导管致小鼠颈总动脉血管损伤病变的实验研究

目的应用小鼠颈总动脉血管内膜损伤模型,观察并在体显示导管所致血管损伤病变情况。方法通过在小鼠左颈总动脉中插入并旋转导管导线造成血管损伤。于伤后1、3、4周行血管组织切片,HE染色对比观察损伤后血管内膜及中层等厚度及面积变化。并行免疫组化染色观察血管损伤后αVβ3分子表达及Ki67阳性细胞数的变化。最后在不同血管损伤程度动物,注射可与αVβ3分子特异性结合的111In-RP478,2.5h后分离出损伤及对照血管,检测其放射自显影强度。结果颈总动脉损伤后,血管内膜增生,出现大量新生内膜。新生内膜中有大量αVβ3表达。血管中层明显变厚。在血管中层及新生内膜中有大量Ki67阳性细胞。放射自显影发现,损伤侧显影强度明显高于对照侧,对比系数与损伤程度成正比。结论以αVβ3为靶分子的同位素显影可能为检测血管病变提供帮助。

NO及PGE_2在烧伤后巨噬细胞抑制脾淋巴细胞增殖反应中的作用

目的：探讨巨噬细胞在烧伤后免疫功能紊乱中的作用机制。方法：通过比色法及放免法分别测定体外小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中ＮＯ及ＰＧＥ２的含量，并通过在培养体系中加入消炎痛、Ｌ－精氨酸、ＮＭＭＡ等影响ＰＧＥ２及ＮＯ的产生，以同位素掺入法观察它们在烧伤后ＰＭ抑制ＣｏｎＡ刺激的ＳＰＬ增殖反应中的作用。结果：烧伤早期巨噬细胞就具有产生大量ＮＯ和ＰＧＥ２的能力。在ＰＭΦ与ＳＰＬ共同培养中发现，烧伤后巨噬细胞能明显抑制ＳＰＬ的增殖，其抑制率高达８２．３％。消炎痛使抑制率下降到６２．３％，但Ｌ－精氨酸能明显增强此抑制作用，而ＮＭＭＡ能减弱此抑制作用，并且消炎痛与ＮＭＭＡ有相互叠加的作用。结论：烧伤后巨噬细胞能通过产生ＮＯ及ＰＧＥ２而抑制机体的细胞免疫功能。

rhCTLA4Ig对烧伤创面异基因移植皮肤存活期的影响

目的 探讨重组CTLA4Ig蛋白延长烧伤创面异基因移植皮肤存活情况。方法 在大鼠背部烧伤创面移植人断层皮肤 ,观察术后不同时间给予不同剂量rhCTLA4Ig对移植皮肤存活情况的影响。 结果 rhCTLA4Ig能一定剂量依赖性延长大鼠烧伤创面移植人断层皮肤的存活时间 ,且存活时间及病理学检查均发现术后 2 4h给药较术后立即给药效果更好。

蛋白酪氨酸激酶系统在烧伤后小鼠腹腔巨噬细胞功能变化中的作用

为研究烧伤对蛋白酪氨酸激酶（ＰＴＫ）系统的影响及ＰＴＫ系统在烧伤后巨噬细胞（ＭΦ）产生过量ＮＯ、ＴＮＦ、ＰＧＥ２等功能异常中的作用。以烫伤小鼠为模型观测了烧伤早期ＰＭΦＰＴＫ活性的变化，并通过ＰＴＫ特异性阻断剂ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ的使用，初步探讨ＰＴＫ信号传导系统在ＰＭΦ产生ＮＯ、ＴＮＦ、ＰＧＥ２中的作用。结果显示在烧伤早期ＰＭΦＰＴＫ活性呈波动性变化。ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ使烧伤后ＰＭΦ产生ＮＯ、ＴＮＦ、ＰＧＥ２分别下降了６２％、２５％、３７％。提示烧伤致ＰＭΦＰＴＫ系统活化。活化的ＰＴＫ参与了烧伤后ＰＭΦ产生过量ＮＯ、ＴＮＦ、ＰＧＥ的过程。

