钕[Nd(OCA)_3]和甲基丙烯酸钕[Nd(MAA)_3];将它们分别加入甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的混合体系,聚合后得到交联的[含Nd(MAA)_3]和非交联的[含有Nd(OCA)_3]二种聚合物。研究了上述钕的有机酸盐和二种含钕聚合物的荧光性质。

PU—1型聚氨酯环形隔膜的研制

机械工业部合肥通用机械研究所设计发明的HM型环形隔膜泵是一种新型隔膜泵(专利号92236264)。由于所用隔膜必须具有高强、耐磨、耐痰劳、耐油等多种性能,所以环形隔膜便成了环形隔膜泵能否推广应用的关键部件。

具有热致形状记忆功能的热塑性多嵌段聚氨酯

以ＰＣＬ为软段、ＴＤＩ－ＢＤＯ为硬段，采用溶液聚合的方法合成了具有形状记忆功能的线性多嵌段聚氨酯．利用ＤＳＣ、ＤＭＴＡ、ＷＡＸＤ等测试手段对体系的结晶性、微相分离行为进行了研究．结果发现：聚氨酯中硬段的存在对软段的结晶有着很大的影响，当软段序列的平均分子量达到３０００以上时，软段才可以很好地结晶；并且，硬段含量也必须高于一定值才能形成较为完善的物理交联点．符合这些条件的试样能显示很好的形状记忆特征．此外还就拉伸比、多次形变以及组成等对材料的形状回复性能的影响进行了详细的研究．

高抗冲聚丙烯序列结构的综合表征

用高分辨^（１３）ＣＮＭＲ、ＦＴＩＲ等手段获得了高抗冲聚丙烯的组成和序列分布等链结构方面的信息。用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ等方法研究了它们的结晶行为、熔融转变及晶体结构，多种方法相结合有效地表征了高抗冲聚丙烯的序列结构。

不同链化学结构丁苯橡胶与天然橡胶混容性研究

选择了三种丁苯橡胶 (SBR)———乳聚丁苯胶 (ESBR)、溶聚丁苯C(SSBR (C) )及溶聚丁苯B(SSBR(B) ) ,用红外光谱 (FTIR)分析了它们的链化学结构 .同时 ,用动态力学谱 (DMA)和示差扫描量热谱 (DSC)研究了这三种SBR与天然橡胶 (NR)的混容性 .结果表明 ,SSBR(B)与NR具有很好的混容性 .三种SBR与NR混容性的差别 。

低乙烯含量共聚聚丙烯链结构和相结构与应力应变行为的关系

研究了两种典型的低温抗冲共聚聚丙烯 (ICPP)的应力应变行为及温度依赖性 ,其低温应力应变行为揭示ICPP具有优异的低温抗冲性能和综合力学性能的结构本质 .从初始弹性模量、屈服应力及断裂伸长随温度变化所显示的变化规律进一步确认了两种ICPP的序列结构特征和相结构特征 .断裂伸长变化显示了乙丙橡胶相的增韧作用 ,屈服应力变化显示了分散相对基质结合紧密程度的影响 ,弹性模量则与基质的结晶状况和结晶形态有着比较密切的关系 。

高分辨^1H-NMR研究溶聚丁苯橡胶链化学结构

用高分辨 1H NMR研究了不同溶聚丁苯橡胶链化学结构的特征 ,并对其中的化学组成特别是丁二烯异构体含量进行了定量计算 .揭示了轮胎工业中公认性能优良的拜尔溶聚丁苯橡胶具有较高的cis 1,4丁二烯异构体含量 ,而trans 1,4丁二烯异构体含量较低 ,1,2add丁二烯异构体含量和苯乙烯含量比较适中 ,而且丁二烯异构体具有一定的序列有序性 .正是这些结构因素 ,决定了拜尔溶聚丁苯橡胶能够对绿色轮胎低生热。

