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g-C3N4/Ti-MOF复合材料的合成及其光催化性能 被引量:4
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作者 陈颖 翟勃银 +1 位作者 梁宇宁 梁宏宝 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期160-168,共9页
采用快速微波合成法合成了Ti-MOF(MOF,金属有机骨架材料),并在其基础上合成新型可见光响应光催化剂g-C3N4/Ti-MOF。通过X射线衍射、扫描电镜、EDS能谱仪、傅里叶变换红外光谱、N2吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱等手段对其进行表征,同... 采用快速微波合成法合成了Ti-MOF(MOF,金属有机骨架材料),并在其基础上合成新型可见光响应光催化剂g-C3N4/Ti-MOF。通过X射线衍射、扫描电镜、EDS能谱仪、傅里叶变换红外光谱、N2吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱等手段对其进行表征,同时光催化还原Cr(Ⅵ)研究g-C3N4/Ti-MOF的光催化性能。结果表明,g-C3N4/Ti-MOF复合光催化剂在150 min内能还原92%的Cr(Ⅵ),远远高于g-C3N4和Ti-MOF;同时g-C3N4/Ti-MOF复合光催化剂经过4次循环实验后仍能保持较稳定的光催化活性。最后提出了g-C3N4/Ti-MOF复合材料光催化还原Cr(Ⅵ)的可能机理。 展开更多
关键词 g-C3N4 复合光催化剂 金属有机骨架 光催化活性
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BiVO_4/MOF复合材料的合成及其光催化性能 被引量:1
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作者 翟勃银 陈颖 +2 位作者 梁宇宁 李永超 梁宏宝 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期504-512,共9页
通过简单溶剂热法制备了一种新型复合光催化剂BiVO_4/M IL-53(Fe);运用XRD、SEM/EDS、FT-IR、N_2吸附-脱附和UV-vis DRS等手段对其进行表征,并对其光催化降解RhB活性进行了研究,提出了相应的光催化降解RhB的可能机理。结果表明,相较于单... 通过简单溶剂热法制备了一种新型复合光催化剂BiVO_4/M IL-53(Fe);运用XRD、SEM/EDS、FT-IR、N_2吸附-脱附和UV-vis DRS等手段对其进行表征,并对其光催化降解RhB活性进行了研究,提出了相应的光催化降解RhB的可能机理。结果表明,相较于单一BiVO_4材料,复合催化剂的比表面积增大,且其光催化效率相较于纯BiVO_4和MIL-53(Fe)也有了较大的提高;其中,BF-2复合材料的光催化活性最高,分别约为纯MIL-53 (Fe)和BiVO_4的5. 2倍和8. 1倍。同时,BiVO_4/MIL-53(Fe)复合光催化剂经过四次循环实验后,仍能保持较稳定的光催化活性和结构。 展开更多
关键词 BIVO4 MOF 光催化活性 RhB降解
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混合配体Cd-MOF的合成及其光催化降解性能 被引量:6
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作者 陈颖 翟勃银 +1 位作者 梁宇宁 张宏宇 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期433-439,共7页
以四水硝酸镉、均苯三甲酸、乳酸和N,N-二甲基甲酰胺为原料,采用溶剂热合成方法,制备得到混合配体Cd-金属有机框架(MOF)材料。利用偏光显微镜、扫描电子显微镜、热重分析仪、Fourier红外光谱、X射线衍射仪、N_2吸附–脱附分析、紫外–... 以四水硝酸镉、均苯三甲酸、乳酸和N,N-二甲基甲酰胺为原料,采用溶剂热合成方法,制备得到混合配体Cd-金属有机框架(MOF)材料。利用偏光显微镜、扫描电子显微镜、热重分析仪、Fourier红外光谱、X射线衍射仪、N_2吸附–脱附分析、紫外–可见漫反射光谱等手段对其进行表征。以亚甲基蓝(MB)溶液为模拟污染物,室温条件下考察了该材料在紫外光下的光催化活性。研究表明:当混合配体Cd-MOF作为光催化剂时,当其用量为70 mg,MB初始浓度为40 mg/L、pH=8~10时,在2 h内降解率可达80%左右,而且混合配体Cd-MOF经过5次循环试验后仍能保持较稳定的光催化活性。 展开更多
关键词 混合配体Cd-MOF 合成 表征 光催化降解性能
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An ultralong-life SnS-based anode through phosphate-induced structural regulation for high-performance sodium ion batteries 被引量:2
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作者 Ying Wang Hongguan Li +7 位作者 Silin Chen Boyin Zhai Shuanlong Di Guangying Gao Sangwook Lee Sangeun Chun Shulan Wang Li Li 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第20期2085-2095,M0004,共12页
As a star representative of transition metal sulfides, Sn S is viewed as a promising anode-material candidate for sodium ion batteries due to its high theoretical capacity and unique layered structure. However,the ext... As a star representative of transition metal sulfides, Sn S is viewed as a promising anode-material candidate for sodium ion batteries due to its high theoretical capacity and unique layered structure. However,the extremely poor electrical conductivity and severe volume expansion strongly hinder its practical application while achieving a high reversible capacity with long-cyclic stability still remains a grand challenge. Herein, different from the conventional enhancement method of elemental doping, we report a rational strategy to introduce PO_(4)^(3-)into the Sn S layers using phytic acid as the special phosphorus source.Intriguingly, the presence of PO_(4)^(3-)in the form of Sn–O–P covalent bonds can act as a conductive pillar to buffer the volume expansion of Sn S while expanding its interlay spacing to allow more Na+storage, supported by both experimental and theoretical evidences. Profiting from this effect combined with microstructural metrics by loading on high pyridine N-doped reduced graphene oxide, the as-prepared material presented an unprecedented ultra-long cyclic stability even after 10,000 cycles along with high reversible capacity and excellent full-cell performances. The findings herein open up new opportunities for elevating electrochemical performances of metal sulfides and provide inspirations for the fabrication of advanced electrode materials for broad energy use. 展开更多
关键词 SNS Phytic acid Sodium ion batteries Ultra-long cyclic stability ANODE
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