指导学生在烧伤科实习的几点体会

如何教好烧伤实习可，如何将德育与智育结合起来一直是临床医生探求的重要课题。文中叙述教学中既注意培养学员医德医风，又引导学员的学习兴趣，内客充分结合临床，授课中加强病例讨论，给予烧伤治疗的基础知识和基本技能，对提高教学效果有重要作用。

内源性一氧化氮台成的调节

多种生物多种细胞都能合成产生一氧化氮(NO),NO具有许多功能。多种因素都能影响内源性NO的合成。对内源性NO合成的调节主要是通过对NO合成酶的调节。本文就新近文献对内源性NO生物合成的调节综述如下。

白介素-12研究进展

白介素－12是一种具有多种免疫调节功能的杂二聚体，它主要由活化的单核／巨噬细胞产生，其合成受多种因素的影响。并主要通过作用于T及NK细胞而发挥作用，它在感染免疫、肿瘤九疫及自身免疫性疾病中起着十分重要的作用。

浅谈烧伤专科医师的培养与训练

文章首先阐述后建立烧伤专科医师培养及准入制度的必要性,并着重讨论了烧伤专科医师培养方案、培训人员管理与方案落实等相关问题。这必将促进我国烧伤专科医师准入制度及培训方案的建立,促进我国烧伤专科建设的进一步发展。

一氧化氮(NO)对细胞凋亡的影响

细胞凋亡受到多种因素的调控。NO是一种作用广泛的无机小分子物质。它对不同细胞的细胞凋亡的影响是不同的。它能促进巨噬细胞细胞凋亡的发生，而对其它细胞的细胞凋亡起抑制作用，但它都是通过NO－GTP环化酶－cGMP途径发挥作用。

如何指导学生查阅科技文献

科技文献的阅读与信息收集是科学研究的基础,就如何指导学生进行高效、完整、全面而深入的文献阅读,而从如何确定阅读的范围、如何进行大范围文献的泛读、如何进行相关文献的精读、如何进行信息的收集、整理及总结等几个方面进行了论述,对教师指导学生及学生本人阅读科技文献有一定帮助。

应用重组腺病毒载体制备人CTLA4Ig融合蛋白

目的 在实验室水平制备并鉴定人CTLA4Ig融合蛋白。方法 将人CTLA4IgcDNA片段构入重组腺病毒载体中 ,用该表达载体感染 2 93细胞并在其中表达人CTLA4Ig ,再应用SPA亲合层析柱自细胞培养上清中纯化出该融合蛋白 ,以WEST ERN印迹验证后 ,观察了所制备CTLA4Ig对混合淋巴细胞反应的影响。结果 经亲合层析柱洗下的蛋白为分子量为 5 3.0kd的单一组分 ,经WESTERN印迹证实为CTLA4Ig ,并发现所制备CTLA4Ig能呈剂量依赖性抑制混合淋巴细胞反应。结论 本法成功制备了具有生物学活性的重组人CTLA4Ig融合蛋白。

做好烧伤外科“三生”的临床教学探讨

从明确"三生"的各自实际情况及特点;根据具体情况进行因人施教;培养学生相互协作的工作习惯与作风;教育学生树立全心全意为病人服务的思想意识;培养学生善于思考、发现问题、解决问题的能力等方面阐述了如何做好烧伤外科博士研究生、硕士研究生及进修生的临床带教工作。

巨噬细胞产生NO及PGE2的相互关系

活化的巨噬细胞产生的NO及PGF2均是非蛋白质的免疫调节因子，但它们的分泌合成过程中均需蛋白质的合成。它们在合成及作用特点等方面有许多相似之处，且它们在产生过程中相互影响。本文就此作一综述。

腺病毒载体的不足与对策

重组腺病毒载体存在对某些细胞感染能力差，转基因表达水平较低，持时较短等缺点。可通过提高感染力，改造腺病毒载体结构，调节机体的免疫能力等来克服其缺点，促进重组腺病毒载体在基因治疗中的应用。