尼龙1010-聚四氢呋喃多嵌段共聚物的聚集态结构研究

用缩聚法制成尼龙1010-聚四氢呋喃多嵌段共聚物(简称PA-PTMG)。经元素分析、抽提分析、红外光谱(IR)1H-NMR等实验,结果表明所得共聚物的嵌段比和投料比吻合,嵌段效果好。应用广角X射线衍射(WAXD)(常温和变温)发现这种共聚物在常温时不是通常人们所认为的由一相晶相一相非晶相所构成,而是除结晶区以外有两种非晶区,即PA晶区、PA非晶区和PTMG非晶区。升温以后两非晶峰逐渐形成统一的非晶散射峰。给出了嵌段共聚物的形态示意图,探讨了温度对结构的影响以及分子量对结构和力学性能的影响。

聚氨酯弹性体的热降解行为研究

采用热重分析法（ＴＧＡ）系统研究了不同硬段、相同软硬段结构的样品，不同扩链交联剂，及不同硬段含量等因素对相同软段的聚氨酯弹性体热降解行为的影响。结果表明，聚氨酯弹性体样品随硬段含量的升高而热稳定性降低，扩链剂的种类不同（胺类或醇类）对聚氨酯弹性体的热降解影响不大，硬段的刚性增强（ＭＤＩ的刚性强于ＴＤＩ）有利于热稳定性的提高，结果还表明聚氨酯的最大降解速率所出现的温度Ｔｍａｘ通常由软段的降解引起，与硬段及其含量关系不大。

聚己内酯/硝基纤维素共混体系结晶行为的研究

通过对聚己内酯 /硝基纤维素共混体系的热分析、傅立叶变换红外光谱的研究 ,证实了该共混体系在聚己内酯含量较高时 ,是一个热力学相容的体系 ,同时两组分之间存在强的氢键相互作用。在此体系中聚己内酯长成了清晰规整的环带球晶。聚己内酯结晶形态随结晶温度和共混物组成的变化表明 ,在共混体系中聚己内酯结晶速率与非晶第二组分的扩散速率存在一定的匹配关系 。

DSC法快速评定阻燃剂对聚丙烯结晶及力学性能的影响

利用DSC法对几种典型的阻燃聚丙烯体系进行了研究,得到了一种快速评定阻燃剂对PP结晶性能影响的方法。结果表明,PP的结晶行为及各阻燃剂对PP结晶行为的影响,可在这些体系非等温结晶的DSC放热峰的峰形、峰位及峰的面积上得到很好体现。另外,也研究了这些体系由于阻燃剂的加入而引起的力学性能的变化。

双羧基封端聚己内酯的合成与表征

在氮气氛中和丁二酸存在下，进行了ε－己内酯的开环聚合。ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和￣（１３）ＣＮＭＲ测定结果表明，聚合反应产物为双羧基封端的聚ε－己内酯。产物的分子量随二元酸用量的减少而增加，在酸／内酯摩尔比为１：１４，２２５℃聚合３小时，产物的分子量达到最大值。

酰胺1010-b-己内酯多嵌段共聚物的合成与表征

羧基封端的酰胺１０１０预聚物与羟基封端的己内酯预聚物，在催化剂作用下直接进行酯化反应，产物用乙醇抽提，乙醇可溶物和不溶物经ＮＭＲ质子谱、ＦＴ－ＩＲ谱及元素分析，结果表明，生成了酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物（简称ＮＣＬ）。采用的酰胺１０１０预聚物和己内酯预聚物同样分别有３种分子量，即Ｍｎ＝１０００、２０００和３０００。两种预聚物不同分子量的组合，合成得到了一系列不同硬、软链段含量的酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物。ＤＳＣ测试结果显示了该多嵌段共聚物的结晶特性。

多嵌段共聚物磺酸盐离子导体的合成、结构及导电特性

合成了系列环氧乙烷－（对苯二甲酸乙二酯－ＣＯ－间苯二甲酸乙二酯磺酸钠）多嵌段共聚物（ＥＯＴＭ－ＳＯ_３Ｎａ），用ＮＭＲ、ＷＡＸＤ和ＤＳＣ等方法进行了结构表征。ＥＯＴＭ－ＳＯ_３Ｎａ是一种新型的单阳离子导体，室温电导率可达２．３×１０^（－６）Ｓ·ｃｍ（－１）