如何指导烧伤外科研究生的临床实践

烧伤外科是一个专业性较强的学科，临床实践是培养烧伤外科研究生必不可少的环节。如何结合每位研究生的实际情况及烧伤本身的临床特点。使每一位进入临床实践的研究生圆满完成学习任务，真正达到临床实践的目的与要求，是每一位带教老师必须思索与面对的课题。故本文就笔者的带教经验，在此进行讨论。

大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定

目的 探讨诱导及纯化大鼠树突状细胞 (Dendriticcells ,DC)的方法 ,为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法。方法 应用重组大鼠rGM CSF、IL 4在体外培养大鼠骨髓前体细胞获得大量DCs,经标抗大鼠OX62单抗免疫磁珠分离纯化后的DCs经形态学观察、表型检测、功能学实验鉴定。结果 大鼠骨髓来源的DC在体外培养 12～ 14d后完全成熟 ,99 3 6%培养纯化后DC表达大鼠特异性表面标志OX62 ;典型的成熟大鼠DC形态上类似于小鼠和人类的DC ,表型为MHCⅡ + + ,OX62 + + ,FcγR(CD3 2 ) + / -,CD80 + / -,CD86+ + ,体外功能分析显示该DC能够强烈刺激MLR并有效递呈可溶性抗原OVA刺激初始型T细胞的增殖。结论 成功地建立了体外大量扩增大鼠骨髓DC的方法 。

共刺激阻断剂CTLA4Ig基因重组腺病毒的构建与鉴定

目的 构建共刺激阻断剂CTLA4Ig基因重组的腺病毒载体。 方法 将CTLA4IgcDNA插入腺病毒表达质粒 ;将重组质粒与腺病毒基因组质粒共转染 2 93细胞 ,产生重组腺病毒 ;采用dot ELISA和PCR法筛选并获得CTLA4Ig阳性表达的重组腺病毒。结果 同源重组后 ,以dot ELISA法筛选到 2个 2 93细胞的CTLA4Ig蛋白阳性表达空斑 ,PCR证实为含CTLA4Ig基因和腺病毒基因的重组体AdvCTLA4Ig。结论 本研究构建了CTLA4Ig基因重组的复制缺陷型腺病毒AdvCTLA4Ig 。

CTLA4Ig基因转染猪皮异种移植的体外实验研究

目的 探索重组腺病毒载体 (Recombinantadenovirus ,rAdv)介导CTLA4Ig基因转染猪皮异种移植免疫耐受的分子机制。方法 构建CTLA4Ig重组腺病毒载体 ,转染猪树突状细胞 (DendriticCell,DC) ,以猪表皮细胞匀浆液为刺激原 ,观察DC递呈猪表皮抗原刺激人T细胞增殖、活化及信号转导的影响 ;同时 ,以CTLA4Ig rAdv转染小鼠DC细胞 ,观察该DC膜表面分子CD40、CD80表达。结果 CTLA4Ig转染DC能显著抑制人外周血T淋巴细胞增殖能力 (P <0 .0 1)和T细胞肌醇磷脂信号系统转导活性 ,IL 2分泌亦受到明显抑制 (P <0 .0 5 ) ;转染CTLA4Ig的小鼠DC膜表面分子CD80表达降低 (P <0 .0 5 )。结论 腺病毒介导CTLA4Ig基因转染猪皮能诱导人外周血T淋巴细胞免疫耐受。

以酵母双杂交系统从成人肝cDNA文库中筛选与研究P311相互作用蛋白的基因序列

目的应用酵母双杂交技术研究与增生性瘢痕相关新候选蛋白P311发生相互作用的蛋白。方法应用酵母双杂交系统,以人P311为诱饵,筛选成人肝cDNA文库,寻找能与之相互作用的阳性克隆。以回复性杂交试验排除假阳性,并对阳性克隆进行序列测定和生物信息学分析。结果经过酵母双杂交共获得355个克隆,经过测序和验证,最终确认8个克隆基因。结论获得的8个基因编码的蛋白可能与P311的作用过程有关。